NIEUW: Blog reclamevrij maken?
Op zoek naar een bepaalde info ? Geef dan hieronder een trefwoord in...
Zoeken in blog

Foto
Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom !
Foto
Gastenboek
  • buy furosemide australia is there an over the counter furosemide
  • cialis with dapoxetine Si
  • celexa cost cvs order celexa online no prescription
  • viagra with dapoxetine Si
  • naproxen dosage over the counter can you buy naproxen 250 mg over the counter

    Druk oponderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek

    Foto
    Raadpleeg steeds je arts !
    Foto
    Laatste commentaren
  • oknyeqgyrx (Evgidell)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • bwysukkjhdficj (Grdmorgo)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • how much cost viagra samples (GenaHoF)
        op Even geduld...
  • agadckfkpnmxdq (TbsRuirl)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • Frerajod adjurnerxc (BrcSteamb)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • ymjubvdizuyinq (Gbrteems)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • mlfqbwrqeoihbw (Ltvstync)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • sgqdrubnlynuqd (RnlFrork)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • wfvdwszughkmrq (Fvrtwelt)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • bseajpbfcpahms (FvlTrity)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • Foto
    Blog als favoriet !
    Foto
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    dolfijn320
    blog.seniorennet.be/dolfijn
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    ria_51
    blog.seniorennet.be/ria_51
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    pierre2
    blog.seniorennet.be/pierre2
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    klixke
    blog.seniorennet.be/klixke
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    internetvos
    blog.seniorennet.be/interne
    Foto
    Mijn favorieten
  • Kennis=macht=gezondheid - Pillie Willie
  • Vlaamse Liga voor Fibromyalgie PatiŽnten
  • Lotgenoten Fibromyalgie Nederland
  • APS-Therapie
  • Alles over fibromyalgie
  • Fibromyalgie-Online
  • Leven met CVS / Leven met Fibromyalgie
  • Gezondheidspein.nl
  • TopSiteGuide.BelgischeTop100
  • Fibromyalgie PR-site
    Foto
    Fibromyalgie
    Strijd om erkenning
    20-07-2008
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Afname hersenstof lijkt blijvend - Deel I
    Klik op de afbeelding om de link te volgen  























    Afname hersenstof lijkt blijvend


    Deel I


    Inhoud

    1. Afname hersenstof lijkt blijvend

    2. Hersenen CVS-muizen sterven af

    3. Brain Atrophy in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome and Beneficial Effect of Hochu-ekki-to (TJ-41)

    4. Mechanisms underlying fatigue - A voxel-based morphometric study of chronic fatigue syndrome

    5. Physical activity and antidepressant treatment potentiate the expression of specific brain-derived neurotrophic factor transcripts in the rat hippocampus

    6. Gray matter volume reduction in the chronic fatigue syndrome

    7. Expression Profiling of Huntington's Disease Models Suggests That Brain-Derived Neurotrophic Factor Depletion Plays a Major Role in Striatal Degeneration

    8. Beneficial Effect of Brewers' Yeast Extract on Daily Activity in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome

    9. Effect of Hochu-ekki-to (TJ-41), a Japanese Herbal Medicine, on Daily Activity in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome

    10. Association between serotonin transporter gene polymorphism and chronic fatigue syndrome

    11. Autoantibodies against muscarinic cholinergic receptor in chronic fatigue syndrome

    12. Gray matter volume reduction in the chronic fatigue syndrome

    13. Brain regions involved in fatigue sensation - Reduced acetylcarnitine uptake into the brain

    14. Brain MRI abnormalities exist in a subset of patients with chronic fatigue syndrome

    15. Quantitative assessment of cerebral ventricular volumes in chronic fatigue syndrome

    16. Eicosapentaenoic acid-rich essential fatty acid supplementation in chronic fatigue syndrome associated with symptom remission and structural brain changes

    17. CVS - Een neuroendocrinologische studie - Aanwijzingen voor ontregeling van de hypothalamische-pituitaire-adrenale as (HPA axis)

      Deel II

    18. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis reactivity in chronic fatigue syndrome and health under psychological, physiological and pharmacological stimulation

    19. Salivary cortisol response to awakening in chronic fatigue syndrome

    20. Disfunctioneren van de hypothalamische-pituitaire-adrenale as bij personen met het chronisch vermoeidheidssyndroom - Speekselstalen tonen lagere cortisolrespons in reactie op natuurlijke stressor

    21. Chronische vermoeidheid syndroom - ATP deficiŽntie

    22. CVS/ME - ATP deficientie



    1. - Afname hersenstof lijkt blijvend

    ME/CVS Vereniging, 28-05-2008


    Uit een Japans onderzoek van 2004 was gebleken dat het volume van de grijze hersenstof in ME/CVS-patiŽnten veel lager is dan gemiddeld bij gezonde mensen van dezelfde leeftijd, met name in de cognitieve en autonome centra.
    In Nijmegen, waar dit onderzoek in 2005 werd herhaald, werd gespeculeerd dat dit het gevolg zou zijn van inactiviteit en dat daarom het opvoeren van de activiteit de schade kon repareren.
    In een nieuwe Japanse studie werden muizen geÔnjecteerd met een virus om ME/CVS-klachten op te wekken.
    Dit bleek te leiden tot een afname van het hersenvolume en tot een daling van de activiteit met 40%.
    Het was bij het gebruikte virus mogelijk om daarna de activiteit van de zieke muizen weer op te voeren door ze te behandelen, maar de genenactivering bleef verstoord en het hersenvolume herstelde zich nauwelijks.
    Muizen die niet werden behandeld bleven verminderd actief.


    Cfr. : http://www.me-cvsvereniging.nl/me-cvs-nieuws/index.php




    2. - Hersenen CVS-muizen sterven af

    Frank Twisk - ME/CVS.net, 21-05-2008


    In een studie van Chen is gekeken wat er met de hersenen van "muizen met CVS" gebeurt.
    Dit is 'ťťn van de eerste keren dat een muizenmodel gebruikt wordt om lichamelijke afwijkingen bij CVS vast te stellen (weliswaar bij muizen, maar toch).
    Het voordeel van muizen is ook dat ze ook geen "dysfunktionele gedachten" hebben en dus ook geen gedragstherapie/graduele oefentherapie hoeven te ondergaan...
    Na de wenperiode van 2 weken werd de dagelijkse aktiviteit van de 21 muizen bepaald.
    De dagelijkse aktiviteit van muizen : het aantal omwentelingen van het muizenrad !

    Vervolgens kregen 15 van de 21 muizen in de daarop volgende 12 weken elke 2 weken een Brucella abortus-injekties toegediend (dus totaal 6 injekties).
    Tijdens die 12 weken werd de dagelijkse aktiviteit van de muizen bepaald.

    Bij de zieke muizen nam de dagelijkse aktiviteit in die periode met ca. 40% af.
    Overigens overleden 5 van de 15 muizen na ťťn of meer B. Abortus-injekties...
    Tenslotte kregen 5 van de 10 zieke muizen 4 weken lang TJ-4, een mengsel van medicinale (?) kruiden, toegediend.
    De resterende 5 zieke en de 6 gezonde muizen niet.

    Ook werd gedurende deze periode de dagelijkse aktiviteit van de muizen gemeten.
    De aktiviteit van de "behandelde" muizen nam toe: herstelde zich tot (bijna) normaal.
    Die aktiviteit van de zieke, onbehandelde muizen bleef onverminderd laag.

    Na afloop werden alle 16 muizen gedood om de hersenen te kunnen onderzoeken.

    Na autopsie (of heet dat bij muizen anders ?) werden de volgende waarden bepaald :

    • gewicht van de grote hersenen (cerebrum) t.o.v. het totale lichaamsgewicht

    • genenaktiviteit/expressie in de hippocampus* van
      - BDNF (zenuwcel-stimulerende faktor die de aanmaak van nieuwe hersencellen en de overlevingskansen van bestaande hersencellen bevordert) en
      - Bcl-2 (dat mede de overlevingskansen van zenuwcellen bepaalt) onderzoek van weefsel uit de hippocampus* (deel van de temporale kwabben).

    Ondanks dat de aktiviteit van met TJ41 behandelde muizen beduidende toenam, herstelde de genenaktiviteit van BDNF en Bcl-2 zich ook bij behandelde muizen niet !

    Maar wat nog belangrijker is : het gewicht van de grote hersenen was bij beide groepen zieke muizen afgenomen.
    Dus ook bij muizen die dankzij TJ41 weer aktief werden.

    Ook werden signifikant meer dode zenuwcellen, met name pyramidecellen en granule cellen, in de hippocampus vastgesteld.
    De hippocampus speelt een rol :

    • bij het remmen van reakties (voorkomen angststoornissen, hyperaktiviteit etc.),

    • bij het opslaan van nieuwe herinneringen en

    • bij het bepalen van de lokatie in de omgeving (koŲrdinatie).

    De studie betreft hier "CVS" in gang gezet door een specifieke infektie, maar toch...


    De omvang van de hersenen neemt af bij "CVS-muizen" !

    Uit eerdere onderzoeken van deze onderzoeksgroep was al gebleken dat TJ-41 een positief effekt heeft op de NK-cel-aktiviteit en het herstel van de Th2->Th1 switch van het afweersysteem, door het afremmen van de IL10-produktie.
    Cfr. :

    Het is van belang op te merken dat herstel van de dagelijkse aktiviteit (inspannings-vermogen) blijkbaar gepaard gaat met het normaliseren van het afweersysteem.
    Dit is geheel in lijn met de theorieŽn van enkele vooraanstaande ME-deskundigen.

    Er waren ook drie gedachten die zich opnieuw aandienden :

    1. Dit is wederom een studie die erop wijst dat Myalgische Encephalomyelitis en niet Myalgische Encephalopathie, een juiste benaming voor de ziekte is (de term 'Myalgische Encephalomyelitis' (ME) dateert van 1956 en suggereert een aandoening van hersenen en ruggemerg, met spierpijn en een grote vermoeidheid als voornaamste symptomen).

    2. Het wordt hoog tijd dat "belangenverenigingen" eindelijk eens kiezen en in aktie komen.
      Om een oude slogan van Greenpeace maar uit de kast te halen : 'No Time To Waste !'

    3. Als de konklusies ook voor de hersenen van ME/CVS-patiŽnten opgaan, is dat wederom een reden om in een vroegtijdig stadium de juiste diagnose te stellen, in plaats van het ontkennen van de lichamelijke oorzaken en gevolgen van de ziekte, zoals nu, aangemoedigd door "vermoeidheidsdeskundigen", veel te vaak gebeurt.


    Cfr. : http://www.mecvs.net/module-ME_CVS_docs-viewpub-tid-1-pid-325.html

    Cfr. ook 'Brain Atrophy in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome and Beneficial Effect of Hochu-ekki-to (TJ-41)' op : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18317925




    3. - Brain Atrophy in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome and Beneficial Effect of Hochu-ekki-to (TJ-41)

    Chen R, Moriya J, Yamakawa JI, Takahashi T, Li Q, Morimoto S, Iwai K, Sumino H, Yamaguchi N, Kanda T, Department of General Medicine, Kanazawa Medical University, 1-1 Daigaku, Uchinada-machi, Kahoku-gun, Ishikawa, 920-0293, Japan - Neurochem Res. 2008 Mar 4 - PMID: 18317925


    Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) Ė cfr. : http://en.wikipedia.org/wiki/Brain-derived_neurotrophic_factor - is associated with the main symptoms of chronic fatigue sydrome (CFS) and neuron apoptosis.
    Nevertheless, no study has been performed directly to explore the relationship between CFS, BDNF and neuron apoptosis.
    We induced a CFS model by six injections of killed Brucella abortus antigen in BALB/c mice and treated them with Hochu-ekki-to (TJ-41).
    Daily running activity, body weight (BW), ratio of cerebral weight to BW (CW/BW) and expression levels of BDNF and Bcl-2 mRNA in the hippocampus were determined.
    The daily activity and CW/BW decreased significantly in the CFS model. BDNF and Bcl-2 mRNA expression levels in the hippocampus were suppressed in the CFS model and TJ-41 treated mice, while no significant difference was found between them.
    We improved a murine model to investigate the relationship between CFS and brain dysfunction.
    In this model, reduced daily activity might have been associated with decreased hippocampal BDNF mRNA expression, hippocampal apoptosis and brain atrophy.
    TJ-41 increased the daily running activity of the model, which was independent of brain recovery.

    Cfr. :
    -
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18317925

    -
    http://www.springerlink.com/content/n683t747r0173753/

    Cfr. ook '
    Hersenen CVS-muizen sterven af' op : http://www.mecvs.net/module-ME_CVS_docs-viewpub-tid-1-pid-325.html




    4. - Mchanisms underlying fatigue - A voxel-based morphometric study of chronic fatigue syndrome

    Tomohisa Okada,1 Masaaki Tanaka,2 Hirohiko Kuratsune,3 Yasuyoshi Watanabe2 and Norihiro Sadato1,4 -- 1National Institute for Physiological Sciences, 38 Nishigonaka, Myodaiji, Okazaki, Aichi 444-8585, Japan -- 2Department of Physiology, Osaka City University Graduate School of Medicine, Osaka 545-8585, Japan -- 3Department of Health Science, Faculty of Health Science for Welfare, Kansai University of Welfare Sciences, Kashihara, Osaka 582-0026, Japan -- 4JST/RISTEX, 2-5-1 Atago, Minato-ku, Tokyo 105-6218, Japan -- Corresponding author : Tomohisa Okada : tomokada@ibri-kobe.org -; Masaaki Tanaka : masa-t@med.osaka-cu.ac.jp -; Hirohiko Kuratsune : kura@fuksi-kagk-u.ac.jp -; Yasuyoshi Watanabe : yywata@med.osaka-cu.ac.jp -; Norihiro Sadato : sadato@nips.ac.jp - BMC Neurol. 2004; 4: 14 - © 2004 Okada et al; licensee BioMed Central Ltd.


    Background
    Fatigue is a crucial sensation that triggers rest, yet its underlying neuronal mechanisms remain unclear.
    Intense long-term fatigue is a symptom of chronic fatigue syndrome, which is used as a model to study the mechanisms underlying fatigue.

    Methods
    Using magnetic resonance imaging, we conducted voxel-based morphometry of 16 patients and 49 age-matched healthy control subjects.

    Results
    We found that patients with chronic fatigue syndrome had reduced gray-matter volume in the bilateral prefrontal cortex.
    Within these areas, the volume reduction in the right prefrontal cortex paralleled the severity of the fatigue of the subjects.

    Conclusion
    These results are consistent with previous reports of an abnormal distribution of acetyl-L-carnitine uptake, which is one of the biochemical markers of chronic fatigue syndrome, in the prefrontal cortex.
    Thus, the prefrontal cortex might be an important element of the neural system that regulates sensations of fatigue.


    Cfr. : http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=524491




    5. - Physical activity and antidepressant treatment potentiate the expression of specific brain-derived neurotrophic factor transcripts in the rat hippocampus

    Russo-Neustadt AA, Beard RC, Huang YM, Cotman CW, Institute for Brain Aging and Dementia, University of California, Irvine, California, USA : arusson@calstatela.edu - Neuroscience. 2000;101(2):305-12 - PMID: 11074154


    Brain-derived neurotrophic factor, the most abundant of the neurotrophins in the brain, enhances the growth and maintenance of several neuronal systems, serves as a neurotransmitter modulator and participates in use-dependent plasticity mechanisms such as long-term potentiation and learning.
    In recent years, evidence has been gathering that brain-derived neurotrophic factor may have an important role in the neuropathology and treatment of depression.
    It has recently been reported that chronic (at least two weeks) antidepressant treatment leads to an up-regulation of brain-derived neurotrophic factor messenger RNA levels in the hippocampus, an important brain area for behavioral regulation, as well as learning and memory.
    Our laboratory has previously shown that general physical exercise very rapidly increases brain-derived neurotrophic factor messenger RNA in this brain area.
    In this report, we have tested the hypothesis that the combination of these two interventions, general physical activity and antidepressant treatment, leads to increased levels of specific promoter-derived transcripts of brain-derived neurotrophic factor messenger RNA in a manner that appears to be both additive and accelerated.
    Our results suggest that these two very different interventions may possibly converge at the cellular level.
    The induction of brain-derived neurotrophic factor expression by activity/pharmacological treatment combinations could represent an important intervention for further study, to potentially improve depression treatment and management.


    Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11074154




    6. - Gray matter volume reduction in the chronic fatigue syndrome

    de Lange FP, Kalkman JS, Bleijenberg G, Hagoort P, van der Meer JW, Toni I, F.C. Donders Centre for Cognitive Neuroimaging, Radboud University Nijmegen, NL-6500 HB Nijmegen, The Netherlands : floris.delange@fcdonders.ru.nl - Neuroimage. 2005 Jul 1;26(3):777-81. Epub 2005 Apr 7 - PMID: 15955487


    The chronic fatigue syndrome (CFS) is a disabling disorder of unknown etiology.
    The symptomatology of CFS (central fatigue, impaired concentration, attention and memory) suggests that this disorder could be related to alterations at the level of the central nervous system.
    In this study, we have used an automated and unbiased morphometric technique to test whether CFS patients display structural cerebral abnormalities.
    We mapped structural cerebral morphology and volume in two cohorts of CFS patients (in total 28 patients) and healthy controls (in total 28 controls) from high-resolution structural magnetic resonance images, using voxel-based morphometry.
    Additionally, we recorded physical activity levels to explore the relation between severity of CFS symptoms and cerebral abnormalities.
    We observed significant reductions in global gray matter volume in both cohorts of CFS patients, as compared to matched control participants.
    Moreover, the decline in gray matter volume was linked to the reduction in physical activity, a core aspect of CFS.
    These findings suggest that the central nervous system plays a key role in the pathophysiology of CFS and point to a new objective and quantitative tool for clinical diagnosis of this disabling disorder.

    Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15955487




    7. - Axpression Profiling of Huntington's Disease Models Suggests That Brain-Derived Neurotrophic Factor Depletion Plays a Major Role in Striatal Degeneration

    Andrew D. Strand,1 * Zachary C. Baquet,2 * Aaron K. Aragaki,1 Peter Holmans,3 Lichuan Yang,5 Carine Cleren,6 M. Flint Beal,5 Lesley Jones,3,4 Charles Kooperberg,1 James M. Olson,1  and Kevin R. Jones2 -- 1Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington 98109 -- 2Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of Colorado at Boulder, Boulder, Colorado 80309 -- 3Department of Psychological Medicine and -- 4Institute of Medical Genetics, Wales School of Medicine, Cardiff University, Cardiff CF14 4XN, United Kingdom -- 5Department of Neurology and Neuroscience, Weill Medical College of Cornell University, New York, New York 10021 and -- 6Laboratoire de Neurobiologie, Faculte des Sciences de l'Universite de Nice Sophia-Antipolis, 06108 Nice Cedex 2, France - The Journal of Neuroscience, October 24, 2007, 27(43):11758-11768


    Many pathways have been proposed as contributing to Huntington's disease (HD) pathogenesis, but generally the in vivo effects of their perturbation have not been compared with reference data from human patients.
    Here we examine how accurately mechanistically motivated and genetic HD models recapitulate the striatal gene expression phenotype of human HD.
    The representative genetic model was the R6/2 transgenic mouse, which expresses a fragment of the huntingtin protein containing a long CAG repeat.
    Pathogenic mechanisms examined include mitochondrial dysfunction; profiled in 3-nitropropionic acid-treated rats, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-treated mice and PGC-1 knock-out mice; and depletion of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) using heterozygous and forebrain-specific BDNF-knock-out mice (BDNFHET, Emx-BDNFKO).
    Based on striatal gene expression, we find the BDNF models, both heterozygous and homozygous knock-outs, to be more like human HD than the other HD models.
    This implicates reduced trophic support as a major pathway contributing to striatal degeneration in HD.
    Because the majority of striatal BDNF is synthesized by cortical neurons, the data also imply that cortical dysfunction contributes to HD's hallmark effects on the basal ganglia.
    Finally, the results suggest that striatal lesions caused by mitochondrial toxins may arise via pathways different from those that drive neurodegeneration in HD.
    Based on these findings, we present a testable model of HD pathogenesis that, unlike most models, begins to account for regional specificity in human HD and the absence of such specificity in genetic mouse models of HD.


    Cfr. : http://www.jneurosci.org/cgi/content/full/27/43/11758




    8. - Beneficial Effect of Brewers' Yeast Extract on Daily Activity in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome

    Takashi Takahashi,1 Fei Yu,1 Shi-jie Zhu,1 Junji Moriya,1 Hiroyuki Sumino,4 Shigeto Morimoto,2 Nobuo Yamaguchi,3 and Tsugiyasu Kanda1 -- 1Department of General Medicine, Kanazawa Medical University, Ishikawa, Japan -- 2Department of Geriatric Medicine, Kanazawa Medical University, Ishikawa, Japan -- 3Department of Serology, Kanazawa Medical University, Ishikawa, Japan -- 4Department of Medicine and Biological Science, Gunma University Graduate School of Medicine, Gunma, Japan - For reprints and all correspondence : Prof. Tsugiyasu Kanda, Department of General Medicine, Kanazawa Medical University, 1-1 Daigaku, Uchinada-machi, Kahoku-gun, Ishikawa 920-0293, Japan. Tel. : +81-76-286-2211 ext. 3841; Fax : +81-76-286-2702; E-mail : kandat@kanazawa-med.ac.jp - Evid Based Complement Alternat Med. 2006 March; 3(1): 109Ė115


    The aim of this study was to assess the effect of Brewers' yeast extract (BYE) on daily activity in a mouse model of chronic fatigue syndrome (CFS).
    CFS was induced by repeated injection of Brucella abortus (BA) antigen every 2 weeks.
    BYE was orally administered to mice in a dose of 2 g per kg per day for 2 weeks before injecting BA and for 4 weeks thereafter.
    We evaluated daily running activity in mice receiving BYE as compared with that in untreated mice.
    Weekly variation of body weight (BW) and survival in both groups was monitored during the observation period.
    Spleen weight (SW), SW/BW ratio, percent splenic follicular area and expression levels of interferon-γ (IFN-γ) and interleukin-10 (IL-10) mRNA in spleen were determined in both groups at the time of sacrifice.
    The daily activity during 2 weeks after the second BA injection was significantly higher in the treated group than in the control.
    There was no difference in BW between both groups through the experimental course.
    Two mice in the control died 2 and 7 days after the second injection, whereas no mice in the treated group died.
    Significantly decreased SW and SW/BW ratio were observed in the treated mice together with elevation of splenic follicular area.
    There were suppressed IFN-γ and IL-10 mRNA levels in spleens from the treated mice.
    Our results suggest that BYE might have a protective effect on the marked reduction in activity following repeated BA injection via normalization of host immune responses


    Cfr. : http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=16550231




    9. - Effect of Hochu-ekki-to (TJ-41), a Japanese Herbal Medicine, on Daily Activity in a Murine Model of Chronic Fatigue Syndrome

    Xin Q Wang, Takashi Takahashi, Shi-jie Zhu, Junji Moriya, Seiichiro Saegusa, Jun'ichi Yamakawa, Kazuya Kusaka, Tohru Itoh, and Tsugiyasu Kanda*, Department of General Medicine, Kanazawa Medical University, Ishikawa, Japan - *For reprints and all correspondence : Tsugiyasu Kanda, Department of General Medicine, Kanazawa Medical University, 1Ė1 Daigaku, Uchinada-machi, Kahoku-gun, Ishikawa 920-0293, Japan. Fax : +81-76-286-2702. E-mail : kandat@kanazawa-med.ac.jp - Evid Based Complement Alternat Med. 2004 September; 1(2): 203Ė206


    We aimed to evaluate the effect of a Japanese herbal medicine, Hochu-ekki-to (TJ-41), on daily activity in a murine model of chronic fatigue syndrome (CFS).
    CFS was induced by repeated injection of
    Brucella abortus (BA) antigen every 2 weeks.
    TJ-41 was orally administered to mice in a dose of 500mg/kg/day for 1 week before injecting BA and for 4 weeks thereafter.
    We evaluated daily running activity in mice receiving TJ-41 as compared with that in untreated mice.
    Survival of both mouse groups was also monitored during the observation period.
    Body weight (BW), spleen weight (SW), SW/ BW ratio and expression levels of interleukin-10 (IL-10) mRNA in spleen were determined in both groups at the time of sacrifice.
    The daily activity was significantly higher in the treated group than in the control.
    Two mice in the untreated group died 2 days after the second injection of BA, whereas no mice in the group treated with TJ-41 died.
    The SW and SW/BW ratio were significantly lower in the treated mice than in the control. Suppressed IL-10 mRNA levels were observed in the spleens of the mice treated with TJ-41.
    Our data suggest that Hochu-ekki-to might possess an inhibitory effect on the marked decrease in running activity following BA injection.


    Cfr. :
    http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=15480446




    10. - Association between serotonin transporter gene polymorphism and chronic fatigue syndrome

    Narita M, Nishigami N, Narita N, Yamaguti K, Okado N, Watanabe Y, Kuratsune H, Institute of Basic Medical Sciences, University of Tsukuba, Tennoudai 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki 305-8575, Japan - Biochem Biophys Res Commun. 2003 Nov 14;311(2):264-6 - PMID: 14592408


    Interaction between the hypothalamo-pituitary-adrenal axis and the serotonergic system is thought to be disrupted in chronic fatigue syndrome (CFS) patients.
    We examined a serotonin transporter (5-HTT) gene promoter polymorphism, which affects the transcriptional efficiency of 5-HTT, in 78 CFS patients using PCR amplification of the blood genomic DNA.
    A significant increase of longer (L and XL) alleic variants was found in the CFS patients compared to the controls both by the genotype-wise and the allele-wise analyses (both p<0.05, by chi(2) test and Fisher's exact test).
    Attenuated concentration of extracellular serotonin due to longer variants may cause higher susceptibility to CFS.


    Cfr. :
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14592408




    11. - Autoantibodies against muscarinic cholinergic receptor in chronic fatigue syndrome

    Tanaka S, Kuratsune H, Hidaka Y, Hakariya Y, Tatsumi KI, Takano T, Kanakura Y, Amino N, Department of Laboratory Medicine, Osaka University Graduate School of Medicine (D2), Suita-shi, Osaka 565-0871, Japan : tanaka@labo.med.osaka-u.ac.jp - Int J Mol Med. 2003 Aug;12(2):225-30 - PMID: 12851722


    The disturbance of the central nervous system and immunological abnormalities have been suggested in patients with chronic fatigue syndrome (CFS).
    We focused on immunological abnormalities against neurotransmitter receptors in CFS.
    Using a sensitive radioligand assay, we examined serum autoantibodies to recombinant human muscarinic cholinergic receptor 1 (CHRM1), mu-opioid receptor (OPRM1), 5-hydroxytryptamine receptor 1A (HTR1A) and dopamine receptor D2 (DRD2) in patients with CFS (n=60) and results were compared with those in patients with autoimmune disease (n=33) and in healthy controls (n=30).
    The mean anti-CHRM1 antibody index was significantly higher in patients with CFS (p<0.0001) and autoimmune disease (p<0.05) than that in healthy controls and positive reaction was found in 53.3% of patients with CFS.
    Anti-OPRM1 antibodies, anti-HTR1A antibodies and anti-DRD2 antibodies were found in 15.2, 1.7 and 5.0% of patients with CFS, respectively.
    Anti-nuclear antibodies were found in 56.7% (34/60) of patients with CFS, but anti-nuclear antibody titers did not correlate with the activities of the above four autoantibodies.
    The patients with positive autoantibodies to CHRM1 had a significantly higher mean score (1.81) of 'feeling of muscle weakness' than negative patients (1.18) among CFS patients (p<0.01).
    Higher scores on 'painful node', 'forgetfulness' and 'difficulty thinking' were also found in CFS patients with anti-CHRM1 antibodies but did not reach statistical significance.
    In conclusion, autoantibodies to CHRM1 were detected in a large number of CFS patients and were related to CFS symptoms.
    Our findings suggested that subgroups of CFS are associated with autoimmune abnormalities of CHRM1.


    Cfr. :
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12851722




    12. - Gray matter volume reduction in the chronic fatigue syndrome

    de Lange FP, Kalkman JS, Bleijenberg G, Hagoort P, van der Meer JW, Toni I, F.C. Donders Centre for Cognitive Neuroimaging, Radboud University Nijmegen, NL-6500 HB Nijmegen, The Netherlands : floris.delange@fcdonders.ru.nl - Neuroimage. 2005 Jul 1;26(3):777-81. Epub 2005 Apr 7 - PMID: 15955487


    The chronic fatigue syndrome (CFS) is a disabling disorder of unknown etiology.
    The symptomatology of CFS (central fatigue, impaired concentration, attention and memory) suggests that this disorder could be related to alterations at the level of the central nervous system.
    In this study, we have used an automated and unbiased morphometric technique to test whether CFS patients display structural cerebral abnormalities.
    We mapped structural cerebral morphology and volume in two cohorts of CFS patients (in total 28 patients) and healthy controls (in total 28 controls) from high-resolution structural magnetic resonance images, using voxel-based morphometry.
    Additionally, we recorded physical activity levels to explore the relation between severity of CFS symptoms and cerebral abnormalities.
    We observed significant reductions in global gray matter volume in both cohorts of CFS patients, as compared to matched control participants.
    Moreover, the decline in gray matter volume was linked to the reduction in physical activity, a core aspect of CFS.
    These findings suggest that the central nervous system plays a key role in the pathophysiology of CFS and point to a new objective and quantitative tool for clinical diagnosis of this disabling disorder.


    Cfr. :
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15955487




    13. - Brain regions involved in fatigue sensation - Reduced acetylcarnitine uptake into the brain

    Kuratsune H, Yamaguti K, Lindh G, EvengŚrd B, Hagberg G, Matsumura K, Iwase M, Onoe H, Takahashi M, Machii T, Kanakura Y, Kitani T, LŚngstrŲm B, Watanabe Y, Department of Molecular Medicine, Hematology and Oncology, Osaka University Graduate School of Medicine, C9, 2-2 Yamada-oka, Suita, Osaka 565-0871, Japan : kura@bldon.med.osaka-u.ac.jp - Neuroimage. 2002 Nov;17(3):1256-65 - PMID: 12414265


    Fatigue is an indispensable sense for ordering rest.
    However, the neuronal and molecular mechanisms of fatigue remain unclear.
    Chronic fatigue syndrome (CFS) with long-lasting fatigue sensation seems to be a good model for studying these mechanisms underlying fatigue sensation.
    Recently, we found that most patients with CFS showed a low level of serum acetylcarnitine, which well correlated with the rating score of fatigue and that a considerable amount of acetyl moiety of serum acetylcarnitine is taken up into the brain.
    Here we show by metabolite analysis of the mouse brain that an acetyl moiety taken up into the brain through acetylcarnitine is mainly utilized for the biosynthesis of glutamate.
    When we studied the cerebral uptake of acetylcarnitine by using [2-(11)C]acetyl-L-carnitine in 8 patients with CFS and in 8 normal age- and sex-matched controls, a significant decrease was found in several regions of the brains of the patient group, namely, in the prefrontal (Brodmann's area 9/46d) and temporal (BA21 and 41) cortices, anterior cingulate (BA24 and 33) and cerebellum.
    These findings suggest that the levels of biosynthesis of neurotransmitters through acetylcarnitine might be reduced in some brain regions of chronic fatigue patients and that this abnormality might be one of the keys to unveiling the mechanisms of the chronic fatigue sensation.

    Cfr. :
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12414265




    14. - Brain MRI abnormalities exist in a subset of patients with chronic fatigue syndrome

    Lange G, DeLuca J, Maldjian JA, Lee H, Tiersky LA, Natelson BH, Department of Psychiatry, UMDNJ-New Jersey Medical School, MSB E-561, 185 S. Orange Avenue, Newark, NJ 07103-2714, USA - J Neurol Sci. 1999 Dec 1;171(1):3-7 - PMID: 10567042


    Presence of MRI brain abnormalities in patients with Chronic Fatigue Syndrome (CFS) was determined and the profile of MRI abnormalities was compared between 39 CFS patients, 18 with (CFS-Psych) and 21 without (CFS-No Psych) a DSM-III-R Axis I psychiatric diagnosis since illness onset and 19 healthy, sedentary controls (HC).
    Two neuroradiologists, blind to group membership, separately read the MR films using a detailed protocol for rating and categorizing abnormal signal changes.
    When findings were incongruent, the two neuroradiologists met to try to reach consensus, otherwise a third neuroradiologist evaluated the MR images and served as a tie-breaker.
    The CFS-No Psych group showed a significantly larger number of brain abnormalities on T2 weighted images than the CFS-Psych and HC groups.
    Cerebral changes in the CFS-No Psych group consisted mostly of small, punctate, subcortical white matter hyperintensities, found predominantly in the frontal lobes.
    No significant difference was found when both CFS groups were combined and compared to the HC group.
    The use of stratification techniques is an important strategy in understanding the pathophysiology of CFS.
    This frontal lobe pathology could explain the more severe cognitive impairment previously reported in this subset of CFS patients.


    Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10567042




    15. - Quantitative assessment of cerebral ventricular volumes in chronic fatigue syndrome

    Lange G, Holodny AI, DeLuca J, Lee HJ, Yan XH, Steffener J, Natelson BH, Departments of Psychiatry and Radiology, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, New Jersey Medical School, 30 Bergen Street, Newark, NJ 07107, USA : langegu@umdnj.edu - Appl Neuropsychol. 2001;8(1):23-30 - PMID: 11388120


    Previous qualitative volumetric assessment of lateral ventricular enlargement in chronic fatigue syndrome (CFS) has provided evidence for subtle structural changes in the brains of some individuals with CFS.
    The aim of this pilot study was to determine whether a more sensitive quantitative assessment of the lateral ventricular system would support the previous qualitative findings.
    In this study, we compared the total lateral ventricular volume, as well as the right and left hemisphere subcomponents in 28 participants with CFS and 15 controls.
    Ventricular volumes in the CFS group were larger than in control groups, a difference that approached statistical significance.
    Group differences in ventricular asymmetry were not observed.
    The results of this study provide further evidence of subtle pathophysiological changes in the brains of participants with CFS.


    Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11388120




    16. - Eicosapentaenoic acid-rich essential fatty acid supplementation in chronic fatigue syndrome associated with symptom remission and structural brain changes

    Puri BK, Holmes J, Hamilton G, MRI Unit, Imaging Sciences Department, MRC Clinical Sciences Centre, Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, London, UK - Int J Clin Pract. 2004 Mar;58(3):297-9 - PMID: 15117099


    Lateral ventricular enlargement has been reported in chronic fatigue syndrome, while cerebral neurospectroscopy has recently indicated that essential fatty acid treatment may be of value in this condition.
    An essential fatty acid supplement rich in eicosapentaenoic acid (EPA) was therefore given daily to a female patient with a 6-year history of unremitting symptoms of chronic fatigue syndrome.
    Cerebral magnetic resonance scanning was carried out at baseline and 16 weeks later.
    The EPA-rich essential fatty acid supplementation led to a marked clinical improvement in her symptoms of chronic fatigue syndrome, starting within 6-8 weeks.
    Accurate quantification of the lateral ventricular volumes in the baseline and 16-week follow-up registered images of high-resolution magnetic resonance imaging structural scans showed that the treatment was accompanied by a marked reduction in the lateral ventricular volume during this period, from 28,940-23,660 mm3.


    Cfr. :
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15117099




    17. - CVS - Een neuroendocrinologische studie
    Aanwijzingen voor ontregeling van de hypothalamische-pituitaire-adrenale as (HPA axis)

    Psynews.be - © Veronique Michiels 2003-2007
    Bron : '
    Hypothalamic-pituitary-adrenal axis reactivity in chronic fatigue syndrome and health under psychological, physiological and pharmacological stimulation' - J. Gaab et al. - Psychosomatic Medicine, 2002, 64, 951-962 Ė cfr. : http://www.psychosomaticmedicine.org/cgi/content/abstract/64/6/951


    Het chronisch vermoeidheidssyndroom wordt gekenmerkt door een ernstige, belemmerende vermoeidheid gedurende minstens 6 maanden, die in ernst toeneemt door een minimale lichamelijke of mentale inspanning.
    De extreme vermoeidheid gaat dikwijls gepaard met andere somatische symptomen en gedragsproblemen zoals spierpijnen, keelpijn, milde koorts, slaapproblemen, aandachts- en geheugenproblemen, depressie.

    Verschillende pathogene mechanismen kunnen een mogelijke verklaring vormen voor het chronisch vermoeidheidssyndroom.
    Onderzoekers stellen dat niet ťťn enkele factor het complexe klinisch beeld uit CVS-observatie kan verklaren.
    Ze nemen een multifactorieel oorzakelijk model aan als het meest waarschijnlijke.
    Meer recent hebben onderzoekers zich gericht naar de werking van de hypothalamische-pituitaire-adrenale as.
    Dit systeem geldt als het hormonale stress-systeem in het menselijk lichaam en speelt een rol in de ontwikkeling van een fysiologische respons op stress en fysieke inspanning.
    Aangezien patiŽnten met CVS een verergering van de symptomen ervaren na lichamelijke en psychologische stress onderzocht het team dit systeem in het kader van een mogelijke oorzakelijke factor.
    Eerder onderzoek wees op een ontregeling van het hormonale stress-systeem en meer specifiek een hyposecretie van cortisol en een toename van de serotoninefunctie in de hersenen.
    Dit neurohormonaal profiel verschilt van patiŽnten met een majeure depressie.
    Het is echter niet duidelijk of de ontregeling van de HPA-as bijdraagt tot de oorzaak van de symptomen of dat hij secundair is aan gedragsveranderingen die frequent bij CVS voorkomen, zoals een verstoorde slaap-waak cyclus of een lange periode van inactiviteit.

    Onderzoekers aan de universiteit van ZŁrich bevestigen de ontregeling van de HPA-as bij patiŽnten met CVS die deelnamen aan hun studie.
    Zij vertoonden een vermindering van het baseline ACTH-niveau en lagere absolute response niveaus onder psychologische en fysiologische stresstests.

    ACTH (adrenocorticotroop hormoon)
    ACTH staat voor 'adrenocorticotroop hormoon'.
    Het ervaren van stress gaat gepaard met een keten van fysiologische reacties ter hoogte van de hersenen.
    Zo wordt de hypofyse gestimuleerd tot het afscheiden van ACTH.
    Dit adrenocorticotroop hormoon stimuleert op zijn beurt de afscheiding van stoffen om stress het hoofd te kunnen bieden.
    Het stimuleert o.a. het verbuik van glucose en de bijnierschors die corticosteroÔden afscheidt.

    Er zijn echter geen aanwijzingen voor een basaal of reactief hypocortisolisme.
    Dit laatste staat in contrast met bevindingen van andere studies.

    Een groep van 21 patiŽnten met CVS nam deel aan het onderzoek.
    Matching gebeurde met een groep van 20 gezonde personen naar leeftijd en geslacht.
    De CVS-patiŽnten voldeden aan de US en UK consensus criteria voor CVS (Fukuda et al., Sharpe et al.).
    Het team vergeleek patiŽnten met CVS en gezonde personen op hun cardiovasculaire en endocrine reactiviteit bij een psychosociale stresstest, een fysieke test en de insuline tolerantietest.

    Is de ontregeling van de HPA-as nu oorzaak of gevolg ?
    De onderzoekers wijzen erop dat zij niet kunnen uitsluiten dat de endocrine stoornissen secundair zijn aan andere observaties bij deze patiŽnten zoals bijvoorbeeld slaapstoornissen.
    Zij wijzen op het belang van prospectieve onderzoeksmodellen en studies die het neuro-endocriene systeem evalueren bij interventies gericht op het veranderen van het activiteitsniveau bij deze patiŽnten.


    Cfr. : http://www.psynews.be/artik-cvs1.htm



    Lees verder : Deel II

    20-07-2008 om 22:56 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Afname hersenstof lijkt blijvend - Deel II
    Klik op de afbeelding om de link te volgen  


    Afname hersenstof lijkt blijvend


    Deel II



    18. - Hypothalamic-pituitary-adrenal axis reactivity in chronic fatigue syndrome and health under psychological, physiological and pharmacological stimulation

    Jens Gaab, PhD, Dominik HŁster, MSc, Renate Peisen, MSc, Veronika Engert, BSc, Vera Heitz, BSc, Tanja Schad, BSc, Thomas H. SchŁrmeyer, PhD, MD and Ulrike Ehlert, PhD - From the Center for Psychobiological and Psychosomatic Research (J. G., D.H., R.P., V.E., V.H., T.S., T.H.S., U.E.), University of Trier, Trier, Germany; and the Institute of Psychology (J.G., U.E.), Clinical Psychology II, University of ZŁrich, ZŁrich, Switzerland - Address reprint requests to : Dr. Phil. Jens Gaab, Institute of Psychology, Clinical Psychology II, University of ZŁrich, ZŁrichbergstr. 43, CH-8044 ZŁrich, Switzerland Ė Email : jgaab@klipsy.unizh.ch - Psychosomatic Medicine, 2002, 64, 951-962 - © 2002 American Psychosomatic Society


    Objective
    Subtle alterations of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in chronic fatigue syndrome (CFS) have been proposed as a shared pathway linking numerous etiological and perpetuating processes with symptoms and observed physiological abnormalities.
    Because the HPA axis is involved in the adaptive responses to stress and CFS patients experience a worsening of symptoms after physical and psychological stress, we tested HPA axis functioning with three centrally acting stress tests.

    Methods
    We used two procedures mimicking real-life stressors and compared them with a standardized pharmacological neuroendocrine challenge test.
    CFS patients were compared with healthy control subjects regarding their cardiovascular and endocrine reactivity in a psychosocial stress test and a standardized exercise test and their endocrine response in the insulin tolerance test (ITT).

    Results
    Controlling for possible confounding variables, we found significantly lower ACTH response levels in the psychosocial stress test and the exercise test and significantly lower ACTH responses in the ITT, with no differences in plasma total cortisol responses.
    Also, salivary-free cortisol responses did not differ between the groups in the psychosocial stress test and the exercise test but were significantly higher for the CFS patients in the ITT.
    In all tests CFS patients had significantly reduced baseline ACTH levels.

    Conclusions
    These results suggest that CFS patients are capable of mounting a sufficient cortisol response under different types of stress but that on a central level subtle dysregulations of the HPA axis exist.


    Cfr. : http://www.psychosomaticmedicine.org/cgi/content/abstract/64/6/951




    19. - Salivary cortisol response to awakening in chronic fatigue syndrome

    Roberts AD, Wessely S, Chalder T, Papadopoulos A, Cleare AJ, Section of General Hospital Psychiatry, Division of Psychological Medicine, Guy's, King's and St Thomas' School of Medicine and Dentistry, London, UK - Br J Psychiatry. 2004 Feb;184:136-41 - PMID: 14754825


    Background
    There is accumulating evidence of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis disturbances in chronic fatigue syndrome (CFS).
    The salivary cortisol response to awakening has been described recently as a non-invasive test of the capacity of the HPA axis to respond to stress.
    The results of this test correlate closely with those of more invasive dynamic tests reported in the literature; furthermore, it can be undertaken in a naturalistic setting.

    Aims
    To assess the HPA axis using the salivary cortisol response to awakening in CFS.

    Method
    We measured salivary cortisol upon awakening and 10, 20, 30 and 60 min afterwards in 56 patients with CFS and 35 healthy volunteers.

    Results
    Patients had a lower cortisol response to awakening, measured by the area under the curve.

    Conclusions
    This naturalistic test of the HPA axis response to stress showed impaired HPA axis function in CFS.


    Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14754825




    20. - Disfunctioneren van de hypothalamische-pituitaire-adrenale as bij personen met het chronisch vermoeidheidssyndroom - Speekselstalen tonen lagere cortisolrespons in reactie op natuurlijke stressor (www.psynews.be -)

    Airnergy, 27-02-2006 Ė Bron : 'Salivary cortisol response to awakening in chronic fatigue syndrome' - Amanda D. L. Roberts et al. - British Journal of Psychiatry, 2004, 184, 136-141 Ė cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14754825


    In de zoektocht naar mogelijke factoren die de symptomen bij het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) kunnen verklaren werd reeds de hypothese van een verstoorde werking van de hypothalamische-pituitaire-adrenale (HPA) as naar voor geschoven.
    Dit neurohormonaal systeem speelt een belangrijke rol in de reactie van het lichaam op stress.
    De hypothese van een verstoorde werking van de HPA as wordt weerhouden omdat bij het CVS in sommige gevallen een verband tussen lichamelijke of psychologische stress en het onstaan van ziekte kan worden geobserveerd, en moeheid een belangrijk symptoom is bij gekende stoornissen van de HPA as zoals de ziekte van Addison.

    Uit voormalig onderzoek bleek dat bij sommige personen met het CVS een disfunctioneren van de hypothalamische-pituitaire-adrenale as kan worden vastgesteld.
    Het gaat hierbij om een mild hypocortisolisme.
    De resultaten tussen de studies zijn echter niet eensluidend.
    Eťn van de factoren die deze variatie kan verklaren is de methode die wordt gebruikt om het cortisolniveau te meten.
    Vaak werden ter bepaling van de HPA as functie technieken gebruikt die op zichzelf stress-inducerend zijn, zoals met name een ziekenhuisopname en een bloedafname.
    Gezien de rol van de HPA-as bij de ontwikkeling van de stress-respons bemoeilijkt dit de interpretatie van de onderzoeksresultaten.

    Roberts et al. onderzochten daarom het cortisolniveau op een niet stresserende manier bij 56 personen met het CVS.
    Het cortisolniveau werd thuis gemeten aan de hand van speekselstalen die bij het ontwaken en 10, 20, 30 en 60 minuten later werden verzameld.
    De onderzoekers beschouwen het ontwaken als een milde stressor en het cortisolniveau geeft een indicatie van de responsiviteit van de HPA as.
    Bij vergelijking met een groep gezonde personen blijkt dat personen met het CVS een significant lagere cortisolrespons vertonen als reactie op het ontwaken.
    De aan- of afwezigheid van een depressie bij personen met CVS wijzigt niets aan de bevindigen.
    De onderzoekers stellen dat de verstoorde werking van de HPA as in het CVS een multifactoriŽle oorzaak heeft.
    Als mogelijke factoren noemen zij: een verstoorde slaap, een verminderde lichamelijke activiteit, psychiatrische comorbiditeit (depressie), effecten van medicatie, aanwezigheid van en respons op psychosociale stressoren.
    De heterogeniteit in de CVS populatie met betrekking tot deze factoren ligt volgens hen mee aan de basis van de inconsistentie tussen de verschillende studies.

    Op basis van de bekomen reslutaten is het echter niet mogelijk te besluiten dat de verstoorde werking van de HPA as een primair oorzakelijke factor is van het CVS dan wel een consequentie van de ziekte.


    Cfr. : http://www.airnergy.nl/Disfunctioneren_van_de_hypothalamische-p.5556.0.html




    21. - Chronische vermoeidheid syndroom - ATP deficiŽntie

    © 2007 Ė pilliewillie.nl


    Een ATP deficiŽntie kan worden veroorzaakt door een mitochondriale disfunctie.
    Mitochondria zijn kleine energiecentrales in onze cellen zij produceren de bio-energetische stof ATP.
    Als de mitochondria niet goed functioneren heeft dat gevolgen voor het gehele lichaam.
    Reeds bij een lichte inspanning kan in de spieren een ATP tekort ontstaan met vermoeidheid en verzuring van de spieren als gevolg.
    Hierdoor ontstaan spierpijnen, krampen en een intolerantie voor extra beweging en in de hersenen de zogenaamde Brain Fog (niet helder kunnen denken).
    Soms kan deze deficiŽntie door een eenvoudig vitamine suppletie programma worden verminderd of genezen.
    In dit artikel worden een aantal supplementen besproken die hierbij toegepast kunnen worden.
    Deze stoffen zijn uitzonderlijk veilig.

    Alle artikelen en behandelingsprotocollen zijn volgens het principe van de zelfzorg geschreven.
    Bij zelfzorg is niet de arts of specialist maar de patiŽnt verantwoordelijk voor het correct uitvoeren van de behandeling.
    Toch adviseer ik patiŽnten om bij gezondheidsklachten eerst een arts te raadplegen.
    Een juiste diagnose is ook bij een zelfzorgtraject van onschatbare waarde.


    Een ATP deficiŽntie kan vele klachten veroorzaken

    Een ATP deficiŽntie kan worden veroorzaakt door een mitochondriale disfunctie (MD).
    Mitochondria zijn kleine energiecentrales in onze cellen zij produceren de bio-energetische stof ATP.
    Als de mitochondria niet goed functioneren heeft dat gevolgen voor het gehele lichaam.
    Door een MD zullen reeds bij een lichte inspanning de spieren een ATP tekort ontstaan met vermoeidheid en verzuring van de spieren als gevolg.
    Hierdoor ontstaan spierpijnen, krampen en een intolerantie voor extra beweging.
    Door een MD kan er in de hersenen de zogenaamde Brain Fog (niet helder kunnen denken) ontstaan.
    Ook ontstaat er door een tekort aan ATP een tekort aan bepaalde neurotransmitters waardoor pijnsensaties worden versterkt.
    Een tekort aan ATP kan ook gevolgen hebben voor de lever en bijdragen aan een vermindering in de ontgiftingscapaciteit.
    Hierdoor kunnen gifstoffen niet uit het lichaam worden afgevoerd met alle schadelijke gevolgen van dien.


    Mogelijke oorzaken van een ATP deficiŽntie

    Volgens verschillende studies is het gebleken dat een groot aantal CVS/ME patiŽnten minder zuurstof via de longen naar de cellen transporteren (VO2max test).
    Door een tekort aan zuurstof schakelt het lichaam sneller over van het aŽrobe (met zuurstof) verbrandingsproces naar het veel minder efficiŽnt werkende anaŽrobe (zonder zuurstof) verbrandingsproces.

    Bovendien geven andere onderzoeken aan dat bij CVS/ME patiŽnten de citroenzuurcyclus (onderdeel van het energie productie systeem) verstoord is en dat het transportsysteem door de membraam van de mitochondria (energie centrales in de cel) niet goed werkt.
    Hierdoor wordt ook minder ATP geproduceerd.

    Dr. van Montfort denkt bovendien dat een groeihormoon (HGH) deficiŽntie, mogelijk gecombineerd met een insuline (receptor) resistentie de energievoorziening bij sommige CVS/ME patiŽnten verder verslechtert.
    Door een insuline resistentie wordt glucose minder goed in ATP omgezet.


    Vitamine suppletie veilig en effectief

    De vermoeidheid die een CVS/ME patiŽnt ervaart kan bij sommige patiŽnten door een ATP deficiŽntie worden veroorzaakt.
    Soms kan deze deficiŽntie door een eenvoudig vitamine suppletie programma worden verminderd of genezen.
    In de volgende paragrafen worden een aantal supplementen besproken die hierbij toegepast kunnen worden.
    Deze stoffen zijn uitzonderlijk veilig.
    Er zijn, behalve de reeds eerder genoemde mogelijke allergieŽn en intoleranties, geen ernstige bijverschijnselen bekend en kunnen daarom zonder supervisie van een arts worden toegepast.
    In de volgende hoofdstukken worden de volgende supplementen behandeld : MSM, Magnesium glycinate, Appelzuur (Malic Acid), Chroom GTF, L-Carnitine, CoQ10 en NADH.

    MSM wordt reeds jaren toegepast bij de behandeling van FMS, de resultaten zijn goed.
    50% van de patiŽnten heeft baat bij MSM, literatuur over MSM is nog schaars.
    Over de toepassing van magnesium in combinatie met appelzuur is veel materiaal beschikbaar.
    Onderzoek geeft duidelijk aan dat deze combinatie voor een bepaalde subgroep van CVS/ME goede behandelingsresultaten geeft.
    Over carnitine is, in relatie tot de behandeling van CVS/ME en Fibromyalgie, ook veel literatuur beschikbaar.
    De resultaten zijn zeer bemoedigend.

    Over Q10 en chroom bestaan volgens mijn informatie nog geen gepubliceerde resultaten bij de behandeling van CVS/ME, maar wel bij de behandeling van ATP deficiŽntie, hartfalen, hypoglycemie, insuline resistentie en andere klachten.
    NADH is door de Amerikaanse overheid (FDA) goedgekeurd voor de behandeling van CVS/ME.
    Er zijn vele dubbelblinde studies beschikbaar.


    Behandelingsstrategie

    Begin met de supplementen die goedkoop zijn en snel resultaat opleveren.
    Is het resultaat nog onvoldoende gebruik dan ook de middelen die duurder zijn of op lange termijn pas werken.
    Hieronder een stappenplan :

    1. Begin de behandeling met MSM.
      Het is veilig en goedkoop en geeft binnen een enkele weken resultaat. MSM verbetert het zuurstof transport in het lichaam.

    2. Voeg daarna Chroom aan de behandeling toe.
      Chroom is ook erg goedkoop.
      De resultaten zijn binnen 2 - 4 weken te verwachten.
      Chroom verbetert in sommige gevallen de verbranding van glucose (koolhydraten).

    3. In mijn visie zou op dit moment carnitine het best kunnen worden ingezet.
      Carnitine is duur en moet hoog gedoseerd worden want het wordt slecht opgenomen.
      Vraag de huisarts of orthomoleculair arts om een recept, dan betaalt de verzekering de kosten.
      Resultaten : 4 - 6 weken.
      Carnitine verbetert de verbranding van vetzuren.

    4. Als de therapeutische dosis voor MSM is bepaald introduceer dan magnesium glycinate en appelzuur als combinatietherapie.
      Magnesium en appelzuur verbeteren de ATP productie.
      In sommige onderzoeken wordt gemeld dat de pijnklachten reeds binnen 48 uur sterk verminderen.

    5. Als de vermoeidheid duidelijk vermindert gebruik dan een goed vitamine B-complex om de ATP productie verder te verbeteren.

    6. NADH is erg duur.
      Primair wordt NADH ingezet om vermoeidheid te verminderen.
      Het is niet op recept te verkrijgen.
      Resultaat : enkele dagen.

    7. CoQ10 is duur en de resultaten laten lang op zich wachten.
      Resultaat : 2 - 4 maanden.


    Orthomoleculaire ondersteuning door artsen en therapeuten

    De volgende artsen en therapeuten kunnen u ondersteunen bij de behandeling van CVS/ME :

    • Dr. P.W.M. van Meerendonk Biologisch Medisch Centrum
      Amsterdamsestraatweg 544 A
      3553 EN Utrecht
      Telefoon : 030-2805089 (16.30-17.30 uur behalve woensdag)
      Fax : 030-2805198
      Email:
      p.meerendonk@planet.nl

    • Prof. Dr. K. De Meirleir
      AZ VUB, Dienst Sportgeneeskunde
      Laarbeeklaan 101
      1090 Jette, BELGIE
      Telefoon : +32 (0)2477 4600.


    CVS/ME webforum

    Ik heb voor CVS/ME patiŽnten een CVS/ME webforum op gezet.
    Het forum kan door CVS/ME patiŽnten gebruikt worden om ervaringen uit te wisselen, van elkaar te leren en elkaar te helpen.
    Bovendien worden in dit forum alle resultaten gemeld die CVS/ME patiŽnten behalen met de behandeling.

    Voor lezers is het erg belangrijk om te weten hoe u heeft ontdekt dat u CVS/ME had.
    Hoe lang u het al heeft en hoe het nu met u gaat.
    Door uw ervaring kunnen andere lezers deze ziekte beter herkennen en weten ze bovendien wat hen te wachten staat.
    Ook is het voor lezers belangrijk om te weten of er ook patiŽnten zijn die met CVS/ME gediagnosticeerd zijn maar waarvoor later bleek dat geen CVS/ME hadden maar een veel beter behandelbare aandoening zoals HPU of een infectie ziekte.
    Voor het uitwisselen van deze informatie is het web forum opgezet.
    Plaats daarom jouw CVS/ME verhaal op het forum.
    Je kan actief mee doen aan discussies of alleen maar lezen wat anderen te vertellen hebben over CVS/ME.
    Het is wel noodzakelijk dat je registreert.
    Sommige behandelingsforums zijn alleen toegankelijk na registratie.


    CVS/ME email channel

    Voor CVS/ME patiŽnten heb ik ook een email channel opgezet.
    Via dit channel houd ik CVS/ME patiŽnten op de hoogte van veranderingen van mijn bestaande artikelen en nieuwe ontwikkelingen op het gebied van de behandeling van CVS/ME.
    Je kan meedoen aan het channel door je aan te melden via deze pagina.
    Natuurlijk kan je elk moment stoppen door je via dezelfde pagina weer af te melden.
    Na een subscribe krijg je automatisch een email waarin ik je vraag je aanmelding te bevestigen. Volg de instructies in deze email.


    Door lezers gemelde resultaten

    Ik wil heel graag weten welke resultaten met mijn adviezen worden behaald.
    Ervaringen van anderen zijn waardevoller dan tien artikelen van mij.
    Wilt u mij alstublieft laten weten of u resultaten boekt met deze informatie !!


    Overzicht van alle forum reacties over de behandeling van CVS/ME


    Cfr. : http://chronische-vermoeidheidssyndroom.pilliewillie.nl/cvs-me/atp.protocol.cvs.me.1.php




    22. - CVS/ME - ATP deficientie

    © 2007 Ė pilliewillie.nl


    Volgens verschillende studies is het gebleken dat een groot aantal CVS/ME patiŽnten minder zuurstof via de longen opnemen (VO2max test).
    Bovendien geven andere onderzoeken aan dat bij CVS/ME patiŽnten de citroenzuur-cyclus (onderdeel van het energie productie systeem) verstoord is en dat het transportsysteem door de membraam van de mitochondria (energie centrales in de cel) niet goed werkt.

    Alle artikelen en behandelingsprotocollen zijn volgens het principe van de zelfzorg geschreven.
    Bij zelfzorg is niet de arts of specialist maar de patiŽnt verantwoordelijk voor het correct uitvoeren van de behandeling.
    Toch adviseer ik patiŽnten om bij gezondheidsklachten eerst een arts te raadplegen.
    Een juiste diagnose is ook bij een zelfzorgtraject van onschatbare waarde.


    ATP deficiŽntie


    Veel CVS/ME patiŽnten nemen minder goed zuurstof op

    Dr Hans van Montfort en Dr Paul Cheney, beiden autoriteit op het gebied van CVS/ME, denken dat uit de bovenstaande onderzoeksresultaten valt af te leiden dat het aŽrobe (met zuurstof) verbrandingsproces bij een groot aantal CVS/ME patiŽnten misschien niet goed werkt en dat daardoor bij deze patiŽnten voornamelijk van het veel minder efficiŽnt werkende anaŽrobe (zonder zuurstof) verbrandingsproces gebruik gemaakt wordt.

    Van Montfort denkt bovendien dat een groeihormoon (HGH) deficiŽntie, mogelijk gecombineerd met een insuline (receptor) resistentie de energievoorziening bij sommige CVS/ME patiŽnten verder verslechtert.
    Bij een insuline resistentie zijn de receptoren van de cel ongevoeliger geworden voor insuline.
    Hierdoor wordt de celmembraam minder doorlaatbaar voor glucose.
    Insuline resisentie veroorzaakt zo een verminderde productie van de bio-energetische stof ATP (Adenosine Tri Fosfaat).
    Bij een HGH deficiŽntie wordt na training het spierweefsel minder goed hersteld.
    Hierdoor gaat veel van het trainingsresultaat verloren.


    Energie productie binnen de cel

    Glucose en vetzuren kunnen op twee manieren omgezet worden in ATP.
    Het ene proces wordt aŽrobe verbranding genoemd en kan alleen goed verlopen als er voldoende zuurstof voorradig is.
    Het andere proces heet anaŽrobe verbranding en kan zonder zuurstof verlopen.


    * AŽrobe verbranding

    De aŽrobe verbranding vindt binnen de mitochondria plaats.
    Het aŽrobe verbrandingsproces verloopt via de citroenzuur-cyclus (Krebs-cyclus).
    De citroenzuur-cyclus is te ingewikkeld om hier te behandelen, daarom vermeld ik alleen het begin en eind resultaat :

    C6H12O6 (glucose) + ADP + P + 6O2 - Krebs cyclus --> 6CO2 + 6H2O + 36ATP + warmte

    Door de aŽrobe verbranding wordt, zoals u hier boven kunt zien, uit ťťn glucose molecuul 36 ATP moleculen gemaakt.
    De capaciteit van het aŽrobe verbrandingsproces, ook wel de verbranding genoemd, wordt bepaald door de snelheid waarmee de citroenzuur-cyclus en het zuurstof transport in het lichaam.


    * AnaŽrobe verbranding

    De anaŽrobe verbranding speelt zich af in het cytoplasma (vloeibare gedeelte van de cel).
    Het anaŽrobe proces verloopt via glycolyse.
    Hierbij is geen zuurstof nodig.
    Glycolyse is net als de citroenzuur-cyclus te ingewikkeld om hier te behandelen daarom wederom alleen het begin en het eind resultaat :

    C6H12O6+ 2Pion + 2ADP + 2NAD+ - glycolyse --> 2 pyruvate + 2ATP + 2NADH + 2H2

    ADP staat voor 'Adenosine Di Fosfaat'.
    Bij de anaŽrobe verbranding worden maar twee ATP moleculen gevormd.
    De anaŽrobe verbranding is dus 18x inefficiŽnter dan de aŽrobe verbranding.
    Bovendien wordt er bij de aŽrobe verbranding alleen maar kooldioxide en water als afvalstof geproduceerd.
    Deze stoffen kunnen eenvoudig door het lichaam worden afgevoerd.
    De anaŽrobe verbranding daarin tegen, produceert melkzuur als afvalstof.
    Een te hoog gehalte aan melkzuur veroorzaakt vermoeidheid, spierpijn en spierkrampen.
    In spieren wordt ook een voorraad creatinefosfaat (CrP) opgeslagen.
    Hieruit kan ook zonder tussenkomst van zuurstof ATP worden gemaakt.


    Energie gebruik door spieren


    * Het gebruik van opgeslagen ATP en CrP

    Als de spieren, door signalen van het zenuwgestel, de opdracht krijgen om een inspanning te leveren gebruiken de spieren in eerste instantie de ATP die in de spiercellen is opgeslagen.
    Onder invloed van een enzym (katalysator) wordt het opgeslagen ATP zonder tussenkomst van zuurstof omgezet in energie :

    ATP -- enzym --> ADP + Pion + Energie

    De bij deze reactie vrijgekomen energie wordt direct gebruikt voor de spiercontractie.
    De directe omzetting van ATP levert veel energie op (700 cal / Kg lichaamsgewicht / minuut) maar de voorraad is, bij een maximale inspanning beperkt tot enkele seconden.

    - Afbeelding -
    Cfr. :
    http://chronische-vermoeidheidssyndroom.pilliewillie.nl/pictures/verbrandingsproces.jpg

    Als de ATP reserves zijn uitgeput wordt het in de spier opgeslagen creatinefosfaat (CrP) aangesproken.
    CrP wordt dan omgezet naar ATP om de tekorten aan te vullen :

    CrP --> ATP + Cr

    De voorraad Cr is net als de voorraad ATP heel beperkt.
    De omzetting van ATP en CrP leveren, bij een gezond persoon bij maximale inspanning, hooguit 10 seconden aan energie.

    Het lichaam is in staat om in ongeveer 30 - 60 seconden de uitgeputte voorraad CrP weer aan te vullen.
    Dit is een van de redenen voor een korte pauze tijdens training.

    Sporters die een kortdurende hoge prestatie moeten leveren (gewichtsheffen, sprint etc.) gebruiken al sinds het begin van 1900 creatine supplementen om betere resultaten te behalen.
    Voor marathon lopers heeft creatine suppletie echter geen zin omdat de ďpauzesĒ, om de CrP voorraad aan te vullen, ontbreken.


    * Het gebruik van het aŽrobe en anaŽrobe productie systeem

    Als de inspanning, op maiximale kracht, langer duurt dan 10 seconden zijn de ATP en CrP voorraden in de spiercellen uitgeput en moet er d.m.v. het aŽrobe en anaŽrobe proces opnieuw ATP gemaakt worden.
    Glucose (koolhydraten), vetzuren en eiwitten (alleen in noodgevallen) worden als brandstof gebruikt.

    Het anaŽrobe proces (glycolyse) kan 400 cal / kg / min. aan ATP leveren, maar werkt 18x minder efficiŽnt dan het langzamere aŽrobe proces (citroenzuurcyclus) dat 200 - 300 cal / kg / min. aan ATP kan produceren.

    Het anaŽrobe proces produceert melkzuur.
    De vorming van melkzuur begrenst het gebruik van het anaŽrobe proces, bij een gezond persoon bij maximale inspanning, tot ongeveer 60 - 90 seconden.
    Dan is de hoeveelheid melkzuur groter dan het lichaam kan verwerken.
    Dat is ťťn van de redenen dat het lichaam het liefst van het aŽrobe proces gebruik maakt voor de productie van ATP.
    De voorkeursredenen voor het aŽrobe proces op een rijtje :

    • de afvalprodukten zijn onschuldig: CO2 + H2O

    • het proces kan langdurig (uren lang) ATP leveren

    • het is erg efficiŽnt, er wordt van elk glucose molecuul 36 ATP moleculen gemaakt (het anaŽrobe proces levert voor elk glucose molecuul maar 2 ATP moleculen).

    Een groot nadeel van het het aŽrobe proces is dat :

    • het zuurstof nodig heeft om te kunnen werken.
      De snelheid waarmee, en de hoeveelheid van de zuurstof die van de longen via het bloed naar de cellen getransporteerd kan worden is een van de begrenzende factoren van het het aŽrobe proces.

    • Een andere beperkende factor is de hoeveelheid beschikbare glucose in het bloed en het beschikbare glyogeen (gekopplede glucose moleculen) opgeslagen in spieren en lever.
      Bij een zware inspanning zal het lichaam glucose (of glycogeen) als brandstof gebruiken, omdat glucose minder zuurstof nodig heeft om te verbranden.
      Bij een lichte inspanning worden er meer vetten verbrand.
      Vetverbranding heeft meer zuurstof nodig dan verbranding van koolhtdraten (glucose).
      Daarom trainen mensen met overgewicht licht en lang.

    Omdat vetverbranding meer zuurstof nodig heeft dan de verbranding van glucose (koolhydraten) zal het lichaam in het geval van een zuurstofschaarste kiezen voor koolhydraten (glucose) als brandstof.
    Dit zou een indicatie kunnen zijn om bij de behandeling van CVS/ME patiŽnten koolhydraatrijke (volkoren) voeding in te zetten omdat onderzoek aangeeft dat sommige CVS/ME patiŽnten via de longen minder zuurstof opnemen.

    Als het glucose en de vetzuren bijna op zijn en ermoet toch nog een grote inspanning geleverd worden worden er eiwitten voor de verbranding gebruikt.
    Eiwitten in het spierweefsel worden het eerst verbrand.
    Dit heeft gevolgen voor de spieren.
    Sporters die een hoge prestatie moeten leveren maar toch vanwege hun sport minimale hoeveelheid calorieŽn (koolhydraten) gebruiken, zoals balletdansers, hebben veel last van dit probleem.


    Intolerantie voor extra beweging


    * Extra beweging bij gezonde mensen

    AŽrobische beweging verbetert bij gezonde mensen de hartfunctie, het zuurstof transport door het lichaam en de kracht van de spieren.
    U bent aŽrobisch bezig als uw hartslag flink omhoog gaat, u gaat hijgen en gaat zweten.
    Voor gezonde mensen is dat goed, dat heet trainen.

    Tijdens intenieve training wordt er ook spierweefsel afgebroken.
    Daarom produceert het lichaam na intensieve sport groeihormonen (HGH) om het lichaam aan te zetten tot herstel van spierweefsel.
    Om dit proces een kans te geven is het, voor mensen die aan sport doen om hun conditie te verbeteren, verstandig om 1 - 2 dagen pauze in te lassen alvorens opnieuw te trainen.
    In deze tijd kunnen de spieren zich herstellen.
    De spieren worden daardoor, bij gezonde mensen, nog sterker dan ze geweest waren.


    * Extra beweging bij CVS/ME patŽnten

    Een groot aantal CVS/ME patiŽnten neemt echter minder zuurstof via de longen op dan gezonde mensen.
    Bovendien is er bij deze patiŽnten vaak sprake van een verstoorde citroenzuur-cyclus en een verstoord transportsysteem door de membraam van de mitochondria.

    Bij patiŽnten waarbij de zuurstoftoevoer verninderd is zal het lichaam eerder gebruik maken van het anaŽrobe proces dan bij gezonde mensen het geval is.
    Bovendien veroorzaakt het zuurstof tekort dat het lichaam kiest voor koolhydratenverbranding i.p.v. vetverbranding (koolhydraten kunnen ook met minder zuurstof worden omgezet in ATP).
    Misschien is dat een van de reden waarom sommige CVS/ME patiŽnten ook te kampen hebben met overgewicht, vet wordt eenvoudig niet verbrandt.

    Bij een anaŽrobe verbranding wordt veel melkzuur geproduceerd.

    Dr Gregg Ė cfr. 'Proposed Cause and Cure for Chronic Fatigue & Fibromyalgia' op : http://www.krysalis.net/chronicfatigue.htm -, maar ook anderen, denkt dat de grote hoeveelheiden melkzuur die vrij komen bij de anaŽrobe verbranding verantwoordelijk zijn voor de spierpijnen en krampen bij CVS/ME patiŽnten.
    Persoonlijk denk ik dat er ook andere oorzaken zijn die aan de pijn en de krampen een bijdrage leveven, om de doodeenvoudige reden dat er niets simpel is bij CVS/ME.

    Het zou wel eens zo kunnen zijn dat het aŽrobe proces bij CVS/ME patiŽnten door een zuurstof tekort tijdens het stofzuigen al uitgeput is en dat voor deze bezigheid al gebruik moet worden gemaakt van het anaŽrobe proces voor de productie van ATP.
    Met alle gevolgen vandien (melkzuur, vermoeidheid, spierpijn, spierkrampen).

    Bij bijna alle CVS/ME patiŽnten is er ook sprake van een HGH deficiŽntie, mogelijk gecombineerd met een insuline (receptor) resistentie waardoor de energievoorziening nog verder verslechtert.
    Het lichaam wil graag koolhydraten verbranden (vanwege het zuurstof te kort) maar kan dit niet omdat de celwanden vanwege de insuline resistentie niet goed doorlaatbaar zijn voor glucose (koolhydraten).

    Bij gezonde mensen wordt er door het lichaam na een intensieve training HGH geproduceerd om de spieren aan te zetten tot herstel.
    Bij CVS/ME patiŽnten gebeurt dit vanwege een HGH deficiŽntie meestal niet.
    Daarom hebben CVS/ME patiŽnten veel langer nodig om van extra beweging te herstellen.
    Even alle problemen op een rijtje :

    • CVS/ME patiŽnten nemen minder zuurstof op.
      Daardoor schakelt het lichaam sneller van het aŽrobe naar het anŽrobe proces over.
      Verzuring van de spieren, vermoeidheid, spierpijn en spierkrampen zijn het gevolg.

    • Door een verminderde zuurstofopname wil het lichaam graag koolhydraten verbranden.
      Insuline resistentie is bij sommige patiŽnten een extra struikelblok omdat de celwand minder doorlaatbaar is voor glucose.
      ATP deficiŽntie is het gevolg

    • Een HGH deficiŽntie zorgt er voor dat patiŽnten niet snel na een training herstellen en dat de spieren niet sterker worden dan voorheen zoals bij gezonde mensen.


    Trainingsformule voor CVS/ME patiŽnten

    AŽrobische intensieve training is voor veel CVS/ME patiŽnten dan ook ronduit slecht, ook als er tussendoor een pauze wordt gehouden.
    Het is voor deze patiŽnten daarom veel verstandiger om extra te bewegen waarbij alleen het anaŽrobe systeem (Glycolyse en CrP) wordt gebruikt, bijvoorbeeld door gewichtsheffen van lichte gewichtjes en stretching.
    Bij een lichte traning kan het lichaam het melkzuur dat tijdens het glycolyse proces wordt gemaakt nog goed afvoeren.

    Mogelijk kunnen patiŽnten door een te intensieve training schade aan het mitochondriale DNA berokkenen die permanent blijft.
    Misschien is dit wel een van de reden waarom patiŽnten die reeds lange tijd ziek zijn heel moeilijk te genezen zijn.
    Daarom is het kiezen van het moment om te stoppen, het belangrijkste aspect bij training van CVS/ME patiŽnten.


    De erfelijkheid van mitochondriale aandoeningen

    De genen zijn een deel van de chromosomen die op hun beurt gelokaliseerd zijn in de nucleus van elke cel.
    De chromosomen zijn opgebouwd uit een verbinding die DNA wordt genoemd.
    De mitochondriŽn, die zich buiten de nucleus in het cytoplasma van de cel bevinden, zijn een andere plaats waar DNA wordt gevonden.
    Dus ook de mitochondriŽn bevatten genen (alhoewel het mitochondriŽle DNA ťťn lange streng genen is en niet is samengesteld uit chromosomen).
    Het lichaam beschikt over een reparatiesysteem om schade aan het DNA te kunnen repareren.
    Helaas werkt dit systeem niet voor mitochondriale DNA.

    Al deze mitochondriŽn - en dus ook het DNA in de mitochondriŽn - stammen af van een klein aantal mitochondriŽn die aanwezig waren in de originele eicel op het moment van de conceptie.

    Het sperma draagt niet bij aan de mitochondriŽn van de baby.
    Dus de mitochondriŽn worden alleen geŽrfd van de moeder.
    Een abnormaliteit in ťťn van de genen in de mitochondriŽn kan daardoor worden doorgegeven in de eicellen van de moeder.
    Daar de meeste eicellen van de moeder dezelfde mitochondriŽle mutatie bevatten, is het risico op een volgend kind met een mitochondriŽle aandoening hoog.
    Dit patroon van erfelijkheid wordt 'maternale overerving' genoemd ('maternaal' = 'van de moeder').


    De effecten van mutaties in de mitochondriŽle genen

    De eicel bevat veel mitochondriŽn en elk mitochondrion bevat verschillende kopieŽn van de mitochondriŽle genen.
    Wanneer een specifiek mitochondrieel gen in elk mitochondrion in de eicel gemuteerd zou zijn en daarom de verkeerde boodschap uit zou zenden, dan zou de breuk in de energie productie zo ernstig zijn dat de vroege embryo dit niet zou overleven.
    Dus : een persoon die geboren is met een erfelijke mitochondriŽle ziekte moet twee typen mitochondriŽn van zijn of haar moeder hebben geŽrfd : enkele die de correcte kopieŽn van het gen bevatten en enkele die de gemuteerde en ziekmakende kopieŽn van het gen bevatten.
    In tegenstelling tot de meeste genetische ziekten waarbij de mutatie in alle cellen van het lichaam wordt gezien, worden mutaties van het mitochondriŽle DNA niet in alle cellen van het lichaam gezien.
    MitochondriŽn worden willekeurig verdeeld in de eicel wanneer deze gevormd wordt in het ovarium.
    Daarom zal de samenstelling van de mitochondriŽn in elke eicel variŽren van meest normaal tot meest abnormaal.
    Daarom zullen alle kinderen van deze moeder enige abnormale genen erven, maar alleen symptomen ontwikkelen wanneer de mitochondriŽn met het gemuteerde gen een zeker kritisch niveau hebben bereikt met de interferentie van de energie productie in het lichaam.

    Het is dus niet te voorspellen in welke mate iemand ziek zal worden en welke organen daar eventueel betrokken bij zijn.
    Evenmin is het te voorspellen wat het verloop van de ziekte zal zijn over een bepaalde tijd, daar men weinig zal kunnen zeggen over de verdeling en de hoeveelheid van de mitochondriŽn met het gemuteerde gen in het lichaam.
    De gemuteerde mitochondriŽn kunnen gelokaliseerd zijn in de skeletspieren of in het hart of de nieren of in het brein of in de lever enzovoort.
    Of in combinaties bij bovenstaande of in alle organen.
    Dit maakt de mitochondriŽle aandoeningen zo complex.


    Cfr. : http://chronische-vermoeidheidssyndroom.pilliewillie.nl/cvs-me/chronische.vermoeidheidssyndroom.16.php

    20-07-2008 om 22:48 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    >> Reageer (1)


    Blog als favoriet !

    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Foto

    Raadpleeg steeds je arts !
    Inhoud blog
  • Tijd om afscheid te nemen...
  • Fibromyalgie in het kort
  • Leden ME/CVS Vereniging unaniem tegen CBO-voorstel
  • Blood donation, XMRV & chronic fatigue syndrome
  • Illness duration and coping style in chronic fatigue syndrome
  • Review confirms PTSD in Gulf vets - Panel finds many reports of multisymptom illnesses
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel I
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel II
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel III
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IV
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel V
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VI
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VIII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IX
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel X
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel XI
  • When do symptoms become a disease ?
  • Burnout
  • Gepest ? - Zet de juiste stappen
  • Voldoet jouw werkplek aan de ARBO-normen ?
  • Chiropractie - Vrijspraak voor Simon Singh in smaadzaak
  • ME/CVS ? - Werk mee aan onderzoek naar tegemoetkoming chronisch zieken !
  • Magical Medicine - How to make a disease disappear
  • A new hypothesis of chronic fatigue syndrome - Co-conditioning theory
  • A light in the darkness - Good news ahead for XMRV ?
  • Zomertijd - Help je biologische klok
  • Beter van de bedrijfsarts
  • De invloed van economisering op het werk van artsen
  • Chronisch Vermoeidheidssyndroom (IOCOB)
  • Gezond brein, gezonde darmen
  • A retrospective review of the sleep characteristics in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia
  • Opdracht voor het volgende kabinet : afschaffing van het UWV
  • Test maakt validering pijn bij ME/CVS patienten mogelijk
  • Surprise discovery that HIV retrovirus hides in bone marrow offers new hope for eradication
  • A doctor's roadmap for dealing with the problems of ME/CFS
  • De Terug Plezant Club
  • Het retrovirus XMRV - Waar of niet waar ?
  • Being homebound with chronic fatigue syndrome - A multidimensional comparison with outpatients
  • Oplaaiende symptomen ME patient verraden ontstekingsreactie
  • UWV : 'ME/CVS is ziekte in zin van arbeidsongeschiktheid'
  • Een succesverhaal met Vistide in de strijd tegen ME/CVS - Een verhaal over herstel
  • Depressie
  • Hoe stressvol is je leven ?
  • Making the diagnosis of CFS/ME in primary care - A qualitative study
  • A new system of evaluating fibromyalgia and chronic fatigue
  • Nijmeegs onderzoek haalt CVS-doorbraak onderuit
  • Psychotherapie bij depressie overschat
  • Secrets of novel retrovirus unfolding
  • XMRV : 'missing link' bij ME/CVS ?
  • Reeves, hoofd van CDC CVS onderzoeksprogramma, gaat weg
  • Constant agony of an ME sufferer
  • Canon van de geneeskunde in Nederland
  • Dr. Frank dieet
  • Defeatism is undermining evidence that chronic fatigue syndrome can be treated
  • Cellular and molecular mechanisms of interaction between the neuroendocrine and immune systems under chronic fatigue syndrome in experiment
  • Zo zorg je voor weerstand - Houd je lichaam in optimale conditie
  • Fibromyalgie Vlaanderen Nederland - Dr. Bauer
  • Bussemaker komt terug op erkenning CVS
  • Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome - Laboratioriumonderzoek bevestigt inspanningsintolerantie bij ME/CVS
  • Ze vertelden stervende dochter dat ze een leugenaar was - Interview met ME moeder Criona Wilson
  • Bijwerkingen antidepressiva erger dan gedacht
  • Bereken je BMI
  • Host range and cellular tropism of the human exogenous gammaretrovirus XMRV
  • The Brain Boosting B-12 - Hydroxocobalamin
  • Vertaling Canadese criteria ME/CVS
  • Slapeloosheid & osteopathie
  • Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid
  • Association between serum ferritin [stored iron] level and fibromyalgia syndrome
  • Dr. Mikovits XMRV Seminar (videos)
  • Zorgen voor een ander (2010) - Antwoorden op veelgestelde vragen
  • Herwin je veerkracht - Omgaan met chronische vermoeidheid en pijn
  • Je eten bepaalt je slaap
  • Dierenleed
  • ME/CVS erkend als chronische ziekte
  • Understanding fibromyalgia pain
  • Hyperalgesia in chronic fatigue syndrome
  • Wegwijzer psychische problemen
  • Positieve psychologie
  • Fietsen in de sneeuw...
  • Tips tegen de koude
  • Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome
  • Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief
  • Een Zalig Kerstfeest en een gezond en voorspoedig 2010 !
  • Taming stressful thoughts
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel I
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel II
  • Canadese kriteria voor kinderen ook geschikt om onderscheid te maken tussen "milde" en "ernstige" gevallen
  • Stop met piekeren
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel I
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel II
  • Making a Difference in ME/CFS (Chronic Fatigue Syndrome) and FM
  • Psychotherapie - Van theorie tot praktijk
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel I
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel II
  • Fibromyalgie
  • Europees instrument spoort fibromyalgie op
  • Gezinsgeluk heeft positieve invloed op werk
  • Cognitieve gedragstherapie bij depressie
  • Nooit meer hetzelfde...
  • Rugklachten en RSI beroepsziekten nummer 1
  • SOS ! Hulp voor ouders
  • Dr. Nancy Klimas opens new Chronic Fatigue Center
  • The dramatic story of microbiologist Elaine DeFreitas' discovery
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - Gratis boek !
  • Verdedig je tegen wintervirussen
  • 7 geheimen die vrouwen verzwijgen
  • Eťn op de twee Belgen krijgt ooit last van reuma
  • Wie langdurig ziek wordt heeft nood aan informatie
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel I
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel II
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel III
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel V
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel X
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIX
  • Doe een wens... - Make a wish...
  • 7 geheimen die mannen verzwijgen
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXX
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - GRATIS !
  • Af en toe een geheim is juist gezond
  • FM/CVS en verzekeringen - Info voor thesis
  • Mogelijke doorbraak MS-behandeling
  • Wees een winterdepressie voor
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel I
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel II
  • The Guaifenesin Story
  • A virus linked to chronic fatigue syndrome - Dr. Nancy Klimas interviews
  • Don't wait for a cure to appear
  • Gezonde chocoladeletters van Sinterklaas
  • Oorzaken van puisten
  • Sporten beter dan pauzeren bij RSI
  • Alles voor het goeie doel !!
  • Gewoon gelukkig zijn...
  • Chronic Fatigue Syndrome - La b√™te noire of the Belgian Health Care System
  • Persoonlijkheidstests
  • Vaccinatie risicogroepen H1N1
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer - Een update (Greta)
  • Weersfactoren oorzaak van hoofdpijn
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part I
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part II
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part III
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IV
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part V
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VI
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VIII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IX
  • Challenges to conventional thinking about mind and body
  • What is CFS and what is ME ?
  • CVS-Referentiecentra - Opheffing en sluiting
  • Heb ik voldoende ontspanning ?
  • 7 tips tegen een overactieve blaas
  • Wallen en kringen onder de ogen
  • Recovered CFS/ME Patient Goes to Washington, D.C.
  • Chronische vermoeidheid zit niet tussen de oren
  • Dr. Bauer heeft mijn leven gered
  • Has your marriage been damaged by fibromyalgia or chronic fatigue syndrome ?
  • Vijf grootste bedreigingen gezondheid
  • Onbegrepen lage rugpijn beter te behandelen
  • Je beste antistresstip
  • Sufferers of chronic fatigue see life as a balancing act
  • Te hard gewerkt...
  • Prof. Dr. Johann Brauer op mijn blog
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer
  • Is de griepprik gevaarlijk ?
  • Griep en verkoudheid - Deel I
  • Griep en verkoudheid - Deel II
  • Support the 500 Professionals of the IACFS/ME
  • Slanker met je hartritme
  • Enzym veroorzaakt gevolgen slaaptekort
  • Now we can get down to business
  • XMRV and chronic fatigue syndrome
  • Verslaving is een behandelbare hersenziekte
  • Kopstukken filosofie - Oktober 2009
  • Gek op je werk
  • Fikse schadevergoeding om antidepressivum
  • ME/CFS patients have retrovirus (XMRV) on YouTube

    Foto

    Archief per week
  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    sterkindirm
    blog.seniorennet.be/sterkin
    Foto


    Blog tegen de regels? Meld het ons!
    Gratis blog op http://blog.seniorennet.be - SeniorenNet Blogs, eenvoudig, gratis en snel jouw eigen blog!