NIEUW: Blog reclamevrij maken?
Op zoek naar een bepaalde info ? Geef dan hieronder een trefwoord in...
Zoeken in blog

Foto
Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom !
Foto
Gastenboek
  • Exhaubs
  • Quonoge
  • easerne
  • Boact
  • antebra

    Druk oponderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek

    Foto
    Raadpleeg steeds je arts !
    Foto
    Laatste commentaren
  • Leningaanbod gelden (Mr Arnoid Weman)
        op Fibromyalgie in het kort
  • cbd oil for pain dosage (Sonjaorgab)
        op Vluchten in het werk
  • best cbd hemp oil for pain (SonjaHom)
        op Vluchten in het werk
  • cbd oil for pain (Sonjaorgab)
        op Vluchten in het werk
  • cbd oil for pain (SonjaHom)
        op Vluchten in het werk
  • cbd oil for pain dosage (SonjaHom)
        op Vluchten in het werk
  • Leonard finals after Kevin Durant, two of them deep in conversation, specially arranged in the NBA (Bobbykic)
        op Even geduld...
  • Kevin Durant many rebounds in the playoffs to record 64th (Bobbybep)
        op Tijd om afscheid te nemen...
  • le farmacie vendono cialis senza ricetta Si (RalphNal)
        op Fibromyalgie & hormonen... - Deel II
  • Auckland is Kevin Durant new home renovation basketball court help young people (Bobbykic)
        op Tijd om afscheid te nemen...
  • Foto
    Blog als favoriet !
    Foto
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    denhesseleer
    blog.seniorennet.be/denhess
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    gyovanna
    blog.seniorennet.be/gyovann
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    wizard2
    blog.seniorennet.be/wizard2
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    koolstof
    blog.seniorennet.be/koolsto
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    broederjan
    blog.seniorennet.be/broeder
    Foto
    Mijn favorieten
  • Kennis=macht=gezondheid - Pillie Willie
  • Vlaamse Liga voor Fibromyalgie PatiŽnten
  • Lotgenoten Fibromyalgie Nederland
  • APS-Therapie
  • Alles over fibromyalgie
  • Fibromyalgie-Online
  • Leven met CVS / Leven met Fibromyalgie
  • Gezondheidspein.nl
  • TopSiteGuide.BelgischeTop100
  • Fibromyalgie PR-site
    Foto
    Fibromyalgie
    Strijd om erkenning
    29-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.The Brain Boosting B-12 - Hydroxocobalamin
    Klik op de afbeelding om de link te volgen







     

    The Brain Boosting B-12
     
    Hydroxocobalamin

    ProHealth, Inc.

    Hydroxocobalamin (hi-DROX-oh-koe-BAHL-a-min) is a natural and uniquely powerful form of vitamin B-12.
    Clinical studies and practice have shown it can help to improve cognitive functioning, fight fatigue, promote heart health and more.

    Vitamin B-12 is an essential nutrient needed to make red blood cells that carry oxygen throughout the body, the myelin sheath that surrounds nerve cells and various proteins.
    It also plays a role in fat and carbohydrate metabolism.
    Yet, despite its importance to overall health, vitamin B-12 deficiency is relatively common.
    It is estimated that up to 15% of the general population may be deficient in B-12 - and more among those with chronic illnesses.

    Dietary sources of vitamin B-12

    Vitamin B-12 is produced exclusively in the digestive tracts of animals.
    Therefore, the richest dietary sources of B-12 are organ meats like liver or kidney.
    Other good natural sources include meat, fish, eggs and dairy products.
    Although some food products like cereals and some beverages may be enriched with B-12, they do not contain adequate amounts to be used as the sole dietary sources.

    In order for the B-12 obtained from food to be absorbed it must attach to a protein called intrinsic factor, which is secreted in the stomach.
    Unfortunately, a number of things can inhibit the secretion of intrinsic factor, which in turn blocks the absorption of B-12 and results in a vitamin B-12 deficiency.

    Causes of vitamin B-12 deficiency

    A deficiency of vitamin B-12 is not usually caused by insufficient dietary intake but rather by a lack of intrinsic factor secretion.
    Without intrinsic factor, vitamin B-12 cannot be absorbed.
    This situation can occur with :

    • digestive disorders such as celiac disease, Crohn's disease, bacterial overgrowth in the small intestine or a parasite;

    • surgery to remove or bypass part of the stomach or the part of the small intestine called the ileum;

    • certain medications, particularly diabetes medications like metformin and long-term use of proton pump inhibitors (such as Prilosec, Prevacid, Nexium etc.) commonly prescribed for heartburn, acid reflux and GERD;

    • vegetarian or vegan diets, since B-12 is found almost exclusively in animal foods;

    • pernicious anemia - a decrease in red blood cells that develops when the body lacks the intrinsic factor necessary to naturally absorb vitamin B-12 from food.

    Symptoms of vitamin B-12 deficiency

    Early symptoms of a B-12 deficiency may be overlooked, diagnosed as another illness or attributed to "just getting older" because many of them mimic classic signs of aging.
    Of course, this isn't surprising since low serum levels of vitamin B-12 are fairly common in elderly patients. (1)
    Some of the symptoms of a vitamin B-12 deficiency may include :

    • fatigue

    • weakness

    • memory loss

    • cognitive functioning problems

    • diarrhea or constipation

    • loss of appetite

    • shortness of breath

    • beefy, red, smooth and sore tongue

    • sore mouth and/or bleeding gums

    • numbness and tingling of hands and feet

    • poor sense of balance

    • depression

    • confusion

    • insomnia

    • vision problems

    • loss of hearing and tinnitus

    • pale, possibly yellowish pallor in light-skinned individuals; blotchy pigmentation in dark-skinned individuals.

    A B-12 deficiency can be difficult to diagnose because serum blood levels of B-12 may test normal.
    Having circulating B-12 in blood doesn't mean it is being utilized properly by the body's cells.
    Some doctors suggest that a test measuring methylmalonyl coenzyme A levels in the urine (cfr. :
    http://www.labtestsonline.org/understanding/analytes/mma/test.html -) gives a more accurate reading of B-12ís availability in the body.

    Which vitamin B-12 is better - Hydroxocobalamin or cyanocobalamin ?

    The name vitamin B-12 is used for a group of cobalt-containing enzymes called cobalamins (it's the cobalt that gives B-12 its red color).
    There are several members of the cobalamin family, but cyanocobalamin and hydroxocobalamin are two of the best known :

    • cyanocobalamin is the type of B-12 found in most supplements and in prescribed injectible forms - largely because it is inexpensive and the most stable form of B-12

    • however, studies have found that hydroxocobalamin raises B-12 levels higher and lasts longer than cyanocobalamin. (2)(3)

    Another interesting fact - cyanocobalamin contains cyanide.
    It's actually a cyanide molecule attached to a cobalamin.
    Although the amount of cyanide is miniscule enough that it is not thought to be harmful to most people, it could be dangerous for those who have cyanide metabolism defects or kidney failure.
    There is also the possibility that it could be toxic if taken in extremely large doses.

    On the other hand, hydroxocobalamin has a high affinity for cyanide.
    It pulls the cyanide out of the mitochondria of the cell and combines with it to form cyanocobalamin, which is then excreted in the urine.
    In 2006 hydroxocobalamin was approved by the FDA as an antidote for cyanide poisoning.

    Since cyanide is present in cigarette smoke (and essentially reduces the cells' ability to use oxygen), hydroxocobalamin would be a good option for smokers seeking a B-12 supplement.

    Hydroxocobalamin's relationship to fibromyalgia and chronic fatigue syndrome

    Many of the symptoms fibromyalgia and ME/CFS patients report are also symptoms of a B-12 deficiency - cognitive functioning problems, memory loss and fatigue to name a few.
    Is that merely a coincidence or is there a connection ?

    A 1997 study of 12 patients with fibromyalgia and ME/CFS showed that most of them had little or no detectable B-12 in their cerebrospinal fluid - despite the fact that all had normal B-12 blood levels, yet, conversely, they had high levels of homocysteine in their cerebrospinal fluid. (4)

    Homocysteine is an amino acid, too much of which can be toxic to nerves and blood vessels and may result in increased pain sensitivity and/or heart disease :

    • when there is not enough vitamin B-12, homocysteine levels increase

    • as B-12 levels rise, homocysteine levels decrease.

    ME/CFS specialist and researcher Dr. Paul Cheney, MD, PhD, utilizes large doses of hydroxocobalamin as part of his treatment protocol.
    He believes it is a potent brain detoxifier and says data suggests that megadoses in the range of 10,000 mcg or more per day, given before bedtime, may be effective.
    He also notes hydroxocobalamin is superior to cyanocobalamin as a detoxifier of the brain. (5)

    Another researcher, Dr. Martin L. Pall, PhD, hypothesizes that elevated levels of nitric oxide and peroxynitrite (affecting brain function and pain sensitivity) may be the common etiology of ME/CFS, fibromyalgia, multiple chemical sensitivity and post-traumatic stress disorder. (6)
    He believes hydroxocobalamin's ability to "mop up" excess nitric oxide may be why it has proven to be so useful in treating those illnesses. (7)

    Hydroxocobalamin's effect on other conditions

    Studies have shown hydroxocobalamin to have positive effects on a variety of different diseases and disorders.
    In these examples, hydroxocobalamin :

    • improved cognitive function in older cobalamin-deficient persons (8)

    • inhibited HIV-1 infection of normal human blood monocytes and lymphocytes (9)

    • showed remarkable improvement in asthma wheezing.(10)

    There are also individual or small case reports indicating a possible correlation with B-12 deficiency in some cases of infertility, dementia, diabetic neuropathy, neuromyelopathy, multiple sclerosis, autism, motion sickness and even psychosis to name a few.

    Shots or pills - Is there a difference ?

    Most hydroxocobalamin studies have used the intramuscular injection form.
    However, that requires patients to return to the doctor's office for every dose (unless they learn to do it themselves).
    Therefore injections are a more time-consuming, expensive and - let's face it - painful way to go.
    But are they more effective ?

    Two studies addressing that question concluded that oral supplementation with large doses of B-12 was as effective, if not more effective, than injections :

    • a 1997 study showed that oral supplementation with 2,000 mcg per day was three times as effective as injections in increasing B-12 levels in pernicious anemia patients (11)

    • another study done in 2005 concluded that 2,000 mcg doses of oral B12 was as effective as intramuscular administration in vitamin B-12 deficient patients. (12)

    When it comes to oral supplementation of B-12, sublingual tablets are the best option because they are absorbed directly into the mucous membrane and don't have to go through the digestion process, which is often the cause of the deficiency to begin with.

    How much is enough ? ... too much ?

    There is no set upper dose limit for hydroxocobalamin because there are no known toxic effects, even at extremely high dosages.
    Many of the studies used 1,000 or 2,000 mcg/day.
    Dr. Cheney generally prescribes 10,000 mcg/day for ME/CFS patients.
    Dr. Susan Solomon, MD, recommends at least 5,000 mcg/day sublingual for chronically ill patients.
    Dr. Sarah Myhill, MD, usually starts with 5,000 mcg/day for ME/CFS and then adjusts the frequency according to the response.

    In summary

    Clinical research and practice strongly supports the use of hydroxocobalamin as a safe and highly effective method for correcting a vitamin B-12 deficiency.

    References

    • (1) - Prevalence and haemopoietic effects of low serum vitamin B12 levels in geriatric medical patients
      Stott DJ, Langhorne P, Hendry A, McKay PJ, Holyoake T, Macdonald J, Lucie N, Academic Section of Geriatric Medicine, Royal Infirmary, Glasgow - Br J Nutr. 1997 Jul;78(1):57-63 - PMID: 9292759
      The clinical significance of low serum vitamin B12 levels in elderly people is controversial.
      We aimed to document the prevalence of a low serum vitamin B12 (< 175 pmol/l) in patients referred to a geriatric medical unit and to determine whether haemopoiesis is commonly affected in elderly patients with low serum vitamin B12.
      We studied prospectively 472 consecutive referrals to a geriatric medical unit; fifty-six (13%) had a low serum vitamin B12 level, of whom nineteen (34%) of the fifty-six also had evidence of Fe deficiency (serum ferritin < 45 ng/ml).
      Low vitamin B12 was associated with a raised mean erythrocyte volume (MCV; mean 96.0 (SD 6.7) fl), compared with a control group (91.7 (SD 6.0) fl; P = 0.001).
      However, only thirteen (23%) of the fifty-six patients with a low vitamin B12 had an MCV > or = 100 fl.
      Mean haemoglobin (Hb) levels were not significantly reduced in those with a low vitamin B12.
      In a subsequent study the haematological response to intramuscular hydroxocobalamin was examined in thirty-four patients with a low serum vitamin B12.
      Treatment resulted in a significant fall in MCV and rise in Hb; these effects could be detected both in those patients with an initially normal full blood count (change in MCV -1.2 (SD 1.2); Hb +0.5 (SD 0.6); P < 0.01) and in those with macrocytosis and/or anaemia (-9.1 (SD 11.8); +0.8 (SD 1.2); P < 0.05).
      A low serum vitamin B12 is common in geriatric medical patients.
      This is usually associated with an upset in erythropoiesis, although the abnormalities are often subtle and may not be apparent on inspection of the full blood count.
      Elderly patients with serum vitamin B12 < 175 pmol/l should be assumed to have vitamin deficiency even if their full blood count is normal.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9292759

    • (2) - The availability of therapeutic hydroxocobalamin to cells
      Hall CA, Begley JA, Green-Colligan PD - Blood. 1984 Feb;63(2):335-41 - PMID: 6692038
      Hydroxocobalamin (OH-Cbl), when used to treat vitamin B12 deficiency, is better retained by the body than is cyanocobalamin (CN-Cbl), but the availability to cells has not been studied systematically.
      In a series of experiments, we compared the uptake and internalization of OH-Cbl and CN-Cbl bound to transcobalamin II (TCII) by a human cell model, the HeLa cell. TCII-OH-Cbl was :
      (1) taken up in larger amounts per unit time,
      (2) the greater uptake was not a consequence of more effective attachment to receptors of TCII-Cbl nor to a more rapid regeneration of receptors,
      (3) the difference was expressed during the phase of internalization of TCII-Cbl,
      (4) with CN-Cbl, the stages of binding to receptors plus internalization were more readily reversed and
      (5) larger amounts of OH-Cbl were internalized and converted to active coenzyme forms of Cbl.
      When injected into a healthy person, 200 micrograms of OH-Cbl was better retained in the circulation than 200 micrograms of CN-Cbl.
      When added in vitro in equivalent amounts, more OH-Cbl was bound to nonspecific plasma proteins.
      This greater and broader binding neither enhanced nor interfered with the uptake of Cbl by cells, which was determined by the amount of Cbl bound physiologically to TCII.
      It was concluded that OH-Cbl is a more efficient form of treatment of the common types of Cbl deficiency, principally because of the better retention, which requires less frequent injections, but also because of greater availability to cells.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6692038

    • (3) - Hydroxocobalamin Ė V. Prolonged maintenance of high vitamin B12 blood levels following a short course of hydroxocobalamin injections
      George B. Jerzy Glass, Helen R. Skeggs & and Duk Ho Lee, Department of Medicine, New York Medical CollegeóMetropolitan Medical Center, New York, New York and Merck Sharp and Dohme Research Laboratories, West Point, Pa. - Blood, 1966, Vol. 27, No. 2, pp. 234-241 - © 1966 American Society of Hematology, Inc.
      Administration of 6 intramuscular injections of 1000 Ķg. hydroxocobalamin every other day for 10 days enabled 15 individuals with initial vitamin B12 serum levels of 81 to 242 (mean 185 Ī 44 ĶĶg./ ml.) to maintain vitamin B12 concentration of the blood 6 months later at levels exceeding 3 times the pretreatment values. In 12 of these individuals who were studied for at least a 10-month period, vitamin B12 concentration in the serum 10 months after conclusion of injections was still double the initial pretreatment levels. This difference was highly significant statistically (p = 0.001). Of 11 patients followed for 15 months after conclusion of injections, in 7 the serum levels were still higher than before treatment.
      No comparable results were ever reported with cyanocobalamin therapy.
      Cfr. :
      http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/abstract/27/2/234

    • (4) - Increased concentrations of homocysteine in the cerebrospinal fluid in patients with fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
      Regland B, Andersson M, Abrahamsson L, Bagby J, Dyrehag LE, Gottfries CG, Institute of Clinical Neuroscience, GŲteborg University, Sweden - Scand J Rheumatol. 1997;26(4):301-7 - PMID: 9310111
      Twelve outpatients, all women, who fulfilled the criteria for both fibromyalgia and chronic fatigue syndrome were rated on 15 items of the Comprehensive Psychopathological Rating Scale (CPRS-15).
      These items were chosen to constitute a proper neurasthenic subscale.
      Blood laboratory levels were generally normal.
      The most obvious finding was that, in all the patients, the homocysteine (HCY) levels were increased in the cerebrospinal fluid (CSF).
      There was a significant positive correlation between CSF-HCY levels and fatiguability and the levels of CSF-B12 correlated significantly with the item of fatiguability and with CPRS-15.
      The correlations between vitamin B12 and clinical variables of the CPRS-scale in this study indicate that low CSF-B12 values are of clinical importance.
      Vitamin B12 deficiency causes a deficient remethylation of HCY and is therefore probably contributing to the increased homocysteine levels found in our patient group.
      We conclude that increased homocysteine levels in the central nervous system characterize patients fulfilling the criteria for both fibromyalgia and chronic fatigue syndrome.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9310111

    • (5) - Treatment at the Cheney Clinic
      Hoh, D - The CFIDS Chronicle, July/August, 1998:13-14 Ė Vitasearch, summary 30260
      Dr. Paul Cheney, who is a specialist in chronic fatigue syndrome, recommends sufferers follow 4 low-cost steps that nearly everyone can do.
      It is a multilayered approach which necessitates patient commitment at the foundation for the treatment to be successful.
      The treatments in the layers above the foundation depend on individual patient symptoms and the results of various testing.
      There is a balance between doing too much and not doing enough.
      Discovering limits is important.
      Aerobic exercise may be of concern, since this may damage the mitochondria, which are important for energy production in the cells.
      Anaerobic exercise allows the patient to maintain muscle tone and strength with such exercises as weight-lifting, isometrics and stretching.
      He recommends 10 seconds of activity followed by 60 seconds of rest.
      Rebounding or bouncing, using a bungee cord contraption called a bounce-back chair, has been of benefit.
      It helps to restore the autonomic nervous system balance.
      Accepting one's illness, but finding ways to contribute as a member of society, is critical to setting the stage for appropriate medical treatment.
      Two tapes Dr. Cheney recommends are "The power of myth" by Joseph Campbell with Bill Moyers (cfr. :
      http://www.amazon.com/Power-Myth-Joseph-Campbell/dp/0385418868 -) and "Why people don't heal and how they can" by Carolyn Myss (cfr. : http://www.amazon.com/Why-People-Dont-Heal-They/dp/0609802240 -).
      The modified elimination diet can be one of the most important tools for these patients.
      Neural protection is the second part of the treatment.
      Magnesium is important in this regard, as is Klonopin and Neurontin.
      The latter two act to raise the sensitivity threshold in the brain.
      Nicotine, narcotics and certain antihistamines have a positive, indirect effect on this process as well.
      The third level involves reducing oxidative stress which can cause cellular damage.
      A combination of antioxidants and bioflavonoids is suggested, along with avoiding multivitamins containing copper and iron, but making sure they contain adequate amounts of magnesium and selenium.
      Next on the pyramid are vitamins B6 and B12. Vitamin B12 is a potent detoxifier of the brain.
      Recent data suggest that megadoses in the range of 10,000 ug or more per day, given before bedtime, may be effective.
      Hydroxycobalamin is superior to cyanocobalamin as a brain detoxifier.
      The top layers of the pyramid include glutathione, which helps detoxify the liver and therapy to improve gut functions, as well as the antiviral Kutapressin, treatments focused on xenobiotic toxins, removal of root canal teeth that may contain toxins and finally Ampligen for patients who are highly positive for the newly discovered, low molecular weight RNaseL enzyme.
      Eighty-five percent of patients who took Ampligen relapsed after treatment was stopped.
      The manufacturer of the drug, Hemispherx Biopharma, has not disclosed the relapse rate in their most recent trials.
      Cfr. :
      http://www.vitasearch.com/get-clp-summary/20655

    • (6) - Common etiology of posttraumatic stress disorder, fibromyalgia, chronic fatigue syndrome and multiple chemical sensitivity via elevated nitric oxide/peroxynitrite
      Pall ML, School of Molecular Biosciences and Program in Medical Sciences, Washington State University, Pullman, 99164-4660, USA : pall@mail.wsu.edu - Med Hypotheses. 2001 Aug;57(2):139-45 - PMID: 11461161 - © 2001 Harcourt Publishers Ltd.
      Three types of overlap occur among the disease states chronic fatigue syndrome (CFS), fibromyalgia (FM), multiple chemical sensitivity (MCS) and posttraumatic stress disorder (PTSD).
      They share common symptoms.
      Many patients meet the criteria for diagnosis for two or more of these disorders and each disorder appears to be often induced by a relatively short-term stress which is followed by a chronic pathology, suggesting that the stress may act by inducing a self-perpetuating vicious cycle.
      Such a vicious cycle mechanism has been proposed to explain the etiology of CFS and MCS, based on elevated levels of nitric oxide and its potent oxidant product, peroxynitrite.
      Six positive feedback loops were proposed to act such that when peroxynitrite levels are elevated, they may remain elevated.
      The biochemistry involved is not highly tissue-specific, so that variation in symptoms may be explained by a variation in nitric oxide/peroxynitrite tissue distribution.
      The evidence for the same biochemical mechanism in the etiology of PTSD and FM is discussed here and while less extensive than in the case of CFS and MCS, it is nevertheless suggestive.
      Evidence supporting the role of elevated nitric oxide/peroxynitrite in these four disease states is summarized, including induction of nitric oxide by common apparent inducers of these disease states, markers of elevated nitric oxide/peroxynitrite in patients and evidence for an inductive role of elevated nitric oxide in animal models.
      This theory appears to be the first to provide a mechanistic explanation for the multiple overlaps of these disease states and it also explains the origin of many of their common symptoms and similarity to both Gulf War syndrome and chronic sequelae of carbon monoxide toxicity.
      This theory suggests multiple studies that should be performed to further test this proposed mechanism.
      If this mechanism proves central to the etiology of these four conditions, it may also be involved in other conditions of currently obscure etiology and criteria are suggested for identifying such conditions.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11461161
      Also read the comment on this article :
      Nitric oxide and the etiology of chronic fatigue syndrome - Giving credit where credit is due
      Pall ML - Med Hypotheses. 2005;65(3):631-3 - PMID: 15936892
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15936892?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract
      Cfr. also :
      - Elevated, sustained peroxynitrite levels as the cause of chronic fatigue syndrome
      Pall ML, Department of Biochemistry/Biophysics and Program in Basic Medical Sciences, Washington State University, Pullman 99164-4660, USA : pall@mail.wsu.edu - Med Hypotheses. 2000 Jan;54(1):115-25 - PMID: 10790736
      The etiology of chronic fatigue syndrome (CFS) has been both obscure and highly contentious, leading to substantial barriers to both clear diagnosis and effective treatment.
      I propose here a novel hypothesis of CFS in which either viral or bacterial infection induces one or more cytokines, IL-1beta IL-6, TNF-alpha and IFN-gamma.
      These induce nitric oxide synthase (iNOS), leading to increased nitric oxide levels.
      Nitric oxide, in turn, reacts with superoxide radical to generate the potent oxidant peroxynitrite.
      Multiple amplification and positive feedback mechanisms are proposed by which once peroxynitrite levels are elevated, they tend to be sustained at a high level.
      This proposed mechanism may lower the HPA axis activity and be maintained by consequent lowered glucocorticoid levels. Similarities are discussed among CFS and autoimmune and other diseases previously shown to be associated with elevated peroxynitrite.
      Multiple pharmacological approaches to the treatment of CFS are suggested by this hypothesis.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10790736?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract
      - Nitric oxide and chronic fatigue syndrome - Are we caring for our patients or are we practicing selfcare ?
      Nijs J, De Meirleir K - Med Hypotheses. 2006;66(2):449-50. Epub 2005 Oct 10 - PMID: 16216438
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16216438?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract

    • (7) - New theory on explanations for chronic fatigue syndrome
      Dr. Martin L. Pall Ė ProHealth, February 13, 2001
      Editor's Note : Dr. Martin L. Pall, Ph.D., received his Ph.D. in Biochemistry and Genetics from Caltech after receiving his B.A. degree at Johns Hopkins University. He is a professor of Biochemistry and Basic Medical Sciences at Washington State University. He teaches medical students and is the chief instructor at Washington State University in the medical biochemistry course for first year medical students.
      Dr. Pall writes that he came down with CFS in June/July 1997 after a severe bout of Varicella zoster infection : "My CFS was diagnosed by my primary care physician and my case did meet the 1994 CDC criteria. So this was, in many ways, a typical case of post-viral fatigue syndrome, sudden onset. However, I have had an excellent recovery, over about a year and a half (possibly due to self-medication ?) and consider myself cured. So, I don't view myself as a CFS patient. It was only after recovery from the severe cognitive dysfunction that I was able to dedicate myself to understanding the basis of CFS."
      I asked Dr. Pall about his comment that he considers himself cured. Is he not afraid of a relapse in the future ? Also, to what does he attribute the 'cure' and how does he stay healthy ?
      This is his response :
      ď
      I became ill with CFS in June/July 1997 and spent most of July and August in bed trying to recuperate.
      The following semester, I was able to perform at a minimal level in my teaching, taking lot's of sick leave, living from day to day, as most of us do.
      I self medicated on several things (more about that later) but had little apparent improvement.
      However, the following winter, I did improve substantially and by May was doing very well, not completely recovered but maybe 80% recovered.
      A year later, I considered myself completely recovered although I am still self-medicating, not wanting to take any chances of having a relapse.
      Specifically, over the past two summers, I have been able to go on a series of fairly taxing Sierra Club hikes with no post-exertional malaise.
      That is quite distinct from my earlier condition where I could only walk (slowly) circa 50 yards before having to sit down for a long rest.
      My self medication was primarily with antioxidants (natural mixed tocopherols, vitamin C, selenium, some carotenoids, calcium/magnesium supplement, Ginkgo extract and coenzyme Q10).
      I also tried some black currant seed oil and some choline/inositol supplements - I did not think these helped but maybe I was wrong ?
      I am very careful with my diet, eating nutritionally rich foods and antioxidant-rich foods (it would take a book to tell you all about the food issue).
      I did not have any GI tract problems so was able to tolerate both the supplements and a wide variety of foods.
      The most dramatic effects that I saw, appeared to be from the Ginkgo extract (this over a period of two or more months, however) and, following that, from the Co Q10 , the latter of which was a dramatic, within 24 hours, recovery of cognitive function.
      I have never had a problem with cognitive dysfunction since that time and am still taking the Co Q10.
      I am aware that most others who have tried Co Q10 have not had as favorable a response and I can only think that my body was primed, possibly by the other supplements and foods, to be ready to respond to it.
      I have been running a clinical trial/pilot study with a physician (Dr. Albert G. Corrado) using a series of supplements based on my theory and the results have been both encouraging and discouraging - encouraging because essentially everyone who was on the trial and was able to tolerate most of the supplements reported an improvement but all reported a modest improvement, over a 150 day period.
      So no one was cured over that time. I met yesterday with a group of pwcs, a few of whom were on the trial and we are seeing some continued improvement (most people opted to continue on the supplements after the trial was officially completed, suggesting that they felt that the supplements were helpful).
      One person even reported that she was "almost normal" now about 13 months after starting on the supplements. So, maybe there is hope.
      With regard to your question about a possible relapse, that is, of course, the nightmare of all us who have largely or partially recovered from CFS.
      All I can say is that over the past two years, I have functioned on a completely normal level - but then, I am still self-medicating and plan to continue doing so indefinitely.
      Some of the hikes I have been on have been quite taxing - 8 1/2 to 9 mile fairly tough hikes, with substantial elevation gains - and the results have been some fatigue afterwards, but normal fatigue, just requiring normal resting.
      So I am hopeful that this functional recovery is permanent.
      Ē
      Dr. Pall's hypothesis follows below :
      Novel chronic fatigue syndrome (CFS) theory finally produces detailed explanations for many CFS observations.
      A novel theory of the cause of CFS has been published which is supported by diverse biochemical and physiological observations of CFS, while providing explanations for five of most difficult puzzles about this medical condition.
      The theory has been published by Dr. Martin L. Pall (Professor of Biochemistry and Basic Medical Sciences, Washington State University) in several publications (1-4,9).
      The theory starts with the observation that infections that precede and may therefore induce CFS and related conditions act to induce excessive production of inflammatory cytokines that induce, in turn, the inducible nitric oxide synthase (iNOS).
      This enzyme, in turn, synthesizes excessive amounts of nitric oxide which reacts with another compound (superoxide) to produce the potent oxidant peroxynitrite.
      Peroxynitrite acts via six known biochemical mechanisms to increase the levels of both nitric oxide and superoxide which react to produce more peroxynitrite.
      In this way, once peroxynitrite levels are elevated, they may act to continue the elevation, thus producing a self-sustaining vicious cycle.
      It is this cycle, according to the theory, that maintains the chronic symptoms of CFS and it is this cycle, therefore, that must be interrupted to effectively treat this condition.
      Twelve different observations on chronic fatigue syndrome and its symptoms provide support for this theory :
      1/ The levels of neopterin, a marker for the induction of the inducible nitric oxide synthase are reported to be elevated in CFS(1).
      2/ Mitochondria are reported to be dysfunctional in CFS and mitochondria are known to be attacked by peroxynitrite and also by nitric oxide (1).
      3/ Both cis-aconitate and succinate levels are reported to be elevated in CFS and the enzymes that metabolize these two compounds are known to be inactivated by peroxynitrite (1).
      4/ The four inflammatory cytokines implicated have been reported to been reported to be elevated in 10 different studies of CFS (1,2).
      5/ These same inflammatory cytokines have been reported to induce fatigue when injected into humans (1).
      6/ An animal (mouse) model of CFS has "fatigue" induced by a bacterial extract that can induce both the inflammatory cytokines and also the inducible nitric oxide synthase.
      7/ Polyunsaturated fatty acid pools are reported to be depleted in CFS and such polyunsaturated fatty acids are known to be oxidized by oxidants such as peroxynitrite.
      8/ Anecdotal evidence has suggested that antioxidants such as coenzyme Q-10, flavonoids and glutathione precursors may be useful in CFS treatment, consistent with a role for an oxidant such as peroxynitrite.
      9/ Women are reported to produce more nitric oxide than men, possibly explaining the gender bias seen in CFS. A similar gender bias is seen in autoimmune diseases characterized by excessive peroxynitrite (i.e. lupus, rheumatoid arthritis).
      10/ Cases of CFS are associated with high levels of deleted mitochondria DNA, suggesting but not proving that mitochondrial dysfunction can produce the symptoms of CFS (1).
      11/ Biochemical similarities Ė depletion of glutamine and cystine pools Ė have been reported in CFS and several diseases characterized by elevated peroxynitrite levels, suggesting a similar biochemical basis for all of these conditions (1).
      12/Because peroxynitrite is a potent oxidant, this theory predicts that oxidative stress will be elevated in CFS. There was no direct evidence for this when the theory was published but three subsequent papers have reported substantial evidence for such oxidative stress in CFS (5-7). These results, may therefore, be considered to confirm important predictions of the theory, although the authors were unaware of this theory when they initiated these studies.
      CFS puzzles explained by the elevated nitric oxide/peroxynitrite theory :
      There are five different puzzles of CFS that are explained by this theory.
      The first of these, the chronic nature of CFS, is explained by the self-sustaining vicious cycle that is central to this theory.
      The second is how infection and other stress which often precede CFS may produce CFS.
      This theory predicts that each of these can lead into this mechanism by inducing excessive nitric oxide.
      Infection is not the only stress that may be involved in this way Ė both physical trauma and severe psychological trauma can produce excessive nitric oxide synthesis (2).
      In addition, tissue hypoxia may induce this cycle by increasing levels of superoxide (the other precursor of peroxynitrite) (2).
      A third puzzle about CFS is how it leads to the many iochemical/physiological correlates reported to occur in CFS.
      This is discussed with the list of 12 such correlates described above.
      A fourth puzzle about CFS is how the diverse symptoms of this condition may be generated.
      It turns out that a variety of factors, including nitric oxide, superoxide, oxidative stress and mitochondrial/energy metabolism dysfunction may have important roles (2).
      For example, nitric oxide is known to stimulate the nociceptors that initiate the perception of pain and therefore excessive nitric oxide may cause the multi-organ pain associated with CFS (2).
      Nitric oxide has a central role in learning and memory and so its elevation may also provide a partial explanation for the cognitive dysfunction characteristic of CFS (2).
      Other symptoms explained by this theory include orthostatic intolerance, immune dysfunction, fatigue and post-exertional malaise (2).
      The immune dysfunction reported in CFS, may allow for opportunistic infections to develop, such as mycoplasma or HHV6 infections, which may exacerbate the basic CFS mechanism by increasing inflammatory cytokine synthesis.
      What about multiple chemical sensitivity, posttraumatic stress disorder and fibromylagia ?
      A fifth puzzle regarding CFS is its variable symptoms and, most importantly, its association with three other conditions of equally puzzling etiology, multiple chemical sensitivity (MCS), posttraumatic stress disorder (PTSD) and fibromylagia (FM).
      The theory explains the variable symptoms, from one case to another, in part, by a somewhat variable tissue distribution of the elevated nitric oxide/peroxynitrite.
      A common etiology (cause) for CFS with MCS, PTSD and FM has been suggested by others (discussed in refs 4,9).
      A common causal mechanism for these four conditions is suggested not only by the association among these different conditions (many people are afflicted by more than one) but also by the overlapping symptoms typically found in these four conditions (see refs. 4 and 9 for discussion).
      These overlaps raise the question about whether MCS, FM and PTSD may be caused by excessive nitric oxide and peroxynitrite.
      Each of these four conditions is reported to be often preceded by and possibly induced by exposure to a relatively short-term stress that can induce excessive nitric oxide synthesis.
      Pall and Satterlee (4) present a substantial case for an excessive nitric oxide/peroxynitrite cause for multiple chemical sensitivity (MCS), including the following :
      Organic solvents and pesticides whose exposure is reported to precede and presumably induce multiple chemical sensitivity, are also reported to induce excessive nitric oxide synthesis.
      Such chemicals are also reported to induce increased synthesis of inflammatory cytokines which induce, in turn, the inducible nitric oxide synthase (leading to increased synthesis of nitric oxide).
      Neopterin, a marker of induction of the inducible nitric oxide synthase, is reported to be elevated in MCS.
      Markers of oxidative stress are reported to be elevated in MCS, as predicted if excessive peroxynitrite is involved.
      In animal models of MCS, there is convincing evidence for an essential role for both excessive NMDA activity (where such activity is known to induce excessive nitric oxide) and for excessive nitric oxide synthesis itself.
      If one blocks the excessive nitric oxide synthesis in these animal models, the characteristic biological response is also blocked.
      This and other evidence shows the nitric oxide has an essential role (4).
      Somewhat similar evidence is available suggesting an elevated nitric oxide/peroxynitrite mechanism for both PTSD and FM (9).
      PTSD is thought to be induced by excessive NMDA stimulation, which, as discussed above, is known to produce excessive nitric oxide and peroxynitrite (9).
      Two inflammatory cytokines known to induce increased synthesis of nitric oxide have been reported to be elevated in PTSD.
      PTSD animal model studies have reported an essential role for both excessive NMDA stimulation and nitric oxide synthesis in producing the characteristic biological response.
      Interestingly, a recent study of FM implicates elevated nitric oxide and also elevated NMDA stimulation (8), and such NMDA stimulation is known to increase nitric oxide synthesis.
      As in the other conditions discussed here, there is a pattern of evidence from studies of FM patients, consistent with the proposed nitric oxide/peroxynitrite mechanism (9).
      The theory that elevated nitric oxide/peroxynitrite is responsible for the etiology of CFS, MCS, PTSD and FM appears to be the only mechanism to be proposed that explains the multiple overlaps among these four conditions.
      While the pattern of evidence supporting it cannot be considered definitive, the many types of evidence providing support for this view must be considered highly suggestive.
      What does this proposed mechanism suggest about CFS treatment ?
      As discussed in ref 1, there are a number of agents that may be useful in the treatment of CFS, based primarily on anecdotal evidence, that are expected to lower the consequences of the proposed nitric oxide/peroxynitrite mechanism.
      Possibly the most intriguing such mechanism relates to the widespread use of vitamin B12 injections in treatment of CFS (3). Two forms of vitamin B12 are being used here, hydroxocobalamin, which is a nitric oxide scavenger and cyanocobalamin, which is converted to hydroxocobalamin by Pall human cells (3).
      These observations suggest that the nitric oxide/peroxynitrite proposed mechanism for CFS makes useful predictions for effective treatment.
      It is hoped that this proposed mechanism may allow us to optimize the use of these and other agents for treatment of CFS and related conditions.
      Cfr. :
      http://www.prohealth.com/library/showarticle.cfm?id=2976

    • (8) - Cobalamin supplementation improves cognitive and cerebral function in older, cobalamin-deficient persons
      van Asselt DZ, Pasman JW, van Lier HJ, Vingerhoets DM, Poels PJ, Kuin Y, Blom HJ, Hoefnagels WH, Department of Geriatric Medicine, University Medical Centre Nijmegen, The Netherlands : D.vanAsselt@czzoger.azn.nl - J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2001 Dec;56(12):M775-9 - PMID: 11723153
      Background - Mild cobalamin (Cbl) deficiency is frequently found in older persons and is associated with cognitive and cerebral abnormalities.
      The effects of Cbl supplementation on these abnormalities are largely unknown.
      Methods - In a single-blind, placebo-controlled intervention study, 16 healthy community-dwelling elderly subjects with low plasma Cbl concentration and no cognitive impairments were studied. Subjects underwent 1 month of treatment with placebo, followed by 5 months of treatment with intramuscular injections of hydroxycobalamin.
      Before and after measurements of plasma cobalamin, total homocysteine (tHcy), methylmalonic acid (MMA), quantitative electroencephalograph (qEEG) and psychometric tests were taken.
      Results - After Cbl supplementation, plasma Cbl concentrations increased and plasma MMA and tHcy concentrations decreased.
      The performance on the Verbal Word Learning Test, Verbal Fluency and Similarities improved. qEEG showed more fast activity and less slow activity.
      Lower plasma tHcy concentrations were related to increased fast activity on qEEG on the one hand and improved performance on the Verbal Word Learning Test and Similarities on the other.
      Increased fast or decreased slow activity on qEEG was associated with improved performance on the Verbal Word Learning Test, Similarities and Verbal Fluency.
      Conclusions - Electrographic signs of improved cerebral function and improved cognitive function were found after Cbl supplementation in older subjects with low plasma Cbl concentrations who were free of significant cognitive impairment.
      These improvements were related to a reduction of plasma tHcy concentration.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11723153

    • (9) - Inhibition of productive human immunodeficiency virus-1 infection by cobalamins
      Weinberg JB, Sauls DL, Misukonis MA, Shugars DC, Department of Medicine, VA Medical Center, Durham, NC 27705, USA - Blood. 1995 Aug 15;86(4):1281-7 - PMID: 7632933
      Various cobalamins act as important enzyme cofactors and modulate cellular function.
      We investigated cobalamins for their abilities to modify productive human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infection of hematopoietic cells in vitro.
      We show that hydroxocobalamin (OH-Cbl), methylcobalamin (Me-Cbl) and adenosylcobalamin Ado-Cbl (Ado-Cbl) inhibit HIV-1 infection of normal human blood monocytes and lymphocytes.
      The inhibitory effects were noted when analyzing the monocytotropic strains HIV-1-BaL and HIV-1-ADA as well as the lymphocytotropic strain HIV-1-LAI.
      Cobalamins did not modify binding of gp120 to CD4 or block early steps in viral life cycle, inhibit reverse transcriptase, inhibit induction of HIV-1 expression from cells with established or latent infection or modify monocyte interferon-alpha production.
      Because of the ability to achieve high blood and tissue levels of cobalamins in vivo and the general lack of toxicity, cobalamins should be considered as potentially useful agents for the treatment of HIV-1 infection.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7632933

    • (10) - Treatment of childhood asthma with parenteral Vitamin B12, gastric re-acidification and attention to food allergy, magnesium and pyridoxine - Three sase reports with background an integrated hypothesis
      Wright, Jonathan V., M.D. - Journal of Nutritional Medicine, 1990;1:277-282 - Vitasearch 12012
      This article reviews three case studies of pediatric and adolescent asthmatics who were on multiple medications including one who was steroid dependent and another who had exercise-induced asthma.
      The latter responded to intramuscular injections of 1-3000 mcg of hydroxycobalamin (vitamin B12) daily for 30 days.
      The dose is then tapered gradually. Additional treatments included food allergy assessment and elimination, hydrochloric acid replacement and nutritional therapy which called for magnesium supplementation.
      All three cases had remarkable improvement.
      Several studies are reviewed in the past literature supporting the role of parenteral vitamin B12 improving asthmatic wheezing.
      Through utilizing very large doses. In one case when 30,000 mcgs of vitamin B12 were given intravenously for 14 days, complete relief of wheezing was reported in 10 of 12 adult asthmatics.
      From the work of Bray in 200 asthmatic children age three months to 12 years, it was found that approximately 80% were hypochlorhydric and upon administration of hydrochloric acid with meals there was a remarkable reduction in the number of asthmatic episodes.
      Milk allergy is reported as a potential cause of not only asthma but also decreased gastric acid output.
      Food allergy in general is reported to be a potential cause.
      Reviews of intravenous magnesium from the literature have shown benefit in acute asthma since it is known to be a smooth muscle relaxant.
      Pyridoxine (vitamin B6) supplementation at 200 mg daily dose in 78 asthmatic children showed reduction of asthma symptoms with a concomitant reduction in bronchodilator and steroid use.
      The author concludes after 13 years of clinical experience and with this background research that cow's milk may initiate a severe allergic gastritis resulting in a secondary hypochlorhydria.
      The hypochlorhydria and reduction in pepsin secretion may result in incomplete protein breakdown, in causing large macromolecular absorption which increases allergic insult and aggravates the asthma.
      Along with the allergic gastritis there may be a reduced amount of intrinsic factor production resulting in malabsorption of vitamin B12 and aggravation of asthma.
      Cfr. :
      http://www.vitasearch.com/get-clp-summary/5624

    • (11) - Normalization of low vitamin B12 serum levels in older people by oral treatment (letter to the editor)
      Verhaeverbeke I, Mets T, Mulkens K, Vandewoude M - J Am Geriatr Soc. 1997 Jan;45(1):124-5 - PMID: 8994507
      Low serum vitamin B12 levels unrelated to pernicious anemia are found frequently in older people.
      Prevalence varies from 1 to 31.5%; the causes and the clinical significance remain unclear.
      It has been suggested that in some older people, a malabsorption for food-bound or protein-bound cobalamin exists despite a normal intrinsic factor mechanism [1] [2] and normal absorption of free vitamin B12 .
      The occurrence of atrophic gastritis resulting in hypochlorhydria increases with age and could play a role in decreased vitamin B12 absorption. [3] [4] [5]
      As the pH in the stomach rises, the vitamin B12 has more difficulty detaching from the proteins in the food.
      As a result, less vitamin B12 binds to the R-protein and to the intrinsic factor, and ileal absorption could become insufficient.
      Serum gastrin levels are found to be higher in patients with proteinÖ
      Cfr. :
      -
      http://www.mdconsult.com/das/article/body/180823781-2/jorg=journal&source=MI&sp=1092409&sid=0/N/78610/1.html?issn=0002-8614
      - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8994507
      Cfr. also :
      Oral administration of vitamin B-12 is effective
      Older people are often found to have a vitamin B-12 deficiency even though they do not suffer from pernicious anaemia.
      The body's ability to absorb vitamin B-12 from food decreases markedly with age probably because of a lack of stomach acid.
      The conventional way of correcting a vitamin B-12 deficiency has been through intramuscular injection of the vitamin.
      Now researchers at the Universities of Brussels and Antwerp report that oral administration of free vitamin B- 12 is effective in normalizing low vitamin B-12 levels.
      Their experiment involved 94 patients without pernicious anaemia with a mean age of 84 years who through repeated tests had been found to have an average vitamin B-12 level (in serum) of 146.5 ng/L.
      The patients were treated for one month with 100 micrograms/day of vitamin B-12 taken as an oral solution of the vitamin in water (10 ml of a solution containing 1 mg vitamin B-12 in 100 ml water).
      After 10 days 69 per cent of the patients had normal vitamin B-12 levels (271.5 ng/L average) and after 30 days 88 per cent had achieved normal levels (371.2 ng/L average).
      The researchers conclude that older patients with a vitamin B-12 deficiency unrelated to pernicious anaemia can be successfully treated with orally administered vitamin B-12.
      Cfr. :
      http://www.yourhealthbase.com/vitamin_B12.html

    • (12) - Oral vitamin B12 versus intramuscular vitamin B12 for vitamin B12 deficiency - A systematic review of randomized controlled trials
      Butler CC, Vidal-Alaball J, Cannings-John R, McCaddon A, Hood K, Papaioannou A, Mcdowell I, Goringe A, Department of General Practice, Cardiff University, Wales, UK - Fam Pract. 2006 Jun;23(3):279-85. Epub 2006 Apr 3 - PMID: 16585128
      Background - Vitamin B(12) deficiency is common, increasing with age.
      Most people are treated in primary care with intramuscular vitamin B(12).
      Several studies have reported equal efficacy of oral administration of vitamin B(12).
      Objectives - We set out to identify randomized controlled trial (RCT) evidence for the effectiveness of oral versus intramuscular vitamin B(12) to treat vitamin B(12) deficiency.
      Methods - We conducted a systematic review searching databases for relevant RCTs.
      Outcomes included levels of serum vitamin B(12), total serum homocysteine and methylmalonic acid, haemoglobin and signs and symptoms of vitamin B(12) deficiency.
      Results - Two RCTs comparing oral with intramuscular administration of vitamin B(12) met our inclusion criteria.
      The trials recruited a total of 108 participants and followed up 93 of these from 90 days to 4 months.
      In one of the studies, mean serum vitamin B(12) levels were significantly higher in the oral (643 +/- 328 pg/ml; n = 18) compared with the intramuscular group (306 +/- 118 pg/ml; n = 15) at 2 months (P < 0.001) and 4 months (1005 +/- 595 versus 325 +/- 165 pg/ml; P < 0.0005) and both groups had neurological responses.
      In the other study, serum vitamin B(12) levels increased significantly in those receiving oral vitamin B(12) and intramuscular vitamin B(12) (P < 0.001).
      Conclusions - The evidence derived from these limited studies suggests that 2000 microg doses of oral vitamin B(12) daily and 1000 microg doses initially daily and thereafter weekly and then monthly may be as effective as intramuscular administration in obtaining short-term haematological and neurological responses in vitamin B(12)-deficient patients.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16585128

    Cfr. : http://www.prohealth.com/ep/EP012910/index.cfm


    Cfr. also :

    1. Blood parameters indicative of oxidative stress are associated with symptom expression in chronic fatigue syndrome
      Richards RS, Roberts TK, McGregor NR, Dunstan RH, Butt HL - Redox Rep 2000;5:35-41
      Cfr. : http://www.websciences.org/cftemplate/NAPS/archives/indiv.cfm?ID=20002828

    2. Changes in the concentrations of amino acids in the cerebrospinal fluid that correlate with pain in patients with fibromyalgia - Implications for nitric oxide pathways
      Larson AA, Giovengo SL, Russell IJ, Michalek JE - Pain 2000;87:201-211
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10924813

    3. Cobalamin used in chronic fatigue syndrome therapy is a nitric oxide scavenger
      Pall ML - Journal of Chronic Fatigue Syndrome, 2001;8:39-44

    4. Elevated nitric oxide/peroxynitrite mechanism for the common etiology of multiple chemical sensitivity, chronic fatigue syndrome and posttraumatic stress disorder
      Pall ML, Satterlee JD - Annals of the New York Academy of Science, 2001;933:323-329
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1241647/

    5. Elevated peroxynitrite as the cause of chronic fatigue syndrome - Other inducers and mechanisms of symptom generation
      Pall ML - Journal of Chronic Fatigue Syndrome, Volume 7, Issue 4 December 1999 , pages 45 - 58
      Cfr. : http://www.informaworld.com/smpp/content~db=all~content=a903658237

    6. Investigation of erythrocyte oxidative damage in rheumatoid arthritis and chronic fatigue syndrome
      Richards RS, Roberts TK, Mathers MB, Dunstan RH, McGregor NR, Butt HL - Journal of Chronic Fatigue Syndrome 2000;6:37-46
      Cfr. : http://www.informaworld.com/smpp/content~content=a903578180&db=all

    7. Specific oxidative alterations in vastus lateralis muscle of patients with the diagnosis of chronic fatigue syndrome
      Fulle S, Mecocci P, Fano G, Vecchiet I, Vecchini A, Racciotti D, Cherubini A, Pizzigallo E, Vecchiet L, Senin U, Beal MF - Free Radicals in Biology and Medicine 2000;15:1252-1259
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11118815


    29-01-2010 om 23:27 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (1 Stemmen)
    Tags: cerebrospinal fluid, confusion, cyanocobalamin, depression, fatigue, fibromyalgia, hydroxocobalamin, insomnia, ME/CFS, memory loss, nerve cells, numbness, red blood cells, shortness of breath, tingling, vitamin B-12 deficiency, vitamin B-12, weakness
    >> Reageer (1)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Vertaling Canadese criteria ME/CVS
    Klik op de afbeelding om de link te volgen




































     

    Myalgic encephalomyelitis/Chronic fatigue syndrome - A clinical case definition and guidelines for medical practitioners - An overview of the Canadian consensus document

    Myalgische encefalomyelitis/Chronische vermoeidheidssyndroom - Klinische definitie en richtlijnen voor medisch personeel - Een overzicht van het Canadese consensusdocument


    Vertaling Canadese criteria ME/CVS

    Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid, 29-01- 2010

    In Nederland lijden naar schatting 30.000 tot 40.000 mensen aan het Chronisch Vermoeidheids-syndroom(CVS), ook bekend onder de naam ME.
    Deze ziekte heeft ingrijpende gevolgen voor het leven van de patiŽnten.
    Over de ziekte is nog lang niet alles duidelijk, al is de laatste jaren wel veel vooruitgang geboekt.
    Dit blijkt bijvoorbeeld uit de meer dan 4000 wetenschappelijke publicaties, die inmiddels over ME/CVS zijn verschenen.
    Een behandeling die de ziekte kan genezen is echter nog steeds niet beschikbaar.

    De Steungroep is zeer blij met de vandaag verschenen vertaling van het zogenaamde Canadese Consensusdocument ME/CVS Ė 'Myalgic encephalomyelitis/Chronic fatigue syndrome - A clinical case definition and guidelines for medical practitioners - An overview of the Canadian consensus document' - cfr. : http://www.mefmaction.net/documents/me_overview.pdf -&- http://www.amazon.com/Myalgic-Encephalomyelitis-Chronic-Fatigue-Syndrome/dp/0789022079 -, ook bekend onder de naam Canadese criteria (cfr. : http://www.me-cvsvereniging.nl/me-cvs-nieuws/pivot/entry.php?id=38 -).
    Dit document bevat niet alleen duidelijke criteria voor het stellen van de diagnose van deze ziekte in de klinische praktijk, maar biedt artsen en ander medisch personeel, die met ME/CVS-patiŽnten te maken hebben of krijgen, handvatten om deze mensen zo optimaal mogelijk en op grond van individuele kenmerken en ziekteverschijnselen te beoordelen en te begeleiden.
    De veel gebruikte Fukuda-diagnosecriteria, die bedoeld zijn om patiŽnten met ME/CVS te selecteren in wetenschappelijk onderzoek, schieten in de dagelijkse praktijk te kort omdat typerende kenmerken van de ziekte, zoals lange hersteltijd na inspanning, niet als zodanig worden benoemd.
    In deze Canadese criteria is dit wel het geval.
    Daarnaast is het document gebaseerd op ervaringen van behandelaars, die duizenden ME/CVS-patiŽnten in hun praktijk hebben gezien en tevens onderbouwd met een groot aantal relevante wetenschappelijke publicaties.

    De totstandkoming van deze vertaling is een initiatief geweest van een aantal patiŽnten, opererend onder de gelegenheidsnaam MEtrans.
    Middels een financiŽle bijdrage van de ME/CVS-Stichting Nederland, de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid en enkele particulieren kon een professioneel vertaalbureau ingeschakeld worden.
    Behalve de initiatiefnemers hebben ook de auteurs, met name Marjorie van de Sande, een aanzienlijke bijdrage aan de totstandkoming geleverd.

    Wij zullen als Steungroep dit document de aandacht geven die het verdient om zo ook in Nederland bij te dragen tot een betere kennis van ME/CVS.
    Dat dit hard nodig is blijkt uit de talrijke ervaringen van patiŽnten, die ook bij ons nog dagelijks binnenkomen, waaruit blijkt dat de ziekte niet serieus genomen wordt, afgedaan wordt als een gedragsprobleem of zelfs geheel ontkend wordt.

    Bestellen

    Bestel 'Myalgische encefalomyelitis/Chronische vermoeidheidssyndroom - Klinische definitie en richtlijnen voor medisch personeel - Een overzicht van het Canadese consensusdocument' (32 paginaís) door 6 euro (inclusief verzendkosten) over te maken naar rekeningnummer 6833476 t.n.v. de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid te Groningen, onder vermelding van bestelcode ĎCANí.

    Cfr. : http://www.steungroep.nl/index.php/nieuwsenagenda/280--januari-2010-vertaling-canadese-criteria-mecvs-warm-aanbevolen


    Cfr. ook :

    1. De vertaling van het Canadese Consensusdocument ME/CVS
      Cfr. :
      -
      http://www.steungroep.nl/index.php/overige-informatie/baisinformatiemecvs/283-vertaling-van-de-canadese-criteria-mecvs
      - http://www.steungroep.nl/docs/ME%20Overview.pdf

    2. Het persbericht van de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid en de ME/CVS-Stichting Nederland
      Cfr. :
      http://www.steungroep.nl/index.php/nieuwsenagenda/persberichten/282-29-1-2010internationale-richtlijn-chronisch-vermoeidheidsyndroom-mecvs-nu-ook-in-het-nederlands


    29-01-2010 om 19:58 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Tags:Canadese Consensusdocument ME/CVS, Canadese criteria ME/CVS, chronische vermoeidheidssyndroom, Marjorie van de Sande, ME, ME/CVS-Stichting Nederland, ME/CVS, myalgic encephalomyelitis, myalgische encefalomyelitis, Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid
    >> Reageer (2)
    28-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Slapeloosheid & osteopathie
    Klik op de afbeelding om de link te volgen








     


    Osteopathie
     
    Gezondheid
    in goede handen

    C. Newiger (door Rob Muts, directeur van het College voor Osteopathische Geneeskunde Sutherland in Amsterdam, vertaald uit het Duits, bewerkt en geschikt gemaakt voor Nederland) Ė De Driehoek, februari 2008 - ISBN10 : 9060306783 Ė ISBN13 : 9789060306789

    Osteopathie is een geneeswijze met respect voor de mens en de natuur.
    De osteopathie maakt gebruik van uitgebreide kennis van anatomie, fysiologie en pathologie.
    De mens is een biologische eenheid waarin systemen elkaar wederzijds beÔnvloeden.
    Bij optimale gezondheid verkeert het menselijk lichaam in dynamisch evenwicht; is de gezondheid niet optimaal, dan kunnen er klachten ontstaan.
    Osteopathie is een manuele onderzoeks- en behandelmethode van alle weefsels en organen van het menselijk lichaam.
    Manueel omdat de osteopaat het onderzoek en de behandeling met zijn handen uitvoert.
    De beweeglijkheid en de onderlinge relaties worden nauwkeurig onderzocht naar aanleiding van de klachten en symptomen.
    Het is goed mogelijk dat een osteopaat op een plaats gaat behandelen, die niet direct met de klachten verbonden is.

    Cfr. : http://www.bol.com/nl/p/nederlandse-boeken/osteopathie/1001004002732418/index.html
    Cfr. ook :
    -
    http://www.college-sutherland.nl/index.php?section=15&page=74
    -
    http://www.integraalmedischcentrum.nl/index.php?section=12&page=145


    Slapeloosheid

    Mijn probleem is Ė zoals velen met mij Ė slapeloosheid.
    Ik heb al van alles geprobeerd, ben een kapitaal kwijt aan melatonine, Valdispert, valeriaan, 5-HTP en maca, maar helaas zonder het gewenste resultaat.
    Zelfs de slaappillen van de dokter helpen maar 3Ĺ uur.
    Ik bezoek nu een acupuncturist en een psycholoog.
    Ondertussen ben ik ten einde raad.
    Hebt u nog andere oplossingen ?

    Manuel van Tintelen, osteopaat :

    Slapeloosheid kan vele oorzaken hebben : psychosociale, emotionele en lichamelijke factoren kunnen van invloed zijn.
    Pijn of ongemak in het lichaam kunnen het ontspannen gaan liggen om in te slapen bemoeilijken.
    Soms is dan behandeling van deze lichamelijke pijn noodzakelijk voor een goede nachtrust.

    Langdurige stress, wat iedereen in het leven wel meemaakt, kan invloed uitoefenen op met name de buikorganen.
    Deze organen worden zo in hun functioneren beÔnvloed dat ze minder beweeglijk worden.
    Elk orgaan beweegt gedurende elk moment van de dag.
    Door stress neemt deze beweging af.
    Door het verminderde bewegen worden de banden en vliezen rond deze organen stijver.
    Deze stijfheid kan er weer voor zorgen dat er pijn ontstaat en een verminderd goed functioneren van de organen.
    Mensen voelen zich letterlijk niet lekker in hun vel zitten.
    Ze worden stressgevoeliger, prikkelbaarder, zwaarmoediger et cetera.

    Lichaam en geest zijn ťťn.
    Osteopathie onderkent deze eenheid.
    Een ervaren osteopaat voelt waar het probleem vandaan komt.
    Dit voelt hij door met zijn of haar handen het lichaam te onderzoeken op vastzittende organen, spieren en gewrichten.
    Een goede osteopaat voelt het verschil tussen lichamelijk vastzitten en emotionele blokkades en kan vervolgens de juiste behandeling toepassen.
    Hij zal losmaken wat vastzit.
    Door met de handen de lichaamsweefsels weer soepel te maken wordt er ballast uit het verleden Ďoverboord gegooidí.
    Het klinkt misschien allemaal wat zweverig, maar osteopathie kan heel goed met beide benen op de grond uitgevoerd worden.

    Lichaam en geest beÔnvloeden elkaar.
    Denk maar aan uitdrukkingen in de Nederlandse taal als Ďiets op de lever hebbení of Ďde buik ergens van vol hebbení.
    Juist de lever en de darmen zijn vaak aangrijpingspunten voor de osteopaat om slapeloosheid Ďte lijf te gaaní.
    Ook de soepelheid van de schedel speelt vaak een belangrijke rol bij het slapen.
    Mensen die met Ďveel in hun hoofd zittení krijgen een minder soepele schedel.
    Een schedel moet soepel zijn om de hersenen goed te kunnen laten functioneren.
    Is de schedel niet soepel, dan kan slapeloosheid ontstaan.
    Bot is ook een weefsel en kan als aangrijpingspunt voor een osteopathsiche behandeling dienen.
    Ik heb als osteopaat goede ervaring met het combinatie van een behandeling bij de psycholoog met osteopathische behandeling.

    Zoekt u een osteopaat bij u in de buurt ?

    Bel 040 - 221 76 30 (NVO) of zie www.osteopathie.nl -.

    Cfr. : http://www.gezondnu.nl/vragen/psyche/artikel/99/slapeloosheid


    Osteopathie

    Osteopathie is een behandelmethode gericht op klachten die ontstaan uit storingen in de beweeglijkheid van weefsels in het lichaam (bot, wervel, gewricht, spier, orgaan, fascia).
    Een verminderde beweeglijkheid van deze weefsels veroorzaakt een verstoorde doorbloeding en/of zenuwgeleiding in deze weefsels.
    Zo geraakt het lichaam uit evenwicht wat kan leiden tot allerlei klachten.

    Osteopathie gaat bij de behandeling uit van het zelfhelende vermogen van ons lichaam.
    Ons lichaam tracht voortdurend een ideale balans te behouden.
    Wordt deze balans verstoord dan kan dit tot kwalen of ziektes leiden, welke zich aandienen in een zowel acute als chronische vorm.

    Osteopaten zijn opgeleid om de oorzaken van een verstoorde balans in het lichaam te vinden en manueel te behandelen, zodat het zelfhelende vermogen geactiveerd en geoptimaliseerd wordt.
    Osteopathie baseert zich hierbij op de anatomie, fysiologie, neurologie, pathologie, Ö

    Cfr. :
    http://www.ostejo.be/osteopathie1.htm




    Professioneel osteopaten

    © Osteomatics

    Een professioneel osteopaat is een geregistreerd osteopaat die enkel en alleen de osteopathie uitoefent.
    U kan een lijst van professionele osteopaten terugvinden onder
    www.professioneleosteopaten.be -.

    De Groepering, Nationaal en Representatief voor de Professionele Osteopaten (GNRPO) groepeert alle beroepsverenigingen met een registratielijst van professionele osteopaten.
    Het GNRPO onderhoudt contacten met overheidsinstanties en zorgverzekeraars en regelt de kwaliteitsbewaking van het osteopathische beroep :
    www.osteopaat.be -.

    Uw levenskwaliteit

    Osteopathie is een functionele behandelingswijze waarbij herstel van de beweeglijkheid van verschillende lichaamsstructuren centraal staat.
    Beweeglijkheid betekent hier verschuifbaarheid, uitrekbaarheid en samendrukbaarheid van weefsels in de ruime zin van het woord.
    Bij al deze lichaamsbewegingen worden meer dan alleen gewrichten bewogen; het zenuwstelsel, de organen en ook bloedvaten en bindweefsels moeten vrij beweeglijk zijn.
    Zoniet leidt dat vaak tot functieverlies en pijnklachten van uiteenlopende aard : ontstekingen, zwellingen, slijtage, stijfheid in de nek, de rug en andere gewrichten, hoofdpijn, buikpijn, slechte doorbloeding, slechte vertering ...
    In bovengenoemde gevallen kan u een professionele osteopaat raadplegen.
    Professionele osteopaten zijn opgeleid om de onderliggende factoren, meer nog dan de klacht zelf, op te sporen en te behandelen.
    De oorzaak van de klachten ligt namelijk niet altijd op de plaats waar pijn wordt waargenomen.
    Bijgevolg zal een professionele osteopaat het hele lichaam onderzoeken en niet alleen de pijnregio.
    De professionele osteopaat verbetert deze gestoorde beweeglijkheid door toepassing van osteopathische manuele technieken.
    Daarvoor volgt de professionele osteopaat een gedegen opleiding waar hij onder meer manipulaties aan gewrichten, spiertechnieken, circulatie activerende handelingen, bindweefseltechnieken, zenuwweefsel beÔnvloedende technieken, ... leert aan te wenden waar nodig.
    De therapie richt zich zodoende op de onderliggende oorzaken van de klachten waardoor de functies van de verschillende lichaamssystemen zich herstellen en progressief daaruit volgend de klachten verbeteren en verdwijnen.

    Voor welke klachten kan men bij de professionele osteopaat terecht ?

    Voor de meeste klachten, spontaan ontstaan of ten gevolge van overbelasting of een ongeval, kan een goed opgeleide professionele osteopaat een behandelingsstrategie uitwerken.
    Zowel bij pasgeborenen en kinderen, bij sporters en mensen die zware arbeid verrichten, als bij volwassenen en oudere patiŽnten kunnen aangepaste en veilige technieken worden toegepast.

    Er zijn ook klachten die een professionele osteopaat niet mag behandelen.
    Een competent professionele osteopaat herkent deze contra-indicaties en verwijst dan eventueel de patiŽnt voor onderzoek naar een geneesheer die verdere differentiatie kan doorvoeren.

    Voor volgende klachten worden osteopaten geconsulteerd (de behandeling is oorzaakgericht maar in sommige gevallen eerder ondersteunend) :

    • Rugpijn : lumbago, artrose, rugblokkades, hernia discalis

    • Nekpijn : torticollis, nekblokkades, whiplash, uitstralende pijn in de schouder

    • Ledematen : kniepijn en enkelpijn, frozen shoulder, PSH, elleboogpijn, ontstekingsverschijnselen (vb: tenniselleboog, golferselleboog), ingeklemde zenuwen (vb: carpal tunnel), slechte doorbloeding ter hoogte van de ledematen

    • Hoofdpijn : migraine, spanningshoofdpijn, pijn aan het kaakgewricht, chronische sinusklachten, duizeligheid, oorsuizingen

    • Sportletsels : tendinitis, spierkrampen, spierscheuren

    • Organen : slechte spijsvertering, oprisping, maagpijn, buikkrampen

    • Urinesysteem : bedwateren, blaasverzakking, incontinentie

    • Bezenuwing : tintelingen, krachtverlies, zenuwinklemmingen

    • Babyís : huilbabyís, reflux, darmkrampen, asymmetrie in schedel, torticollis e.a.

    • Kinderen : orthodontie, klachten bij het zicht, ADHD, ADD, dyslexie, dyscalculie, autisme

    • Psychisch : overspanning, depressie, angst, hyperventilatie.

    Praktisch

    De eerste consultatie bestaat uit een kennismakend gesprek waarbij algemene gegevens en uitgebreide vraagstelling omtrent de klachten en de medische voorgeschiedenis van de patiŽnt aan bod komen.
    De professionele osteopaat dient te weten hoe lang je de klachten reeds vertoont en hoe de klachten zijn uitgelokt.
    Hij ondervraagt je naar het karakter van de pijn en wanneer de pijn precies optreedt en wanneer jij het sterkst de klacht opmerkt.
    Deze informatie wordt aangevuld met een verdere vraagstelling in verband met de verschillende lichaamssystemen.
    Ook gegevens van voorgaande onderzoeken zoals radiografieŽn, echografie, CT-scan, NMR, ... kunnen nuttige informatie aanbrengen.

    Er wordt dan een uitgebreid lichaamsonderzoek doorgevoerd.
    Zowel inspectie (kijken) als palpatie (voelen) spelen in dit algemeen lichaamsonderzoek een belangrijke rol.
    De professionele osteopaat kan weliswaar gebruik maken van een stethoscoop, reflexhamer, tongspatel, bloeddrukmeter en andere eenvoudige meetapparatuur die hem voor het klinisch onderzoek zinvolle informatie kunnen bijbrengen.

    Aan de hand van de gegevens bij de vraagstelling, het provocatieonderzoek en het bewegingsonderzoek stelt de professionele osteopaat door middel van een Ďoorzaak en gevolgí denkwijze zijn behandelstrategie samen.
    De behandeling bestaat uit het losmaken van minder beweeglijke lichaamsstructuren en wordt door de meeste mensen als aangenaam ervaren.
    Ook deze behandelingstechnieken zijn manueel en houden geen gebruik van technische apparatuur in.

    Na de behandeling, die gemiddeld tussen 30 en 60 minuten duurt, legt de professionele osteopaat in eenvoudige termen aan de patiŽnt uit wat het probleem is.
    Ook zal hij, indien aangewezen, een aantal richtlijnen meegeven aan de patiŽnt.
    De patiŽnt wordt tevens ingelicht over het vermoedelijke aantal behandelingen en de te verwachten evolutie van het klachtenpatroon.
    De gemiddelde verwachtingen liggen bij een behandelingsfrequentie van 3 tot 5 behandelingen.

    Geen routine

    Een osteopathische behandeling is voor iedere persoon verschillend.
    De professionele osteopaat analyseert de klachten en vormt een behandelingsstrategie.
    Zijn grote variŽteit aan behandelingstechnieken biedt hem wijde mogelijkheden om de oorzakelijke achtergrond van een klachtenpatroon te behandelen.
    U kan de professionele osteopaat vergelijken met een ingenieur van het menselijke lichaam : hij weet precies waar welke structuur gelokaliseerd is, in welke toestand deze zich bevindt en hoe hij de structuur dient aan te pakken in een oorzakelijk denkpatroon.

    Veiligheid voorop

    Als een ingenieur van het menselijke lichaam weet een professionele osteopaat precies waar welke structuur gelokaliseerd is, in welke toestand deze zich bevindt en hoe hij ermee aan de slag kan.
    Een professionele osteopaat is goed opgeleid en werkt veilig en effectief.

    Terugbetaling via uw verzekering

    Over de kosten en de duur van de behandeling kan uw professionele osteopaat u alles vertellen.
    In BelgiŽ (cfr. :
    http://www.professioneleosteopaten.be/ -) is algemeen gekend dat er een terugbetaling voor osteopathie door uw mutualiteit wordt voorzien via je aanvullende verzekering.
    Voor deze terugbetalingsregeling is geen voorschrift of verwijzing vereist.

    Geschiedenis en ontstaan

    De Amerikaanse arts Andrew Taylor Still (1828-1917) wordt gezien als de grondlegger van de osteopathie.
    Deze pionier stichtte in 1892 ďthe American School of OsteopathyĒ en legde daarmee het fundament voor de moderne manuele geneeswijzen.
    De naam ďosteopathieĒ is samengevoegd uit de Griekse woorden ďosteonĒ voor bot en ďpathosĒ voor lijden.

    In de Verenigde Staten en in het Verenigd Koninkrijk is de osteopathie een erkende vorm van gezondheidszorg.
    In Europa vindt deze behandelmethode reeds in verschillende landen erkenning en wordt er in omzeggens alle andere Europese lidstaten geijverd naar een beschermde beroepstitel.
    Voor BelgiŽ is er reeds langer een kaderwet voor osteopathie goedgekeurd door Kamer en Senaat.
    Men wacht nog steeds op de verdere uitvoering van deze wet.

    Sinds de ontdekking van de osteopathie evolueerde de behandelingsstrategie vanuit het pariŽtale systeem (het bewegingsapparaat) ook naar het viscerale systeem (beweeglijkheid van organen) en het craniosacrale systeem (schedel, hersenvliezen en centraal zenuwstelsel).
    Stelselmatig ontdekte men dat deze holistische aanpak de betere is.

    Cfr. : http://www.professioneleosteopaten.be/assets/brochure/brochure_osteo-nl.pdf


    28-01-2010 om 18:20 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (2 Stemmen)
    Tags:angst, balans, depressie, duizeligheid, gewricht, hoofdpijn, hyperventilatie, levenskwaliteit, neurologie, ontstekingen, osteopathie, overbelasting, overspanning, pijn, rug, slapeloosheid, stijfheid, stress, tintelingen, wervel, whiplash, zwellingen
    >> Reageer (1)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid
    Klik op de afbeelding om de link te volgen




































     

                  Het Advies- en meldpunt
     ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid


    Onbegrip bij CVS/ME !
    Hoe kan dat ?

    Vraag

    Waarom is er zoveel onbegrip door artsen ?

    Ik heb de laatste jaren al zoveel adviesen gekregen, de ene arts zegt dit en de andere arts zegt dat !
    Gisteren kreeg ik nog te horen dat ik wel kan tennisen als ik maar wil !
    Nog meer frustratie.
    Ik moet soms zelf overleven.
    En waarom schuiven 'sommige' artsen virussen van tafel ?
    Veel onbegrip en slecht advies !
    Des te lastiger voor patient.
    Ik heb alles al geprobeerd, ga er niet echt op vooruit .../...

    Antwoord

    Het standpunt die artsen moeten innemen binnen de problematiek van chronische moeheid is niet evident.
    Voor vele artsen is dit echt een nieuwe problematiek waar ze geen scholing in kregen.
    Bovendien spelen ook stressoren een rol bij deze aandoeningen wat de hele aandoening nog complexer maakt.
    Dit creŽert bij de artsen ook een gevoel van machteloosheid en frustratie.
    Dus dezelfde gevoelens van machteloosheid, hulpeloosheid en frustratie die bij de patiŽnten leven, kunnen aanwezig zijn bij de artsen waardoor de relatie tussen patiŽnt en arts onder druk komt te staan.
    Wij mensen ervaren deze gevoelens immers niet graag.
    Vandaar dat sommige mensen, collega's, artsen, specialisten, familieleden en anderen niet altijd even constructief reageren.
    Je zou je dan kunnen afvragen waarom ze dit dat niet gewoon zeggen.
    Toegeven dat we iets niet kunnen, is ook niet de strekste kant van de mens.
    Alhoewel dit voor u als patiŽnt natuurlijk veel ongemak, verdriet en stress veroorzaakt, is het niet kwade wil van de artsen maar een normale menselijke reactie.

    Cfr. : http://www.gratisadviseurs.nl/question.php?id=463


    Start Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid
    Een initiatief van de Whiplash Stichting Nederland en de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid

    Op 1 oktober í09 gaat het Advies- en meldpunt van start waar mensen met whiplash en ME/CVS terecht kunnen met vragen over ziekteverzuim, arbeidsongeschiktheidskeuringen en bezwaar- of beroepsprocedures.
    Tevens kunnen zij hier hun ervaringen melden.
    Deze meldingen worden ingezet ter verbetering van arbeidsongeschiktheidsbeoordelingen.
    Het advies- en meldpunt is op werkdagen van 9.00-13.00 uur bereikbaar op telefoon 050 549 29 06.
    Melden van ervaringen kan telefonisch, maar ook via
    www.steungroep.nl en via www.whiplashstichting.nl -.

    Mensen met ME/CVS en whiplash stuiten in contacten met een bedrijfs- of keuringsarts op vergelijkbare knelpunten.
    Over beide aandoeningen bestaan nogal wat vooroordelen en misverstanden.
    Bij het vaststellen van beperkingen en van arbeidsmogelijkheden is er vaak een groot verschil tussen het oordeel van de bedrijfs- of keuringsarts en wat iemand zelf ervaart.
    De uitkomst van de keuring komt dan ook lang niet altijd overeen met de reŽle mogelijkheden om te werken.
    De uitslag is wťl heel bepalend voor de inkomenspositie en voor het verdere toekomstperspectief.

    Uit ervaring blijkt dat een goede voorbereiding op het gesprek met de bedrijfs- of keuringsarts helpt duidelijk te maken welke gevolgen de aandoening voor iemand heeft en tot welke beperkingen dit leidt.
    Ook bij bezwaar- en beroepsprocedures is goede voorbereiding essentieel.
    Het advies- en meldpunt kan hierbij informatie geven en hulp bieden.

    Via het advies- en meldpunt worden daarnaast ervaringen verzameld over hoe de keuringen in de praktijk bij whiplash- en ME/CVS-patiŽnten verlopen.
    Deze informatie wordt gebruikt om knelpunten in kaart te brengen en voorstellen te ontwikkelen voor verbetering van de begeleiding en van de keuringspraktijk.

    Het advies- en meldpunt is een onderdeel van het samenwerkingsproject ďKennis en kracht - Samen naar een betere keuringspraktijkĒ, waarvoor de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid en de Whiplash Stichting Nederland tot eind 2012 subsidie ontvangen van het ministerie van VWS.
    Beide organisaties hebben al jarenlang ervaring met voorlichting en belangenbehartiging op het gebied van ziekte, werk en inkomen.

    Cfr. : http://www.weldergroep.nl/nieuwsitems/start-advies-en-meldpunt-ziekteverzuim-en-arbeidsongeschiktheid


    'Het patiŽntenperspectief wordt steeds belangrijkerí

    Sietske Arkenau
    Hersen Magazine, december 2009

    Mensen met whiplash of met de ziekte ME/CVS (chronisch vermoeidheidssyndroom) lopen in de beroepspraktijk nogal eens tegen onbegrip, vooroordelen en misverstanden aan.
    ĎDit doet mensen onnodig pijn,í vertelt DaniŽlle van Eden, directeur van de patiŽntenvereniging Whiplash Stichting Nederland, een van de patiŽntenverenigingen waar de Hersenstichting mee samenwerkt : ĎWe zijn daarom op een positieve manier aan de slag gegaan om deze negatieve situatie te veranderen, ondermeer met het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid

    Nederland telt volgens de Gezondheidsraad dertig- tot veertigduizend patiŽnten met ME/CVS.
    Het aantal whiplashpatiŽnten is naar schatting ruim honderdduizend.
    Twee ziektebeelden die beide niet met een simpele test vastgesteld kunnen worden, terwijl het wel erkende aandoeningen zijn.
    Toch zijn er nog steeds artsen die deze aandoeningen en de klachten die hieruit volgen, niet serieus nemen.
    ĎVeel van deze mensen krijgen in hun werk met weerstand te maken : op de werkvloer, maar ook in contact met bedrijfs- en keuringsartsen,í aldus Van Eden : ĎDaarom kunnen alle patiŽnten met whiplash of ME sinds 1 oktober met hun ervaringen en vragen over ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheidskeuringen terecht bij het nieuwe advies- en meldpunt, een initiatief van Whiplash Stichting Nederland en de Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid

    ĎEr zijn al aardig wat telefoontjes binnengekomen,í vertelt Van Eden : ĎKlachten zijn ondermeer dat mensen het gevoel hebben dat ze niet serieus worden genomen, dat de keuring onzorgvuldig verloopt of dat er belangrijke informatie in de keuringsdossiers mist, met als gevolg dat een keuring op onvolledige informatie is gebaseerd

    ĎZo belde er een whiplashpatiŽnte met ernstige concentratiestoornissen, die door het UWV was gekeurd. Het oordeel : zij moest aangepast werk doen en als telefoniste aan de slag gaan. Een baan waarbij zij blootstaat aan veel prikkels en waarbij zij allerlei handelingen tegelijk moet uitvoeren. Het gevolg : haar klachten zijn sindsdien verergerd. Ongelofelijk.
    Ik zeg : kijk als keuringsarts goed naar diegene die voor je staat en kijk naar wat iemand wel kan. Niemand is blij als hij niet kan werken

    Voor deze vrouw en andere patiŽnten kan het meldpunt veel betekenen : ĎHet advies- en meldpunt maakt onderdeel uit van een breder programma om de keuringspraktijk te verbeteren.
    We hebben niet alleen als doel de keuringsklachten en -vragen in kaart te brengen, we helpen ook met een goede voorbereiding op het gesprek met een keuringsarts.
    Daarnaast geven we advies bij bezwaar- en beroepsprocedures en praten we met instanties als het UWV over de manier van keuren. Daarbij nemen we ook de patiŽntenervaringen mee Ė wat dat betreft merk je dat in Nederland het patiŽntenperspectief steeds belangrijker wordt. Samen willen we er hard aan werken dat de keuringspraktijk respectvol, serieus en kwalitatief hoogwaardig wordt en dat de begeleiding van patiŽnten verbetert.
    í

    Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid

    Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid is op werkdagen van 9.00-13.00 uur bereikbaar op 050 - 549 29 06.
     
    Melden van ervaringen kan telefonisch (via 050 - 549 29 06 dus), maar ook via
    www.steungroep.nl en www.whiplashstichting.nl -.


    Cfr. : http://www.whiplashstichting.nl/site/pdf-files/artikel%20hm.pdf


    28-01-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 2/5 - (2 Stemmen)
    Tags:arbeidsongeschiktheid, arbeidsongeschiktheidskeuringen, bedrijfsartsen, beroepsprocedures, bezwaarprocedures, chronisch vermoeidheidssyndroom, keuringsartsen, ME, ME/CVS, misverstanden, onbegrip, pijn, vooroordelen, whiplash, ziekteverzuim
    >> Reageer (2)
    27-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Association between serum ferritin [stored iron] level and fibromyalgia syndrome
    Klik op de afbeelding om de link te volgen
















     

    Association between serum ferritin [stored iron] level and fibromyalgia syndrome

    Ortancil O, Sanli A, Eryuksel R, Basaran A, Ankarali H, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Faculty of Medicine, Zonguldak Karaelmas University, Zonguldak,Turkey : ozgurortancil@yahoo.com - European Journal of Clinical Nutrition, Jan 20, 2010;26(2):168-72 Ė PMID : 20087382
    Source : ProHealth, January 24, 2010

    (Note : Ferritin is an iron-storage protein in cells. It binds to iron, keeps it in a dissolvable state and makes it non-toxic to the cells around it)

    Background/Objectives
    ē Iron is essential for a number of enzymes involved in neurotransmitter synthesis.
    ē Analysis of cerebrospinal fluid in fibromyalgia syndrome (FMS) has shown a reduction in the concentration of biogenic amine metabolites, including dopamine, norepinephrine and serotonin.
    ē This study aimed to investigate the association of ferritin with FMS.

    Subjects/Methods
    A total of 46 patients with primary FMS participated in this case-control study and 46 healthy females who were age matched to the patients were used as the control group.
    Venous blood samples collected from all subjects were used to evaluate serum ferritin, vitamin B12 and folic acid levels.

    Results
    The mean serum ferritin levels in the fibromyalgia (FM) and control groups were 27.3+/-20.9 and 43.8+/-30.8 ng/ml, respectively and the difference was statistically significant (P=0.003).
    Binary multiple logistic regression analysis with age, body mass index, smoking status and vitamin B12, as well as folic acid and ferritin levels showed that having a serum ferritin level of less than 50 ng/ml caused a 6.5-fold increased risk for FMS.

    Conclusions
    Our study implicates a possible association between FM and decreased ferritin level, even for ferritin in normal ranges.
    We suggest that iron as a cofactor in serotonin and dopamine production may have a role in the etiology of FMS.

    Cfr. : http://www.prohealth.com/fibromyalgia/library/showArticle.cfm?libid=15112&B1=EM012710N


    27-01-2010 om 20:37 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (1 Stemmen)
    Tags:cerebrospinal fluid, dopamine, ferritin, fibromyalgia syndrome, fibromyalgia, FM, FMS, folic acid, neurotransmitter, norepinephrine, serotonin, serum ferritin level, vitamin B12
    >> Reageer (2)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Dr. Mikovits XMRV Seminar (videos)
    Klik op de afbeelding om de link te volgen





















     

    Dr. Mikovits XMRV Seminar
    (videos)


    Detection of an infectious retrovirus, XMRV, in blood cells of patients with chronic fatigue syndrome

    Vincent C. Lombardi,1,* Francis W. Ruscetti,2,* Jaydip Das Gupta,3 Max A. Pfost,1 Kathryn S. Hagen,1 Daniel L. Peterson,1 Sandra K. Ruscetti,4 Rachel K. Bagni,5 Cari Petrow-Sadowski,6 Bert Gold,2 Michael Dean,2 Robert H. Silverman,3 Judy A. Mikovits1 - 1 Whittemore Peterson Institute, Reno, NV 89557, USA - 2 Laboratory of Experimental Immunology, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - 3 Department of Cancer Biology, The Lerner Research Institute, The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195, USA - 4 Laboratory of Cancer Prevention, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - 5 Advanced Technology Program, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - 6 Basic Research Program, Scientific Applications International Corporation, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - * These authors contributed equally to this work Ė Adress correspondence to Judy A. Mikovits : judym@wpinstitute.org - Science 23 October 2009 : Vol. 326. no. 5952, pp. 585 Ė 589 (originally published in Science Express on 8 October 2009)

    Chronic fatigue syndrome (CFS) is a debilitating disease of unknown etiology that is estimated to affect 17 million people worldwide.
    Studying peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from CFS patients, we identified DNA from a human gammaretrovirus, xenotropic murine leukemia virusĖrelated virus (XMRV), in 68 of 101 patients (67%) as compared to 8 of 218 (3.7%) healthy controls.
    Cell culture experiments revealed that patient-derived XMRV is infectious and that both cell-associated and cell-free transmission of the virus are possible.
    Secondary viral infections were established in uninfected primary lymphocytes and indicator cell lines after their exposure to activated PBMCs, B cells, T cells or plasma derived from CFS patients.
    These findings raise the possibility that XMRV may be a contributing factor in the pathogenesis of CFS.

    Cfr. : http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/1179052?ijkey=m3wzKT4yJqEyk&keytype=ref&siteid=sci


    Dr. Mikovits XMRV Seminar

    ProHealth and HHV-6 Foundation, January 27, 2010

    On January 22, Dr. Judy Mikovits, PhD, director of research for the Whittemore Peterson Institute for Neuro-Immune Disease, conducted a 2Ĺ-hour XMRV seminar in Santa Barbara, CA.

    The patient-oriented event was sponsored by the HHV-6 Foundation and ProHealth.com and was introduced by WPI Founder & President Annette Whittemore.

    This highly informative presentation and Q&A cover a multitude of intriguing details and plans that patients & researchers worldwide have been speculating about for months - since discovery of the XMRV retrovirus in ME/CFS patientsí blood was reported last October in the journal Science and a later paper by UK researchers published in PLoS One reported finding no XMRV.

    Go and view the videos

    • Dr. Judy Mikovits XMRV Presentation

    • Dr. Judy Mikovits XMRV Q&A

    at :
    -
    http://www.prohealth.com/fibromyalgia/library/showArticle.cfm?libid=15114&B1=EM012710N
    - http://vimeo.com/9004628


    27-01-2010 om 20:09 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 4/5 - (3 Stemmen)
    Tags:B cells, chronic fatigue syndrome (CFS), chronic fatigue syndrome, Dr. Judy Mikovits, ME/CFS, PBMCs, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), plasma, retrovirus, T cells, viral infections, xenotropic murine leukemia virus‚Äďrelated virus (XMRV), XMRV
    >> Reageer (2)
    26-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Zorgen voor een ander (2010) - Antwoorden op veelgestelde vragen
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

















     

    Zorgen voor een ander
    (2010)
    - Antwoorden op veelgestelde vragen -

    M. Hobert
    Bohn Stafleu van Loghum, 30-10-2009 Ė ISBN : 9789031375851

    In Nederland zorgen dagelijks ruim twee miljoen mensen voor een familielied, vriend of bekende.
    Deze hulp uit liefde of persoonlijke betrokkenheid wordt ook wel 'mantelzorg' genoemd.

    Mantelzorg
    Een mantelzorger is een persoon die regelmatig zorg verleent aan iemand uit zijn onmiddellijke omgeving.
    Sommige mantelzorgers zorgen voor een chronisch ziek kind, een partner met een handicap of een dementerende ouder.
    Anderen voor een zus, een vriendin of een buurman die gedurende kortere tijd op zorg is aangewezen.
    Het gaat dan om hulp op het lichamelijke vlak, maar ook op het emotionele vlak.
    Zo'n taak is vaak moeilijk alleen te dragen.
    Daarom zijn er heel wat instanties en verenigingen die hulp bieden.
    Cfr. :
    http://www.zorg-en-gezondheid.be/defaultSubsite.aspx?id=15986

    Bondig overzicht

    'Zorgen voor een ander' biedt een bondig overzicht van de belangrijkste regelingen en voorzieningen waarmee een mantelzorger te maken kan krijgen en geeft antwoorden op de meest gestelde praktische vragen zoals :

    • Welke regelingen zijn er voor hulp ?

    • Hoe gaat de indicatiestelling ?

    • Welke financiŽle regelingen zijn er ?

    • Waar is informatie te vinden over hulpmiddelen en vervoer ?

    • Wat zijn de taken van een bewindvoerder ?

    • Welke tips zijn er voor mij als mantelzorger ?

    • Van welke regelingen kan ik op mijn werk gebruik maken ?

    'Zorgen voor een ander' verschijnt ieder jaar.

    Voor wie ?

    'Zorgen voor een ander' is voornamelijk bedoeld voor mantelzorgers.

    Cfr. : http://home.bsl.nl/content.jsp?objectid=17330&utm_source=nieuwsbrief_GGZnieuwsbrief_december2009&utm_medium=
    email&utm_content=creatie_tekst_zorgenvooreenander&utm_campaign=campagne_conversie-order

    Cfr. o.a. ook :

    26-01-2010 om 14:57 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Tags:bewindvoerder, indicatiestelling, mantelzorg
    >> Reageer (2)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Herwin je veerkracht - Omgaan met chronische vermoeidheid en pijn
    Klik op de afbeelding om de link te volgen





































     

    Herwin je veerkracht
    Omgaan met chronische vermoeidheid en pijn

    Boudewijn Van Houdenhove
    Uitgeverij Lannoo, 22-09-2009 Ė ISBN 10 : 9020986074 - ISBN 13 : 9789020986075

    • Basisgids over chronische vermoeidheid en chronische pijn

    • Chronische vermoeidheid en pijn nemen stilaan epidemische proporties aan.
      Dit boek stelt dat een ernstig verlies aan veerkracht aan de basis ligt van hun klachten.
      Het lichaam kan zich niet meer aanpassen aan belasting en herstelt niet meer normaal na inspanningen.

    • Dit boek beantwoordt vragen als :
      - Hoe stelt men de diagnose ?
      - Wat zijn de mogelijke oorzaken ?
      - Wat zijn wetenschappelijk gefundeerde behandelingswijzen ?
      De auteur gaat daarbij hete hangijzers niet uit de weg.
      - Is CVS hetzelfde als ME ?
      - Zijn beide niet gewoon een nieuw 'modewoord' voor depressie ?
      - Is genezing mogelijk ?

    • De auteur breekt ook een lans voor aangepaste zelfzorg.
      Hij geeft heel wat praktische tips om patiŽnten goed te leren omgaan met hun klachten en beperkingen en hen op weg te zetten naar 'een nieuw evenwicht'.

    Over de auteur

    Boudewijn Van Houdenhove is psychiater en hoogleraar medische en gezondheidspsychologie aan de K.U. Leuven.
    Hij is een pionier op het gebied van het onderzoek naar het verband tussen lichamelijke en psychosociale aspecten van ziek zijn.
    Hij publiceerde diverse erg succesvolle boeken over o.m. chronische pijn en chronische vermoeidheid :

    • In wankel evenwicht - Over stress, levensstijl en welvaartsziekten
      Uitgeverij Lannoo, 21-02-2005 - ISBN : 978-90-209-6020-4
      Ons stresssysteem heeft een essentiŽle, beschermende functie.
      Door een ingenieus samenspel van hormonen en andere stoffen zorgt het ervoor dat ons organisme elke vorm van fysieke of emotionele belasting de baas kan.
      Maar het systeem kan uit balans raken, vooral als de druk te hoog wordt of nooit ophoudt.
      Onze stresshormonen slaan dan op hol of zijn juist te weinig actief.
      In dat geval beschermen ze ons niet meer, maar ondermijnen ze ons psychisch en lichamelijk.
      In dit baanbrekende boek leidt Boudewijn van Houdenhove ons binnen in de fascinerende wereld van het moderne stressonderzoek.
      Hij laat zien hoe een ontregeld stresssysteem een ingrijpende impact kan hebben op onze gezondheid en een rol kan spelen in diverse 'welvaartsziekten' : depressie, hart- en vaatziekten, obesitas, diabetes, fibromyalgie, chronischevermoeidheidssydroom, ...
      De auteur maakt ons duidelijk dat, om ons stresssysteem in evenwicht te houden, een gezonde levensstijl van het allergrootste belang is.
      We kunnen er dus maar beter meteen aan gaan werken.
      Dit boek vormt daartoe de perfecte eerste stap.
      Cfr. :
      http://www.racine.be/content/lannoo/fondsen/gezondleven/lichaam/1/index.jsp?titelcode=11132&fondsid=6

    • Moe in tijden van stress - Luisteren naar chronische vermoeidheid
      Uitgeverij Lannoo, 20-02-2001 Ė ISBN : 978-90-209-4323-8
      Chronische vermoeidheid lijkt op weg om dť kwaal te worden van deze tijd.
      Bij wie eraan lijdt, wordt meestal geen lichamelijke verklaring gevonden.
      Uiteindelijk krijgt hij of zij - vaak na lang 'shoppen' in de geneeskunde - het etiket 'chronisch vermoeid' opgeplakt.
      Wat is er met deze mensen aan de hand ?
      Zijn ze ten prooi gevallen aan een nieuw virus, aan een moeilijk opspoorbare bacterie ?
      Of... zit het misschien tussen de oren ?
      Prof. Van Houdenhove wordt algemeen erkend als een autoriteit op het vlak van CVS.
      Hij publiceert hierover in internationale vaktijdschriften.
      Maar bovenal luistert hij naar het verhaal van de patiŽnten.
      Hij is ervan overtuigd dat daar de sleutel zit om hun klachten ťn hun ernstige lijden te begrijpen.
      In 'Moe in tijden van stress' schrijft hij zijn ervaringen neer.
      Hij beschrijft het verband tussen CVS en onze drukke tijden en breekt een lans voor een brede kijk op deze moderne kwaal, waardoor de onvruchtbare discussie over 'somatische' versus 'psychische' oorzaken overbodig wordt.
      Cfr. :
      http://www.racine.be/content/lannoo/wbnl/listview/1/index.jsp?titelcode=1798&fondsid=6

    • Stress, het lijf en het brein - Ziekten op de grens tussen psyche en soma
      LannoCampus, 15-11-2007 Ė ISBN : 978-90-209-7332-7
      De geneeskunde worstelt al eeuwen met het begrijpen en adequaat behandelen van ziekten die zich in het grensgebied tussen psyche en soma bevinden.
      Vooral aandoeningen zonder duidelijke lichamelijke verklaring - tegenwoordig 'functionele somatische syndromen' genoemd - zijn voor veel artsen en andere hulpverleners een doorn in het oog.
      Voorbeelden zijn : prikkelbaredarmsyndroom, chronische vermoeidheidssyndroom, fi bromyalgie, ...
      De laatste jaren stapelen de bewijzen zich op dat het stresssysteem - de neurobiologische draaischijf tussen ons lichaam en ons brein - in deze ziekten een cruciale rol speelt.
      Dit boek geeft een up-to-date overzicht van deze nieuwe ontwikkelingen.
      Het is geschreven door een groep Leuvense psychiaters en psychologen, die allen klinisch en wetenschappelijk actief zijn op dit terrein.
      Naast verschillende stressgebonden ziektebeelden, komen ook meer algemene topics aan bod, zoals de rol van vroegkinderlijk trauma, het onderzoek naar prenatale stress, de link tussen stress, emoties en pijn en de methodologische valkuilen van het stressonderzoek.
      De auteurs van dit boek hebben getracht deze complexe materie toegankelijk te maken voor een niet-gespecialiseerde lezer.
      Het boek is bedoeld voor artsen, psychologen en eenieder die geboeid is door de fascinerende vooruitgang van de moderne neurowetenschappen.
      Cfr. :
      http://www.lannoo.be/Content/lannoo/wbnl/listview/1/index.jsp?titelcode=13523&fondsid=8

    Cfr. : http://www.racine.be/content/lannoo/fondsen/gezondleven/lichaam/1/index.jsp?titelcode=16734&fondsid=6


    26-01-2010 om 14:57 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (1 Stemmen)
    Tags:chronische pijn, chronische vermoeidheid, chronischevermoeidheidssydroom, CVS, depressie, fibromyalgie, functionele somatische syndromen, hart- en vaatziekten, levensstijl, ME, moe, psychisch, somatisch, stress, veerkracht, vermoeidheid, welvaartsziekten
    >> Reageer (2)
    22-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Je eten bepaalt je slaap
    Klik op de afbeelding om de link te volgen















     







    Je eten bepaalt je slaap

    Gezondheidsnet, 22-01-2010


    Er zijn stoffen die je maar beter kan mijden als je lekker wilt doorslapen.
    Hieronder drie stoffen die veel mensen uit hun slaap houden.

    CafeÔne

    Het drinken van veel koffie is ťťn van de bekendste oorzaken van een verstoorde nachtrust.
    Dit komt door de werkzame stof cafeÔne.
    Deze heeft een stimulerend effect op de hersenen, nieren, maag en darmen.

    CafeÔne verdrijft vermoeidheid en daardoor val je moeilijker in slaap.
    Probeer daarom een aantal uur voordat je gaat slapen geen cafeÔnehoudende dranken en voedingswaren meer te nuttigen.
    Dus ook geen thee, cola en chocolade.
    Kruidenthee kan wel gedronken worden.

    Nicotine

    Naast cafeÔne heeft ook nicotine een opwekkend effect.
    Onderzoek wijst uit dat rokers een langere inslaapduur hebben dan niet-rokers.
    Ook slapen rokers over het algemeen minder diep en worden vaker wakker.
    Toch kan een enkel sigaretje wel helpen; een klein beetje nicotine maakt juist slaperig.

    Alcohol

    Lekker slaapmutsje voor het slapengaan ?
    Al val je misschien sneller in slaap, na ongeveer drie uur is het effect uitgewerkt.
    Grotere hoeveelheden alcohol kunnen de nachtrust juist verstoren.
    Probeer het gebruik van alcohol voor het slapen dus te matigen.
    Door alcohol ga je akelig dromen, zweten en krijg je hoofdpijn.
    Gelukkig zijn er ook dingen die je wel mag eten en drinken.
    Onderstaande producten kunnen je zelfs helpen om beter te slapen.

    Triptofaan

    De stof triptofaan zit in een allerlei voedingswaren.
    Door deze stof voel je je plezierig en slaperig.
    Het zit bijvoorbeeld in bananen, dadels, melk, tonijn, notenpasta en yoghurt.
    Als je dit een half uur voordat je gaat slapen eet, ben je rustig genoeg om goed in slaap te vallen.

    Serotonine

    In volkorenbrood of volkorencrackers zitten veel koolhydraten.
    Deze zorgen voor een stijging van serotonine in je lichaam.
    Deze stof maakt je rustiger.
    Een lichte snack met koolhydraten kan je helpen makkelijker in slaap te komen.

    Tijdstip

    Nu weet je wat je wel en niet moet eten.
    Maar ook het tijdstip kan verschil maken.
    's Ochtends kan je lichaam het beste voedsel verteren.
    Later op de dag is er minder tijd voor de vertering.
    Hierdoor bestaat de kans dat wat je laat op de avond eet, 's nachts half verteerd in je maag achterblijft.
    Dit kan de nachtrust verstoren.

    Een uitgebreid ontbijt, matige lunch en een lichte avondmaaltijd is het best.
    Zorg dat er minstens drie uur tussen de avondmaaltijd en het tijdstip van slapengaan zit.
    Slapen met een lege maag valt ook niet mee.
    Als je vlak voor het slapengaan nog honger hebt, kun je een lichte snack eten.
    Probeer de verleiding van chips, koekjes en andere vette of zoete etenswaren te weerstaan.

    Ook pikant voedsel kun je beter mijden.
    De kans is groot dat je wakker ligt met brandend maagzuur of een opgeblazen gevoel.
    Een glas melk, een cracker of kruidenthee zijn goede alternatieven.

    Cfr. : http://www.gezondheidsnet.nl/voeding/artikelen/210/je-eten-bepaalt-je-slaap


    22-01-2010 om 20:54 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (4 Stemmen)
    Tags:alcohol, cafe√Įne, cola, darmen, dromen, hersenen, inslaapduur, koffie, koolhydraten, kruidenthee, melk, nachtrust, nicotine, nieren, opgeblazen gevoel, roken, serotonine, slaap, slaapmutsje, thee, vermoeidheid, verstoorde nachtrust, yoghurt
    >> Reageer (3)
    20-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Dierenleed
    Klik op de afbeelding om de link te volgen





    Ga eens een kijkje nemen :

    http://blog.seniorennet.be/rosa_doet_er_wat_aan/


    20-01-2010 om 09:34 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (2 Stemmen)
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.ME/CVS erkend als chronische ziekte
    Klik op de afbeelding om de link te volgen






    Staatssecretaris Bussemaker
    erkent ME/CVS als chronische ziekte

    ME/CVS- Stichting Nederland, 18-01-2010


    Belangrijke doorbraak voor mensen met ME/CVS

    Staatssecretaris Jet Bussemaker van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft het advies van de Taskforce Linschoten overgenomen om het Chronisch Vermoeidheid Syndroom ('CVS', ook bekend als 'ME') te erkennen als chronische ziekte.
    Als de Tweede Kamer haar voorstel overneemt komen alle ME/CVS-patiŽnten in Nederland eindelijk in aanmerking voor tegemoetkomingen in het kader van de WMO en de Wet tegemoetkoming chronisch zieken en gehandicapten (Wtcg Ė cfr. :
    http://www.minvws.nl/dossiers/wet-tegemoetkoming-chronisch-zieken-en-gehandicapten-wtcg/default.asp -).

    De ME/CVS-Stichting Nederland heeft jarenlang gepleit voor de plaatsing van ME/CVS op de VWS-lijst (de zogenoemde 'Lijst Borst') voor chronische aandoeningen.
    Op dit moment worden mensen met ME/CVS nog steeds uitgesloten van het recht op ondersteunende voorzieningen.
    Uiteindelijk is de stichting erin geslaagd het onderwerp hoog op de politieke agenda te krijgen.

    Staatssecretaris Bussemaker vroeg een onafhankelijke Taskforce onder leiding van oud-staatssecretaris Robin Linschoten om te onderzoeken welke aandoeningen in aanmerking zouden moeten komen voor tegemoetkomingen.

    De Taskforce Linschoten concludeerde in haar eindrapport dat onder meer mensen met ME/CVS onterecht buiten de Wtcg vallen en adviseerde de staatssecretaris om het Chronisch Vermoeidheidsyndroom in de afbakening mee te nemen.
    De staatssecretaris heeft dit advies overgenomen en de voorzitter van de Tweede Kamer hierover geÔnformeerd.
    Binnenkort wordt het voorstel behandeld in het parlement.

    De ME/CVS-Stichting Nederland is zeer verheugd dat de deskundigen en de staatssecretaris ME/CVS nu erkennen als een invaliderende, chronische ziekte en heeft er alle vertrouwen in dat deze erkenning zeer binnenkort wettelijk wordt vastgelegd.

    Cfr. : http://www.me-cvs-stichting.nl/2660

    Cfr. ook :

    Bussemaker komt terug op erkenning CVS
     
    (dd. 06-02-2010)
    op :
     
    http://www.medicalfacts.nl/2010/02/06/bussemaker-komt-terug-op-erkenning-cvs/


    20-01-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (2 Stemmen)
    Tags:chronisch vermoeidheid syndroom, chronische ziekte, CVS, ME/CVS, VWS-lijst, Wet tegemoetkoming chronisch zieken en gehandicapten (Wtcg), WMO
    >> Reageer (5)
    19-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Understanding fibromyalgia pain
    Klik op de afbeelding om de link te volgen









     








     

    It's not in the mind,
    but in the brain.


    Understanding fibromyalgia pain

    7 Types of fibromyalgia pain

    Adrienne Dellwo, About.com Guide, (updated) January 07, 2010

    You hear a lot about "fibromyalgia pain" but those of us with fibromyalgia (FMS) experience several kinds of pain.

    Medically speaking, only a few of the fibromyalgia-pain types I talk about here have names and definitions.
    But just as Eskimos have several words for snow, I think we need to have several ways to name, define and categorize our pain.
    I've created some of my own categories, based on my experience and on conversations with other fibromites.
    My hope is that understanding the medical terms will help us communicate better with doctors, while my categories will help you understand your illness and let you know you're not alone.

    Types of fibromyalgia pain

    The first 3 types of fibromyalgia pain are medically defined :

    • hyperalgesia
      Hyperalgesia is an increased sensitivity to pain, which may be caused by damage to nociceptors or peripheral nerves.
      Temporary increased sensitivity to pain also occurs as part of sickness behavior, the evolved response to infection
      Cfr. :
      http://en.wikipedia.org/wiki/Hyperalgesia

    • allodynia
      Allodynia, meaning "other pain", is a pain due to a stimulus which does not normally provoke pain and can be either static or mechanical.
      Allodynia differs from referred pain, but can occur in areas other than the one stimulated.
      It is dysesthetic.
      Allodynia is different from hyperalgesia, an extreme reaction to a stimulus which is normally painful.
      Cfr. :
      http://en.wikipedia.org/wiki/Allodynia

    • painful paresthesia
      Paresthesia (paraesthesia) is a sensation of tingling, pricking, or numbness of a person's skin with no apparent long-term physical effect.
      It is more generally known as the feeling of "pins and needles" or of a limb "falling asleep" (although this is not directly related to the phenomenon of sleep).
      The manifestation of paresthesia may be transient or chronic.
      Cfr. :
      http://en.wikipedia.org/wiki/Paresthesia

    The next 4 types are my own creation, which is obvious by their names.
    Don't use these terms in a doctor's office (unless you want to be seen as crazy) but these labels may help you get to know your body's quirks, triggers, patterns etc. :

    • 'knife in the voodoo doll'

    • randomly roving pain

    • sparkler burns

    • rattled nerves.

    First, the medically defined types of fibromyalgia pain.

    Hyperalgesia & fibromyalgia pain

    'Hyper' means 'excess' and 'algesia' means 'pain'.
    'Hyperalgesia' is the medical term for pain amplification in FMS.
    Our brains appear to take normal pain signals and 'turn up the volume' making them more severe than they would normally be.

    Most of the drugs used for managing fibromyalgia pain are aimed, at least in part, at reducing hyperalgesia.

    Allodynia & fibromyalgia pain

    A symptom that perplexes a lot of us, especially when it's new, is allodynia.
    That's what it's called when your skin hurts to the touch and when mild pressure from clothing or gentle massage causes pain.
    A lot people describe allodynia as similar to a bad sunburn.

    Allodynia is a fairly rare type of pain -- other than FMS, it's only associated with a handful of conditions, including neuropathy, postherpetic neuralgia (shingles) and migraine.
    Allodynia is believed to be a hypersensitive reaction that may result from the central sensitization associated with FMS.
    The pain signals originate with specialized nerves, called nociceptors, that sense information about things like temperature and painful stimuli right from the skin.

    Allodynia comes in 3 forms :

    1. tactile, which is pain from touch or gentle pressure

    2. mechanical, which is from something moving across your skin

    3. thermal, which is pain from heat or cold that's not severe enough to damage tissues.

    Some drugs that work for some people with allodynia include :

    • Tramadol

    • Lidocaine

    • Ketamine

    • Morphine

    • Venlafaxine.

    Some people also get relief from topical pain creams (capsaicin, Tiger Balm, Aspercreme, BioFreeze).
    Paying close attention to the way you dress can help alleviate allodynia as well.

    If you have allodynia, massage therapy may make it worse.
    If you feel other aspects of your health would benefit from massage, be sure to discuss allodynia with your doctor and massage therapist and keep track of how treatments impact this symptom.

    Painful paresthesia & fibromyalgia

    Paresthesias are odd nerve sensations that can feel like crawling, tingling, burning, itching or numbness.
    Sometimes, these sensations can be painful.
    Paresthsias are also associated with peripheral neuropathy, chemotherapy drugs, multiple sclerosis and migraine.

    Many common FMS treatments can help alleviate paresthesia-related pain, including selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs).
    Some people also have good luck with vitamin B12, capsaicin cream, massage and acupuncture.

    My own fibromyalgia pain categories

    Once again, the following categories are not medically recognized -- they're things I came up with to fill a gap in how we classify different types of pain.
    They're intended to help you track symptoms, gauge effectiveness of treatments and to let you know you're not alone.

    • Fibromyalgia pain - Knife in the voodoo doll
      Sometimes, out of nowhere, I'll get an intense stabbing pain that seems to cut through my body.
      I've also described this as a fireplace poker in the ribs or being impaled on a spear.
      For me, the voodoo doll pain is often my body's early warning system -- it tells me that I need to stop what I'm doing and rest.
      Other times, I have no idea why it strikes.
      I generally get this pain in my chest or abdomen, but some people say they get it in other parts of the body.
      It can be so intense that it can double me over and make it hurt to breathe.
      It usually goes away as after a few minutes.
      I have no idea how to prevent this type of pain, other than by pacing myself (if only I could find that darned doll...).

    • Fibromyalgia pain - Randomly roving pain
      This is one of those things that reminds you FMS just doesn't make a lot of sense.
      A lot of us get pain that migrates around the body, sometimes moving between certain places, sometimes striking in new areas.
      If you also have myofascial pain syndrome, it can be especially hard to tell randomly roving pain from the referred pain caused by trigger points.
      For me, this pain responds to treatments about the same as hyperalgesia.

    • Fibromyalgia pain - Sparkler burns
      One 4th of July, when I was young, I hung onto a sparkler for too long and some sparks hit my hand.
      They caused tiny pin-pricks of pain almost identical to sensations I now get regularly.
      They make me jump and scratching them triggers tactile allodynia.
      These sensations usually just last a few seconds.
      I have no idea what triggers them or how to prevent them.

    • Fibromyalgia pain - Rattled nerves
      Most people won't understand why I call this a type of pain, but I'm sure most fibromites will get it.
      Certain things tend to get my whole body on edge, jumpy and feeling rattled.
      It makes me ache all over and sometimes I get nauseous, dizzy and anxious.
      Things that rattle my nerves generally involve sensory or emotional overload, such as :
      - certain sounds (repetitive, loud, shrill, grating)
      - visual chaos (crowds, flashing lights, busy patterns)
      - stressful situations (busy traffic, confrontations, fibro-fog induced confusion or disorientation).
      When my nerves are rattled, I try to get out of the situation as quickly as possible and relax, preferably somewhere quiet.

    Cfr. : http://chronicfatigue.about.com/od/whatisfibromyalgia/a/fibromyalgiapain.htm


    Fibromyalgia pain Ė Physiological evidence

    It's not in the mind, but in the brain

    Adrienne Dellwo, About.com Guide, (updated) April 21, 2009

    Fibromyalgia pain isn't caused by obvious sources.
    Our muscles and connective tissues show no signs of degeneration.
    Our bones and joints are as healthy as anyone's.
    Pain without damage is hard to understand and treat and that's much of the reason that for decades fibromites were told the pain was all in their heads.
    But as researchers looked to the head -- the brain, more specifically -- they started uncovering more about our pain.
    Instead of being in the mind (psychological), it's in the brain (neurological).

    The highly respected website UpToDate, a resource trusted by physicians as well as patients who want in-depth information, delves into the neurological abnormalities of fibromyalgia (FM or FMS).

    From UpToDate :

    "Some differences in pain processing that may be important in pathogenesis include the following :

    • upregulation of opioid receptors in the periphery, as well as reduced brain opioid receptors;

    • elevated levels of substance P were found in the cerebrospinal fluid of FMS patients compared to controls;

    • differences in activation of pain-sensitive areas of the brain, as determined by increased regional brain blood flow using magnetic resonance imaging (MRI) and functional MRI (fMRI) and MR spectroscopy have been noted in FMS."

    Fibromyalgia pain & your brain

    So what do all those medical terms mean ?
    Let's break it down :

    • "Upregulation of opioid receptors in the periphery, as well as reduced brain opioid receptors."

    Opioid receptors are specialized parts of cells that bind to opiates -- pain killers contained in Vicodin (hydrocodone) and Percocet (oxycodone).

    The periphery in this case is the parts of your nervous system outside the brain and spinal cord.
    "Upregulation" means increased numbers of opioid receptors.

    Upregulation of peripheral opioid receptors is common in damaged or inflamed tissues, neuropathy or bone damage.
    In some cases, this upregulation is believed to help opiates work.

    Reduced brain opioid receptors, however, make your brain less sensitive to opiate pain killers.
    This helps explain why opiates are generally ineffective at treating fibromyalgia pain.

    • "Elevated levels of substance P were found in the cerebrospinal fluid of FMS patients compared to controls."

    Substance P is involved with the pain threshold -- the point at which sensation becomes painful.
    Elevated levels of substance P could help explain why the pain threshold is low in people with fibromyalgia.

    • "Differences in activation of pain-sensitive areas of the brain, as determined by increased regional brain blood flow using magnetic resonance imaging (MRI) and functional MRI (fMRI), and MR spectroscopy have been noted in FMS."

    High blood flow to an area of the brain shows how much activity is going on there.
    The 3 types of brain scans listed above have all demonstrated that, in fibromyalgia, activity is higher than normal in the areas of the brain that deal with pain.
    This suggests that pain signals are bombarding the brain or that the brain is abnormally processing pain signals from the body.

    Basically, all of this is physiological evidence that those of us with fibromyalgia experience real, physical pain and that our bodies are highly sensitive to pain.
    We don't yet know if the pain comes from abnormal pain signals or abnormal brain processing of normal signals (or both) -- or how to stop it -- but ongoing research may hold the answers.

    Want to learn more ?

    Cfr. UpToDateís topic : "Pathogenesis of fibromyalgia" at : http://www.uptodate.com/patients/content/topic.do?topicKey=~DdHMfrAB4sxnZ0 - for additional in-depth, current and unbiased medical information on fibromyalgia, including expert physician recommendations.

    Cfr. : http://chronicfatigue.about.com/od/whatisfibromyalgia/a/painandthebrain.htm


    Cfr. also

    1. Changes in hippocampal metabolites after effective treatment for fibromyalgia - A case study
      Wood PB, Ledbetter CR, Patterson JC 2nd., Department of Family Medicine, Anesthesiology and Psychiatry, LSU Health Sciences Center, Biomedical Research Institute of NW Louisiana, Shreveport, USA : pwood@anglerbiomedical.com - Clin J Pain. 2009 Nov-Dec;25(9):810-4 - PMID: 19851163
      Background - Fibromyalgia has been associated with disrupted hippocampal brain metabolite ratios by studies using single voxel magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS).
      Exposure to stress is considered a risk factor for the development and exacerbation of fibromyalgia symptoms.
      Basic science has demonstrated the hippocampus to be exquisitely sensitive to the effects of stressful experience, which results in changes including alterations in metabolite content and frank atrophy.
      Methods - This report details the case of a 47-year-old woman with fibromyalgia who was originally found to have a profound depression of the ratio of N-acetylaspartate to creatine in her right hippocampus during participation in a study to assess brain metabolite disturbances in fibromyalgia utilizing single voxel proton magnetic resonance spectroscopy.
      An individualized treatment strategy was developed based both on physiological abnormalities associated with the disorder and symptoms that characterized the patient's unique clinical profile.
      Results - Clinical and spectroscopic evaluation following nine months of treatment demonstrated both an improvement in her clinical profile and normalization of the NAA/Cr ratio within her right hippocampus.
      Discussion - Therapeutic strategies aimed at demonstrable lesions associated with fibromyalgia appear to represent rational targets for pharmacological intervention.
      The rationale for development of novel pharmacotherapies for this unusual disorder is discussed.
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19851163?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_RA&linkpos=2&log$=relatedarticles&logdbfrom=pubmed

    2. Fibromyalgia pain Ė Physiological evidence - It's not in the mind, but in the brain
      Adrienne Dellwo, About.com Guide, (updated) April 21, 2009
      Cfr. : http://chronicfatigue.about.com/od/whatisfibromyalgia/a/painandthebrain.htm

    3. Fibromyalgia pain linked to central nervous system dysfunction
      ScienceDaily (Feb. 18, 2009) - Story Source : adapted from materials provided by American Pain Society
      Widespread body pain in fibromyalgia patients is associated with specific brain metabolite abnormalities, according to research in The Journal of Pain.
      Scientists at Louisiana State University examined 16 fibromyalgia patients to assess the role in fibromyalgia pain played by metabolite abnormalities in the hippocampal region of the brain.
      The hippocampus is sensitive to the effects of stress exposure and can be affected in a variety of disorders, like fibromyalgia, which are associated with stressful experiences.
      Fibromyalgia is considered a stress-related disorder because of the frequent onset and exacerbation of pain symptoms.
      Brain imaging studies have shown there are central nervous system disturbances that occur in response to pain stimulation.
      The researchers sought to explore the role of the hippocampus region in fibromyalgia pain, especially in pain perception, cognition and modulation of the central stress response.
      From the analysis of subjects' brain scans, they found that exposure to chronic stress produces an increase hippocampal excitability that may play a role in the exaggerated sense of pain or hyperalgesia commonly experienced by fibromyalgia patients.
      Therefore, brain metabolite abnormalities in premenopausal fibromyalgia patients can disrupt the hippocampus region and inhibit brain activity required for modulating stress responses.
      Cfr. : http://www.sciencedaily.com/releases/2009/02/090217123124.htm

    4. Hippocampal metabolite abnormalities in fibromyalgia - Correlation with clinical features
      Wood PB, Ledbetter CR, Glabus MF, Broadwell LK, Patterson JC 2nd., Department of Family Medicine, LSU Health Sciences Center, Shreveport, Louisiana, USA. : pwood@anglerbiomedical.com - J Pain. 2009 Jan;10(1):47-52. Epub 2008 Sep 4 - PMID: 18771960
      Although the pathology of fibromyalgia is poorly understood, a growing body of evidence suggests involvement of the central nervous system.
      The hippocampus is a brain center that is sensitive to the effects of stress exposure and has been demonstrated to be affected in a variety of disorders whose onset, like fibromyalgia, are associated with stressful experience.
      We therefore interrogated the bilateral hippocampus of 16 female fibromyalgia patients in comparison to 8 age- and gender-matched healthy control subjects using single voxel proton magnetic resonance spectroscopy.
      Our results demonstrate a significant reduction in the ratio of N-acetylaspartate to creatine (NAA/Cr) in fibromyalgia patients versus matched control subjects specifically in the right temporal lobe from a voxel centered on the right hippocampus (patient vs control, mean +/- standard deviation : 1.20 +/- 0.13 vs 1.34 +/- 0.10, P = .03).
      Moreover, correlation analysis demonstrated a significant negative correlation between patient scores on the Fibromyalgia Impact Questionnaire and NAA/Cr ratio within the right hippocampus (Spearman rank correlation, rho = -0.681, P = .018).
      Our results indicate that fibromyalgia is associated with brain metabolite abnormalities within the right hippocampus that correlate with patient symptoms.
      Perspective - We have demonstrated an abnormality in hippocampal brain metabolites in premenopausal female fibromyalgia patients with no psychiatric comorbidity.
      A significant negative correlation between patient subjective experience of symptoms and a reduced NAA/Cr ratio suggests a role for hippocampal pathology in fibromyalgia.
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18771960

    5. Hippocampus dysfunction may explain symptoms of fibromyalgia syndrome - A study with single-voxel magnetic resonance spectroscopy
      Emad Y, Ragab Y, Zeinhom F, El-Khouly G, Abou-Zeid A, Rasker JJ, Department of Rheumatology and Rehabilitation, Department of Radiology, Faculty of Medicine, Cairo University, Cairo, Egypt : yasseremad68@yahoo.com - J Rheumatol. 2008 Jul;35(7):1371-7. Epub 2008 May 15 - PMID: 18484688
      Objective - (1) To investigate dysfunction of hippocampus in patients with fibromyalgia syndrome (FM) using proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS) and to compare these findings with healthy controls.
      (2) To correlate levels of metabolites obtained with aspects of cognition, depression and sleep symptoms in the patient group.
      Methods - The case-control study was performed in 15 female patients, who met American College of Rheumatology criteria for classification of FM and 10 healthy age-matched female controls.
      Patients and controls were receiving no medications known to affect cognitive functioning or central nervous system metabolites before their participation in the study.
      In all patients and controls, 1H-MRS was used to assess N-acetylaspartate (NAA), choline (Cho), creatine (Cr) and their ratios from both hippocampi.
      Levels of metabolites and their ratios were determined and the findings compared between the groups.
      All patients and controls underwent psychological assessment to assess cognitive function, depression and structured sleep interview with sleep diary; Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), number of tender points and visual analog scale (VAS) for pain were assessed in all patients.
      Results - NAA levels of right and left hippocampi differed significantly between patients and controls (p < 0.05).
      Cho levels in the right hippocampus were higher in the patient group than in controls (p = 0.005), while no differences were found with respect to Cr levels in both hippocampi.
      NAA/Cho and NAA/Cr ratios differed significantly between patients and controls (p <0.05), while the Cho/Cr ratio showed no differences.
      Significant correlations were found between language score and right Cho and right Cr levels (p = 0.041, p = 0.006, respectively), while no significant correlations were found between metabolites and their ratios with FIQ, VAS for pain or number of tender points.
      Conclusion - The hippocampus was dysfunctional in patients with FM, as shown by lower NAA levels compared to controls, representing neuronal or axonal metabolic dysfunction.
      As the hippocampus plays crucial roles in maintenance of cognitive functions, sleep regulation and pain perception, we suggest that metabolic dysfunction of hippocampus may be implicated in the appearance of these symptoms associated with this puzzling syndrome.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18484688?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_RA&linkpos=1&log$=relatedarticles&logdbfrom=pubmed

      Also read the comments on this article :
      - Central nervous system abnormalities in fibromyalgia - Assessment using proton magnetic resonance spectroscopy
      El-Gabalawy H, Ryner L - J Rheumatol. 2008 Jul;35(7):1242-4 - PMID: 18609732
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18609732?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract
      - Abnormalities of fibromyalgia pain processing - Use of magnetic resonance spectroscopy as a window to the brain
      Staud R - Curr Rheumatol Rep. 2008 Dec;10(6):461-2 - PMID: 19007536
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19007536?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract

    6. Widespread pain caused by fibromyalgia
      Fibromyalgia-Symptoms.org
      Fibromyalgia is a syndrome that is characterized by a number of different symptoms.
      However, one of the most dominant fibromyalgia symptoms is definitely pain.
      More than 3.5 million men and women suffer from fibromyalgia and must endure widespread pain throughout their muscles.
      This pain has long been unexplainable, though recent advances in research have now pinpointed why fibromyalgia causes such incredible pain in some sufferers.
      As a result, effective treatments including prescription medications and drug-free supplements may be used to help combat the discomfort caused by fibromyalgia pain.
      Cfr. :
      http://www.fibromyalgia-symptoms.org/fibromyalgia_widespread_pain.html


    19-01-2010 om 17:45 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Tags:allodynia, burning, hippocampus, hyperalgesia, itching, neurological, neuropathy, nociceptors, numbness, pain, paresthesia, peripheral nerves, peripheral neuropathy, postherpetic neuralgia (shingles), serotonin, substance P, tingling, vitamin B12
    >> Reageer (3)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Hyperalgesia in chronic fatigue syndrome
    Klik op de afbeelding om de link te volgen





















     

    Hyperalgesia in chronic fatigue syndrome


    'Hyperalgesia' is the medical term for pain amplification in FMS.
    Our brains appear to take normal pain signals and 'turn up the volume'
    making them more severe than they would normally be.


    Hyperalgesia

    Hyperalgesia is an increased sensitivity to pain, which may be caused by damage to nociceptors or peripheral nerves.
    Temporary increased sensitivity to pain also occurs as part of sickness behavior, the evolved response to infection.

    Types

    Hyperalgesia can be experienced in focal, discrete areas or as a more diffuse, body-wide form.
    Conditioning studies have established that it is possible to experience a learned hyperalgesia of the latter, diffuse form.
    The focal form is typically associated with injury and is divided into two subtypes :

      • primary hyperalgesia describes pain sensitivity that occurs directly in the damaged tissues.

      • secondary hyperalgesia describes pain sensitivity that occurs in surrounding undamaged tissues.

    Opioid-induced hyperalgesia may develop as a result of long-term opioid use in the treatment of chronic pain.
    Various studies of humans and animals have demonstrated that primary or secondary hyperalgesia can develop in response to both chronic and acute exposure to opioids.
    This side effect can be severe enough to warrant discontinuation of opioid treatment.

    Causes

    Hyperalgesia is induced by platelet-activating factor (PAF) which comes about in an inflammatory or an allergic response.
    This seems to occur via immune cells interacting with the peripheral nervous system and releasing pain-producing chemicals (cytokines and chemokines).

    One unusual cause of focal hyperalgesia is platypus venom.

    Long term opioid (e.g. heroin, oxycodone) users and those on high-dose opioid medications for the treatment of chronic pain, may experience hyperalgesia and experience pain out of proportion to physical findings, which is a common cause for loss of efficacy of these medications over time.
    As it can be difficult to distinguish from tolerance, opioid-induced hyperalgesia is often compensated for by escalating the dose of opioid, potentially worsening the problem by further increasing sensitivity to pain.
    Chronic hyperstimulation of opioid receptors results in altered homeostasis of pain signalling pathways in the body with several mechanisms of action involved, one major pathway being through stimulation of the nociceptin receptor and blocking this receptor may therefore be a means of preventing the development of hyperalgesia.

    Stimulation of pain fibers in a pattern consistent with that from inflammation switches on a form of amplification in the spinal cord, long term potentiation.
    This occurs where the pain fibres synapse to pain pathway, the periaqueductal grey.
    Amplification in the spinal cord may thus be another way of producing hyperalgesia.

    The release of proinflammatory cytokines such as Interleukin-1 by activated leukocytes triggered by lipopolysaccharides, endotoxins and other signals of infection also increases pain sensitivity as part of sickness behavior, the evolved response to illness.

    Treatment

    Hyperalgesia is similar to other sorts of pain associated with nerve damage such as allodynia and neuropathic pain and consequently may respond to standard treatment for these conditions, using various drugs such as SSRI or tricyclic antidepressants, non-steroidal antiinflammatory drugs, glucocorticoids, gabapentin or pregabalin, NMDA antagonists or atypical opioids such as tramadol.
    Where hyperalgesia has been produced by chronic high doses of opioids, reducing the dose may result in improved pain management.
    However as with other forms of nerve dysfunction associated pain, treatment of hyperalgesia can be clinically challenging and finding a suitable drug or drug combination that is effective for a particular patient may require a certain amount of trial and error.

    Cfr. : http://en.wikipedia.org/wiki/Hyperalgesia
    Cfr. also : http://juniorprof.wordpress.com/2008/07/05/what-is-hyperalgesia-what-is-allodynia/


    Evidence for generalized hyperalgesia
    in chronic fatigue syndrome

    - A case control study -

    Meeus M, Nijs J, Huybrechts S, Truijen S. Department of Health Sciences, Division of Musculoskeletal Physiotherapy, Artesis Hogeschool Antwerpen, Merksem, Belgium; Department of Human Physiology, Faculty of Physical Education and Physiotherapy, Vrije Universiteit Brussel, Brussels, Belgium : jo.nijs@vub.ac.be - Clinical Rheumatology, Jan 14, 2010 - PMID : 20077123

    Several studies provided evidence for generalized hyperalgesia (heightened sensitivity to pain) in fibromyalgia or whiplash-associated disorders.
    In chronic fatigue syndrome, however, pain is a frequently reported complaint, but up to now, evidence for generalized hyperalgesia is lacking.

    The aim of this study is to examine whether the pressure pain thresholds (PPTs) at both symptomatic and asymptomatic sites differ in chronic fatigue syndrome (CFS) patients with chronic pain, compared to healthy controls.

    Therefore, 30 CFS patients with chronic pain and 30 age- and gender-matched healthy controls indicated on a Margolis Pain Diagram where they felt pain lasting longer than 24 h in the past 4 weeks (note the paper cites studies indicating 84% to 94% of CFS patients often suffer generalized pain of unexplained origen).

    After completing a test battery of questionnaires evaluating pain cognitions, functional status and symptomatology, a blinded researcher assessed PPTs bilaterally at seven non-specific sites on both trunk and extremities.

    PPTs were compared for the two complete groups.

    In addition, PPTs of patients and controls who did not report pain in a respective zone were compared.

    Pressure pain thresholds of the patients were significantly lower (p < 0.001) compared to those of the control group, also when pain-free samples per zone were compared (p < 0.001) (meaning the probability these findings resulted by chance is less than 1 in 1,000) :

    • the mean PPT was 3.30 kg/cm(2) in all CFS patients and 8.09 kg/cm(2) in the controls.

    • no confounding factors responsible for the observed differences, as, e.g., catastrophizing and depression, could be revealed.

    These findings provide evidence for the existence of hyperalgesia even in asymptomatic areas (generalized secondary hyperalgesia).
    The generalized hyperalgesia may represent the involvement of a sensitized central nervous system.

    Cfr. : http://www.prohealth.com/library/showarticle.cfm?libid=15096


    19-01-2010 om 15:20 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:central nervous system, CFS, chronic fatigue syndrome (CFS), chronic fatigue syndrome, chronic pain, fibromyalgia, generalized hyperalgesia, generalized secondary hyperalgesia, hyperalgesia, pain, PPTs, pressure pain thresholds (PPTs), whiplash
    >> Reageer (1)
    18-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Wegwijzer psychische problemen
    Klik op de afbeelding om de link te volgen




     


    Wegwijzer psychische problemen

    Ron van Deth
     Bohn Stafleu van Loghum, november 2005
    ISBN : 9031346578

    De auteurs

    Ron van Deth
    Drs. Ron van Deth is psycholoog en publicist.
    Hij publiceerde over tal van onderwerpen uit de psychologie en psychiatrie.
    In 2003 schreef hij samen met Walter Vandereycken 'Psychotherapie - Van theorie tot praktijk' (cfr. :
    http://www.bol.com/nl/p/nederlandse-boeken/psychotherapie-druk-1/1001004002002021/index.html -).
    Hij is eindredacteur van PsychoPraxis en als stafmedewerker verbonden aan het Europees Instituut voor Educatie in Staverden.

    Walter Vandereycken
    Prof.dr. Walter Vandereycken is hoogleraar psychiatrie aan de Katholieke Universiteit van Leuven, hoofd van de afdeling directieve therapie van de Psychiatrische Kliniek der Broeders Alexianen in Tienen en consulent van het Universitair Centrum St.-Jozef in Kortenberg (BelgiŽ).
    Hij is hoofdredacteur van PsychoPraxis en voert de redactie van het driedelige Handboek Psychopathologie.
    Hij verwierf internationale bekendheid als deskundige op het gebied van onderzoek en behandeling van eetstoornissen.

    Inhoud

    Iedereen heeft wel eens last van een dipje, van overmatige stress of bijvoorbeeld angstgevoelens.
    Meestal verdwijnen die ongemakken wel weer, maar als ze langer aanhouden, rijst al gauw de vraag : is dit wel normaal ?
    Met deze 'Wegwijzer psychische problemen' kun je er achter komen of er inderdaad sprake is van een psychische stoornis, welke professionele hulp je hierbij kunt inroepen en vooral ook wat je er zelf aan kunt doen.
    Dit boek is bedoeld voor mensen die met psychische problemen kampen ťn voor hun omgeving.

    Aan de hand van heldere praktijkvoorbeelden wordt een uitgebreid overzicht gegeven van mogelijke stoornissen.
    Vervolgens geven de auteurs tips om zelf het probleem aan te pakken en bespreken ze de verschillende therapieŽn.
    Hierbij staan de zelfstandigheid en de eigen verantwoordelijkheid van de betrokken persoon steeds centraal.
    De handige tips met vermelding van relevante zelfhulpliteratuur en bruikbare websites maken van dit boek een waardevol hulpmiddel om het heft in eigen handen te nemen, voor of na het inroepen van professionele hulp.

    Cfr. : http://www.bol.com/nl/p/boeken/wegwijzer-psychische-problemen/1001004002714562/index.html


    18-01-2010 om 20:28 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:angstgevoelens, eigen verantwoordelijkheid, psychiatrie, psychische problemen, psychische stoornis, psychologie, psychotherapie, stress, zelfstandigheid
    >> Reageer (1)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Positieve psychologie
    Klik op de afbeelding om de link te volgen































      Martin
      Seligman

    In Nederland is naar schatting 22 % van de werkende bevolking mentaal vermoeid en 10% is zelfs uitgeput.
    Het versterken van de mentale weerbaarheid is dus van cruciaal belang....


    Positieve psychologie

    Diane Thora
    Chronische inflammatoire bindweefselziekten (CIB)

    Positieve Psychologie is een beweging binnen de psychologie, die benadrukt en onderzoekt wat er deugt aan mensen in plaats van wat er aan hen schort.
    Psychologie was en is volgens deze stroming te eenzijdig negatief, nl. tť gebaseerd op :

    • een negatief mensbeeld, ook wel het ďrotten-to-the-coreĒ model genoemd : achter iedere goede bedoeling of gedraging moet een slechte drift zitten;

    • de dominantie van het ziekte-model en het medisch model nl. gericht op het bestrijden van het negatieve, het repareren van schade;

    • de defectgerichtheid : de basisstelling was dat het wegnemen van de probleemoorzaak zou leiden tot de gewenste situatie;

    • negatief onderzoek en gebruik van negatieve taal : het meeste wetenschappelijk onderzoek was gericht op het begrijpen van het ontstaan van gedragsstoornissen.
      De psychologie zou ook vooral negatieve termen toegevoegd hebben aan de taal.

    Grondlegger van de positieve psychologiebeweging is Martin Seligman.
    Hij stelt dat er geen greintje bewijs is voor de rotten-to-the-core hypothese en dat het repareren van schade ten zeerste verschilt van het bouwen aan sterkte en deugden.
    Geleid door de overtuiging dat het goede het tegenovergestelde is van het slechte, heeft de mensheid zich al eeuwen gefixeerd op fouten en falen.
    Deze fixatie op zwakte is diep verankerd in onze beschaving en educatie.
    Ze is dan ook moeilijk te veranderen, maar het kan wel degelijk.
    De missie van de positieve psychologie is het opbouwen van kennis via onderzoek over positieve emoties, gedragingen en instituties.
    De oorspronkelijke centrale vraag : ďWat heeft het probleem veroorzaakt ?Ē wordt nu : ďHoe bereiken we wat we willen bereiken ?Ē

    Anders dan de meeste klassieke therapieŽn is de aanpak niet gericht op het bestrijden van het negatieve, maar op het versterken van het positieve.
    Daarbij geldt als uitgangspunt dat de persoon zelf in staat is om doelen te stellen en beschikt over de hulpbronnen en competenties om deze te bereiken.
    Een chronische ziekte betekent niet louter verlies en dreiging.
    Zowel de verslagen over patiŽnten als de wetenschappelijke literatuur maken geregeld melding van patiŽnten die positieve kanten ontdekken in hun ziekteproces.
    Zelfs als de ziekte voortschrijdt en de lichamelijke toestand verslechtert, blijkt dat veel chronische patiŽnten niet ongelukkiger of minder tevreden zijn dan gezonde mensen.
    De aanpassing aan een chronische ziekte is echter geenszins gemakkelijk.

    Al in de jaren zestig toonden onderzoekers aan dat chronisch ziek worden ťťn van de meest ingrijpende gebeurtenissen in een mensenleven is.
    Het gaat immers niet om een voorbijgaand incident, maar om een lange aaneenschakeling van grotere en kleinere ongemakken, die bovendien soms steeds ernstiger worden.
    Pijn, onzekerheid, medische ingrepen, zich ongemakkelijk gedragende vrienden en moeite om voor zichzelf te zorgen, zijn maar een paar van de problemen waar de patiŽnt mee te maken krijgt.

    Maar ook in deze moeilijke omstandigheden, blijkt de invloed op het welbevinden voor een belangrijk deel afhankelijk te zijn van de wijze waarop de patiŽnt tegen de omstandigheden aankijkt.
    En hier kan een positieve realistische ingesteldheid helpen.

    Een voorbeeld

    Bij een steeds slechter wordende fysieke conditie kun je je blauw ergeren aan alles wat je niet meer kunt.
    Je kunt ook proberen om de moed op te brengen om te kijken naar wat je wťl nog kunt.
    Een moeder die al lange tijd bedlegerig was, merkte op dat haar dochtertje dichter bij haar stond dan vroeger.
    Eťn van de feiten die aan de grondslag lagen, was dat het meisje graag naar verhaaltjes luisterde.
    In tegenstelling tot haar vroegere drukke agenda waar nauwelijks tijd was voor voorlezen, kon deze moeder nu dagelijks vertellen.
    De band met haar kind werd sterker en dat gaf een intens gevoel van geluk.
    Ook toen later haar fysieke toestand aanzienlijk verbeterde, droeg ze zorg voor een bescheiden agenda waar plaats bleef om te vertellen.

    Cfr. : http://www.cibliga.be/a_soc_positieve.html


    Positieve psychologie in de praktijk

    Fredrike Bannink
    Hogrefe Uitgevers BV, november 2009 Ė ISBN 9789079729173

    Er is een nieuw geluid in de psychologie te horen : 'Positieve psychologie'.
    Uitgangspunt van deze wetenschappelijke benadering is dat de reguliere psychologie te eenzijdig gericht is op klachten en te weinig op krachten.
    Omdat behandeling meer is dan herstellen wat er mis is, doet de psychologie er goed aan niet alleen aandacht te schenken aan stoornissen, zwakheden en beperkingen, maar ook aan sterke kanten, goede eigenschappen en aan bouwen wat er goed gaat.

    In 'Positieve psychologie in de praktijk' gaat Fredrike Bannink uitgebreid in op deze veelbelovende nieuwe vorm van psychologie.
    In het eerste deel beschrijft zij de state of the art van theorie en onderzoek van de īfamilieledenī van de positieve psychologie, waaronder : optimisme, hoop, geluk, veerkracht, flow, positieve emoties, dankbaarheid en zelfrespect.

    In het tweede deel gaat Bannink dieper in op verschillende toepassingsgebieden.
    Met sprekende voorbeelden, verhalen en informatieve kaders laat zij zien welke impact de positieve psychologie heeft en kan hebben in psychotherapie en psychiatrie, bij het werken met kinderen en ouderen, op het werk en bij conflictmanagement.

    Meer dan 35 effectieve oefeningen zorgen ervoor dat u de inspirerende inzichten vanuit de positieve psychologie op uzelf of in uw werk met cliŽnten kan toepassen.

    Dit zeer leesbare en toegankelijke boek is het eerste praktische Nederlandstalige boek over positieve psychologie voor professionals, werkzaam in psychotherapie, psychiatrie, onderwijs, sport, coaching en mediation.

    Fredrike Bannink, klinisch psycholoog en Master of Dispute Resolution, heeft een praktijk voor therapie, training, coaching en mediation in Amsterdam.
    Zij is docent aan instellingen voor postdoctoraal onderwijs, opleider van de Vereniging voor Gedragstherapie en Cognitieve therapie (VGCt) en mediator aan de Rechtbank Amsterdam.
    Zij is auteur van vele (internationale) publicaties.

    Cfr. :
    - http://www.vanstockum.nl/product/13275479/Positieve-psychologie-in-de-praktijk.html
    -
    http://www.bol.com/nl/p/nederlandse-boeken/positieve-psychologie-in-de-praktijk/1001004007117912/index.html#product_description


    Cfr. ook het video interview



    Using positive psychology
          
    (Ronald D. Siegel, Psy.D., assistant clinical professor of psychology at Harvard Medical School and editor of Harvard Health Publication's special health report, Positive Psychology, discusses what it takes to be happy)
    op :
    http://www.health.harvard.edu/video/positive-psychology/what-it-takes-to-be-happy.htm



    18-01-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:vermoeidheid, dankbaarheid, dreiging, flow, geluk, hoop, kracht, mediation, mentale weerbaarheid, onzekerheid, optimisme, pijn, positieve emoties, positieve psychologie, psychiatrie, psychotherapie, sport, veerkracht, verlies, zelfrespect
    >> Reageer (1)
    09-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Fietsen in de sneeuw...

    ****




    09-01-2010 om 15:28 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (13 Stemmen)
    >> Reageer (1)
    08-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Tips tegen de koude
    Klik op de afbeelding om de link te volgen











     




    Tips
    tegen de koude

    GezondNU

    Omdat de kou voorlopig nog lijkt aan te houden, verzamelde gezondNU tips om u te weren tegen het winterse weer.

    Kleed u warm
    Zorg voor laagjeskleding; dus meerdere kledingstukken over elkaar.
    Zo bent u het best beschermd tegen de kou.
    Begin met een stof van natuurlijk materiaal, zodat u eventueel vocht kwijt kunt raken.

    Last van koude handen ?
    Draag twee paar handschoenen over elkaar.
    Of kies voor handenwarmertjes, die u handen met een klik warm maken.
    Na gebruik tien minuten koken in water en ze kunnen opnieuw gebruikt worden.

    Bedek uw hoofd
    Zo houdt uw uw lichaam nog beter op temperatuur.

    Eet verse groenten en fruit
    Zo bouwt u extra weerstand op.
    Veel en vet eten heeft geen zin.

    Beweeg
    Ook al is het koud, het bloed wordt op die manier goed door het lichaam gestuurd.
    Doe bijvoorbeeld stretchoefeningen.
    Zo worden de spieren opgewarmd en dat kan weer eventuele blessures voorkomen.
    Zorg wel dat u niet gaat zweten, dat kan weer onderkoeling als gevolg hebben.

    Laat de borrel staan
    Sterkedrank geeft geen extra warmte, maar zorgt er juist voor dat het lichaam afkoelt.
    Het dehydrateert en verlaagt de lichaamstemperatuur.

    Drink warme dranken
    Zo warmt u het lichaam van binnenuit op.

    Zet de verwarming op minstens 16 graden
    Ouderen wordt aangeraden de temperatuur in de huiskamer op 22 tot 24 graden te houden.
    De slaapkamer op 20 graden.
    En ga niet te dicht bij de kachel zitten, zo ontstaan er te veel temperatuurschommelingen.

    Kruip in bed dicht tegen elkaar aan
    Zo porfiteert u van elkaars warmte.

    Cfr. : http://www.gezondnu.nl/artikelen/kou/artikel/916/tips-tegen-de-kou


    08-01-2010 om 17:36 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 4/5 - (7 Stemmen)
    Tags:bewegen, dehydratatie, handschoenen, kachel, koude handen, koude, lichaamstemperatuur, onderkoeling, sterkedrank, temperatuurschommelingen, verse groenten en fruit, vocht, warme dranken, winter, zweten
    >> Reageer (0)
    06-01-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome
    Klik op de afbeelding om de link te volgen



















     

    Failure to detect the novel retrovirus XMRV
    in chronic fatigue syndrome


    CFIDS Association statement :
    '
    XMRV negative results
    emphasize need for robust replication study
    '
    Dr Suzanne Vernon, scientific director - The CFIDS Association of America website, Tuesday, 05 January 2010

    Suzanne D. Vernon, PhD, earned her doctorate in virology at the University of Wisconsin at Madison and worked in public health research on infectious diseases at the U.S. Centers for Disease Control and Prevention for 17 years before joining the CFIDS Association of Americaís staff as scientific director in 2007.
    She has more than 70 peer-reviewed scientific publications on topics including human immunodeficiency virus, human papillomavirus, cervical cancer and chronic fatigue syndrome.
    Dr. Vernon has initiated and participated in numerous international and multidisciplinary research collaborations and she now leads the CFIDS Associationís research program.
    The CFIDS Association of America is the nationís largest philanthropic supporters of CFS research.

    A study testing for evidence of XMRV infection in CFS patients in the United Kingdom has reported negative results.
    This is the first publication following the article in the top-ranked journal Sciencefrom researchers at the Whittemore Peterson Institute, the National Cancer Institute and Cleveland Clinic that garnered worldwide attention from the media and scientific community.
    The new report, published Jan. 6, 2010, in the open access online journal PLoS ONE, failed to detect XMRV in CFS, but should not be considered a valid attempt to replicate the findings described by Lombardi et al., in the Oct.8, 2009, Science article 'Detection of an infectious retrovirus, XMRV, in blood cells of patients with chronic fatigue syndrome' (1).

    The PLoS ONE paper by Otto Erlwein, Steve Kaye, Myra O. McClure, Jonathan Weber, Gillian Wills, David Collier, Simon Wessely and Anthony Cleare is titled, ďFailure to Detect the Novel Retrovirus XMRV in Chronic Fatigue SyndromeĒ (2).
    The investigators tested peripheral blood DNA from 186 routine clinic attendees who met 1994 (Fukuda) CFS case definition criteria and were well-characterized from participation in prior neuroendocrine and cognitive behavioral therapy studies.
    These 186 CFS patients were reported to be unwell for a median of four years with high levels of fatigue and disability.

    This team of researchers used a special type of DNA ďxeroxingĒ called nested polymerase chain reaction (PCR) to amplify specific segments of the XMRV proviral DNA from the genomic DNA obtained from these 186 CFS subjects.
    In essence, they were looking to see if XMRV genetic material had integrated into human genetic material, which is a key characteristic of retroviral infection.
    The experiment included positive, negative and contamination controls, but did not test any samples taken from healthy subjects.
    The samples were coded so that the origin of the DNA was not known to the person conducting the PCR assays.
    XMRV was not detected in any of the 186 samples.

    Can this study be considered comparable to the results published by Lombardi et al., in Science ?

    In short, no.
    Both studies included CFS patients defined by the 1994 case definition criteria, but this is where the comparability ends.
    Here are some of the ways the PLoS ONE and Science methods differ :

    • the blood was collected from CFS patients in different types of blood collection tubes.

    • the genomic DNA was extracted and purified using different techniques.

    • the amount of genomic DNA included in the amplification assay was different.

    • different primer sequences were used that amplified different regions of the XMRV proviral DNA.

    • the conditions of the PCR amplification assay were different Ė from the numbers of cycles, to the type of polymerase used.

    Should these differences affect an investigatorís ability to detect XMRV ?

    To a microbiologist with experience handling samples and studying various infectious agents (as I am), these variances in procedure could make the difference between detecting XMRV or not.

    It very well could be true that XMRV is not present in the U.K. as Erlwein et al. suggest in their discussion, but it is also possible that the technique used in the PLoS ONE paper was suboptimal due to the different methods employed, when compared to the original experiments conducted by Lombardi et al.

    The U.S. Department of Health and Human Services Blood XMRV Scientific Research Working Gropup is conducting a rigorous study to detect XMRV.
    Multiple laboratories will standardize methods to optimize sensitive detection of XMRV proviral DNA and viral RNA and then, once methods are standardized, these same laboratories will test coded panels of blood samples obtained from healthy blood donors and CFS patients.
    We look forward to the results of this study and urge that it be completed expeditiously, especially in light of this report from the U.K.
    In the meantime, be prepared to read about more studies with conflicting findings.
    Rather than simply accept or dismiss new information, we will help make sense of why discrepant results occur.

    Perhaps the most important statement in the PLoS ONE paper is the acknowledgement by this group of investigators that CFS is an incapacitating organic disease affecting millions of people worldwide.
    Once XMRV detection methods are optimized and made widely available, we encourage this group of researchers to take another look at XMRV as a possible explanation for the organic basis of CFS in the U.K.

    Citations

    1. Detection of an infectious retrovirus, XMRV, in blood cells of patients with chronic fatigue syndrome
      Vincent C. Lombardi,1,* Francis W. Ruscetti,2,* Jaydip Das Gupta,3 Max A. Pfost,1 Kathryn S. Hagen,1 Daniel L. Peterson,1 Sandra K. Ruscetti,4 Rachel K. Bagni,5 Cari Petrow-Sadowski,6 Bert Gold,2 Michael Dean,2 Robert H. Silverman,3 Judy A. Mikovits1 - 1 Whittemore Peterson Institute, Reno, NV 89557, USA - 2 Laboratory of Experimental Immunology, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - 3 Department of Cancer Biology, The Lerner Research Institute, The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195, USA - 4 Laboratory of Cancer Prevention, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - 5 Advanced Technology Program, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - 6 Basic Research Program, Scientific Applications International Corporation, National Cancer InstituteĖFrederick, Frederick, MD 21701, USA - * These authors contributed equally to this work - To whom correspondence should be addressed : judym@wpinstitute.org - Originally published in Science Express on 8 October 2009 - Science 23 October 2009:Vol. 326. no. 5952, pp. 585 Ė 589
      Chronic fatigue syndrome (CFS) is a debilitating disease of unknown etiology that is estimated to affect 17 million people worldwide.
      Studying peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from CFS patients, we identified DNA from a human gammaretrovirus, xenotropic murine leukemia virusĖrelated virus (XMRV), in 68 of 101 patients (67%) as compared to 8 of 218 (3.7%) healthy controls.
      Cell culture experiments revealed that patient-derived XMRV is infectious and that both cell-associated and cell-free transmission of the virus are possible.
      Secondary viral infections were established in uninfected primary lymphocytes and indicator cell lines after their exposure to activated PBMCs, B cells, T cells or plasma derived from CFS patients.
      These findings raise the possibility that XMRV may be a contributing factor in the pathogenesis of CFS.
      Cfr. :
      -
      http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sci;326/5952/585
      - http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/1179052

    2. Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome
      Otto Erlwein, Steve Kaye, Myra O. McClure, Jonathan Weber, Gillian Wills, David Collier, Simon Wessely, Anthony Cleare - PLoS ONE, Vol. 5, No. 1. (6 January 2010), e8519
      In October 2009 it was reported that 68 of 101 patients with chronic fatigue syndrome (CFS) in the US were infected with a novel gamma retrovirus, xenotropic murine leukaemia virus-related virus (XMRV), a virus previously linked to prostate cancer.
      This finding, if confirmed, would have a profound effect on the understanding and treatment of an incapacitating disease affecting millions worldwide.
      We have investigated CFS sufferers in the UK to determine if they are carriers of XMRV.
      Cfr. :
      -
      http://meagenda.wordpress.com/2010/01/06/abstract-paper-failure-to-detect-the-novel-retrovirus-xmrv-in-chronic-fatigue-syndrome/
      - http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0008519

    Cfr. : http://www.meassociation.org.uk/index.php?option=com_content&view=article&id=1128:xmrv-negative-results-emphasize-need-for-robust-replication-study&catid=30:news&Itemid=161


    Cfr. ook :

    1. A new virus for old diseases ?
      John M. Coffin1 and Jonathan P. Stoye2 - 1 Department of Molecular Microbiology, Tufts University, Boston, MA 02111, USA - 2 National Institute for Medical Research, Mill Hill, London NW4 1AA, UK Ė E-mail : john.coffin@tufts.edu - Originally published in Science Express on 8 October 2009, Science 23 October 2009:Vol. 326. no. 5952, pp. 530 Ė 531
      There is little consensus in the medical community on whether chronic fatigue syndrome is a distinct disease.
      As its name implies, the condition is characterized by debilitating fatigue persisting for many years and it affects as much as 1% of the world's population.
      Although chronic inflammation is often found in these patients, no infectious or toxic agent has been clearly implicated in this disease, which is diagnosed largely by excluding other conditions that cause similar symptoms (cfr. 'Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome ' at :
      http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0008519 -).
      On page 585 of this issue, Lombardi et al. (cfr. 'Detection of an infectious retrovirus, XMRV, in blood cells of patients with chronic fatigue syndrome' :
      http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sci;326/5952/585 -) describe the detection of xenotropic murine leukemia virusĖrelated virus (XMRV) in about two-thirds of patients diagnosed with chronic fatigue syndrome.
      Both laboratory and epidemiological studies are now needed to determine whether this virus has a causative role, not only in this disease, but perhaps in others as well.
      Cfr. :
      http://www.sciencemag.org/cgi/content/summary/sci;326/5952/530

    2. I'm so tired - Is chronic fatigue syndrome caused by a retrovirus ?
      Jonathan Silver, MD - Journal Watch Psychiatry December 14, 2009 - Covering Science 2009 Oct 23; 326:585
      Researchers find a promising association but not causation ó at least not yet.
      Cfr. :
      http://psychiatry.jwatch.org/cgi/content/citation/2009/1214/4


    06-01-2010 om 19:21 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Tags:B cells, blood cells, CFS, chronic fatigue syndrome, DNA, fatigue, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), plasma, T cells, virology, virus, xenotropic murine leukemia virus‚Äďrelated virus (XMRV), XMRV infection, XMRV
    >> Reageer (1)
    28-12-2009
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief
    Klik op de afbeelding om de link te volgen




















     



    Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief


    Zorgwekkende stijging vermoeidheidsklachten

    Een derde van de Nederlandse bevolking klaagt over vermoeidheid.
    Van de huisartsbezoeken heeft 16% te maken met vermoeidheidklachten.
    Zoín 100.000 mensen hebben last van onverklaarde chronische, ernstige vermoeidheidklachten.
    Daarvan is bij minimaal 35.000 mensen ME/CVS gediagnosticeerd (Gezondheidsraad, 2005), het daadwerkelijke aantal wordt door specialisten echter op 60.000 geschat en jaarlijks komen daar zoín 10.000 patiŽnten bij.

    Vermoeidheid

    Een derde van de Nederlandse bevolking klaagt over vermoeidheid.
    Van de huisartsbezoeken heeft 16% te maken met klachten over vermoeidheid.
    Aandoeningen die hiermee verband houden zijn onder meer de ziekte van Pfeiffer, Burnout, Chronische Vermoeidheid, ME/CVS, Fibromyalgie, Lyme; maar ook andere ernstige ziektes zoals Kanker en Multipele Sclerose.
    Wie lijdt aan niet direct duidelijke, aanhoudende, ernstige vermoeidheidklachten verblijft vaak te lang zonder noodzaak of resultaat in het behandelcircuit hangen.

    ME/CVS

    ME/CVS staat voor : Myalgische Encephalomyelitis of het Chronisch Vermoeidheid Syndroom.
    Dit wordt gekenmerkt door een ernstige invaliderende vermoeidheid die niet door een andere lichamelijke of psychologische aandoening verklaard kan worden.
    Er is geen oorzaak bekend.
    Het VermoeidheidCentrum vindt dat er genoeg bewijs is om uit te gaan van een lichamelijke oorzaak.

    Naast ernstige vermoeidheid is er sprake van symptomen als spierpijn, lang aanhoudend malaisegevoel na inspanning, gewrichtsklachten, hoofdpijn, slaapstoornissen, maag- en darmklachten, concentratie- en/of geheugenproblemen.

    Er zijn (nog) geen diagnostische tests beschikbaar om ME/CVS vast te kunnen stellen.
    Daarom wordt gewerkt met een internationaal erkende casusdefinitie.
    Daarin is aangegeven dat er minstens zes maanden sprake moet zijn van aanhoudende of steeds terugkerende vermoeidheid en van een aantal andere symptomen.
    Ook beschrijft de definitie een aantal uitsluitingscriteria.
    Er bestaan meningsverschillen over wat onder ME/CVS wordt verstaan en over de mogelijke oorzaken ervan.
    Hierdoor is een grote variatie in het aanbod van de diagnostiek en de begeleiding van deze patiŽnten (bijvoorbeeld ten aanzien van arbeidsgeschiktheid) ontstaan.
    Er wordt aan een richtlijn gewerkt die met name een meer uniforme benadering en werkwijze beoogt.

    Vooral bij patiŽnten over de hele wereld speelt onder meer de discussie hoe de aandoening moet heten : ME, CVS, ME/CVS.
    De reden is niet eens zo zeer de erkenning van de naam, maar de erkenning van het feit dat er verschillende typen of subgroepen bestaan die ieder een eigen behandeling vragen.
    De bekende Amerikaanse ME/CVS onderzoeker Leonard Jason heeft recent vier clusters geÔdentificeerd op de ernst van klachten :

    1. overwegend overgevoeligheid en infectieklachten (Ďmeer MEí);

    2. spier/gewricht, slaap en malaise na inspanning (Ďmeest CVSí);

    3. ernstige neuro-cognitieve klachten;

    4. met de lichtste klachten over de hele linie, nauwelijks neurocognitieve klachten.

    Huisartsen kunnen weliswaar in bepaalde gevallen een diagnose stellen, maar de behandeling zelf stuit in de praktijk op grote problemen.
    De psychologie in de eerste lijn is niet ingesteld op dergelijke vermoeidheidsgerelateerde aandoeningen.
    Ook in algemene ziekenhuizen is de specialist vaak overvraagd.
    Revalidatiecentra zijn duur en meer geschikt voor klinische behandeling.
    Er is een groot tekort aan behandelplaatsen.
    Dat is een ernstig probleem, want de vraag om hulp en begeleiding is groot en neemt toe.

    Voor de behandeling is achtergrondkennis van de ziekte noodzakelijk.
    Een 100% effectieve behandeling voor iedereen is niet voorhanden.
    De aanpak van ME/CVS is dan ook zeer specialistisch.
    Een gespecialiseerde, multidisciplinaire behandeling sluit het meeste aan bij zowel beleving- als klachtenpatroon van de meeste patiŽnten.

    Bekijk de
    ME/CVS-film
    op :
    http://www.vermoeidheidcentrum.nl/video/VC_klein.mov


     
    Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief

    Het VermoeidheidCentrum in Lelystad is er voor patiŽnten met ernstige aanhoudende vermoeidheidklachten en de daarmee samenhangende andere klachten en verschijnselen.
    Zijn specialisatie is ME/CVS.
    Bij de behandeling staat de patiŽnt er centraal.

    Het werkt met een multidisciplinair team dat bestaat uit verschillende behandelaars die allemaal gespecialiseerd zijn in ernstige aanhoudende vermoeidheid.
    Iedere patiŽnt krijgt de tijd en aandacht die hij of zij nodig heeft.
    Dat geldt voor de uitgebreide intake alsook voor behandeling en nazorg.
    De patiŽnt wordt begeleid door een persoonlijke coach die tevens de coŲrdinator is van het behandelingsteam.

    Multidisciplinaire behandeling - een gestructureerde behandelroute

    Een behandelplan wordt uitgevoerd door een multidisciplinair team van diverse behandelaars, die ieder vanuit eigen expertise naar de aandoening kijken.
    Daarbij wordt uiteraard rekening gehouden met de persoonlijke situatie van de patiŽnt en de expertise van de behandelaar.

    Een multidisciplinair team wordt samen met de patiŽnt samengesteld en kan bestaan uit een

    • internist;

    • fysiotherapeut;

    • ergotherapeut;

    • persoonlijke coach;

    • diŽtist;

    • psycholoog (afhankelijk van het patiŽntprofiel);

    • een specialist op het gebied van arbeid en inkomen;

    • een ontspanningtherapeut.

    Daarnaast wordt er intensief samengewerkt met een gespecialiseerd Slaap- en een Cardiologiecentrum.
    Tussen de verschillende behandelaars is regelmatig overleg en terugkoppeling.

    Indien de reisafstand naar Lelystad voor de patiŽnt moeilijk te overbruggen is, kan een groot deel van de behandeling plaatsvinden in samenwerking met gespecialiseerde zorgverleners in de eigen woonomgeving.
    Ook telefonische of mailcontacten vormen onderdeel van de behandeling.

    De aanpak slaat aan

    Die multidisciplinaire aanpak van het VermoeidheidCentrum in Lelystad blijkt goed aan te slaan bij het overgrote deel van de ME/CVS-patiŽnten dat er behandeld wordt.
    En de tevredenheid over de behandeling is opvallend goed te noemen.

    Significant beter

    Dit blijkt uit een onderzoek dat recentelijk is uitgevoerd door de Universiteit Twente onder een groep patiŽnten van het VermoeidheidCentrum.
    Deze patiŽnten zijn gemiddeld al ruim tien jaar ziek.
    70% van hen is zich significant beter gaan voelen.
    Het gemiddelde tevredenheidcijfer dat werd gegeven is een 7,3.
    Dit is hoog, zeker wanneer in ogenschouw wordt genomen dat er ook patiŽnten aan de enquÍte deelnamen die slechts tien weken eerder van start waren gegaan met de behandeling, die gemiddeld 52 weken duurt.

    Positief resultaat, soms na terugval

    Doordat er aan het begin van de therapie veel inspanning en doorzettingsvermogen van de deelnemers wordt verwacht, kan het voorkomen dat er in eerste instantie een terugval wordt gemeten; een terugval die zich later herstelt en in de regel verandert in positieve resultaten.
    Hoe langer patiŽnten onder behandeling zijn, hoe meer baat zij bij de therapieŽn hebben, toont het onderzoek van de Universiteit Twente onomwonden aan.
    Dit belooft veel goeds voor de toekomst; doordat het VermoeidheidCentrum relatief kort bestaat, stond nog geen enkele patiŽnt op het moment van onderzoek langer dan 30 weken onder behandeling.

    Groot begrip : 8,5

    De resultaten van dit tussentijdse onderzoek bevestigen internist Theo Wijlhuizen dat zijn team op de goede weg is.
    En de grote patiŽntenstroom maakt duidelijk dat er grote behoefte is aan de nieuwe, op internationale standaarden gestoelde multidisciplinaire aanpak.
    De patiŽnten voelen zich bij het VermoeidheidCentrum goed begrepen : dit aspect wordt beoordeeld met maar liefst een 8,5.

    Uitbreiding en samenwerking

    Het VermoeidheidCentrum grootschalig aan het uitbreiden.
    De patiŽnten zullen binnenkort ontvangen worden in de nieuwe VemoeidheidPoli in MC|Zuiderzee te Lelystad.
    De ziekenhuisomgeving maakt het mogelijk het multidisciplinaire team flink te versterken door geprotocolleerde samenwerking met andere artsen.
    Daarnaast zullen 6 tot 8 nieuwe behandelcentra in het land geopend worden.
    Tot er landelijke dekking is worden patiŽnten vooralsnog gedeeltelijk lokaal geholpen.

    Lees er alles over op : http://www.vermoeidheidcentrum.nl/
     

    28-12-2009 om 16:15 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (2 Stemmen)
    Tags:burnout, CVS, di√ętist, fibromyalgie, fysiotherapeut, ergotherapeut, internist, malaise na inspanning, ME, ME/CVS, multidisciplinaire behandeling, nazorg, ontpanningtherapeut, persoonlijke coach, psycholoog, slaapstoornissen, spierpijn, vermoeidheid
    >> Reageer (0)
    25-12-2009
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Een Zalig Kerstfeest en een gezond en voorspoedig 2010 !

    Klik op de afbeelding om de link te volgen



    Een Zalig Kerstfeest
    en
    een gezond en voorspoedig 2010 !



    25-12-2009 om 03:58 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 2/5 - (6 Stemmen)
    >> Reageer (2)


    Blog als favoriet !

    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Foto

    Raadpleeg steeds je arts !
    Inhoud blog
  • Tijd om afscheid te nemen...
  • Fibromyalgie in het kort
  • Leden ME/CVS Vereniging unaniem tegen CBO-voorstel
  • Blood donation, XMRV & chronic fatigue syndrome
  • Illness duration and coping style in chronic fatigue syndrome
  • Review confirms PTSD in Gulf vets - Panel finds many reports of multisymptom illnesses
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel I
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel II
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel III
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IV
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel V
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VI
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VIII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IX
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel X
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel XI
  • When do symptoms become a disease ?
  • Burnout
  • Gepest ? - Zet de juiste stappen
  • Voldoet jouw werkplek aan de ARBO-normen ?
  • Chiropractie - Vrijspraak voor Simon Singh in smaadzaak
  • ME/CVS ? - Werk mee aan onderzoek naar tegemoetkoming chronisch zieken !
  • Magical Medicine - How to make a disease disappear
  • A new hypothesis of chronic fatigue syndrome - Co-conditioning theory
  • A light in the darkness - Good news ahead for XMRV ?
  • Zomertijd - Help je biologische klok
  • Beter van de bedrijfsarts
  • De invloed van economisering op het werk van artsen
  • Chronisch Vermoeidheidssyndroom (IOCOB)
  • Gezond brein, gezonde darmen
  • A retrospective review of the sleep characteristics in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia
  • Opdracht voor het volgende kabinet : afschaffing van het UWV
  • Test maakt validering pijn bij ME/CVS patienten mogelijk
  • Surprise discovery that HIV retrovirus hides in bone marrow offers new hope for eradication
  • A doctor's roadmap for dealing with the problems of ME/CFS
  • De Terug Plezant Club
  • Het retrovirus XMRV - Waar of niet waar ?
  • Being homebound with chronic fatigue syndrome - A multidimensional comparison with outpatients
  • Oplaaiende symptomen ME patient verraden ontstekingsreactie
  • UWV : 'ME/CVS is ziekte in zin van arbeidsongeschiktheid'
  • Een succesverhaal met Vistide in de strijd tegen ME/CVS - Een verhaal over herstel
  • Depressie
  • Hoe stressvol is je leven ?
  • Making the diagnosis of CFS/ME in primary care - A qualitative study
  • A new system of evaluating fibromyalgia and chronic fatigue
  • Nijmeegs onderzoek haalt CVS-doorbraak onderuit
  • Psychotherapie bij depressie overschat
  • Secrets of novel retrovirus unfolding
  • XMRV : 'missing link' bij ME/CVS ?
  • Reeves, hoofd van CDC CVS onderzoeksprogramma, gaat weg
  • Constant agony of an ME sufferer
  • Canon van de geneeskunde in Nederland
  • Dr. Frank dieet
  • Defeatism is undermining evidence that chronic fatigue syndrome can be treated
  • Cellular and molecular mechanisms of interaction between the neuroendocrine and immune systems under chronic fatigue syndrome in experiment
  • Zo zorg je voor weerstand - Houd je lichaam in optimale conditie
  • Fibromyalgie Vlaanderen Nederland - Dr. Bauer
  • Bussemaker komt terug op erkenning CVS
  • Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome - Laboratioriumonderzoek bevestigt inspanningsintolerantie bij ME/CVS
  • Ze vertelden stervende dochter dat ze een leugenaar was - Interview met ME moeder Criona Wilson
  • Bijwerkingen antidepressiva erger dan gedacht
  • Bereken je BMI
  • Host range and cellular tropism of the human exogenous gammaretrovirus XMRV
  • The Brain Boosting B-12 - Hydroxocobalamin
  • Vertaling Canadese criteria ME/CVS
  • Slapeloosheid & osteopathie
  • Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid
  • Association between serum ferritin [stored iron] level and fibromyalgia syndrome
  • Dr. Mikovits XMRV Seminar (videos)
  • Zorgen voor een ander (2010) - Antwoorden op veelgestelde vragen
  • Herwin je veerkracht - Omgaan met chronische vermoeidheid en pijn
  • Je eten bepaalt je slaap
  • Dierenleed
  • ME/CVS erkend als chronische ziekte
  • Understanding fibromyalgia pain
  • Hyperalgesia in chronic fatigue syndrome
  • Wegwijzer psychische problemen
  • Positieve psychologie
  • Fietsen in de sneeuw...
  • Tips tegen de koude
  • Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome
  • Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief
  • Een Zalig Kerstfeest en een gezond en voorspoedig 2010 !
  • Taming stressful thoughts
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel I
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel II
  • Canadese kriteria voor kinderen ook geschikt om onderscheid te maken tussen "milde" en "ernstige" gevallen
  • Stop met piekeren
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel I
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel II
  • Making a Difference in ME/CFS (Chronic Fatigue Syndrome) and FM
  • Psychotherapie - Van theorie tot praktijk
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel I
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel II
  • Fibromyalgie
  • Europees instrument spoort fibromyalgie op
  • Gezinsgeluk heeft positieve invloed op werk
  • Cognitieve gedragstherapie bij depressie
  • Nooit meer hetzelfde...
  • Rugklachten en RSI beroepsziekten nummer 1
  • SOS ! Hulp voor ouders
  • Dr. Nancy Klimas opens new Chronic Fatigue Center
  • The dramatic story of microbiologist Elaine DeFreitas' discovery
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - Gratis boek !
  • Verdedig je tegen wintervirussen
  • 7 geheimen die vrouwen verzwijgen
  • Eťn op de twee Belgen krijgt ooit last van reuma
  • Wie langdurig ziek wordt heeft nood aan informatie
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel I
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel II
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel III
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel V
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel X
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIX
  • Doe een wens... - Make a wish...
  • 7 geheimen die mannen verzwijgen
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXX
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - GRATIS !
  • Af en toe een geheim is juist gezond
  • FM/CVS en verzekeringen - Info voor thesis
  • Mogelijke doorbraak MS-behandeling
  • Wees een winterdepressie voor
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel I
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel II
  • The Guaifenesin Story
  • A virus linked to chronic fatigue syndrome - Dr. Nancy Klimas interviews
  • Don't wait for a cure to appear
  • Gezonde chocoladeletters van Sinterklaas
  • Oorzaken van puisten
  • Sporten beter dan pauzeren bij RSI
  • Alles voor het goeie doel !!
  • Gewoon gelukkig zijn...
  • Chronic Fatigue Syndrome - La b√™te noire of the Belgian Health Care System
  • Persoonlijkheidstests
  • Vaccinatie risicogroepen H1N1
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer - Een update (Greta)
  • Weersfactoren oorzaak van hoofdpijn
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part I
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part II
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part III
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IV
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part V
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VI
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VIII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IX
  • Challenges to conventional thinking about mind and body
  • What is CFS and what is ME ?
  • CVS-Referentiecentra - Opheffing en sluiting
  • Heb ik voldoende ontspanning ?
  • 7 tips tegen een overactieve blaas
  • Wallen en kringen onder de ogen
  • Recovered CFS/ME Patient Goes to Washington, D.C.
  • Chronische vermoeidheid zit niet tussen de oren
  • Dr. Bauer heeft mijn leven gered
  • Has your marriage been damaged by fibromyalgia or chronic fatigue syndrome ?
  • Vijf grootste bedreigingen gezondheid
  • Onbegrepen lage rugpijn beter te behandelen
  • Je beste antistresstip
  • Sufferers of chronic fatigue see life as a balancing act
  • Te hard gewerkt...
  • Prof. Dr. Johann Brauer op mijn blog
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer
  • Is de griepprik gevaarlijk ?
  • Griep en verkoudheid - Deel I
  • Griep en verkoudheid - Deel II
  • Support the 500 Professionals of the IACFS/ME
  • Slanker met je hartritme
  • Enzym veroorzaakt gevolgen slaaptekort
  • Now we can get down to business
  • XMRV and chronic fatigue syndrome
  • Verslaving is een behandelbare hersenziekte
  • Kopstukken filosofie - Oktober 2009
  • Gek op je werk
  • Fikse schadevergoeding om antidepressivum
  • ME/CFS patients have retrovirus (XMRV) on YouTube

    Foto

    Archief per week
  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    tjenneke
    blog.seniorennet.be/tjennek
    Foto


    Blog tegen de regels? Meld het ons!
    Gratis blog op http://blog.seniorennet.be - SeniorenNet Blogs, eenvoudig, gratis en snel jouw eigen blog!