NIEUW: Blog reclamevrij maken?
Op zoek naar een bepaalde info ? Geef dan hieronder een trefwoord in...
Zoeken in blog

Foto
Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom !
Foto
Gastenboek
  • buy furosemide australia is there an over the counter furosemide
  • cialis with dapoxetine Si
  • celexa cost cvs order celexa online no prescription
  • viagra with dapoxetine Si
  • naproxen dosage over the counter can you buy naproxen 250 mg over the counter

    Druk oponderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek

    Foto
    Raadpleeg steeds je arts !
    Foto
    Laatste commentaren
  • oknyeqgyrx (Evgidell)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • bwysukkjhdficj (Grdmorgo)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • how much cost viagra samples (GenaHoF)
        op Even geduld...
  • agadckfkpnmxdq (TbsRuirl)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • Frerajod adjurnerxc (BrcSteamb)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • ymjubvdizuyinq (Gbrteems)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • mlfqbwrqeoihbw (Ltvstync)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • sgqdrubnlynuqd (RnlFrork)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • wfvdwszughkmrq (Fvrtwelt)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • bseajpbfcpahms (FvlTrity)
        op Fibromyalgie - Chronische slaapstoornissen
  • Foto
    Blog als favoriet !
    Foto
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    wilfried_en_jeannette
    blog.seniorennet.be/wilfrie
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    3979
    blog.seniorennet.be/3979
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    powerpoint_2007
    blog.seniorennet.be/powerpo
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    vlaaitje
    blog.seniorennet.be/vlaaitj
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    charlyfoxtrot
    blog.seniorennet.be/charlyf
    Foto
    Mijn favorieten
  • Kennis=macht=gezondheid - Pillie Willie
  • Vlaamse Liga voor Fibromyalgie Patiënten
  • Lotgenoten Fibromyalgie Nederland
  • APS-Therapie
  • Alles over fibromyalgie
  • Fibromyalgie-Online
  • Leven met CVS / Leven met Fibromyalgie
  • Gezondheidspein.nl
  • TopSiteGuide.BelgischeTop100
  • Fibromyalgie PR-site
    Foto
    Fibromyalgie
    Strijd om erkenning
    12-04-2008
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Chronic fatigue syndrome (CFS)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen




































    © www.discovertotalhealth.com
     

    Chronic fatigue syndrome (CFS)

    Wikipedia


    Chronic fatigue syndrome (CFS) is one of several names given to a poorly understood, variably debilitating disorder of uncertain cause/causes.
    Based on a 1999 study of adults in the
    United States, CFS is thought to affect approximately 4 per 1,000 adults.[1]
    For unknown reasons, CFS occurs more often in women and adults in their 40s and 50s.
    [2][3]
    The illness is estimated to be less prevalent in children and adolescents, but study results vary as to the degree.
    [4]

    CFS often manifests with widespread myalgia and arthralgia, cognitive difficulties, chronic mental and physical exhaustion, often severe and other characteristic symptoms in a previously healthy and active person.
    Despite promising avenues of
    research, there remains no assay or pathological finding which is widely accepted to be diagnostic of CFS.
    It remains a
    diagnosis of exclusion based largely on patient history and symptomatic criteria, although a number of tests can aid diagnosis.[5]
    Whereas there is agreement on the genuine threat to health, happiness and productivity posed by CFS, various
    physicians' groups, researchers and patient activists champion very different nomenclature, diagnostic criteria, etiologic hypotheses and treatments, resulting in controversy about nearly all aspects of the disorder.
    Even the term chronic fatigue syndrome is controversial because a large part of the patient community believes the name trivializes the illness.
    [6]

    Chronic fatigue syndrome is not the same as "chronic fatigue".[5]
    Fatigue is a common symptom in many illnesses, but CFS is a multi-systemic disease and is relatively rare by comparison.
    [7]
    Definitions (other than the 1991 UK Oxford criteria)[8] require a number of features, the most common being severe mental and physical exhaustion which is "unrelieved by rest" (1994 Fukuda definition)[9] and may be worsened by even trivial exertion (a mandatory diagnostic criterion according to some systems).
    Most diagnostic criteria require that symptoms must be present for at least six months and all state the symptoms must not be caused by other medical conditions.
    CFS patients may report many symptoms which are not included in all diagnostic criteria, including
    muscle weakness, cognitive dysfunction, hypersensitivity, orthostatic intolerance, digestive disturbances, depression, poor immune response and cardiac and respiratory problems.
    It is unclear if these symptoms represent co-morbid conditions or are produced by an underlying etiology of CFS.
    [10]
    Some cases improve over time and treatments (though none are universally accepted) bring a degree of improvement to many others, though full resolution may be only 5-10% according to the United States
    Centers for Disease Control and Prevention (CDC).[11]

    Contents


    Rerences 
    1.   1. - A community-based study of chronic fatigue syndrome
      Jason LA, Richman JA, Rademaker AW, Jordan KM, Plioplys AV, Taylor RR, McCready W, Huang CF, Plioplys S (1999) - Arch. Intern. Med. 159 (18): 2129-37
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10527290

    2.   2. - Incidence of fatigue symptoms and diagnoses presenting in UK primary care from 1990 to 2001
      Gallagher AM, Thomas JM, Hamilton WT, White PD (2004) - J R Soc Med 97 (12): 571-5
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15574853

    3.   3. - Chronic Fatigue Syndrome - Who's at risk ?
      Centers for Disease Control and Prevention (March 10, 2006)
      Cfr. :
      http://www.cdc.gov/cfs/cfscausesHCP.htm

    4.   4. - A Pediatric Case Definition for Myalgic Encephalomyelitis and Chronic Fatigue Syndrome
      Jason LA, Jordan K, Miike T, Bell DS, Lapp C, Torres-Harding S, Rowe K, Gurwitt A, De Meirleir K, Van Hoof ELS (2006) - Journal of Chronic Fatigue Syndrome 13 (2-3): 1-44
      Cfr. :
      http://www.ingentaconnect.com/content/haworth/jcfs/2006/00000013/F0020002/art00002;
      jsessionid=27o6drdsj7e55.alice?format=print

    5.   5. - Myalgic encephalomyalitis/chronic fatigue syndrome - Clinical working definition, diagnostic and treatment protocols
      Carruthers BM, Jain AK, De Meirleir KL, Peterson DL, Klimas MD, Lerner AM, Bested AC, Flor-Henry P, Joshi P, Powles ACP, Sherkey JA, van de Sande MI (2003) - Journal of Chronic Fatigue Syndrome 11 (1): 7-36
      Cfr. :
      http://www.cfids-cab.org/MESA/ccpccd.pdf

    6.   6. - Measuring Attributions About Chronic Fatigue Syndrome
      Jason LA, Taylor RR (2001) - J Chronic Fatigue Syndr 8 (3/4): 31-40
      Cfr. :
      http://www.haworthpress.com/store/ArticleAbstract.asp?sid=3XBBEGJRC4HP9J4P3SXMHV6P07SU9LUB&ID=9118

    7.   7. - Epidemiology of chronic fatigue syndrome
      Ranjith G (2005) - Occup Med (Lond) 55 (1): 13-9
      Cfr. :
      http://occmed.oxfordjournals.org/cgi/reprint/55/1/13

    8.   8. - A report - Chronic fatigue syndrome - Guidelines for research
      Sharpe M, Archard L, Banatvala J, Borysiewicz L, Clare A, David A, Edwards R, Hawton K, Lambert H, Lane R (1991) - J R Soc Med 84 (2): 118-21
      Cfr. :
      http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1293107

    9.   9. - The chronic fatigue syndrome - A comprehensive approach to its definition and study
      Fukuda K, Straus S, Hickie I, Sharpe M, Dobbins J, Komaroff A (1994) - International Chronic Fatigue Syndrome Study Group - Ann Intern Med 121 (12): 953-9
      Cfr. :
      http://www.annals.org/cgi/content/full/121/12/953

    10. 10. - Chronic fatigue syndrome - A review
      Afari N, Buchwald D (2003) - Am J Psychiatr 160 (2): 221-36
      Cfr. :
      http://ajp.psychiatryonline.org/cgi/content/full/160/2/221

    11. 11. - Chronic Fatigue Syndrome - Basic Facts
      Centers for Disease Control and Prevention (May 9, 2006)
      Cfr. :
      http://www.cdc.gov/cfs/cfsbasicfacts.htm


    Cfr. : http://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_fatigue_syndrome 


    12-04-2008 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (2 Stemmen)
    >> Reageer (0)
    11-04-2008
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Poes goed voor hart
    Klik op de afbeelding om de link te volgen



    Poes goed voor hart

    gezondnu.nl, 10-04-2008
     Bron : ConsuMed®

    Ze mogen dan geregeld je bank of behang ruïneren met hun nagels, poezen zijn toch goed voor je hart.
    Dat zeggen wetenschappers van de universiteit van Minnesota.

    Onderzoek onder 4.500 volwassenen liet zien dat kattenbezitters veertig procent minder kans hebben op een fatale hartaanval.
    Dit effect was ook nog zichtbaar als rekening werd gehouden met hoge bloeddruk, diabetes, roken of een hoog cholesterolgehalte.
    De gunstige invloed van een kat in huis is hoogstwaarschijnlijk erin gelegen dat deze dieren stress en angst bij mensen verminderen.
    Daardoor wordt het risico op een hart- en vaatziekte kleiner.

    Niet duidelijk is echter of het type mensen dat een kat neemt sowieso minder vatbaar is voor hartkwalen.

    Cfr. : http://www.gezondnu.nl/nieuws.php?week=15&year=2008&lang=#131901


    11-04-2008 om 13:01 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 4/5 - (8 Stemmen)
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Veel mis bij voorschrift medicijnen aan ouderen
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

































    Jaarlijks belanden ruim 41.000 mensen met spoed in het ziekenhuis na medicatiefouten.
    Tweederde van de opgenomen patiënten is ouder dan 65 jaar.
    Meestal omdat er ernstige bijwerkingen optraden na fouten bij het voorschrijven, afleveren of toedienen van medicijnen.
    Maar soms ook door onjuist gebruik van patiënten zelf.
    Van de thuiswonende ouderen gebruikt ruim tien procent meer dan vier verschillende medicijnen tegelijk.
    Met het toenemen van het aantal verschillende medicijnen, neemt ook de kans op bijwerkingen toe.
    Daarnaast wordt het steeds moeilijker om alle medicijnen op de juiste manier te gebruiken.

    Cfr. : http://www.uniekbo.nl/home.asp




    Veel mis bij voorschrift medicijnen aan ouderen

    KiesBeter.nl, 12-03-2008
    - Bron : UMC St Radboud -


    Bij bijna alle oudere patiënten die thuis wonen, klopt het medicijnenvoorschrift niet. Bij 60% van de ouderen ontbreken medicijnen en 30% krijgt medicijnen voorgeschreven die mogelijk negatieve bijwerkingen hebben.

    Dat stelt Wilma Denneboom, apotheker en onderzoekster van het UMC St Radboud, in een onderzoek waarop zij morgen promoveert.
    Denneboom heeft onderzoek gedaan naar problemen bij het gebruik van medicijnen door thuiswonende ouderen, die dagelijks meer dan vier geneesmiddelen naast elkaar gebruiken.

    Uit dit onderzoek blijkt dat ouderen hun medicijnen niet altijd in de juiste dosering krijgen of medicijnen krijgen die eigenlijk niet door hen gebruikt zouden moeten worden.

    Minder medicijnen gebruiken dan wordt voorgeschreven komt het meest voor.
    Het breken van tabletten of het toedienen van oogdruppels levert vaak praktische problemen op.
    Ook worden medicijnen op het verkeerde moment ingenomen, merkte Denneboom.

    Denneboom heeft studie gedaan naar vormen van 'medicatie review', waarbij de apotheker periodiek de volledige medicatie van de gebruiker beoordeelt en de bevindingen daarvan rapporteert aan de huisarts.
    Niet alleen leidt een persoonlijk contact tussen apotheker en huisarts tot een groter aantal wijzigingen in het voorschrijfgedrag, het overleg wordt door beiden ook positief gewaardeerd.

    Volgens Denneboom is een periodieke screening van medicatie nodig, zeker nu de openbare apotheker is opgenomen in de Wet op de Geneeskundige Behandelings Overeenkomst (WGBO).
    "Door die nieuwe status van wettelijk erkend zorgverlener is niet alleen de arts, maar ook de apotheker verantwoordelijk voor de kwaliteit en veiligheid van de medicatie. Die nieuwe rol vraagt een andere opstelling en een andere vorm van samenwerking," aldus Denneboom.


    Cfr. : http://www.kiesbeter.nl/algemeen/Algemeen/nieuwsbericht/default.aspx?nieuwsId=3814



    Improving medication safety in the elderly

    Mw. Drs. Wilma Denneboom
    Radboud Universiteit, Academiezaal Aula, Comeniuslaan 2 – 13-03-2008
    Promotoren : Prof. Dr. P.A.G.M. de Smet & Prof. Dr. R.P.T.M. Grol
    Co-promotor : mw. Dr. M.G.H. Dautzenberg
    Mediacontact : UMC St Radboud, Staf Concerncommunicatie – Tel. : (024) 361 35 28 – E-mail :
    info@com.umcn.nl
    Curriculum vitae : Wilma Denneboom (Diepenveen, 1974) studeerde Farmacie aan de Universiteit Utrecht.
    In 2002 startte ze het hier beschreven onderzoek bij de afdeling Kwaliteit van Zorg van het UMC St Radboud.
    Ze is sinds 1999 werkzaam als apotheker in Deventer

    Verbeteren medicijngebruik bij ouderen
    Wilma Denneboom onderzocht het gebruik van medicijnen bij ouderen.
    Ten eerste keek ze naar de problemen bij het praktische gebruik van medicijnen.
    Tevens bracht ze in kaart wat er wordt voorgeschreven voor ouderen en in hoeverre dit verbeterd kan worden.
    Het blijkt dat bij praktisch elke oudere aandachtspunten zijn wat betreft de voorschriften voor medicijngebruik.
    Tweederde van de geïnterviewde ouderen ervaart problemen bij medicijngebruik.
    Denneboom deed daarnaast ook onderzoek om de medicatieveiligheid voor ouderen te verbeteren.
    Ze onderzocht hiervoor het proces van ‘medicatie review’, een periodieke screening van de complete farmacotherapie.
    De ‘medicatie review’ werd gedaan door de apotheker, die vervolgens de bevindingen terugkoppelde naar de huisarts.
    In de ene groep werd dit gedaan door middel van een één-op-één overleg.
    In de andere groep vond schriftelijke terugkoppeling plaats.
    Er werd gekeken in welke groep de meeste medicatiewijzigingen werden doorgevoerd.
    Tevens werd een kostenanalyse uitgevoerd.
    Uit Dennebooms onderzoek blijkt dat één-op-één overleg effectiever is voor wat betreft het aantal medicatiewijzigingen, terwijl de netto kosten voor beide interventies vergelijkbaar zijn.
    Tevens wordt het één-op-één overleg positiever beoordeeld door de professionals.

    Cfr. : http://www.umcn.nl/scientist/




    Verkeerde medicijnen voor ouderen

    Ziekenhuis.nl, 27-01-2003
    - Bron : Achmea health -
    http://www.achmeahealth.nl/ -



    Bij 1,3 procent zat de arts bij twee medicijnen en in 0,2 procent van de gevallen bij drie medicijnen mis (Arch Intern Med 2002;162:1707).
    De conclusie van het onderzoek is dat er in Finland dus maar weinig verkeerd wordt voorgeschreven, want in Amerikaanse onderzoeken werd aan 20 tot 40 procent van de ouderen een minder zinvol medicijn voorgeschreven.

    De vraag is nu of de Finse artsen echt veel beter voorschrijven dan hun collega’s elders in de wereld.
    Het belangrijkste probleem blijkt in het Finse onderzoek echter te zijn dat het natuurlijk niet zo eenvoudig is om te zeggen wanneer er sprake is van ‘onjuist voorschrijven’.
    Daarvoor bestaat eigenlijk geen goede toetsmethode.

    Er is wel een lijst van medicijnen die in bepaalde condities onjuist is, maar het is een nogal oude lijst.
    Veel van de middelen die erop staan worden niet eens meer gebruikt.
    Die oude lijst is in het onderzoek gebruikt en het was beter geweest ook eens naar nieuwe medicijnen te kijken.
    Ze staan dan wel niet op die lijst, maar sommige zijn onder bepaalde omstandigheden ook niet de eerste keus.


    Cfr. : http://www.ziekenhuis.nl/index.php?cat=nieuws&nieuws=item&id=3166




    Medicijnen, ouderen

    © ConsuMed


    Ouderen en vooral (hoog)bejaarden reageren vaak anders op medicijnen dan jongeren en middelbaren.


    Mogelijke oorzaken (o.a.) :

    • tragere stofwisseling (= metabolisme)
      waardoor sommige medicijnen minder goed werkzaam zijn

    • verlaagd lichaamsvocht
      waardoor het medicijn-gehalte in het lichaam te hoog kan worden (= cumulatie)

    • afgenomen vet- en/of spiermassa
      waardoor in het lichaam te hoog kan worden (= cumulatie)

    • verminderde leverfunctie (= lever-insufficiëntie)
      waardoor sommige medicijnen minder snel worden afgebroken en minder goed worden uitgescheiden (via de gal)

    • verminderde nierfunctie (= nier-insufficiëntie)
      waardoor sommige medicijnen en hun afbraakproducten (= metabolieten) minder goed worden uitgescheiden (via de urine)

    • duizeligheid bij snel opstaan (= orthostatische hypotensie)
      waardoor - met name bij gebruik van bloeddrukverlagers (= anti-hypertensiva)- grotere kans op duizeligheid en vallen

    • last van andere aandoeningen (= co-morbiditeit)
      waardoor eerder complicaties kunnen optreden

    • gebruik van andere medicijnen (= co-medicatie)
      waardoor grotere kans op wisselwerkingen (= interacties)

    • minder goed gebruik van medicijnen (= medicatie-ontrouw)
      als gevolg van o.a. slechtziendheid, vergeet-achtigheid en moeite met het gebruik (o.a. inhalaties) en openen van de verpakking.


    Opmerkingen

    • In de praktijk gaat het vaak om een combinatie van bovengenoemde oorzaken

    • De volgende medicijnen veroorzaken bij ouderen nogal vaak wisselwerkingen :
      - aminoglycoside-antibiotica
      - anti-psychotica
      - barbituraten
      - bloedsuiker-verlagende tabletten (= orale anti-diabetica)
      - cisapride (= Prepulsid®)
      - digoxine (= Lanoxin®)
      - epilepsie-middelen
      - kinidine
      - lithium (= Camcolit®, Litarex®, Priadel®)
      - Parkinson-middelen
      - procaïnamide (= Pronestyl®)
      - sterke pijnstillers (= opioïden)
      - theofylline (= Euphylline®, Theolair®)
      - tricyclische anti-depressiva (= TCA's)
      - vancomycine (= Vancocin®)

    • verapamil (= Genagin®, Isoptin®)

    • Veel ouderen zijn gebaat bij een goede medicatie-begeleiding door arts, apotheker, familie, verpleegkundigen en verzorgers.


    Cfr. : http://www.consumed.nl/medicijnen/groepen/2585


    Cfr. ook :

    1. De Medicijnrol - Medicijnen verpakt per innametijd
      Apotheek eFarma : http://www.efarma.nl/PAGES/index.asp
      Neemt u dagelijks verschillende tabletten en/of capsules in ?
      Dan bent u bekend met de dagelijkse routine van het "strips-uitdrukken" en sorteren van de tabletjes.
      Of misschien vult u iedere week zelf een medicijn-verdeeldoos om te voorkomen dat u medicijnen vergeet in te nemen.
      In de praktijk een tijdrovende klus.
      Gelukkig kan het ook anders !
      Per innametijd in een zakje

      Het is mogelijk om door eFarma uw medicijnen per dag én per innamemoment in een zakje te laten verpakken.
      Dus een apart zakje voor de ochtend, de middag, de avond en de nacht.
      Deze aanlevering per innametijdstip maakt het innemen overzichtelijker, met minder kans op fouten.
      Bovendien is het uitdrukken van medicijnstrips soms lastig (b.v. bij reuma of slecht zien).
      Wij noemen dit de 'Medicijnrol'.
      Voor wie ?
      In de regel gaat het om gebruikers van 4 of meer chronische medicijnen.
      Voor veel patiënten kost het moeite om de medicijnen - dag in dag uit - volgens het doktersvoorschrift in te nemen.
      Dit leidt maar al te vaak tot het vergeten van doseringen of verwisseling van medicijnen.
      Naar schatting 50% van de chronische medicijngebruikers is niet therapietrouw.
      Deze therapietrouw verbetert aanzienlijk door het verpakken per innametijdstip.
      Met als gevolg een beter effect van de ingestelde medicatie.
      De Medicijnrol is nuttig voor alle patiënten thuis die meerdere verschillende medicijnen moeten innemen, zoals bijvoorbeeld :
      - bloeddrukverlagers, harttabletten, cholesterolverlagers
      - bloedsuikerverlagende medicijnen
      - anti-rheumatica
      - HIV-medicatie
      - Parkinsonmiddelen
      - anti-epileptica
      - etc...
      Practisch

      eFarma verpakt de medicijnen per innametijd met een speciale computergestuurde verpakkingsmachine.
      De tabletten worden gesorteerd in zakjes van transparante folie.
      Ieder zakje is voorzien van een duidelijke tekst (naam, datum, tijd en hoeveelheid).
      De zakjes worden op een afscheurbare medicijnrol geleverd.
      Deze rol past weer in een bijbehorende doos.
      Bij iedere levering ontvangt u een overzichtelijk innameschema op papier of digitaal, zo u wilt.
      In de informatiefolder (cfr. :
      http://www.efarma.nl/docs/medicijnrol.pdf -) leest u er alles over.
      U kan eFarma ook bellen (0251 22 55 25) of faxen (0251 21 10 05).
      Hoe vraag ik de Medicijnrol aan ?

      Door het aanvraagformulier voor de Medicijnrol in te vullen.
      Eventueel kan uw arts kan dit formulier als (herhaal-)recept gebruiken.
      U kunt het aanvraagformulier downloaden via :
      http://www.efarma.nl/docs/aanvraag_medicijnrol.pdf -.
      Cfr. : http://www.efarma.nl/PAGES/sectieinfo.asp?SC=VP

    2. Dik worden en medicijngebruik
      Ruud van Dorth – v.dorth@planet.nl – Schizofrenieplein.nl; 20-06-2004 (laatste bewerking : 20-07-2006) – Bron : Ypsilon Nieuws, juni 2004 - © Redactie Ypsilon Nieuws
      Overgewicht leidt tot negatief welbevinden en kan naast lichamelijke ook psychische gevolgen hebben.
      En als je ook nog eens denkt dat jouw overgewicht te wijten is aan de medicijnen die je slikt, kan dat kwalijke gevolgen hebben voor de medicatietrouw.
      Ruud van Dorth zet op een rijtje wat de oorzaken zijn van dik worden bij antipsychoticagebruik en wat je eraan kunt doen.
      Cfr. ook :
      http://www.ad.nl/diagnose/article1657902.ece

    3. Door ouderen veelgebruikte medicijnen leiden tot longontsteking
      ZorgKrant
      Het gebruik van antipsychotische medicijnen vergroot bij ouderen de kans op een longontsteking.
      De eerste week na aanvang van de behandeling is de kans hierop 4,5 keer zo hoog als bij controle-personen.
      Onderzoekers van het UMC Utrecht beschrijven dit in het tijdschrift Journal of the American Geriatrics Society dat vorige week verscheen.
      Zo’n veertig procent van mensen opgenomen in verpleegtehuizen gebruikt antipsychotica.
      Cfr. :
      http://www.zorgkrant.nl/read.html?id=5978

    4. Helft minder valincidenten ouderen bij verminderen medicatie
      De Revalidatie Gids, 27-05-2007
      Het aantal valincidenten bij ouderen kan met de helft worden teruggebracht wanneer het gebruik van bepaalde medicatie wordt verminderd of zelfs gestopt.
      Het betreft medicijnen als slaapmiddelen, kalmeringsmiddelen, antidepressiva of middelen tegen hart- en vaatziekten.
      Dit concludeert Nathalie van der Velde, van de afdeling Klinische Geriatrie van het Erasmus MC in haar onderzoek waarop zij promoveerde.
      Cfr. : http://revalidatiegids.skynetblogs.be/post/4576846/helft-minder-valincidenten-ouderen-bij-vermin

    5. Medicatie bij ouderen en jongeren
      Het Trimbos-instituut
      Medicatie bij ouderen
      De werkzaamheid van medicijnen bij ouderen is nauwelijks onderzocht.
      De behandeladviezen zijn gebaseerd op casuïstiek en klinische ervaring.
      De keuze voor medicatie wijkt in principe niet af.
      Wel is het zo dat :
      - Lithium doorgaans lager gedoseerd dient te worden bij ouderen.
      Dit komt omdat ouderen een minder hoge dosis nodig hebben om een bepaalde bloedspiegel te bereiken en lithium bij hen relatief snel bijwerkingen heeft.
      - De interactie met andere medicijnen moet worden onderzocht.
      Ouderen slikken soms andere medicijnen.
      Ook een zoutloos dieet en sterk vochtverlies kunnen invloed hebben op de werkzaamheid van de medicatie.
      Medicatie bij jeugdigen
      Er zijn nauwelijks methodologisch verantwoorde gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar de effectiviteit van medicatie bij jeugdigen met een bipolaire stoornis.
      Het behandeladvies is slecht onderbouwd.
      In de praktijk wordt aan jeugdigen dezelfde medicatie voorgeschreven als aan volwassenen.
      Bij de behandeling van een acute manie zonder psychotische kenmerken wordt de voorkeur gegeven aan lithium of valproaat.
      Een combinatie van een stemmingsstabilisator (lithium, carbamazepine of valproaat) en een atypisch antipsychoticum (olanzapine, quetiapine, risperidone) wordt aangeraden als een jeugdige ook psychotische symptomen heeft.
      Het is belangrijk om regelmatig de effecten van de behandeling en eventuele ongewenste bijwerkingen te monitoren.
      Cfr. : http://www.trimbos.nl/default18707.html?back=1

    6. Medicijnen – Ouderen
      ©1999-2008, ConsuMed
      Cfr. : http://www.consumed.nl/medicijnen/groepen/2585/Medicijnen_ouderen

    7. Medicijnen en alcohol
      Alcoholinfo.nl, (laatste wijziging) 13-07-2007
      Veel ouderen gebruiken medicijnen.
      Alcoholgebruik in combinatie met medicijnen kan riskant zijn.
      Zelfs na één of twee glazen kunnen schadelijke effecten optreden.
      Wanneer u medicijnen slikt en alcohol wilt gebruiken, controleer dan wat hierover in de bijsluiter staat.
      Raadpleeg bij twijfel de huisarts of apotheker.
      Gevaren bij combinatiegebruik
      - De meeste medicijnen moeten evenals alcohol door de lever worden afgebroken.
      Dit vormt een extra belasting voor dit orgaan.
      Het gevolg daarvan is dat de verschillende stoffen en de afbraakproducten (die soms nog schadelijker zijn) langer in het lichaam blijven.
      Hierdoor kan een overdosering van medicijnen ontstaan.
      Ook kan het onaangename effecten geven zoals een warm en rood gezicht, misselijkheid, hoofdpijn, daling van de bloeddruk en hartkloppingen.
      - Alcohol kan het effect van bepaalde medicijnen veranderen : het effect kan sterker of zwakker worden, afhankelijk van het soort medicijn.
      - De combinatie van bepaalde medicijnen en alcohol kan extra riskant zijn bij deelname aan het verkeer (vermindering van de reactiesnelheid, dufheid en roekeloosheid).
      - Alcohol irriteert het maagslijmvlies.
      Samen met medicijnen, die meestal ook niet maagvriendelijk zijn (bijv. aspirines), kan de irritatie van het maagslijmvlies worden versterkt.
      Slaap- en kalmeringsmiddelen
      Gebruik geen alcohol in combinatie met slaap- en kalmeringsmiddelen.
      Ze versterken de verdovende werking van alcohol.
      Gecombineerd gebruik kan leiden tot sufheid, tragere reacties, onscherp zien, moeheid en roekeloosheid.
      Brochure 'Ouderen Alcohol en medicijnen'

      In de brochure gaat het Nederlands Kenniscentrum Ouderenpsychiatrie (2005) uitgebreid in op alcohol in combinatie met medicijnen.
      Naast de risico’s bevat de brochure adviezen voor hulpverleners in het ouderenwerk voor het bespreekbaar maken van alcohol- en medicijngebruik door ouderen.
      Ook staat in de brochure een lijst met medicijnen die slecht te combineren zijn met alcohol.
      De brochure is te bestellen via ouderenpsychiatrie.nl :
      http://www.ouderenpsychiatrie.nl/sjablonen/1/infotype/loket/product/view.asp?objectID=271
      Cfr. :
      http://www.alcoholvoorlichting.nl/index.cfm?act=esite.tonen&a=3&b=51&c=286
      Lees ook
      - Alcohol en medicijnen, als u ouder wordt (brochure)
      Cfr. :
      http://www.ouderenpsychiatrie.nl/sjablonen/1/infotype/loket/product/view.asp?objectID=272
      - Alcohol en ouderen
      Cfr. : www.nigz.nl/inc/pdf.cfm?filename=winkel/AV041587verslagdef.pdf
      -
      Alcoholgebruik ouderen
      op : http://www.alcoholinfo.nl/index.cfm?act=esite.tonen&a=3&b=51&c=347
      - Drinkadvies
      Cfr. : http://www.alcoholinfo.nl/index.cfm?act=esite.tonen&a=3&b=51&c=284
      - Klachten door alcoholgebruik
      op : http://www.ouderenpsychiatrie.nl/sjablonen/2/infotype/webpage/view.asp?objectID=731
      - Negatieve effecten van alcoholgebruik op ouderen
      op : http://www.alcoholinfo.nl/index.cfm?act=esite.tonen&a=3&b=51&c=285
      -
      Ouderen - Alcohol en medicijnen (brochure)
      Cfr. :
      http://www.ouderenpsychiatrie.nl/sjablonen/1/infotype/loket/product/view.asp?objectID=271
      -
      Ouderen en alcoholgebruik
      op : http://seniorenmaastricht.web-log.nl/seniorenmaastricht/2006/05/ouderen_en_alco.html
      - Problematisch alcoholgebruik
      Cfr. : http://www.ouderenpsychiatrie.nl/sjablonen/2/infotype/webpage/view.asp?objectID=506

    8. Medicijnen en bijwerkingen
      Stichting Bechterew in Beweging
      .../... Welke medicijnen u moet slikken, hangt natuurlijk af van uw aandoening.
      Daarnaast spelen andere factoren een rol bij de keuzen van medicijnen.
      Mensen met een leverziekte, nierfunctiestoornissen of met een maagzweer mogen bepaalde antireumatica niet gebruiken.
      Verder gebruikt u misschien voor andere aandoeningen medicijnen die niet goed samengaan met antireumatica .../...
      Cfr. :
      http://www.stichting-bechterew.nl/medisch/medicijnen_en_bijwerkingen/

    9. Medicijnen worden getest op verkeerde proefpersonen
      Nieuwenhuis, Stefan - Adams Appel Rijksuniversiteit Groningen – Uitzenddatum : 10-05-2003
      Voordat een nieuw geneesmiddel op de markt verschijnt, is het al op vele honderden mensen uitgeprobeerd.
      Zo zijn behalve de werking ook de bijwerkingen uitgebreid in kaart gebracht.
      Maar zijn de mensen uit de testonderzoeken wel voldoende maatgevend voor de aanstaande gebruikers ?
      Nicolien Wieringa, momenteel als beleidsmedewerker Farmacie werkzaam bij het College voor Zorgverzekeringen, beweert op basis van haar promotieonderzoek dat dat niet het geval is.
      Zij mist vooral ouderen, mensen uit etnische minderheden en vrouwen in de onderzoeken die vooraf gaan aan registratie van een nieuw medicijn.
      Terwijl juist ouderen en vrouwen relatief veel medicijnen gebruiken.
      In Adams Appel pleit Nicolien Wieringa ervoor dat de farmaceutische industrie in ieder geval wel verplicht wordt om vijf jaar nadat een nieuw geneesmiddel is geregistreerd, te rapporteren hoe het middel uitpakt bij de feitelijke patiënten.
      Peter van Brummelen werkte tot voor kort als vice-president Research & Development bij een grote farmaceutische fabrikant.
      Hij bestrijdt dat de feitelijke patiënten onvoldoende vertegenwoordigd zijn in de onderzoeken die aan registratie vooraf gaan.
      Cfr. : http://adamsappel.eldoc.ub.rug.nl/root/2003/200319/?pFullItemRecord=ON

    10. Meer sterfte bij ouderen door medicijnen
      BCM Nieuws, 04-08-2008 – Bron : www.umcutrecht.nl
      Cfr. :
      -
      http://www.bcmdieet.nl/nieuws/articles.php?/2273/1/Meer-sterfte-bij-ouderen-door-medicijnen.html
      Voor nadere informatie
      Ilse van Wijk en Linda Minnen, UMC Utrecht, In- en Externe Communicatie – Tel. : 088 755 63 71 of 755 85 80
      Cfr. :
      http://www.umcutrecht.nl/zorg/nieuws/2008/04/meer-sterfte-bij-ouderen-door-medicijnen.htm

    11. Oud en anders
      Diana de Veld - KennisLink.nl, 08-11-2007 - Bron : Cicero
      Het oude lichaam werkt anders dan het jonge.
      Minder goed, in veel gevallen.
      De ouderdom brengt vaak kwalen en kwaaltjes met zich mee.
      Maar wat als een kwaal of afwijking geldt bij een vijftigjarige heeft voor een tachtigjarige misschien ook voordelen.
      Behandeling kan dan het doel voorbijschieten.
      We moeten meer weten over ouderen en hun medicijnen, vindt hoogleraar Ouderengeneeskunde Rudi Westendorp.
      En dat gaat geld kosten .../...
      Behandel je bij een oude patiënt zijn of haar hoge bloeddruk, dan heb je als arts de kans dat je daarmee het leven verkort in plaats van verlengd.
      Dit soort onbedoelde effecten vormen een probleem, ook omdat goed onderzoek vaak ontbreekt .../...
      Veel artsen snappen niet goed waarom een behandeling van iemand van middelbare leeftijd anders is dan van een oude patiënt.
      Voor biologen is het echter heel logisch.
      Zij weten bijvoorbeeld dat een lage stofwisseling zorgt voor een langer leven en zijn niet verbaast dat medicijnen die de stofwisselingen bij ouderen versnellen ongewenste effecten kunnen hebben ... /...
      Veel pillen is niet per definitie slecht.
      Het gaat er ten eerste om dat een patient de juiste medicatie krijgt.
      Maar zeker bij ouderen komt het vaak voor dat verschillende aandoeningen tegelijkertijd behandeld moeten worden.
      En dan is onderzoek naar hoe verschillende medicijnen samenwerken een noodzaak ../...
      Cfr. :
      http://www.kennislink.nl/web/show?id=175444

    12. Ouderen en medicijnen
      Apotheek eFarma

      Cfr. : http://www.efarma.nl/PAGES/sectieinfo.asp?SUBSC=17020

    13. Ouderen versuft achter stuur door medicijnen
      Sonja Crielaard – Gezondheid.blog.nl, 28-01-2008
      Steeds meer ouderen zitten versuft van de medicijnen achter het stuur.
      Daardoor vallen er jaarlijks in het verkeer tientallen doden (ruim 70 in 2006) en honderden gewonden (1600 ziekenhuisopnames in 2006).
      Dat is maar iets minder dan de dirca 100 doden en 2300 gewonden die worden veroorzaakt door dronken achter het stuur te stappen !
      De verkeersveiligheid wordt vooral in gevaar gebracht door slaap- en kalmeringsmiddelen angstremmende middelen en medicijnen tegen epilepsie en psychische stoornissen.
      Ook sommige pijnstillers en medicijnen tegen hoest en hooikoorts kunnen problemen opleveren.
      Ze kunnen tot gevolg hebben dat je suf wordt, minder scherp ziet en je reactievermogen achteruit gaat, waardoor je minder alert bent en mogelijk roekeloos gaat rijden.
      Om mensen meer bewust te maken van de gevaren van autorijden onder invloed van geneesmiddelen, start de overheid in september een grote voorlichtingscampagne.
      Veel meer kan de overheid ook niet doen, want in tegenstelling tot het alcoholpercentage kan de aanwezigheid van medicijnen in het bloed niet gemeten worden.
      Het plan waar de kabinet aan werkt om rijden onder invloed van geneesmiddelen te verbieden, lijkt me daarom vrij lastig !
      Maar het wordt wél tijd dat mensen zich bewust worden van het feit dat sommige geneesmiddelen een gevaar kunnen opleveren in het verkeer (en daarbuiten !).
      Kom maar op met die campagne, zou ik zeggen !
      Cfr. :
      http://gezondheid.blog.nl/ouderdom/2008/01/28/ouderen-versuft-achter-stuur-door-medicijnen

    14. Pijn hoort niet bij het ouder worden
      ©2002 Fréderike Geerdink, Oktober 2002
      "Behandelaars houden mythe vaak onbewust in stand"
      Het aantal ouderen groeit sterk en daarmee ook het aantal ouderen met pijn.
      Dat is nu al te merken in het Pijn Kennis Centrum in Maastricht.
      Aan die klachten is niet altijd gemakkelijk iets te doen.
      Diagnosticering en behandeling zijn vaak gecompliceerd.
      Daardoor blijven veel pijnklachten bij ouderen onbehandeld .../...
      Ouderen breken medicijnen minder snel af en ze hebben sneller last van bijwerkingen .../...
      Cfr. :
      http://www.frederike.nl/cgi-bin/scripts/db.cgi?ID=142&view_records=1&ww=on

    15. Pillen kosten ouderen het leven
      GezonderWorden.nl, 02-12-2005
      Cfr. :
      http://www.gezonderworden.nl/2005/12/pillen-kosten-ouderen-het-leven.html

    16. Rijden onder invloed... van medicijnen
      Seniorenmaastricht.web-log, 28 januari 2008
      Cfr. :
      http://seniorenmaastricht.web-log.nl/seniorenmaastricht/2008/01/rijden_onder_in.html

    17. Slik bewust – Medicijngebruik
      Gezond VGZ, 24-08-2007 – Bron : Medic Info
      Cfr. :
      http://www.gezondvgz.nl/d_502

    18. Veel mis bij medicatie ouderen
      gezondnu.nl, 04-04-2008 - Bron : ConsuMed®
      Cfr. :
      http://www.gezondnu.nl/nieuws.php?week=15&year=2008&lang=#131910

    19. Veel ouderen slikken verkeerde pil
      Hartpatiënten Nederland, Nieuwsflits week 12 – 2008
      Eén op de drie thuiswonende ouderen krijgt de verkeerde medicijnen voorgeschreven.
      Dat blijkt uit een onderzoek van Wilma Denneboom, die daarop promoveerde aan de Nijmeegse Radboud Universiteit, meldde omroep Gelderland vorige week.
      Volgens de promovenda kan dit soort verkeerd medicijngebruik in een kwart van de gevallen gevaarlijke gevolgen hebben.
      De omroep meldt verder dat ouderen vaak minder medicijnen innemen dan is voorgeschreven.
      Ook hebben ze soms moeite met het breken van tabletten en nemen ze medicijnen niet altijd op tijd in.
      De middelen werken dan niet goed en dat kan gevaar opleveren.
      Cfr. :
      http://www.hartpatienten.nl/zilla/hpn-roermond/hpn_articles.nsf/DOCID_ART_NEWS/7FE9CC813B596913C1257411002
      CFCBE?openDocument

    20. Voorschrijven van medicijnen aan ouderen is zelden optimaal
      ZorgKrant
      Bij bijna alle oudere patiënten die thuis wonen, klopt het medicijnenvoorschrift niet helemaal.
      Bij zestig procent ontbreken nog medicijnen en bij dertig procent van de ouderen worden medicijnen voorgeschreven die mogelijk negatieve effecten en/of bijwerkingen hebben.
      Deze conclusies trekt Wilma Denneboom, apotheker en onderzoekster bij de afdeling Kwaliteit van Zorg van het UMC St Radboud uit een onderzoek.
      Door apotheker en huisarts gezamenlijk periodiek de medicatie te laten screenen, kan deze situatie worden verbeterd.
      Wilma Denneboom heeft onderzoek gedaan naar problemen bij het gebruik van medicijnen door thuiswonende ouderen, die dagelijks meer dan vier geneesmiddelen naast elkaar gebruiken.
      Uit dit onderzoek onder 286 ouderen blijkt dat ondergebruik (minder gebruiken dan wordt voorgeschreven) het meest voorkomt.
      Hierop volgen praktische problemen met het medicijngebruik, zoals het breken van tabletten en het toedienen van oogdruppels.
      Ook werden medicijnen op het verkeerde moment ingenomen.
      Frequenter en van groter belang dan de gebruikersproblemen zijn echter de onjuistheden en onvolkomenheden in de voorgeschreven medicatie voor deze ouderen.
      Uit haar onderzoek naar de farmacotherapie van thuiswonende ouderen blijkt dat er bijna altijd (98 procent) aandachtspunten te noteren zijn met betrekking tot de voorgeschreven medicatie.
      Zo krijgen ouderen hun medicijnen niet altijd in de juiste dosering, krijgen ze medicijnen voorgeschreven die eigenlijk niet door hen gebruikt zouden moeten worden en meer dan eens zouden medicijnen toegevoegd moeten worden om de medicamenteuze behandeling te verbeteren.
      Denneboom heeft studie gedaan naar vormen van ‘medicatie review’, waarbij de apotheker periodiek de volledige medicatie van de gebruiker beoordeelt en de bevindingen daarvan terugkoppelt naar de huisarts.
      Uit haar onderzoek blijkt dat een terugkoppeling via een een-op-een contact betere resultaten oplevert dan een schriftelijke terugkoppeling en daarom de voorkeur heeft.
      Niet alleen leidt een persoonlijk contact tussen apotheker en huisarts tot een groter aantal wijzigingen in het voorschrijfgedrag, het overleg wordt door beiden ook positief gewaardeerd.
      Voor een periodieke screening van medicatie is eens te meer reden, zegt Denneboom, nu de openbare apotheker is opgenomen in de Wet op de Geneeskundige Behandelings Overeenkomst (WGBO).
      Door die nieuwe status van wettelijk erkend zorgverlener is niet alleen de arts, maar ook de apotheker verantwoordelijk voor de kwaliteit en veiligheid van de medicatie. Die nieuwe rol vraagt een andere opstelling en een andere vorm van samenwerking.”
      Cfr. :
      http://www.zorgkrant.nl/read.html?id=5823
      Cfr. ook :
      http://www.ru.nl/home/persberichten/evidence-based/voorschrijven_van/


    11-04-2008 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (2 Stemmen)
    >> Reageer (0)
    09-04-2008
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Biological link between pain and fatigue discovered
    Klik op de afbeelding om de link te volgen  










    Image of nerve endings in mouse muscle
    shows that ASIC3 (red) is present
    in pain receptors (orange)
    - Masahiko Ikeuchi M.D., Ph.D., UI visiting scientist from University of Kochi in Kochi, Japan -



    Biological link between pain and fatigue discovered

    ScienceDaily, Apr. 9, 2008
    Source : Kathleen Sluka, Ph.D. et al., University of Iowa Health
    Contact : Jennifer Brown :
    jennifer-l-brown@uiowa.edu


    A recent University of Iowa study reveals a biological link between pain and fatigue and may help explain why more women than men are diagnosed with chronic pain and fatigue conditions like fibromyalgia and chronic fatigue syndrome.

    Working with mice, the researchers, led by Kathleen Sluka, Ph.D., professor in the Graduate Program in Physical Therapy and Rehabilitation Science in the UI Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine found that a protein involved in muscle pain works in conjunction with the male hormone testosterone to protect against muscle fatigue.

    Chronic pain and fatigue often occur together -- as many as three in four people with chronic, widespread musculoskeletal pain report having fatigue; and as many as 94 percent of people with chronic fatigue syndromes report muscle pain.
    Women make up the majority of patients with these conditions.

    To probe the link between pain and fatigue and the influence of sex, the UI team compared exercise-induced muscle fatigue in male and female mice with and without ASIC3 -- an acid-activated ion channel protein that the team has shown to be involved in musculoskeletal pain.

    A task involving three one-hour runs produced different levels of fatigue in the different groups of mice as measured by the temporary loss of muscle strength caused by the exercise.

    Male mice with ASIC3 were less fatigued by the task than female mice.
    However, male mice without the ASIC3 protein showed levels of fatigue that were similar to the female mice and were greater than for the normal males.

    In addition, when female mice with ASIC3 were given testosterone, their muscles became as resistant to fatigue as the normal male mice.
    In contrast, the muscle strength of female mice without the protein was not boosted by testosterone.

    "The differences in fatigue between males and females depends on both the presence of testosterone and the activation of ASIC3 channels, which suggests that they are interacting somehow to protect against fatigue," Sluka said : "These differences may help explain some of the underlying differences we see in chronic pain conditions that include fatigue with respect to the predominance of women over men."

    The study, which was published in the Feb. 28 issue of the American Journal of Physiology -- Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, indicates that muscle pain and fatigue are not independent conditions and may share a common pathway that is disrupted in chronic muscle pain conditions.
    The team plans to continue their studies and investigate whether pain enhances fatigue more in females than males.

    "Our long-term goal is to come up with better treatments for chronic musculoskeletal pain," Sluka said : "But the fatigue that is typically associated with chronic, widespread pain is also a big clinical problem -- it leaves people unable to work or engage in social activities. If we could find a way to reduce fatigue, we could really improve quality of life for these patients."

    In addition to Sluka, the UI research team included Lynn Burnes, a research assistant and lead author of the study, Sandra Kolker, Jing Danielson and Roxanne Walder.
    The study was funded in part by grants from the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases.


    Cfr. : http://www.sciencedaily.com/releases/2008/04/080407153037.htm

     

    09-04-2008 om 14:54 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    >> Reageer (0)
    07-04-2008
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Fatty liver
    Klik op de afbeelding om de link te volgen  













    Fatty liver, also known as steatosis, is accumulation of fat in liver cells.
    Although the fat in the liver usually poses no harm, it can lead to inflammation of the liver (steatohepatitis).
    Fatty liver usually occurs with heavy alcohol consumption, diabetes mellitus, obesity and poor diet.
    Certain drugs such as corticosteroids can also induce fatty liver.



    Fatty liver

    Gabe Mirkin, M.D.
    Checked 08-09-2005


    When doctors can't find a cause for abnormal liver tests, they often diagnose fatty liver, which if not treated, can cause permanent liver damage (2), but it can be cured with dietary changes and weight loss (3).

    If your liver tests are abnormal, your doctor will ask you if you drank alcohol recently or take drugs.
    If your liver test do not return to normal after you avoid alcohol and drugs, you need blood tests for infections of the liver and a sonogram to rule out gall bladder disease or a tumor.
    If the sonogram shows a fatty liver, the odds are overwhelming that your body makes too much insulin and that you can be cured with a drug called Glucophage -cfr. :
    http://www.healthsquare.com/newrx/glu1188.htm - and a diet that restricts refined carbohydrates and high-fat foods (1).

    DASH (High-Plant) Diet for Heart Health, Weight Loss and Diabetes Prevention/Control
    Gabe Mirkin, M.D., Checked 12-08-2007
    Reports from Harvard School of Public Health shows that a diet rich in plants lowers high blood pressure (1,2).
    It's called the 'DASH' diet ('Dietary Approaches to Stop Hypertension'.)
    Other studies show that similar eating patterns lower cholesterol, help to control diabetes and cause weight loss in people who are overweight.
    It took only two weeks for the diet to have an effect and after eight weeks, 70 percent of those eating the DASH diet had normal blood pressures, compared to 45 percent on the fruits-and-vegetables diet and 23 percent on the control diet.
    The authors feel that increasing minerals such as potassium, magnesium and calcium lowers high blood pressure perhaps by suppressing calcium regulating hormones that close blood vessels.
    The diet appears to act the same way as the diuretics that are the most common drugs prescribed to control blood pressure : it gets rid of excess sodium (1a).
    Most people will not have their high blood pressure lowered just by restricting salt.
    These studies show that a diet to lower high blood pressure should be rich in fruits, vegetables, whole grains, contain beans, seeds, nuts and low-fat dairy products and limit everything else.
    Here's a day on the DASH diet :
    - 8 servings of grains
    - 5 servings of vegetables
    - 5 servings of fruit
    - 2-3 servings of skim or low-fat milk, yogurt or cheese
    - 5 servings per week of nuts, seeds or beans
    - 1-2 servings of meat, poultry or fish
    - restrict sweets and fats
    You should immediately notice that this is basically the diet that I have recommended for more than 20 years.
    Here's my modified DASH diet for total heart health : to lower cholesterol and blood pressure, control weigh, and prevent or control diabetes :
    - about 8 servings of whole grains
    - at least 5 vegetables
    - at least 5 fruits
    - up to 3 fat free dairy products
    - up to 2 servings of seafood (avoid meat and poultry)
    - beans or legumes (no limit)
    - 1-2 tablespoons nuts or seeds
    - up to 3 teaspoons olive oil (optional)
    - minimal added sugars (none if diabetic or trying to lose weight)
    - (most important !) exercise.
    Note : Serving sizes are typically 1/2 cup of cooked foods, 1 cup of raw fruits or vegetables; about 2 tablespoons of nuts or seeds.
    To see if you are among the eighty percent of people who can control blood pressure with this diet, try my 'SHOW ME !' diet for just two weeks.
    You (and your doctor) will be amazed.
    References :
    1a) - July 2003 issue of Hypertension, a journal of the American Heart Association
    1) - The effect of dietary patterns on blood pressure control in hypertensive patients - Results from the Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH) trial - PR Conlin, D Chow, ER Miller, LP Svetkey, PH Lin, DW Harsha, TJ Moore, FM Sacks, LJ Appel - American Journal of Hypertension, 2000, Vol 13, Iss 9, pp 949-955
    Cfr. :
    http://www.nature.com/ajh/journal/v13/n9/abs/ajh2000153a.html
    2) - Factors affecting blood pressure responses to diet - The vanguard study

    LM Resnick, S Oparil, A Chait, RB Haynes, P KrisEtherton, JS Stern, S Clark, S Holcomb, DC Hatton, JA Metz, M McMahon, FX PiSunyer, DA McCarron - American Journal of Hypertension, 2000, Vol 13, Iss 9, pp 956-965Address
    Cfr. :
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10981544
    3) - Circulation. September, 2000.
    Cfr. :
    http://www.drmirkin.com/heart/8614.html

    This condition affects three percent of young children and a higher percentage of adults (4).
    Untreated, it causes permanent liver damage, so fatty liver should be treated with diet, weight reductions and sometimes medications to reduce body fat and appetite.
    If you still have abnormal liver tests, you need a comprehensive evaluation to find the cause.


    References

    1. Fatty liver - an additional and treatable feature of the insulin resistance syndrome
      H Knobler, A Schattner, T Zhornicki, SDH Malnick, D Keter, N Sokolovskaya, Y Lurie, DD Bass - Qjm - Monthly Journal of the Association of Physicians, 1999, Vol 92, Iss 2, pp 73-79
      Fatty liver was strongly associated with many features of the insulin resistance syndrome and follow-up revealed a high potential for reversibility and a benign course.
      Cfr. :
      http://qjmed.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/92/2/73

    2. Resolution of focal fatty infiltration of the liver - Lancet. October 14, 1995

    3. HG Rich - Southern Medical Journal 89 : 10 (OCT 1996):1024-1027

    4. Prevalence of fatty liver in Japanese children and relationship to obesity - An epidemiological ultrasonographic survey
      K Tominaga, JH Kurata, YK Chen, E Fujimoto, S Miyagawa, I Abe, Y Kusano - Digestive Diseases and Sciences 40: 9 (SEP 1995):2002-2009
      Cfr. :
      http://www.springerlink.com/content/32670m6n86u66741/


    Cfr. : http://www.drmirkin.com/morehealth/7783.htm


    Cfr. also :

    1. Abdominal Obesity and Fatty Liver
      MU Jakobsen1,2,3, T Berentzen1, TIA Sørensen1 and K Overvad 2,3 - 1 Institute of Preventive Medicine, Copenhagen University Hospital, Centre for Health and Society, Copenhagen, Denmark -- 2 Department of Clinical Epidemiology, Aalborg Hospital, Aarhus University Hospital, Aalborg, Denmark -- 3 Center for Cardiovascular Research, Aalborg Hospital, Aarhus University Hospital, Aalborg, Denmark -- Correspondence to : Dr. Marianne Uhre Jakobsen, Department of Clinical Epidemiology, Aalborg Hospital, Aarhus University Hospital, Sdr. Skovvej 15, Box 365, 9100 Aalborg, Denmark : muj@dce.au.dk -- Epidemiologic Reviews 2007 29(1):77-87 - May 2, 2007 - © 2007 by the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health All rights reserved; printed in U.S.A.
      It has been hypothesized that visceral fat releases free fatty acids and adipokines and thereby exposes the liver to fat accumulation.
      The authors aimed to evaluate current epidemiologic evidence for an association between abdominal fat and liver fat content.
      Clinical and epidemiologic studies with data on abdominal fat and liver fat content were reviewed.
      Studies using waist circumference to estimate abdominal fat mass suggested a direct association between abdominal fat and liver fat content.
      Studies using imaging methods suggested a direct association between intraabdominal fat and liver fat content, but not between subcutaneous abdominal fat and liver fat content.
      In conclusion, clinical and epidemiologic studies of abdominal fat and liver fat content suggest a direct association between abdominal fat and liver fat content which is probably accounted for by visceral fat.
      However, results from the included studies do not allow strong conclusions regarding the temporal sequence of events.
      Future longitudinal studies are recommended to obtain additional information on associations and mechanisms.
      Both abdominal fat depots and other body compartments of interest should be included to further investigate the association between specific fat depots and liver fat content.
      Biomarkers may provide insight into underlying mechanisms.
      Cfr. :
      http://epirev.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/29/1/77

    2. Alcoholic Fatty Liver
      Mohammad K Ismail, MD, Assistant Professor, Department of Internal Medicine and Gastroenterology, University of Tennessee at Memphis – Emedicine, (last updated) Oct 31, 2006
      Cfr. : http://www.emedicine.com/med/TOPIC99.HTM

    3. Alcoholic Liver Disease
      Cfr. :
      -
      http://en.wikipedia.org/wiki/Alcoholic_liver_disease
      -
      http://health.nytimes.com/health/guides/disease/alcoholic-liver-disease/risk-factors.html

    1. Antioxidant supplements for non-alcoholic fatty liver disease and/or steatohepatitis
      Lirussi F, Azzalini L, Orando S, Orlando R, Angelico F - The Cochrane Collaboration, January 24. 2007 (last subtantive update : November 15. 2006)
      Cfr. : http://www.cochrane.org/reviews/en/ab004996.html

    2. Cirrhosis
      Eldon A. Shaffer, MD - Merck & Co., Inc., (last full review/revision) September 2007
      Cirrhosis is the irreversible replacement of a large amount of normal liver tissue with nonfunctioning scar tissue. It develops because the liver is damaged. Attempts at regenerating new liver cells are not effective.
      Cfr. : http://www.merck.com/mmhe/sec10/ch136/ch136c.html

    3. Fatty liver
      Cfr. :
      -
      http://en.wikipedia.org/wiki/Fatty_liver
      -
      http://radiology.med.sc.edu/Fattyliver.htm
      -
      http://usnews.healthline.com/galecontent/fatty-liver?utm_medium=usnews&utm_campaign=article&utm_source=hlinks&utm_term=fatty-liver
      -
      http://www.brown.edu/Courses/Digital_Path/Liver/fatty_liver.htm
      -
      http://www.cumc.columbia.edu/dept/gi/fatty.html
      -
      http://www.emedicine.com/med/TOPIC775.HTM
      -
      http://www.gicare.com/pated/ecdlv37.htm
      -
      http://www.healthatoz.com/healthatoz/Atoz/common/standard/transform.jsp?requestURI=/healthatoz/Atoz/ency/fatty_liver.jsp
      -
      http://www.hmc.psu.edu/healthinfo/f/fattyliver.htm
      -
      http://www.liverdoctor.com/index.php?page=fatty-liver
      -
      http://www.liverfoundation.org/education/info/fattyliver/
      -
      http://www.merck.com/mmhe/sec10/ch136/ch136b.html
      -
      http://www.mydr.com.au/default.asp?article=4132

    4. Fatty Liver - Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) and Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH)
      Michel Mendler, M.D., Leslie J. Schoenfield, M.D., Ph.D. - Last editorial review : 8/29/2005 - © 2008 MedicineNet, Inc.
      Cfr. :
      http://www.medicinenet.com/fatty_liver/article.htm

    5. Fatty liver disease
      Ariel E. Feldstein, M.D 1,2 & Marsha H. Kay, M.D, FACG 1 - From the Department of Pediatric Gastroenterology and Nutrition1 and Department of Cell Biology 2, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH
      Cfr. :
      -
      http://www.gi.org/patients/gihealth/fld.asp
      -
      http://www.gi.org/patients/gihealth/fld.asp?mode=print&

    6. Lipid Metabolism and Liver Inflammation - I. Hepatic fatty acid uptake - Possible role in steatosis
      Michael W. Bradbury, Department of Biochemistry, Lake Erie College of Osteopathic Medicine, Erie, Pennsylvania - Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 290: G194-G198, 2006
      Cfr. :
      http://ajpgi.physiology.org/cgi/content/abstract/290/2/G194

    7. Lipid metabolism and liver inflammation - II. Fatty liver disease and fatty acid oxidation
      Reddy JK, Rao MS, Department of Pathology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, 303 E. Chicago Avenue, Chicago, IL 60611-3008, USA : jkreddy@northwestern.edu - Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2006 May;290(5):G852-8 - PMID: 16603729
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16603729

    8. Long term prognosis of fatty liver - Risk of chronic liver disease and death
      S Dam-Larsen1, M Franzmann2, I B Andersen1, P Christoffersen2, L B Jensen1, T I A Sørensen3, U Becker4, F Bendtsen1 - 1 Department of Medical Gastroenterology, Hvidovre Hospital, University of Copenhagen, Denmark -- 2 Department of Pathology, Hvidovre Hospital, University of Copenhagen, Denmark -- 3 Danish Epidemiology Science Centre at the Institute of Preventive Medicine, Copenhagen University Hospital, Denmark -- 4 Alcohol Unit, Hvidovre Hospital, University of Copenhagen, Denmark - Correspondence to : Dr S Dam-Larsen, Department of Medical Gastroenterology, 439, Hvidovre Hospital, University of Copenhagen, Kettegaard Alle 30, 2650 Hvidovre, Denmark :
      Sanne.Dam-Larsen@Dadlnet.dk
      Background and aims - Fatty liver is a common histological finding in human liver biopsy specimens.
      It affects 10–24% of the general population and is believed to be a marker of risk of later chronic liver disease.
      The present study examined the risk of development of cirrhotic liver disease and the risk of death in a cohort diagnosed with pure fatty liver without inflammation.
      Methods - A total of 215 patients who had a liver biopsy performed during the period 1976–1987 were included in the study.
      The population consisted of 109 non-alcoholic and 106 alcoholic fatty liver patients.
      Median follow up time was 16.7 (0.2–21.9) years in the non-alcoholic and 9.2 (0.6–23.1) years in the alcoholic group.
      Systematic data collection was carried out by review of all medical records.
      All members of the study cohort were linked through their unique personal identification number to the National Registry of Patients and the nationwide Registry of Causes of Death and all admissions, discharge diagnoses and causes of death were obtained.
      Results - In the non-alcoholic fatty liver group, one patient developed cirrhosis during the follow up period compared with 22 patients in the alcoholic group.
      Survival estimates were significantly (p<0.01) different between the two groups, for men as well as for women, with a higher death rate in the alcoholic fatty liver group.
      Survival estimates in the non-alcoholic fatty liver group were not different from the Danish population.
      Conclusions - This study revealed that patients with type 1 non-alcoholic fatty liver disease have a benign clinical course without excess mortality.
      Cfr. : http://gut.bmj.com/cgi/content/abstract/53/5/750?ijkey=b8fcbc84c516322fb55f57fef502505cfebdf616&keytype2=tf_ipsecsha

    9. Managing nonalcoholic fatty liver disease - Recommendations for family physicians
      Ignazio Grattagliano, MD, Piero Portincasa, MD PhD, Vincenzo O. Palmieri, MD and Giuseppe Palasciano, MD, Physicians and research assistants in the Department of Internal Medicine and Public Medicine at the University of Bari in Italy - Correspondence to: Dr Ignazio Grattagliano, General Medicine and Primary Care, Department of Internal Medicine and Public Medicine, University of Bari, P.zza G. Cesare, 11-70124 Bari, Italy; telephone +39.080.5478233; fax +39.080.5478232; e-mail : i.grattagliano@semeiotica.uniba.it - Can Fam Physician, Vol. 53, No. 5, May 2007, pp.857 – 863 - © 2007 by The College of Family Physicians of Canada
      Objective
      - To review evidence on the diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), the most common cause of chronic liver disease in human beings.
      Sources of information - The literature was searched for clinical trials and review articles on NAFLD.
      Levels I and II evidence indicates the benefit of both lifestyle and pharmacologic interventions for NAFLD and nonalcoholic steatohepatitis (NASH).
      Main message - Scientific evidence does not currently support systematic screening for NAFLD.
      Both NAFLD and NASH are frequently discovered in overweight and obese patients with asymptomatic elevation of serum aminotransferase levels.
      Ultrasonography detects the presence of a fatty liver, but is unreliable for detecting and quantifying liver fibrosis.
      Patients with NAFLD should be monitored for possible progression to NASH, particularly if they have diabetes or metabolic syndrome.
      Although diet and exercise are the mainstays of treatment, medication might be warranted if an appropriate diet and regular physical activity do not improve biochemical markers and liver morphology.
      Referral for liver biopsy and further evaluation should be considered for those at higher risk of developing NASH.
      Conclusion - Although most patients with NAFLD have a benign course, some progress to NASH, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma.
      These patients should be carefully monitored for progression of disease and treated for associated metabolic disturbances.
      An integrated approach to care is essential.
      Cfr. : http://www.cfp.ca/cgi/content/abstract/53/5/857

    10. Nonalcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD)
      Medscape General Medicine 5(2), 2003. © 2003 Medscape

      Cfr. :
      -
      http://content.nejm.org/cgi/content/full/346/16/1221?ijkey=28d074d4eb5e492ca41deb14242947bed01fa14e&keytype2=tf_ipsecsha
      -
      http://en.wikipedia.org/wiki/Non-alcoholic_fatty_liver_disease
      -
      http://familydoctor.org/online/famdocen/home/articles/907.html
      -
      http://www.aafp.org/afp/20060601/1961.html
      -
      http://www.ajronline.org/cgi/content/abstract/190/4/993?rss=1
      -
      http://www.cmaj.ca/cgi/content/full/173/7/734
      -
      http://www.cmaj.ca/cgi/content/full/173/7/735
      -
      http://www.cmaj.ca/cgi/content/full/173/7/735-a
      -
      http://www.cmaj.ca/cgi/content/full/172/7/899
      -
      http://www.cmaj.ca/cgi/content/abstract/172/7/899
      -
      http://www.cnn.com/HEALTH/library/DS/00577.html
      -
      http://www.mayoclinic.com/health/nonalcoholic-fatty-liver-disease/DS00577
      -
      http://www.medscape.com/viewarticle/449315_5
      -
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3086934?dopt=Abstract

    11. Nonalcoholic fatty liver disease related to cardiovascular fitness
      News-Medical.Net, 25-Mar-2008
      Patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) have suboptimal levels of cardiovascular fitness, muscle strength, body composition and physical fitness, according to a new study.
      The findings appear in the April issue of Hepatology, a journal of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD).
      The article is also available online at Wiley Interscience (cfr. :
      www.interscience.wiley.com -).
      About one-in-four U.S. adults suffers from NAFLD, which describes a range of liver disease characterized by excessive fat in the liver.
      NAFLD is the most common cause of abnormal liver enzymes and the leading reason for referrals to hepatology clinics.
      It is considered by many to be a manifestation of the metabolic syndrome which is less prevalent among physically fit people, but little is known about the relationship between fitness and NAFLD severity.
      To address this question, researchers led by Joanne Krasnoff of the University of California San Francisco recruited 37 adult patients with a spectrum of NAFLD severity as measured by liver biopsy.
      Across the spectrum of NAFLD severity, patients had suboptimal cardiorespiratory fitness, muscle strength, body composition and physical activity participation.
      More than 97 percent had a body fat percentage that put them at increased risk for morbidity and mortality and less than 20 percent currently met recommended guidelines for physical activity.
      The study did demonstrate lower cardiorespiratory fitness in subjects with increasing NAFLD severity.
      "This provocative finding raised the question of a cause-or-effect phenomenon-does cardiorespiratory fitness attenuate NAFLD or does increasing NAFLD severity result in a decline in cardiorespiratory fitness" the authors ask.
      "Despite our study limitations," the authors conclude, "we believe the objective demonstration of low cardiorespiratory fitness and muscle strength with a high incidence of obesity illustrates the potential clinical relevance of these measures both before and after interventions."
      Moreover, the finding that specific measures of NAFLD severity may be associated with cardiorespiratory fitness and past physical activity raises the possibility of a defined therapeutic role for prevention and exercise intervention.
      Future studies should include a randomized controlled trial of exercise training that can reveal its direct effects on NAFLD histopathology, they suggest.
      "In the meantime, it would appear rational and prudent for healthcare providers to recommend exercise training to improve health-related fitness as an integral role in the care of patients with NAFLD," they conclude.
      This work was conducted as an ancillary study of the NAFLD Clinical Research Network, a national research consortium funded by the National Institutes of Health.
      Cfr. : http://www.news-medical.net/?id=36631

    12. Nonalcoholic steatohepatitis - Association of insulin resistance and mitochondrial abnormalities
      Sanyal AJ, Campbell-Sargent C, Mirshahi F, Rizzo WB, Contos MJ, Sterling RK, Luketic VA, Shiffman ML, Clore JN, Division of Gastroenterology/Hepatology, Department of Internal Medicine, Virginia Commonwealth University-Medical College of Virginia, Richmond, Virginia 23298-0711, USA : ajsanyal@hsc.vcu.edu - Gastroenterology. 2001 Apr;120(5):1183-92 - PMID: 11266382
      Background and aimes - The pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is unknown.
      We tested the hypothesis that NASH is associated with 2 defects :
      (1) peripheral insulin resistance, which increases lipolysis, delivery of free fatty acids (FFA) to the liver and hepatic fatty acid beta oxidation, thereby creating oxidative stress and
      (2) an abnormality within the hepatocytes that might render them more susceptible to injury from oxidative stress.
      Methods - The hypothesis was tested by evaluation of
      (1) insulin resistance by a 2-step hyperinsulinemic (10 and 40 mU. m(-2). min(-1)) euglycemic clamp;
      (2) insulin effects on lipolysis by enrichment of [U-(13)C]glycerol;
      (3) frequency and severity of structural defects in hepatocyte mitochondria in vivo;
      (4) fatty acid beta oxidation from serum [beta-OH butyrate], release of water-soluble radioactivity from (3)H-palmitate by cultured fibroblasts and urinary dicarboxylic acid excretion and
      (5) hepatic lipid peroxidation by immunohistochemical staining for 3-nitrotyrosine (3-NT).
      Subjects with NASH (n = 6-10 for different studies) were compared with those with fatty liver (n = 6) or normal controls (n = 6).
      Results - NASH and fatty liver were both associated with insulin resistance, with mean glucose infusion rates (normal/fatty liver/NASH) of step 1, 4.5/1.6/0.9; step 2, 9.5/7.7/4.5 (P < 0.03 for both steps).
      Although baseline rates of glycerol appearance were higher in those with NASH than in those with fatty liver (means, 14.6 vs. 21.6 micromol. kg(-1). min(-1); P < 0.05), neither group significantly suppressed glycerol appearance at insulin infusion rates of 10 mU. m(-2). min(-1).
      NASH was associated with loss of mitochondrial cristae and paracrystalline inclusions in 9 of 10 subjects, compared with 0 of 6 subjects with fatty liver.
      However, no evidence of a generalized defect in fatty acid beta oxidation was noted in any group.
      Also, mean [beta-OH butyrate] was highest in those with NASH (means, 90 vs. 110 vs. 160 micromol/L; P < 0.04).
      Increased staining for 3-NT was present in fatty liver and even greater staining was seen in NASH.
      Conclusions
      - These data indicate that peripheral insulin resistance, increased fatty acid beta oxidation and hepatic oxidative stress are present in both fatty liver and NASH, but NASH alone is associated with mitochondrial structural defects.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11266382?dopt=Abstract

    13. Prevalence of fatty liver in a general population of Okinawa, Japan
      Nomura H, Kashiwagi S, Hayashi J, Kajiyama W, Tani S, Goto M, First Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Kyushu University, Fukuoka, Japan - Jpn J Med. 1988 May;27(2):142-9 - PMID: 3047469
      A total of 2,574 residents in Yaeyama District of Okinawa, Japan, were investigated using real time ultrasonography to determine the real prevalence of fatty liver in the general population and to define its associated factors.
      Overall prevalence of fatty liver was 14.0%.
      Prevalence of fatty liver in persons under 19 years old was only 1.2% and increased with age to a maximum in persons 40-49 years of age and then decreased.
      For persons over 20 years old, obesity index and serum levels of triglyceride and total cholesterol were measured and alcohol consumption was asked.
      Prevalence of fatty liver was significantly higher in drinkers than non-drinkers (p less than 0.01) and increased with alcohol consumption.
      Furthermore, in persons not suffering from obesity prevalence of fatty liver was significantly higher in drinkers than in non-drinkers (p less than 0.001).
      The results of logistic regression analysis indicated that obesity and elevated serum triglyceride level in both sexes and alcohol in males were significant predictors of fatty liver.
      In conclusion, prevalence of fatty liver increased with age to a maximum in persons 40-49 years of age and overall was 14.0%.
      Obesity was the strongest associated factor in both sexes and in males alcohol was also a strong factor.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3047469?dopt=Abstract

    14. Primary biliary cirrhosis
      Eldon A. Shaffer, MD - Merck & Co., Inc., (last full review/revision) September 2007
      Primary biliary cirrhosis is inflammation with progressive scarring of the bile ducts in the liver.
      Eventually, the ducts are blocked, the liver becomes scarred, and liver failure develops.
      Cfr. : http://www.merck.com/mmhe/sec10/ch136/ch136d.html

    15. Primary sclerosing cholangitis
      Eldon A. Shaffer, MD - Merck & Co., Inc., (last full review/revision) September 2007
      Primary sclerosing cholangitis is inflammation with progressive scarring and narrowing of the bile ducts in and outside the liver.
      Eventually, the ducts become blocked and then obliterated.
      Cirrhosis, liver failure and sometimes bile duct cancer develop.
      Cfr. : http://www.merck.com/mmhe/sec10/ch136/ch136e.html

    16. Prognosis of patients with a diagnosis of fatty liver--a registry-based cohrt study
      Jepsen P, Vilstrup H, Mellemkjaer L, Thulstrup AM, Olsen JH, Baron JA, Sørensen HT, Department of Clinical Epidemiology, Aarhus University Hospital, Aalborg Hospital, Denmark : pj@soci.au.dk - Hepatogastroenterology. 2003 Nov-Dec;50(54):2101-4 - PMID: 14696473
      Background/aims - There are very limited data available regarding the prognosis of patients with fatty liver.
      We examined the overall and cause-specific mortality of fatty liver patients in a large Danish cohort.
      Methodology
      - In the Danish National Registry of Patients, we identified 7,372 patients discharged with a diagnosis of fatty liver from a Danish hospital between 1977 and 1993.
      Causes of death were identified in the Danish Death Registry.
      We estimated the standardized mortality ratio by comparing with the general population.
      Results
      - Most patients (76%) had alcoholic fatty liver.
      During follow-up, 2,914 (40%) died.
      The commonest cause of death was hepatobiliary disease (25% of deaths).
      Mortality was increased 5.4-fold (95% CI 5.2-5.6) in patients with alcoholic fatty liver and 2.6-fold (95% CI 2.4-2.9) in patients with non-alcoholic or unspecified fatty liver.
      Overall, in the first year of follow-up, mortality was increased more than 7-fold, almost 5-fold in the second to fifth years and more than 3-fold after that.
      Mortality was similar among genders and among diabetics and non-diabetics and remained increased after censoring patients upon diagnosis of liver cirrhosis.
      Conclusions
      - The mortality of patients with a hospital discharge diagnosis of fatty liver was higher than that of the general population.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14696473?dopt=Abstract

    17. Quick-burning carbs may cause fatty liver - Animal study sparks a clinical trial
      Children's Hospital Boston (the primary pediatric teaching hospital of Harvard Medical School – cfr. : http://www.childrenshospital.org/newsroom/Site1339/mainpageS1339P0.html -), September 20, 2007
      David Ludwig, MD, PhDDiets rich in rapidly-digested carbohydrates not only expand waistlines, but may also cause fatty liver, a condition that can lead to liver failure and death, finds a new study in mice.
      If confirmed in humans, the findings suggest that fatty liver disease -- on the upsurge among Americans as a byproduct of the obesity epidemic -- may be preventable and possibly treatable through dietary changes.
      The study appears in the September issue of the journal Obesity (cfr. :
      http://www.nature.com/oby/index.html -).
      The researchers, led by David Ludwig, MD, PhD, director of the Optimal Weight for Life program at Children's Hospital Boston (cfr. : http://www.childrenshospital.org/cfapps/research/data_admin/Site114/mainpageS114P0.html -), fed mice either a high- or a low-glycemic index diet.
      High-glycemic index foods, including white bread, white rice, most prepared breakfast cereals and concentrated sugar, raise blood sugar quickly.
      Low-glycemic index foods, like most vegetables, fruits, beans and unprocessed grains, raise blood sugar slowly.
      On the high-glycemic index diet, mice ate a type of cornstarch that is digested quickly whereas on the low-glycemic index diet, mice ate a type of cornstarch that is digested slowly.
      The diets had equal amounts of total calories, fat, protein and carbohydrate and the mice were otherwise treated identically.
      After six months, the mice weighed the same.
      However, mice on the low-glycemic index diet were lean, with normal amounts of fat in throughout their bodies.
      Mice on the high-glycemic index diet had twice the normal amount of fat in their bodies, blood and livers.
      When sugar melts out of high-glycemic index food, Ludwig explains, it drives up production of insulin, which tells the body to make and store fat.
      Nowhere is this message felt more strongly than in the liver, because the pancreas, which makes insulin, dumps the hormone directly into the liver, where concentrations can be many times higher than in the rest of the body.
      Fat buildup in the liver or fatty liver, is usually symptomless, but it increases the risk for liver inflammation, which can progress to hepatitis and, in some cases, liver failure.
      Fatty liver is becoming more common in Americans, especially in children, says Ludwig. Many cases in adults can be explained by alcoholism, but not the pediatric cases.
      Where just one case of fatty liver was reported in children in 1980, now between 1 in 4 and 1 in 2 overweight American children are estimated to have the condition.
      As these millions of children age, some will progress to full-blown liver disease.
      "
      This is a silent but dangerous epidemic," says Ludwig : "Just as type 2 diabetes exploded into our consciousness in the 1990s, so we think fatty liver will in the coming decade."
      A previous study found that Italians who ate higher-glycemic index diets had fattier livers, but the study wasnt tightly controlled.
      The new study makes clear that the type of carbohydrate can cause fatty liver in animals, independent of other elements of diet or lifestyle.
      "
      Our experiment creates a very strong argument that a high-glycemic index diet causes and a low-glycemic index diet prevents, fatty liver in humans,
      " says Ludwig.
      Ludwig and colleagues now hope to confirm this in a just-launched clinical trial -- and to show that a low-glycemic index diet can reverse fatty liver in overweight children.
      The children, aged 8 to 17, will be randomized to either the low-glycemic diet or a low-fat diet.
      Low-fat diets are currently the standard treatment, Ludwig says, but many children with fatty liver don't respond to them. "
      We think it is a misconception that the fat you're eating goes into the liver
      ," he says.
      Ludwig, author of '
      Ending the Food Fight - Guide Your Child to a Healthy Weight in a Fast Food/Fake Food World' – cfr. : http://www.endingthefoodfight.com/ -, hypothesizes that obesity, sedentary lifestyles and increased consumption of refined carbohydrates are "synergistically
      " fueling a fatty liver epidemic in children.
      Ironically, low-fat diets have only made matters worse, replacing fat with sugar or starchy foods that actually increase fat deposition in the body.
      "
      Two low-fat Twinkies, billed as a health food, contain the same amount of sugar as an oral glucose tolerance test -- a test used to determine how much sugar someone can digest
      ," Ludwig says.
      He notes that the French delicacy pate de fois gras -- the fatty liver of a duck or goose -- is produced by over-feeding the animals with high-glycemic index grains.
      The mouse study was funded by the National Institute of Diabetes and Digestive Kidney Diseases (cfr. :
      http://www2.niddk.nih.gov/ -) and the Charles H. Hood Foundation (cfr. : http://grantsnet.org/search/pgm_info.cfm?pgm_id=4259 -).
      To enroll in the clinical trial – cfr. '
      Effects of a Low Glycemic Load Diet on Fatty Liver in Children' at : http://clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00480922?order=1 -), which is currently recruiting patients, subjects must be 8 to 17 years old, overweight and have had an abnormal liver test or been told they might have fat in their liver.
      Interested families should email Marta Ramon Krauel, MD, at Children's Hospital Boston :
      marta.ramonkrauel@childrens.harvard.edu - or call 617-355-2003 and/or contact Andrea Duggan : andrea.duggan@childrens.harvard.edu or call 617-919-3110.
      Cfr. :
      http://www.childrenshospital.org/newsroom/Site1339/mainpageS1339P1sublevel341.html

    18. The Metabolic Syndrome and Fatty Liver Disease
      Annals of Internal Medicine, 15 November 2005, Volume 143 Issue 10, Page I-70 - © 2005 by the American College of Physicians

      This article is a summary below is from the full report titled "
      The Metabolic Syndrome as a Predictor of Nonalcoholic Fatty Liver Disease" (cfr. : http://www.annals.org/cgi/content/abstract/143/10/722 -).
      Cfr. :
      http://annals.highwire.org/cgi/content/summary/143/10/722

    19. The Metabolic Syndrome as a Predictor of Nonalcoholic Fatty Liver Disease
      Masahide Hamaguchi, MD; Takao Kojima, MD; Noriyuki Takeda, MD; Takayuki Nakagawa, MD; Hiroya Taniguchi, MD; Kota Fujii, MD; Tatsushi Omatsu, MD; Tomoaki Nakajima, MD; Hiroshi Sarui, MD; Makoto Shimazaki, MD; Takahiro Kato, MD; Junichi Okuda, MD; and Kazunori Ida, MD - Annals of Internal Medicine, 15 November 2005 | Volume 143 Issue 10 | Pages 722-728

      Background
      - The frequent association of nonalcoholic fatty liver disease with components of the metabolic syndrome such as obesity, hyperglycemia, dyslipidemia and hypertension is well known.
      However, no prospective study has examined the role of the metabolic syndrome in the development of this disease.
      Objective
      - To characterize the longitudinal relationship between the metabolic syndrome and nonalcoholic fatty liver disease.
      Design
      - A prospective observational study.
      Setting
      - A medical health checkup program in a general hospital.
      Participants
      : 4401 apparently healthy Japanese men and women, 21 to 80 years of age, with a mean body mass index (BMI) of 22.6 kg/m2 (SD, 3.0).
      Measurements
      - Alcohol intake was assessed by using a questionnaire.
      Biochemical tests for liver and metabolic function and abdominal ultrasonography were done.
      Modified criteria of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III were used to characterize the metabolic syndrome.
      Results
      - At baseline, 812 of 4401 (18%) participants had nonalcoholic fatty liver disease.
      During the mean follow-up period of 414 days (SD, 128), the authors observed 308 new cases (10%) of nonalcoholic fatty liver disease among 3147 participants who were disease-free at baseline and who completed a second examination.
      Regression of nonalcoholic fatty liver disease was found in 113 (16%) of 704 participants who had the disease at baseline and who completed a second examination.
      Men and women who met the criteria for the metabolic syndrome at baseline were more likely to develop the disease during follow-up (adjusted odds ratio, 4.00 [95% CI, 2.63 to 6.08] and 11.20 [CI, 4.85 to 25.87], respectively).
      Nonalcoholic fatty liver disease was less likely to regress in those participants with the metabolic syndrome at baseline.
      Limitations
      - Ultrasonography may lead to an incorrect diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease in 10% to 30% of cases and cannot distinguish steatohepatitis from simple steatosis.
      Self-reported alcohol intake may cause bias.
      Because all of the participants were Japanese, generalizability to non-Japanese populations is uncertain.
      Conclusions
      - The metabolic syndrome is a strong predictor of nonalcoholic fatty liver disease.
      Cfr. :
      http://www.annals.org/cgi/content/abstract/143/10/722
      Cfr. also '
      The Metabolic Syndrome and Fatty Liver Disease' at : http://annals.highwire.org/cgi/content/summary/143/10/722

    20. Treating nonalcoholic fatty liver disease
      Nahum Méndez-Sánchez1, Marco Arrese2, Daniel Zamora-Valdés1,3 and Misael Uribe1 - 1 Unidad de Hígado, Departamento de Investigación Biomédica, Fundación Clínica Médica Sur, México D.F., México -- 2 Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile -- 3 Facultad de Medicina, Universidad Veracruzana, Xalapa, México – Correspondence to : Nahum Méndez-Sánchez, MD, PhD, Departments of Biomedical Research, Gastroenterology & Liver Unit, Medica Sur Clinic & Foundation, Puente de Piedra 150, Col. Toriello Guerra, México City, México – Tel. : +525 55606 6222, ext. 4215 – Fax : +525 55666 4031 and 55606 1651 – E-mail : nmendez@medicasur.org.mx - Liver International, Volume 27 Issue 9 Page 1157-1165, November 2007
      Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a chronic illness with multiple consequences.
      The spectrum of disease ranges from simple steatosis, with benign prognosis, to a potentially progressive form, nonalcoholic steatohepatitis, which may lead to liver fibrosis and cirrhosis, leading to an increase in morbidity and mortality.
      Furthermore, hepatocellular carcinoma incidence in NAFLD is comparable with that observed in hepatitis C-infected patients once cirrhosis is established.
      Current therapy is limited to lifestyle changes and control of associated metabolic disorders; however, new treatments are on the way from basic research to bedside.
      A review of the current literature on treatment of nonalcoholic fatty liver disease is presented in this article.
      Cfr. :
      http://www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1478-3231.2007.01567.x

    21. Treatment of non-alcoholic fatty liver disease
      L A Adams 1, P Angulo 2 - 1 School of Medicine and Pharmacology, University of Western Australia, Fremantle Hospital, Perth, Australia -- 2 Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic College of Medicine, Rochester, USA - Correspondence to : Dr P Angulo, Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic College of Medicine, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA : angulohernandez.paul@mayo.edu - Postgraduate Medical Journal 2006;82:315-322 - © 2006 The Fellowship of Postgraduate Medicine
      Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is common and may progress to cirrhosis and its complications.
      The pathogenesis of steatosis and cellular injury is thought to be related mostly to insulin resistance and oxidative stress.
      Therefore, management entails identification and treatment of metabolic risk factors, improving insulin sensitivity, and increasing antioxidant defences in the liver.
      Weight loss and exercise improve insulin sensitivity.
      Bariatric surgery may improve liver histology in patients with morbid obesity.
      Insulin sensitising drugs showed promise in pilot trials as have a number of hepatoprotective agents.
      Further randomised, well controlled trials are required to determine the efficacy of these drugs.
      Cfr. : http://pmj.bmj.com/cgi/content/abstract/82/967/315

    22. Weight-Loss Drug Fights Alcoholic Fatty Liver Disease - Surprise finding might help doctors slow, reverse damage done by drinking, researcher says
      National Health Information Center – Source : Cell Press, news release, March 4, 2008 - © 2008 ScoutNews, LLC
      WEDNESDAY, March 5 (HealthDay News) -- Mice given the weight-loss drug rimonabant became resistant to alcohol's fat-building effects in the liver, which suggests the medication may help fight alcoholic fatty liver in humans, says a U.S. Study.
      Alcoholism is the leading cause of liver disease in Western societies, according to background information in the study.
      Rimonabant, which blocks cannabinoid receptors, is approved for weight loss in several European countries but has not been approved in the United States.
      Last June, a U.S. Food and Drug Administration panel recommended that rimonabant should not be given the FDA's blessing because of continuing concerns about increased risks for suicidal thoughts among some users.
      In this latest study, the researchers found that mice fed a low-fat diet and ethanol showed an increase in the gene encoding the CB1 cannabinoid receptor and in liver levels of an endocannabinoid called 2-arachidonoylglycerol (2-AG).
      These mice developed fatty livers.
      Another group of mice that received the same diet plus rimonabant did not differ from mice fed a control diet.
      And mice lacking CB1 receptors, either throughout the body or only in the liver, were protected from alcoholic fatty liver.
      "What makes these findings particularly interesting from our perspective is that they may have practical implications," said study author George Kunos of the U.S. National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism : "Treatment of animals with a [cannabinoid receptor] antagonist largely prevented alcohol's effect. It suggests that the development of fatty liver in those who use alcohol could be interfered with, or perhaps reversed, with such treatment."
      The findings were published in the March issue of 'Cell Metabolism'.
      "Although alcoholic fatty liver is reversible in the early stages by cessation of drinking, this is often not feasible," the study authors wrote. "The present findings suggest that treatment with a CB1 antagonist may slow the development of fatty liver and thus prevent its progression to more severe and irreversible forms of liver disease."
      Drugs that selectively act on CB1 receptors found outside of the brain might help fight fatty liver with less risk of side effects such as anxiety and depression, they said.
      "Rimonabant has recently been introduced in Europe for the treatment of visceral obesity and the metabolic syndrome, which themselves are known risk factors for [liver disease]. Clinical trials testing the effectiveness of CB1 receptor blockers in the treatment of both alcoholic and nonalcoholic fatty liver and their more severe sequelae may be warranted," the researchers concluded.
      Cfr. :
      -
      http://healthfinder.gov/news/newsstory.asp?docID=613213
      -
      http://www.medicalnewstoday.com/articles/99572.php

    23. What does Enlarged or Fatty Liver mean ?
      Herbal Provider
      Fatty liver is the accumulation of fat in the liver.
      Simple fatty liver is not a disease, since it does not damage the liver, but is a condition that can be identified by taking a sample of liver tissue (liver biopsy) and examining it under a microscope.
      Another term often used to describe this condition is fatty infiltration of the liver.
      Cfr. :
      http://www.herbalprovider.com/enlarged-liver.html


    07-04-2008 om 23:36 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    >> Reageer (0)


    Blog als favoriet !

    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Foto

    Raadpleeg steeds je arts !
    Inhoud blog
  • Tijd om afscheid te nemen...
  • Fibromyalgie in het kort
  • Leden ME/CVS Vereniging unaniem tegen CBO-voorstel
  • Blood donation, XMRV & chronic fatigue syndrome
  • Illness duration and coping style in chronic fatigue syndrome
  • Review confirms PTSD in Gulf vets - Panel finds many reports of multisymptom illnesses
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel I
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel II
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel III
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IV
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel V
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VI
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VIII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IX
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel X
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel XI
  • When do symptoms become a disease ?
  • Burnout
  • Gepest ? - Zet de juiste stappen
  • Voldoet jouw werkplek aan de ARBO-normen ?
  • Chiropractie - Vrijspraak voor Simon Singh in smaadzaak
  • ME/CVS ? - Werk mee aan onderzoek naar tegemoetkoming chronisch zieken !
  • Magical Medicine - How to make a disease disappear
  • A new hypothesis of chronic fatigue syndrome - Co-conditioning theory
  • A light in the darkness - Good news ahead for XMRV ?
  • Zomertijd - Help je biologische klok
  • Beter van de bedrijfsarts
  • De invloed van economisering op het werk van artsen
  • Chronisch Vermoeidheidssyndroom (IOCOB)
  • Gezond brein, gezonde darmen
  • A retrospective review of the sleep characteristics in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia
  • Opdracht voor het volgende kabinet : afschaffing van het UWV
  • Test maakt validering pijn bij ME/CVS patienten mogelijk
  • Surprise discovery that HIV retrovirus hides in bone marrow offers new hope for eradication
  • A doctor's roadmap for dealing with the problems of ME/CFS
  • De Terug Plezant Club
  • Het retrovirus XMRV - Waar of niet waar ?
  • Being homebound with chronic fatigue syndrome - A multidimensional comparison with outpatients
  • Oplaaiende symptomen ME patient verraden ontstekingsreactie
  • UWV : 'ME/CVS is ziekte in zin van arbeidsongeschiktheid'
  • Een succesverhaal met Vistide in de strijd tegen ME/CVS - Een verhaal over herstel
  • Depressie
  • Hoe stressvol is je leven ?
  • Making the diagnosis of CFS/ME in primary care - A qualitative study
  • A new system of evaluating fibromyalgia and chronic fatigue
  • Nijmeegs onderzoek haalt CVS-doorbraak onderuit
  • Psychotherapie bij depressie overschat
  • Secrets of novel retrovirus unfolding
  • XMRV : 'missing link' bij ME/CVS ?
  • Reeves, hoofd van CDC CVS onderzoeksprogramma, gaat weg
  • Constant agony of an ME sufferer
  • Canon van de geneeskunde in Nederland
  • Dr. Frank dieet
  • Defeatism is undermining evidence that chronic fatigue syndrome can be treated
  • Cellular and molecular mechanisms of interaction between the neuroendocrine and immune systems under chronic fatigue syndrome in experiment
  • Zo zorg je voor weerstand - Houd je lichaam in optimale conditie
  • Fibromyalgie Vlaanderen Nederland - Dr. Bauer
  • Bussemaker komt terug op erkenning CVS
  • Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome - Laboratioriumonderzoek bevestigt inspanningsintolerantie bij ME/CVS
  • Ze vertelden stervende dochter dat ze een leugenaar was - Interview met ME moeder Criona Wilson
  • Bijwerkingen antidepressiva erger dan gedacht
  • Bereken je BMI
  • Host range and cellular tropism of the human exogenous gammaretrovirus XMRV
  • The Brain Boosting B-12 - Hydroxocobalamin
  • Vertaling Canadese criteria ME/CVS
  • Slapeloosheid & osteopathie
  • Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid
  • Association between serum ferritin [stored iron] level and fibromyalgia syndrome
  • Dr. Mikovits XMRV Seminar (videos)
  • Zorgen voor een ander (2010) - Antwoorden op veelgestelde vragen
  • Herwin je veerkracht - Omgaan met chronische vermoeidheid en pijn
  • Je eten bepaalt je slaap
  • Dierenleed
  • ME/CVS erkend als chronische ziekte
  • Understanding fibromyalgia pain
  • Hyperalgesia in chronic fatigue syndrome
  • Wegwijzer psychische problemen
  • Positieve psychologie
  • Fietsen in de sneeuw...
  • Tips tegen de koude
  • Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome
  • Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief
  • Een Zalig Kerstfeest en een gezond en voorspoedig 2010 !
  • Taming stressful thoughts
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel I
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel II
  • Canadese kriteria voor kinderen ook geschikt om onderscheid te maken tussen "milde" en "ernstige" gevallen
  • Stop met piekeren
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel I
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel II
  • Making a Difference in ME/CFS (Chronic Fatigue Syndrome) and FM
  • Psychotherapie - Van theorie tot praktijk
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel I
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel II
  • Fibromyalgie
  • Europees instrument spoort fibromyalgie op
  • Gezinsgeluk heeft positieve invloed op werk
  • Cognitieve gedragstherapie bij depressie
  • Nooit meer hetzelfde...
  • Rugklachten en RSI beroepsziekten nummer 1
  • SOS ! Hulp voor ouders
  • Dr. Nancy Klimas opens new Chronic Fatigue Center
  • The dramatic story of microbiologist Elaine DeFreitas' discovery
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - Gratis boek !
  • Verdedig je tegen wintervirussen
  • 7 geheimen die vrouwen verzwijgen
  • Eén op de twee Belgen krijgt ooit last van reuma
  • Wie langdurig ziek wordt heeft nood aan informatie
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel I
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel II
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel III
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel V
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel X
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIX
  • Doe een wens... - Make a wish...
  • 7 geheimen die mannen verzwijgen
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXX
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - GRATIS !
  • Af en toe een geheim is juist gezond
  • FM/CVS en verzekeringen - Info voor thesis
  • Mogelijke doorbraak MS-behandeling
  • Wees een winterdepressie voor
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel I
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel II
  • The Guaifenesin Story
  • A virus linked to chronic fatigue syndrome - Dr. Nancy Klimas interviews
  • Don't wait for a cure to appear
  • Gezonde chocoladeletters van Sinterklaas
  • Oorzaken van puisten
  • Sporten beter dan pauzeren bij RSI
  • Alles voor het goeie doel !!
  • Gewoon gelukkig zijn...
  • Chronic Fatigue Syndrome - La bête noire of the Belgian Health Care System
  • Persoonlijkheidstests
  • Vaccinatie risicogroepen H1N1
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer - Een update (Greta)
  • Weersfactoren oorzaak van hoofdpijn
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part I
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part II
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part III
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IV
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part V
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VI
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VIII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IX
  • Challenges to conventional thinking about mind and body
  • What is CFS and what is ME ?
  • CVS-Referentiecentra - Opheffing en sluiting
  • Heb ik voldoende ontspanning ?
  • 7 tips tegen een overactieve blaas
  • Wallen en kringen onder de ogen
  • Recovered CFS/ME Patient Goes to Washington, D.C.
  • Chronische vermoeidheid zit niet tussen de oren
  • Dr. Bauer heeft mijn leven gered
  • Has your marriage been damaged by fibromyalgia or chronic fatigue syndrome ?
  • Vijf grootste bedreigingen gezondheid
  • Onbegrepen lage rugpijn beter te behandelen
  • Je beste antistresstip
  • Sufferers of chronic fatigue see life as a balancing act
  • Te hard gewerkt...
  • Prof. Dr. Johann Brauer op mijn blog
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer
  • Is de griepprik gevaarlijk ?
  • Griep en verkoudheid - Deel I
  • Griep en verkoudheid - Deel II
  • Support the 500 Professionals of the IACFS/ME
  • Slanker met je hartritme
  • Enzym veroorzaakt gevolgen slaaptekort
  • Now we can get down to business
  • XMRV and chronic fatigue syndrome
  • Verslaving is een behandelbare hersenziekte
  • Kopstukken filosofie - Oktober 2009
  • Gek op je werk
  • Fikse schadevergoeding om antidepressivum
  • ME/CFS patients have retrovirus (XMRV) on YouTube

    Foto

    Archief per week
  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    stevenjaspers
    blog.seniorennet.be/stevenj
    Foto


    Blog tegen de regels? Meld het ons!
    Gratis blog op http://blog.seniorennet.be - SeniorenNet Blogs, eenvoudig, gratis en snel jouw eigen blog!