NIEUW: Blog reclamevrij maken?
Op zoek naar een bepaalde info ? Geef dan hieronder een trefwoord in...
Zoeken in blog

Foto
Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom ! Welkom !
Foto
Gastenboek
  • mattress review site
  • 4q8n9m
  • jikr18
  • 1ermyy
  • lhxic9

    Druk oponderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek

    Foto
    Raadpleeg steeds je arts !
    Foto
    Laatste commentaren
  • Reverse Phone Lookup pbpoy (D0rothybrata)
        op Vluchten in het werk
  • Reverse Phone Lookup welfa (Sh3wnKat)
        op Vluchten in het werk
  • cleaning a dyson filter (antoniotexten)
        op Vluchten in het werk
  • cialis costco cost (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • cialis gym (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • cialis bankeinzug (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • cialis generique doctissimo (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • cialis jelly vente (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • link for you uk cialis sales (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • venta de cialis en chile (TramHoF)
        op Vluchten in het werk
  • Foto
    Blog als favoriet !
    Foto
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    oplichting
    blog.seniorennet.be/oplicht
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    dashondamber
    blog.seniorennet.be/dashond
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    oudecrossmotoren2
    blog.seniorennet.be/oudecro
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    reynaert
    blog.seniorennet.be/reynaer
    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    franscroeskunst
    blog.seniorennet.be/franscr
    Foto
    Mijn favorieten
  • Kennis=macht=gezondheid - Pillie Willie
  • Vlaamse Liga voor Fibromyalgie Patiënten
  • Lotgenoten Fibromyalgie Nederland
  • APS-Therapie
  • Alles over fibromyalgie
  • Fibromyalgie-Online
  • Leven met CVS / Leven met Fibromyalgie
  • Gezondheidspein.nl
  • TopSiteGuide.BelgischeTop100
  • Fibromyalgie PR-site
    Foto
    Fibromyalgie
    Strijd om erkenning
    13-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Tijd om afscheid te nemen...
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

     


    Na 13 jaar strijd...

    zegt het Hof van Beroep

    'voor recht dat de toestand van Jules De Cuyper ressorteert onder een economische arbeidsongeschiktheid van ten minste 67 %, zoals deze in de afgesloten polissen werd opgenomen.../...'


                          

    Tijd om afscheid te nemen...

    Dit blog bestaat ondertussen 5 jaar...

    Vijf jaar heb ik getracht iedereen die te maken krijgt met fibromyalgie en aanverwante zoveel mogelijk informatie aan te reiken.

    Vijf jaar heeft dit – zeker rekening gehouden met mijn ziekte – nogal wat inspanningen gekost.
    Inspanningen die ik met veel plezier heb volgehouden, maar

    aan alles is een begin en een eind... ook aan dit blog...

    Ik dank iedereen
    - meer dan 2.600.000 bezoekers -
    en
    wens jullie allemaal het allerbeste !


    13-04-2010 om 00:01 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 2/5 - (308 Stemmen)
    Tags:fibromyalgie
    >> Reageer (9)
    11-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Fibromyalgie in het kort
    Klik op de afbeelding om de link te volgen









     



    Fibromyalgie in het kort

    © 2010 Fibromyalgie liga

    Letterlijk betekent fibromyalgie pijn in bindweefsel en spieren.
    De naam is een samenvoeging van 'fibro' (= 'bindweefsel'), 'myo' (= 'spieren') en 'algia' (= 'pijn').
    Bindweefsel en spieren behoren tot de weke delen van het lichaam vandaar dat men ook wel eens spreekt over 'weke-delen-reuma'.
    De ziekte behoort tot de meest voorkomende pijnsyndromen.

    Typisch aan fibromyalgie is het ontbreken van een aanwijsbare oorzaak.
    Er worden geen afwijkingen gevonden bij röntgenonderzoek of bloedonderzoek.
    Er is geen sprake van vergroeiingen of andere abnormaliteiten.

    Het gaat hier om een chronisch pijnsyndroom, wat wil zeggen dat het blijvend is en dat men als fibromyalgiepatiënt hiermee de rest van zijn leven moet rekening houden.

    Fibromyalgie komt over de hele wereld voor, naar schatting bij 2 tot 5% van de bevolking.
    80 tot 90% zijn vrouwen tussen 35 en 60 jaar, maar fibromyalgie kan ook voorkomen bij ouderen, bij kinderen, jonge volwassenen en mannen.

    Fibromyalgie is geen levensbedreigende ziekte : je gaat er niet dood van.

    Fibromyalgie kan een familiaire factor hebben : meer dan 40% van de patiënten hebben een nauw verwant familielid met dezelfde symptomen.

    Fibromyalgie is door de Wereld Gezondheids Organisatie sinds 1992 erkend als een musculaire aandoening, zoals vermeld in de lijst ICD-10, M-79-7.

    International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems
    10th Revision - Version for 2007

    XIII Diseases of the musculoskeletal system and connective tissue (M00-M99)
    Soft tissue disorders (M60-M79)
    Other soft tissue disorders (M70-M79)
    M79.7 Fibromyalgia
    Fibromyositis
    Cfr. : (
    http://apps.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/ -.

    Toch worden er door een aantal medici en gezondheidsinstanties nog steeds vraagtekens bij geplaatst.

    In december 2008 haalde de schriftelijke verklaring 69/2008 over fibromyalgie het vereiste quorum om geaccepteerd te worden door het Europees parlement.
    Via een schriftelijke verklaring kunnen parlementsleden een onderwerp op de politieke agenda zetten.
    Daarvoor moet minstens de helft van de leden (i.e. 393) de tekst ondertekenen.
    Dat is allesbehalve een sinecure.

    Fibromyalgie is opgenomen onder de Fb pathologieën voor kinesitherapie.
    Deze groep omvat de chronische functionele pathologieën.
    De patiënten hebben recht op 60 prestaties per pathologie gedurende een kalenderjaar.
    Om 60 prestaties per kalenderjaar te genieten, moet de diagnose bevestigd zijn door een reumatoloog of specialist in de fysische geneeskunde en revalidatie, op grond van een klinisch onderzoek.

    Wat is fibromyalgie ?

    Fibromyalgie is echt.
    Onderzoek beschrijft FM als een “duidelijk klinisch syndroom dat goed geďnformeerde medische hulp en voortdurend onderzoek verdient om chronische wijdverspreide pijn beter te kunnen begrijpen” (Russel,1999).
    Het Amerikaans College voor Reumatologie, de Amerikaans Medische Associatie, de Wereld Gezondheid Organisatie en het Nationale Gezondheid Instituut accepteren FM als een wettelijk erkende ziekte.

    Als je dokter “niet gelooft in FM” dan ga je naar de verkeerde dokter.

    Tijdens het Travell Focus on Pain Seminar 2000, vertelde I. Jon Russel, arts, de uitgever van the Journal of Musculoskeletal Pain, over de functionele MRI test, die de hersenactiviteit laat zien.
    Bij een gezond persoon, was er weinig reactie als je op een tender point drukte.
    Bij een patiënt met FM “…sloeg de hersenactiviteit op hol”.
    Er gebeurt iets bij mensen met FM dat niet bij gezonde personen gebeurt.

    Fibromyalgie kan een bron zijn van aanzienlijke invaliditeit (Kaplan, Schmidt en Cronan, 2000).
    Dit is met name het geval als U het gedurende een lange tijd heeft en geen adequate ondersteuning of behandeling heeft gehad.
    Bijna iedereen met FM vertoont verminderde coördinatie vermogens en een afgenomen lichamelijke belastbaarheid.
    FM kan net zo invaliderend zijn als reumatoďde artritis en ongeveer 30 % van de FM patiënten kunnen niet meer hetzelfde beroep uitoefenen ten gevolge van hun chronische, onberekenbare symptomen (Wolfe,1989).

    Fibromyalgie wordt gekenmerkt door versterking van de pijn, klachten van het bewegingsapparaat en symptomen van het autonome zenuwstelsel.
    Bij FM is sprake van een algehele verstoring van de manier waarop de pijn wordt verwerkt door het lichaam ( Morris, Cruwys and Kidd, 1998), dit resulteert in allodynia en hyperalgesie.
    'Allodynia' betekent dat gevoelsprikkels die normaal niet pijnlijk zijn door je lichaam en geest worden vertaald in pijnprikkels.
    'Hyperalgesie' betekent dat de pijnprikkels worden versterkt.
    Je kunt overgevoelig zijn voor geuren, licht en trillingen die anderen niet eens opmerken.
    Je lichaam kan deze prikkels soms ervaren als pijn.

    Er is een duidelijk verband tussen slaapstoornissen, een gezwollen gevoel, intolerantie voor training en FM (Jacobsen, Petersen and Danneskiold-Samsoe,1993).

    Naast specifieke tenderpoints, is pijn het belangrijkste symptoom van FM, behalve bij oudere patiënten.
    Oudere mensen hebben meer last van vermoeidheid, zwelling van de weke delen en depressie (Yunus, Holt, Masi et al.1988).

    De aanleg om FM te ontwikkelen kan erfelijk zijn (Buskila, Neumann, Hazanov et al.1996; Yunus,Kahn, Rawlings et al.1999).
    In een onderzoek waarbij 554 fibromyalgie patiënten waren betrokken, bleek bij 12% dat zij kinderen hadden met de symptomen van FM en bij 25% dat zij ouders hadden met de symptomen van FM (Waylonis and Heck, 1992).
    In 1989, vonden Pellegrino, Waylonis and Sommer dat ongeveer de helft van de kinderen met een ouder met FM na verloop van tijd FM zal ontwikkelen.
    Het kind met FM heeft speciale behoeftes, maar hoe eerder FM wordt herkend en behandeld, hoe gemakkelijker het is om de symptomen onder controle te krijgen.

    Wat is fibromyalgie niet

    Fibromyalgie is geen stoornis van het bewegingsapparaat (Simms,1998).

    Fibromyalgie is een biochemische stoornis en deze biochemische stoffen hebben invloed op je hele lichaam.
    Je kunt geen FM alleen in de rug of handen hebben.
    Als je lokale klachten hebt, worden deze waarschijnlijk niet veroorzaakt door FM, alhoewel FM wel de lokale symptomen van andere aandoeningen kan versterken.
    Je kunt bijvoorbeeld een aandoening hebben als artritis en/of myofasciale pijn en ook FM hebben.

    Fibromyalgie is niet progressief (Wolfe, Anderson, Harkness et al.1997).
    Als je het gevoel hebt dat de ziekte in verloop van tijd erger wordt, dan wijst dat op een versterkende of onderhoudende factor of een naast de FM bestaande aandoening.
    Als je deze achterhaalt en meteen effectief aanpakt, zouden de klachten met gemak fors kunnen verminderen.

    'Fibromyalgie' is geen algemene term voor pijn in de spieren.
    Het is een specifiek, chronisch, niet degeneratief en niet-inflammatoir syndroom.
    Volwassenen die voldoen aan de ACR definitie van FM hebben aparte verschijnselen vergeleken met diegenen met chronische pijn die niet aan deze criteria voldoen ( White, Speechley, Harth et al. 1999).
    Vele aandoeningen veroorzaken chronisch wijdverspreide pijn.

    Fibromyalgie is geen ziekte.
    Ziekten hebben een bekende oorzaak en men begrijpt het mechanisme dat de symptomen veroorzaakt.
    Een syndroom is een specifieke verzameling van tekenen en symptomen die samen voorkomen.
    Reumatoďde artritis, lupus en vele andere ernstige serieuze aandoeningen zijn ook syndromen.

    Fibromyalgie is niet hetzelfde als Chronisch Myofasciale Pijn (Gerwin, 1999).
    Er zijn belangrijke fundamentele verschillen (Simons, Travell and Simons, 1999).

    Er bestaat niet zoiets als een 'fibromyalgie triggerpoint'.
    Triggerpoints zijn onderdeel van myofasciale pijn (Simons, Travell and Simons, 1999), niet van FM.
    Therapeuten moeten dit begrijpen.

    Fibromyalgie is niet hetzelfde als het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS), alhoewel zij beiden kunnen behoren bij de familie van neuro-endocriene functiestoornissen.
    Het niveau van Substance P in de cerebrospinale vloeistof was normaal bij mensen met CVS en de meeste fibromyalgiepatiënten hebben een verhoogd niveau Substance P (Evengard, Nilsson, Lindt, et al.1998).
    In een andere studie is gevonden dat er ”bij FM een toestand van verhoogde lichamelijke staat van paraatheid” is.
    Bij CVS gebeurt precies het tegenovergestelde en is er een verminderde lichamelijke reactie (Crofford,1998).

    Fibromyalgie is niet homogeen (gelijk).

    De oorzaak van de pijn in de spieren en de allodynia hoeft niet bij alle fibromyalgiepatiënten dezelfde te zijn (Hendriksson, 1999; Sorensen, Bengtsson, Ahler, et al. 1997).

    Er zijn verschillende vormen van fibromyalgie.
    Een studie heeft een aantal van deze vormen in categorieën met een bepaalde betekenis ingedeeld (Eisinger, Starnalyl, Blotman, 2000) en deze vormen kunnen helpen te besluiten welke behandeling het beste bij een specifieke patiënt zou kunnen helpen.

    Fibromyalgie is geen psychische ziekte en mag ook niet als zodanig worden ingedeeld.
    Sommige mensen met FM hebben ook een psychische ziekte.
    Sommige mensen met de griep hebben een psychische ziekte, maar dat betekent niet dat de griep veroorzaakt wordt door de psychische ziekte.
    Psychische problemen komen niet vaker voor bij FM dan bij andere chronische pijnsyndromen (Goldenberg, 1989; Merskey, 1989).
    Er is nu klinisch bewijs dat FM een aparte vorm van reumatische stoornis vertegenwoordigt en niet gezien mag worden als een somatische ziekte die het secondaire gevolg is van een psychische stoornis” (Dunne and Dunne 1995).
    Er waren geen belangrijke psychiatrische verschillen tussen FM patiënten en patiënten met reumatoďde artritis (Ahles, Kahn, Yunus et al.1991).

    Fibromyalgie is niet besmettelijk.
    FM en CVS kunnen beide in gang gezet worden door factoren uit de leefomgeving, zoals stress, infecties en voeding.



    Fibromyalgie geen geveins

    Als men artsen vraagt welke aandoeningen ze het liefst behandelen, dan staat fibromyalgie helemaal onderaan in een lijst van bijna veertig items.
    Toch blijkt er grote belangstelling te zijn voor lezingen over dit syndroom.
    Daarom gingen we praten met dokter Griet Brusselmans, pijnspecialist aan het MPC (Multidisciplinair Pijncentrum) van het UZ Gent (het MPC van het UZ Gent is één van de negen erkende pijncentra in ons land; een erkend pijncentrum kan voor een fibromyalgiepatiënt gedurende één termijn van twaalf maanden een bijna volledige terugbetaling van de multidisciplinaire begeleiding verkrijgen).

    De term 'fibromyalgie' is in opmars, hoewel het syndroom van alle tijden is”, begint Dr. Brusselmans : “Toen ik hier vijf jaar geleden kwam werken, waren patiënten met fibromyalgie duidelijk in de minderheid. Nu vertegenwoordigen ze 60 tot 70% van de raadplegingen. Steeds meer mensen herkennen zich in de beschrijving van de klachten, mede door toedoen van de pers voor het brede publiek. En ze hebben nu ook de weg naar de pijnkliniek gevonden.”

    En toch blijven artsen tegenover fibromyalgie min of meer afwijzend staan... !?

    Cfr. : http://fibromyalgie.be/wat-is-fm/1-fibromyalgie/161-fibromyalgie-in-het-kort


    11-04-2010 om 22:44 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (177 Stemmen)
    Tags:allodynia, CVS, Fb pathologieën, fibromyalgie, fibromyositis, FM, hyperalgesie, invaliditeit, kinesitherapie, MRI-test, pijnkliniek, reumatoloog, slaapstoornissen, spieren, stress, Substance P, tender points, tenderpoints, weke-delen-reuma
    >> Reageer (42)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Leden ME/CVS Vereniging unaniem tegen CBO-voorstel
    Klik op de afbeelding om de link te volgen








     

    Niemand wil verder met het CBO


    Leden ME/CVS Vereniging unaniem tegen CBO-voorstel

    Michael Koolhaas – Bron : ME/CVS Vereniging, 11-04-2010

    Op de Algemene Vergadering van 10 april 2010 hebben de leden van de ME/CVS Vereniging unaniem tegen het voorstel van het CBO ('Kwaliteitsinstituut voor de gezondheidszorg') voor een doorstart van de in 2007 begonnen Multidisciplinaire Richtlijn CVS gestemd.
    Terwijl de patiënten nog altijd groot belang hechten aan het totstandkomen een goede instructie voor artsen en andere zorgprofessionals, hebben zij aangegeven geen enkel vertrouwen te hebben in het nieuwe CBO-plan.

    In 2007 startte het CBO, in opdacht van ZonMw, met twee werkgroepen waaraan ook patiënten volwaardig deelnamen.
    Dit leverde eind 2007 een aantal hoofdstukken op, met conclusies uit de literatuur, informatie over
    patiëntenervaringen en diverse aanbevelingen waar de ME/CVS Vereniging zich redelijk in kon vinden.
    Vervolgens kwam het in de kerngroep, die van de teksten een geheel had moeten maken, tot een botsing tussen de vertegenwoordigers en aanhangers van het Nijmeegs Kenniscentrum Chronische Vermoeidheid (NKCV) en de overige professionals.
    Als gevolg daarvan kwam het werk stil te liggen.

    Het NKCV huldigt het standpunt, dat zij ME/CVS-patiënten met gedragstherapie kunnen genezen.
    Men wilde dat ook in de richtlijn zien staan.
    Omdat dit standpunt, zoals in de werkgroepen was vastgesteld, niet met wetenschappelijke literatuur te onderbouwen is, wilden enkele kerngroepleden alsnog naar een volkomen andere opzet toe.

    In december 2009 meldde het CBO plotseling dat het opnieuw wilde beginnen met de richtlijn, maar nu met een leidende rol voor het NKCV.
    Alle eerder gemaakte afspraken over de uitgangspunten voor de richtlijn kwamen te vervallen en patiëntenorganisaties mochten zich niet meer bemoeien met de omschrijving van de wetenschappelijke kennis over hun ziekte.

    Nadat de ME/CVS Vereniging in een brief aan het CBO haar bedenkingen tegen deze nieuwe opzet uiteenzette, vond in maart 2010 een gesprek plaats tussen het CBO en de patiëntenorganisaties.
    Dit leidde niet tot een wijziging van het voorstel.
    Wel zegde het CBO toe, dat het plan niet wordt uitgevoerd als de patiëntenorganisaties het voorstel verwerpen.

    De leden van de ME/CVS Vereniging hebben nu gesproken, gebruikmakend van hun democratisch stemrecht.
    Niemand wil verder met het CBO.
    Daarbij gaf 55% van de leden aan op een andere wijze tot een multidisciplinaire richtlijn te willen komen.
    Een minderheid van 32% koos voor het alternatief van afzonderlijke richtlijnen per beroepsgroep.

    Cfr. : http://www.me-cvsvereniging.nl/me-cvs-nieuws/pivot/entry.php?id=352


    11-04-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (14 Stemmen)
    Tags:ME/CVS Vereniging, CBO, CVS, ME/CVS, Nijmeegs Kenniscentrum Chronische Vermoeidheid (NKCV), NKCV
    >> Reageer (1)
    10-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Blood donation, XMRV & chronic fatigue syndrome
    Klik op de afbeelding om de link te volgen











     

    Blood donation, XMRV & chronic fatigue syndrome

    Adrienne Dellwo, About.com Guide to Fibromyalgia & CFS, Saturday April 10, 2010

    The questions came up soon after the first study of XMRV in chronic fatigue syndrome -- should people with chronic fatigue syndrome give blood ?

    Canada says "no."
    Canadian Blood Services acknowledges that there's no conclusive link between the retrovirus and chronic fatigue syndrome or any other disease for that matter, but the agency says it prefers to err on the side of caution.
    It's the first country to make this move.

    I'm sure some of us are worried about a stigma that could arise from something like that and I think it is a valid concern.
    However, it seems to me like a choice between being considered "crazy" and "infectious".
    Yeah, it's lousy either way, but at least people can't say you aren't sick and be afraid of catching it at the same time.
    That kind of stigma is bound to be the flip side of the condition being validated as an infectious viral disease.

    Overall, though, I think the Canadian folks have probably made a wise decision.
    If research eventually finds XMRV doesn't cause disease, fine -- lift the restriction.
    If, however, future research shows a definite causal like to chronic fatigue syndrome, prostate cancer or any other illnesses, how many people will the ban have protected ?
    Hundreds ?
    Thousands ?

    It's hard to quantify, but if the original research was right, about 3% of healthy people could carry XMRV.
    If 3% of blood recipients get tainted blood, they could then pass XMRV along to their children, sexual partners (according to preliminary transmission studies) and anyone who gets blood any of those people may donate down the road.
    We don't yet have the full picture of how XMRV is transmitted, so there may be other ways to spread it as well.
    Pretty soon, you're looking at a whole lot of people who are infected and could have the potential to develop something pretty nasty because of it.

    XMRV is only the 3rd retrovirus to be conclusively identified in humans.
    The first was HIV.
    The second one, HTLV, is linked to leukemia and lymphoma.
    So out of 3 known retroviruses, we know 2 can be deadly.
    So far, XMRV is tentatively tied to 1 potentially fatal disease (prostate cancer) and 1 life-long debilitating illness (chronic fatigue syndrome).
    To me, it makes sense to keep XMRV from further contaminating the blood supply until we know more about it.

    In the U.S., the group that assesses threats to the blood supply is called the AABB.
    It last met in August -- 2 months before the research linking XMRV to chronic fatigue syndrome was published.
    A Wall Street Journal article talked to an AABB committee member who said she'd give it a "yellow" threat designation, which is the groups' lowest ranking.

    Taking the donation idea a step farther, one of my Twitter friends recently posted this :

    "Changed my organ donor status coz didn't think it would be a good idea 2 put organs from someone with CFS into someone else."

    Because I don't have chronic fatigue syndrome and research into XMRV in fibromyalgia is too miniscule to even be called preliminary, I'm not to the point of changing my organ-donor status.
    If I had chronic fatigue syndrome, though, I'd have to give it some serious thought.
    I certainly don't want to inflict illness upon anyone, especially when their health has already taken a serious beat-down.

    What do you think ?
    Do you think it's too early to worry about it, or should we err on the side of caution ?
    Would you give blood or donate your organs, knowing about the possible XMRV connection to your illness ?

    Leave your comments at : http://chronicfatigue.about.com/b/2010/04/10/blood-donation-xmrv-chronic-fatigue-syndrome.htm - !

    Cfr. ook :

    1. So how worried are Public-Health officials about XMRV ?
      Cfr. :
      http://blogs.wsj.com/health/2010/04/07/so-how-worried-are-public-health-officials-about-xmrv-2/

    Cfr. : http://chronicfatigue.about.com/b/2010/04/10/blood-donation-xmrv-chronic-fatigue-syndrome.htm


    10-04-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 4/5 - (3 Stemmen)
    Tags:AABB, blood donation, CFS, chronic fatigue syndrome, fibromyalgia, HTLV, leukemia, lymphoma, prostate cancer, retrovirus, XMRV
    >> Reageer (3)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Illness duration and coping style in chronic fatigue syndrome
    Klik op de afbeelding om de link te volgen


     

       

    Illness duration and coping style in chronic fatigue syndrome

    Brown, M. M., Brown, A. A., & Jason, L. A., Center for Community Research, DePaul University(2010) – Psychological Reports, 106,383-393

    A sample of patients with chronic fatigue syndrome was recruited to assess coping strategies and illness duration.

    It was hypothesized that adaptive coping strategies would be higher among those with longer illness duration.

    Those in the longer illness duration group reported higher use of active coping, positive reframing, planning and acceptance and lower use of behavioral disengagement than those in the shorter illness duration group.
    No significant differences were found between the two illness duration groups for physical impairment or symptom severity, but the long duration group revealed a lower percentage of participants who were working than the short duration group.

    These findings suggest that individuals with longer or shorter duration of the illness have differences in coping styles but not differences in physical impairment or symptom severity.

    Cfr. : http://www.forums.aboutmecfs.org/showthread.php?4268-Jason-2010-Illness-duration-and-coping-style-in-chronic-fatigue-syndrome


    10-04-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (5 Stemmen)
    >> Reageer (2)
    09-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Review confirms PTSD in Gulf vets - Panel finds many reports of multisymptom illnesses
    Klik op de afbeelding om de link te volgen















     

    A government panel found a clear pattern of distress and other symptoms among veteran of the conflicts in the Gulf region that started in 1990 and continue today.


    Review confirms PTSD in Gulf vets

    - Panel finds many reports of multisymptom illnesses -

    Maggie Fox – MSNBC.com, April 9, 2010 - © 2010 Reuters

    WASHINGTON - Studies confirm that Gulf War veterans suffer disproportionately from post-traumatic stress disorder and other psychiatric illnesses as well as vague symptoms often classified as Gulf War Syndrome, a panel of experts reported on Friday.

    The Institute of Medicine panel said better studies are needed to characterize a clear pattern of distress and other symptoms among veterans of the conflicts in the Gulf region that started in 1990 and continue today.

    "It is clear that a significant portion of the soldiers deployed to the Gulf War have experienced troubling constellations of symptoms that are difficult to categorize," said Stephen Hauser, chairman of the department of neurology at the University of California, San Francisco.

    The committee declined to say that there was any such thing as Gulf War Syndrome but did note many veterans had "multisymptom illness."

    "Unfortunately, symptoms that cannot be easily quantified are sometimes incorrectly dismissed as insignificant and receive inadequate attention and funding by the medical and scientific establishment," Hauser added in a statement.

    "Veterans who continue to suffer from these symptoms deserve the very best that modern science and medicine can offer to speed the development of effective treatments, cures and - we hope – prevention."

    Hauser and the rest of the panel reviewed 400 studies in-depth for their report and concluded that in many cases there was tantalizing evidence, but just not enough data to back it up.

    Bowel, sleep disturbances

    They found many reports of "seemingly related symptoms, including persistent fatigue, chronic fatigue syndrome, irritable bowel syndrome, memory problems, headache, bodily pains, disturbances of sleep, as well as other physical and emotional problems."

    But doctors struggle to categorize as they have no known cause, no diagnostic biomarkers and no way to find traces in tissue.

    Studies showed sufficient evidence that veterans suffer from Post-Traumatic Stress Disorder, generalized anxiety disorder and substance abuse, particularly alcohol abuse and gastrointestinal disorders such as irritable bowel syndrome.

    There is also clear evidence of "multisymptom illness" among U.S., British and Australian veterans but not enough evidence to show what may have caused it.

    "It is beyond dispute, however, that the prevalence of symptoms such as headaches, joint pain and difficulty concentrating, is higher in veterans deployed to the Gulf War theater than the others," the report reads.

    The experts, including epidemiologists who study patterns of disease, neurologists and psychiatrists, found limited but suggestive evidence that Gulf War veterans have higher rates of amyotrophic lateral sclerosis, also called ALS or Lou Gehrig's disease - a crippling, progressive and fatal nerve disease.

    Veterans also appear to risk fibromyalgia and chronic widespread pain, sexual difficulties and deaths from car accidents.

    Inadequate evidence could be found of links to cancer, blood disease, hormone imbalances, multiple sclerosis, heart disease, birth defects, pregnancy or fertility problems.

    Better studies are needed to follow veterans long-term and catalog their illnesses.
    "A second branch of inquiry is also important," the report added.

    "It consists of a renewed research effort to identify and treat multisymptom illness in Gulf War veterans."

    Cfr. : http://www.msnbc.msn.com/id/36322279/ns/health-mental_health/


    09-04-2010 om 00:00 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Tags:ALS, chronic fatigue syndrome, concentration, distress, fatigue, fibromyalgia, Gulf War Syndrome, hormone imbalances, irritable bowel syndrome, joint pain, memory problems, multisymptom illnesses, post-traumatic stress disorder, PTSD, sleep disturbances
    >> Reageer (1)
    08-04-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel I
    Klik op de afbeelding om de link te volgen











     

    M.E. (cvs) – Richtlijnen voor psychiaters


    M.E. (cvs) – Richtlijnen voor psychiaters

    Deel I

    Zuiderzon – ME/CVS.Net, Interactieve website over de ziekte ME/CVS, 18-04-2009

    Eleanor Stein is psychiater met een private praktijk in Calgary (Alberta) Canada.
    Haar kennis aangaande M.E./CVS is mede het gevolg van het jarenlang zorgen voor en helpen van FM- & M.E./CVS-patiënten.
    Ze is welbekend voor het NIET onderschrijven van de mening die vele psychiaters er op na houden, nl. dat M.E./CVS een gedragsgerelateerde aandoening zou zijn.
    Ze getuigt ook als experte in gerechtszaken.

    Dr Stein beschreef ooit het ‘Stanford Model of Chronic Disease Self Management’ (cfr. : http://patienteducation.stanford.edu/programs/cdsmp.html -) – wereldwijd een veel gebruikt model – dat tegengesteld is aan met het van bovenaf opgelegde, op CGT gebaseerde gedragsmodel dat domineert in het V.K.
    Het gaat er van uit dat patiënten zich continu moeten engageren voor een heilzame gezondheidszorg, dat patiënten en professionals kennis en bevoegdheid moeten delen en dat patient-‘empowerment’ de sleutel tot succes is.
    Er worden klinische voordelen gerapporteerd voor diabetes en hypertensie (aandoeningen waarbij levensstijl een grote rol spelen) gebruikmakend van dit model maar er werd geen duidelijke voordeel gevonden voor arthritis.
    Dr Stein besloot dat gedragsinterventies kunnen leiden tot een schijnbare, subjectieve verbetering op korte termijn maar dat deze alleen niet leiden tot meetbare, objectieve wijzigingen of blijvende symptomatische veranderingen.
    Daarenboven is er geen bewijs dat dergelijke interventies de pathofysiologie van M.E./CVS aanpakken.

    Ze heeft ook het ‘E Team’ opgericht – het eerste multidisciplinair team in Canada – dat cognitieve, sensorische en geďntegreerde geneeskundige bepalingen uitvoert bij mensen met M.E./CVS, FM, MCS en blootselling aan toxische stoffen.
    Dit team bestaat uit twee artsen, twee psychologen, een optometrist en een audioloog.

    Het onderstaande komt uit haar document ‘Assessment and Treatment of Patients with M.E./CFS: Clinical Guidelines for Psychiatrists’ van 2005 (cfr. : http://sacfs.asn.au/download/guidelines_psychiatrists.pdf -) en is bedoeld om psychiaters die het biopsychosociaal model aanhangen andere inzichten bij te brengen…

    Assessment and treatment of depression and anxiety in patients with ME/CFS - A psychiatric perspective
    Eleanor Stein, MD, FRCP(C) - espc@shaw.ca - Psychiatric Treatment Guidelines—E. Stein, ©2005
    This paper outlines a conceptualization of and approach to the treatment of psychological symptoms in people with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) especially symptoms of depression and anxiety.
    This paper was written due to a perceived need to articulate an approach is under-represented in the medical literature.
    There are many psychological symptoms not represented in this paper.
    Only the most common are considered, however the approach discussed may serve as a template for other symptoms.
    The sources are : a thorough review of the medical literature, the author’s experience in a psychiatric practice restricted to patients with ME/CFS, Fibromyalgia and Multiple Chemical Sensitivity and the input of several experienced clinicians and persons suffering from ME/CFS.
    This topic remains controversial and there are other approaches.
    However this approach is recommended by being both evidence based and well accepted by patients.
    The author has given permission for this paper to be posted on the web sites of FM-CFS Canada (
    http://www.fm-cfs.ca/index.html -) and the ME-FM Action Network of Canada (http://www.mefmaction.net -) with the goal of increasing discussion and debate and improved outcome for patients.
    Abstract
    This paper will :
    - Define ME/CFS
    - Explain why ME/CFS is not a psychiatric disorder despite that a significant subgroup of patients h
    ave psychological symptoms
    - Outline how to differentiate the symptoms of ME/CFS from those of depression and anxiety
    - Suggest a treatment approach for common psychiatric symptoms in patients with ME/CFS
    - Summarize psychological treatment issues in patients with ME/CFS
    - Summarize issues relevant to children and adolescents with ME/CFS
    - Discuss the treatment issues of drug sensitivity and the utility of Cognitive Behavior Therapy and Graded Exercise in patients with ME/CFS
    .../...
    Conclusion
    ME/CFS is a multi-systemic potentially disabling medical disorder.
    Although a gold standard diagnostic test is not available, the medical literature is clear that ME/CFS is not the same as depression or any other psychiatric disorder.
    It is important to discern whether a patient has ME/CFS, a psychiatric disorder or both.
    Using the Canadian Criteria (a clinical diagnostic tool), the signs and symptoms of ME/CFS can clearly be distinguished from psychiatric disorders in most cases.
    Being knowledgeable in both physical and psychological medicine, psychiatry plays an important role in the overall management of ME/CFS.
    Psychiatrists can offer accurate diagnosis and treatment of psychiatric disorders, assessment of the patients’ phase of coping and adaptation and psychotherapeutic support.
    Comorbid psychological symptoms such as depression and anxiety occur in ME/CFS and are often secondary to loss of health, financial means and role in society.
    When present, psychiatric symptoms should be treated similarly to any other patient while paying attention to the increased incidence of drug side effects in this population and decreased energy available for therapy.
    Self management seems important in the long term outcome for patients with ME/CFS and empowerment facilitates self management.
    Research on psychosocial interventions is in its infancy.
    While awaiting further research it is important to first do no harm.
    Cfr. :
    -
    http://www.praxis-seegarten.ch/pages/medinfo/pages/cfs-guidelines_psychiatrists.pdf
    - http://www.mefmaction.net/Portals/0/docs//psychiatricguidelinesstein.pdf


    1. - Wat is M.E./CVS ?

    Myalgische Encefalomyelitis (M.E.) werd voor het eerst gedefinieerd door Acheson in 1959, gebaseerd op 14 gedocumenteerde uitbraken in verschillende landen en honderden sporadische ziekte-gevallen gekarakteriseerd door : hoofdpijn, spierpijn, parese, mentale symptomen, lage of geen koorts en geen mortaliteit (Acheson 1959).
    Dit was in contrast met polio en andere verlammende aandoeningen die toen prevalent waren.
    De aandoening werd later geoperationaliseerd door Ramsay met het opnemen van : spier-zwakte en vermoeibaarheid, betrokkenheid van het CZS en fluctuatie van symptomen.
    In vroege rapporten was emotionele labiliteit – gaande van lichte irritatie tot gewelddadige manifestaties – een bijna constante eigenschap.

    In 1988, na een uitbraak in Incline Village (Nevada), vormde het CDC een committee dat de aandoening ‘Chronische Vermoeidheid Syndroom” noemde en criteria suggereerde voor een research-definitie (Holmes et al. 1988 – cfr. 'Chronic Fatigue Syndrome - A working case definition' op : http://www.annals.org/cgi/content/abstract/108/3/387 -).

    Deze criteria werden klinisch problematisch bevonden en in 1994 herzag het CDC hun definitie en publiceerde wat nu genoegzaam bekend staat als de ‘Fukuda criteria’ (cfr. : http://www.cvscontactgroep.be/jml/medisch/41-criteria-voor-cvsme/62-1994-de-cdc-criteria-fukuda-et-al - (Fukuda et al. 1994 – cfr. 'The Chronic Fatigue Syndrome: A Comprehensive Approach to Its Definition and Study' op : http://www.annals.org/cgi/content/full/121/12/953 -).
    Deze definitie uit 1994 vereist minder fysieke tekenen dan de definitie uit 1988 en daarom selekteert ze minder ernstig zieke patiënten (De Becker et al. 2001 – cfr. : 'A definition-based analysis of symptoms in a large cohort of patients with chronic fatigue syndrome' op :
    http://www.ingentaconnect.com/content/bsc/jint/2001/00000250/00000003/art00890 -).
    De criteria van Fukuda vereisen slechts één verplicht symptoom : invaliderende vermoeidheid die langer dan 6 maanden aanhoudt.
    Daarnaast moeten er ten minste 4 van de volgende symptomen zijn : gestoord geheugen/ concentratie, pijnlijke keel, gevoelige lymfeknopen, spier-pijn, pijn aan meerdere gewrichten, nieuwe hoofdpijn, niet-verfrissende slaap en post-exertionele vermoeidheid.
    Deze definitie mist specificiteit omdat gebruikelijke symptomen zoals autonome en endocriene symptomen niet werden opgenomen.
    De Fukuda criteria warden ook bekritiseerd omdat spier-vermoeibaarheid niet is vereist.
    Spier-moeheid is [wel] noodzakelijk voor de diagnose van M.E.

    Samenwerking tussen de ‘National ME-FM Action Network of Canada’ en ‘Health Canada’ resulteerde in 2003 tot de publikatie van waar naar wordt verwezen als de ‘Canadian Consensus Guidelines for M.E./CFS’ (Carruthers et al. 2003 – cfr. 'Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome - Clinical working case definition, diagnostic and treatment guidelines - A consensus cocument' op : http://www.amazon.com/Myalgic-Encephalomyelitis-Chronic-Fatigue-Syndrome/dp/0789022079 -) – cfr. ook : http://sacfs.asn.au/download/consensus_overview_me_cfs.pdf -&- 'The new Canadian Clinical Case Definition' op : http://www.cvscontactgroep.be/jml/medisch/criteria-voor-cvsme/65-2003-the-new-canadian-clinical-case-definition -).
    Deze Richtlijnen beschrijven een klinische definitie, klinische evaluatie, prognose, beroepsonbekwaamheid en behandel-protocol voor patiënten met M.E./CVS.
    De ‘Canadian Consensus’ definitie vereist de gezamenlijke aanwezigheid gedurende ten minste 6 maanden van vijf majeure criteria: invaliderende vermoeidheid, post-exertionele malaise en/of vermoeidheid, slaap-dysfunktie, pijn en twee of meer neurologische/cognitieve symptomen.
    Daarenboven moeten er twee van de volgende manifestaties zijn: autonome, neuro-endocriene en immune.
    Het opnemen van autonome, neuro-endocriene en immune symptomen als mineure criteria lijkt de specificiteit te verhogen gezien deze definitie minder patiënten met psychiatrische aandoeningen en meer patiënten met ernstige fysieke symptomen selekteert dan de Fukuda criteria (Jason et al. 2005 – cfr. 'Comparing the Fukuda et al. criteria and the Canadian case definition for chronic fatigue syndrome' op :
    http://www.theoneclickgroup.co.uk/documents/ME-CFS_res/Comparing%20the%20Fukuda%20et%20al%20Criteria%20and%20the%20Canadian%20Case%20Definition%20-%20CFS.pdf -).

    Er zijn nog twee andere definities in de literatuur te vinden : de ‘Oxford Criteria’ (Sharpe et al. 1991 – cfr. 'A report - Chronic fatigue syndrome - Guidelines for research' op : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1999813 -&- http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=1293107 -) en de ‘Australian Criteria’ (Lloyd et al. 1990 – cfr. : 'Prevalence of chronic fatigue syndrome in an Australian population' op : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2233474 -).
    Deze beide zijn zo breed opgevat dat het onmogelijk is een homogene groep te verzekeren.
    Beide slagen er niet patiënten met primaire psychiatrische diagnosen uit te sluiten bij afwezigheid van fysieke symptomen.
    Geen van beide wordt dikwijls gebruikt bij research.
    (Cfr. ook 'ME/CVS Criteria' (een Nederlandstalig overzicht van de criteria voor ME/CVS) op :
    http://www.me-cvsvereniging.nl/me-cvs-nieuws/me-cvs-criteria.php -).

    Patiënten die lijden aan symptomen die consistent zijn met CVS hebben een afkeer van de naam omdat het de ernstige incapaciterende mentale en spier-moeheid die wordt ervaren, trivialiseert. Hoewel M.E. en and CVS verschillen qua definitie, refereren verscheidene groepen – inclusief de internationale groep researchers die de ‘Canadian Guidelines’ publiceerden – naar de aandoening als : Myalgische Encefalomyelitis/ Chronische Vermoeidheid Syndroom (M.E./CVS); wat patiënten met én epidemische én sporadische start en patiënten met milde tot extreem ernstige symptomen omvat.
    De term 'M.E./CVS' zal in dit artikel worden gebruikt.


    Klinische variabiliteit

    Het klinisch profiel van M.E./CVS is dat van een onophoudelijke en schommelende mentale en fysieke vermoeidheid, niet-verfrissende slaap, cognitieve dysfunktie en andere symptomen.
    De ernst kan variëren :

    • mild – waarbij men nog in staat is voltijds te werken/studeren maar niettemin met inspanning en rust tijdens de weekends:

    • matig – in staat is deeltijds te werken/studeren met inspanning;

    • ernstig – niet in staat te werken/studeren en assistentie om een onafhankelijk leven te leiden is vereist;

    • extreem - niet in staat een onafhankelijk leven te leiden, virtueel aan huis en soms aan bed gekluisterd.

    Het verloop van M.E./CVS is variabel.
    De karakteristieke eigenschap van de ziekte is invaliderende fysieke en cognitieve malaise en/of vermoeidheid en verergering van andere symptomen volgend op inspanning met langdurige reaktieve verslechteringen na aktivititeit.


    Co-morbiditeit

    In de grootste epidemiologische studie tot op heden, werd door Jason en collega’s in Chicago aangetoond dat slechts 40% van een CVS-gemeenshapscohort echt CVS had (Jason et al. 1999).
    15,6% van dit cohort had ook het fibromyalgie-syndroom (FM), een aandoening van chronische veralgemeende spier-pijn en gewricht-stijfheid met aanwezigheid van ten minste 11/18 aangewezen ‘tender points’ bij fysisch onderzoek.
    41 percent had ‘Multiple Chemical Sensitivity’ (MCS), een aandoening gedefinieerd als een chronische toestand met symptomen die reproduceerbaar terugkomen in respons op lage niveaus van blootstelling aan chemicaliën.
    De symptomen verbeteren of gaan weg wanneer de aanstokers worden verwijderd.
    De symptomen van of M.E./CVS komen voor bij meerdere orgaan-systemen en geen enkele andere aandoening kan verantwoordelijk worden geacht voor de symptomen.
    De invaliditeit die bij M.E./CVS-patiënten wordt gezien, wordt dikwijls verergerd door de co-morbiditeit van M.E./CVS met FM en MCS alsook met andere medische en psychiatrische aandoeningen, indien aanwezig.
    Een volledige anamnese moet worden afgenomen om alle symptomen die een impact hebben op funktie en gezondheid te identificeren.


    Prevalentie

    De prevalentie van CVS in epidemiologische studies gebaseerd op de totale bevolking, gebruikmakend van de Fukuda criteria, is 0,24 – 0,42% (Reeves et al. 2003, Jason et al. 1999).
    Dit betekent dat in Canada er ongeveer 125.000 mensen zijn die voldoen aan de CDC criteria voor CVS.
    Gebaseerd op Amerikaanse schattingen is het jaarlijks verlies aan produktiviteit $ 20.000 per persoon.
    In Canada wordt de jaarlijks verloren produktiviteit geschat op $ 2,5 miljard (Reynolds et al. 2004).
    Dit is een reusachtige belasting voor de economie en suggereert dat meer onderzoeksfondsen zouden moeten worden aangewend voor het begrijpen van de preventie, diagnose en aanpak van M.E./CVS.


    Etiologie

    Ondanks 20 jaar research en meer dan 3.000 gepubliceerde ‘peer-reviewed’ artikels, blijft de etiologie van M.E./CVS onduidelijk.
    Het wordt nu algemeen aanvaard dat M.E./CVS een paraplu-term is voor een heterogene groep aandoeningen en dat één enkele etiologie of mechanisme wellicht niet zal worden gevonden.
    Dit heeft geleid tot een oproep voor zorgvuldig sub-typeren door het gebruik van gekende co-relaten bij toekomstig onderzoek (Jason et al. 2005).

    Niettemin worden sommige abnormaliteiten consistent gerapporteerd.
    Deze omvatten : dysfunktie van het autonoom zenuwstelsel, gebruikmakend van de objectieve meting van hartslag-variabiliteit (Cordero et al. 1996) of ‘tilt table’-test (Rowe & Calkins 1998).
    Meerder studies hebben deficiëntie in ‘natural killer’-cel funktie getoond (Whiteside & Friberg 1998;Ogawa et al. 1998) bij M.E./CVS.
    Studies van cytokine-profielen suggereren een Th1 naar Th2 verschuiving.
    Th1 is het aspekt van het immuunsysteem dat intracellulaire infektie controleert.
    […]
    Vele intracellulaire infekties bleken meer prevalent bij M.E./CVS vergeleken met controles.
    […]
    Dit suggereert dat de infekties secundair zijn aan immuun-dysfunktie.
    Cognitieve funktie (DeLuca et al. 1997, Michiels et al. 1999, Tiersky et al. 2003), hersen-doorbloeding bij SPECT (Ichise et al. 1992, Costa et al. 1995, Fischler et al. 1996) en kwantitatieve EEG zijn allemaal abnormaal (Flor-Henry et al. 2003).
    Hormonale studies tonen hypo-funktie ter hoogte van de hypothalamus.
    Recent werd gesuggereerd dat dit wellicht gevolg is van chronische ziekte eerder dan een oorzaak (Cleare 2004).


    2. - M.E./CVS is GEEN psychiatrische aandoening

    De eerste vraag bij veel psychiaters zal zijn of M.E./CVS een psychiatrische aandoening is.
    Als het zou zijn waarom zit het dan niet in de DSM ['Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders', klassificatie voor psychische stoornissen – cfr. :
    http://nl.wikipedia.org/wiki/Diagnostic_and_Statistical_Manual_of_Mental_Disorders -&- http://www.bol.com/nl/p/boeken-engels/diagnostic-and-statistical-manual-of-mental-disorders-dsm-iv-tr/1001004001341827/index.html -] ?
    Als het zou zijn waarom worden er dan richtlijnen geschreven voor psychiaters ?

    De research toont steeds duidelijker dat M.E./CVS GEEN primaire psychiatrische aandoening is hoewel psychiatrische symptomen soms prominent kunnen zijn.
    De ‘World Health Organization’ heeft M.E./CVS als een neurologische aandoening geklassificeerd.
    Vroeger hypothesen van psychologische oorzaken zoals de quote van Abbey en Garfinkel uit 1991 (“De meerderheid van zij die lijden [aan of M.E./CVS] ervaren primaire psychiatrische aandoeningen of psychofysiologische reakties en de aandoening is dikwijls een cultureel gesanctioneerde vorm van ziekte-gedrag.”) werd weerlegd door steeds meer onderzoeksresultaten die biologische co-relaten voor M.E./CVS tonen die niet bij depressie of enig andere psychiatrische aandoening worden gevonden.


    Voorkomen van psychiatrische aandoening bij CVS is gelijk aan die bij andere chronische medische aandoeningen

    Als M.E./CVS een psychiatrische aandoening zou zijn, zouden psychiatrische symptomen universeel moeten zijn.
    Als de striktere Fukuda criteria echter worden gebruikt voor de selektie van patiënten, is de prevalentie van gekende psychiatrische aandoeningen onder patiënten met M.E./CVS gelijkaardig met die van patiënten met andere chronische, invaliderende medische aandoeningen zoals reumatoďde arthritis; ongeveer 30 – 40% (Thieme et al. 2004, Hickie et al. 1990, Fiedler et al. 1996).
    Jason’s vergelijkende studie van de Canadse en Fukuda criteria voor M.E./CVS toonden dat de Canadese criteria patiënten selekteerden die fysiek zieker waren, meer fysieke funktionele stoornissen, meer vermoeidheid/ zwakte en meer neuro-cognitieve, neurologische en cardiopulmoniare abnormaliteiten hadden en minder huidige of levenslange psychiatrische stoornissen (Jason et al. 2004) [cfr. ook : ‘Evaluatie van de CDC Empirische Definitie’ op :
    http://mecvswetenschap.wordpress.com/2009/02/23/431/ -].
    Dit draagt bij tot het bewijsmateriaal dat diagnostische criteria de selektie van patiënten beďnvloedt.
    Studies die een hogere prevalentie van psychiatrische aandoeningen rapporteerden, vertoonden vooroordelen qua recrutering, b.v. het selekteren van degenen die voor behandeling naar een specialistisch centrum gaan of het gebruiken van ongeschikte onderzoeksinstrumenten (Thieme et al. 2004).
    Jason heeft aangetoond dat het type vragenlijst die wordt gebruikt in een studie significant de prevalentie van psychiatrische aandoeningen, gerapporteerd bij M.E./CVS-populaties, kan beďnvloeden (50% gebruikmakend van de DIS [‘Dissociation Questionnaire’; dissociatieve stoornis = persoonlijkheidsstoornis – cfr. :
    http://www.tijdschriftvoorpsychiatrie.nl/meetinstrumenten/info.php?id=45 -] vs. 25% bij de SCID [‘Structured Clinical Interview for DSM-IV - Dissociative Disorders’; veelvuldig gebruikt diagnostisch instrument voor het vaststellen van persoonlijkheidsstoornissen – cfr. : http://www.tijdschriftvoorpsychiatrie.nl/meetinstrumenten/info.php?id=105 -]) (Jason et al. 2003).
    Voor research-doeleinden wordt de ‘Structured Clincial Interview for DSM-IV’ ontwikkeld door Spitzer et al. - cfr. :
    http://www.tijdschriftvoorpsychiatrie.nl/meetinstrumenten/ -, aanbevolen bij M.E./CVS-studies (Spitzer et al. 1992, Williams et al. 1992).


    Aantallen van persoonlijkheidsstoornissen bij M.E./CVS zijn NIET verhoogd

    Als M.E./CVS een psychiatrische aandoening zou zijn, zou men verwachten dat het aantal persoonlijkheidsstoornissen verhoogd zou zijn zoals dat bij psychiatrische groepen het geval is.
    Nochtans hebben mensen met M.E./CVS gelijkaardige percentages persoonlijkheidsstoornissen (ca. 10%) als de algemene bevolking en lagere percentages dan deze die worden gevonden bij depressie (Thieme et al. 2004, Pepper et al. 1993, Saltzstein et al. 1998, Chubb et al.1999).
    Er zijn studies die hogere percentages psychologisch leed rapporteren gebruikmakend van de MMPI [Minnesota Multiphasic Personality Inventory; één van de meest frequent gebruikte persoonlijkheidstesten – cfr. :
    http://www.bol.com/nl/p/boeken-engels/mmpi-2/1001004002582122/index.html -] (Blakely et al. 1991) bij M.E./CVS vergeleken met gezonde controles maar er werd echter geargumenteerd dat de MMPI geen accurate bepaling is bij mensen met chronische medische aandoeningen omdat de items werden afgeleid en genormeerd gebaseerd op fysiek gezonde individuen.
    Wanneer ze wordt gebruikt bij groepen met chronische ziekte, dragen de fysieke symptomen bij tot de ‘hypohondriase’ [bezorgheid over lichamelijk symptomen] en ‘hysterie’ [bewustzijn van problemen en kwetsbaarheden] schalen, wat resulteert in vals-positieven (Pincus et al. 1986, Goldenberg 1989).

    Ondanks het overwicht van research voor het tegengestelde, blijft een groep van hoofdzakelijk Britse psychiaters publiceren dat M.E./CVS wordt veroorzaakt en verergerd door verkeerde zelf-perceptie en vermijdend gedrag.
    De foute overtuigingen worden omschreven als : “het geloof dat men een ernstige ziekte heeft; de verwachting dat haar/zijn toestand wellicht zal verslechten; de ‘ziekte-rol’ – met inbegrip van de effekten van processen en compensatie; en de alarmerende portretering van de aandoening als katastrofisch en invaliderend” (Barsky & Borus 1999).
    Het moet worden opgemerkt dat noch dit artikel van Barsky noch enig ander met gelijkaardige opinies ‘evidence-based’ is; het zijn de persoonlijke meningen van de auteurs.


    Genetica van depressie en M.E./CVS zijn onafhankelijk

    De genetica van M.E./CVS is onafhankelijk van deze van depressie; wat suggereert dat de twee aandoeningen GEEN gelijkaardig genetisch risico dragen (Thieme et al. 2004, Hickie et al. 1999).


    Fysiologische metingen verschillen tussen M.E./CVS en depressie

    Bij depressie is de hypothalamus-hypofyse-bijnier [HPA] as gestimuleerd en moeilijk te onderdrukken met dexamethasone [synthetisch glucocorticoid, geeft negatieve feedback aan de hypofyse om de secretie van ACTH te onderdrukken; kan niet doorheen de bloed-hersen-barričre zodat het toelaat een specifiek deel van de HPA-as te testen], terwijl het tegenovergestelde waar is bij M.E./CVS.
    Cortisol-waarden in de urine zijn laag, serum-cortisol stijgt scherp en voor langere perioden na oraal dexamethasone (Scott & Dinan 1998).
    Het is onduidelijk of deze veranderingen in HPA-as funktie primair of secundair zijn (Cleare 2004).
    Elektrodermale huid-respons en huid-temperatuur aan de vinger zijn verschillend bij M.E./CVS en bij depressie (Pazderka-Robinson et al. 2004 : ‘Quantitative EEG profiles discriminate between ME/CFS, depression and healthy controls’ [cfr. ‘Onderscheid CVS & depressie via Huid-geleiding’ op :
    http://mecvswetenschap.wordpress.com/2009/02/28/onderscheid-cvs-depressie-via-huid-geleiding/ -], Flor-Henry et al. 2003).


    Ernst van de ziekte en NIET psychologische factoren voorspellen uitkomst

    Als M.E./CVS een psychiatrische aandoening zou zijn, zou men verwachten dat psychologische symptomen de uitkomst zouden voorspellen.
    Dit is echter niet het geval.
    Studies tonen consistent dat de ernst van de symptomen bij aanvang en of iemand voldoet aan de volledige criteria voor M.E./CVS de prognose bij M.E./CVS voorspelt (Darbishire et al. 2005) maar psychologische symptomen en cognitieve overtuigingen NIET (Deale et al. 1998, Jones et al. 2004, Darbishire et al. 2005, White et al. 1998).

    Gezien de steeds groeiende hoeveelheid research-data dat M.E./CVS in feite een ernstige, dikwijls invaliderende aandoening is, is het achterlaten van het psychologisch model begrijpelijk.
    Psychiatrische stoornissen bij M.E./CVS zijn meestal secundair aan het verlies van gezondheid, levensstijl, sociale rol en financiële middelen zowel als het sociaal stigma van het hebben van een ernstige invaliderende maar zeer slecht begrepen ziekte.
    […]


    3. - Behandelingskwesties

    […]

    Medicijn-dosage en -gevoeligheid

    Het wordt algemeen aanvaard dat sommige patiënten met M.E./CVS gevoeliger zijn voor de ongunstige gevolgen van medicatie dan de meeste gezonde mensen.
    Ze delen deze eigenschap met patiënten met chronische pijn en fibromyalgie.
    Tricyclische antidepressiva mogen dan misschien bv. nuttig zijn bij het onderhouden van de slaap en het verminderen van centrale pijn-gevoeligheid maar veel patiënten met M.E./CVS hebben slechts voordeel van en tolereren slechts heel lage dosissen.
    […]
    SSRIs, die over het algemeen goed worden getolereerd bij de behandeling van depressie en angst, worden niet getolereerd door een sub-groep van M.E./CVS- patiënten.
    Het mechanisme van deze reakties is onbekend.
    Het opdrijven van de dosering wetende dat ongunstige gevolgen kunnen optreden bij deze patiënten is echter flirten met rampspoed en verzwakt de therapeutische relatie.
    […]
    In sommige gevallen kan medicijn-gevoeligheid de behandeling van de subset van deze patiënten ernstig hinderen.


    Bruikbaarheid van CGT/graduele training bij M.E./CVS

    Hoewel Cognitieve Gedrag Therapie (CGT) algemeen aanbevolen wordt voor patiënten met M.E./CVS, is het helemaal niet duidelijk of het nuttig is voor de meeste patiënten.
    De rationale voor het gebruik van CGT bij M.E./CVS is dat onterechte overtuigingen (dat de etiologie fysisch is) en ineffektieve ‘coping’ (vermijden van aktiviteit) M.E./CVS morbiditeit in stand houden en bestendigen (Deale et al. 1997, Sharpe et al. 1996).
    Het werd echter nooit bewezen dat deze overtuigingen bijdragen tot de morbiditeit bij M.E./CVS.
    […]
    Van de 6 gerapporteerde studies die CGT gebruiken bij [wat zij noemen] “M.E./CVS”, zijn er twee die patiënten selekteerden met de Oxford criteria (Deale et al. 1997, Sharpe et al. 1996), één waar de Australische criteria werden gebruikt (Lloyd et al. 1993) en één die de Fukuda criteria gebruikte “met uitzondering van het criterium dat vier van de acht bijkomende symptomen vereist” (Prins et al. 2001).
    Deze methoden van patient-selektie laten aanzienlijke heterogeniteit en inclusie van psychiatrisch zieke patiënten met vermoeidheid toe.
    Daarom zijn de resultaten niet toepasbaar op de gemiddelde, door Fukuda of Canadese criteria gedefinieerde patiënten.
    Van de overblijvende twee studies die valabele selektie-criteria gebruikten, was er één die geen nut voor CGT vond (Friedberg & Krupp 1994).
    De enige studie die voordelen meldde (verbeterde funktionele capaciteit en verminderde vermoeidheid) werd uitgevoerd bij adolescenten (Stulemeijer et al. 2005).

    Het is belangrijk te noteren dat geen enkele CGT-studie heeft gerapporteerd dat patiënten genoeg verbeterd waren om terug aan het werk te gaan; noch veranderingen qua fysieke M.E./CVS-symptomen zoals bv. spier-pijn, koorts, lymfadenopathie, hoofdpijn of orthostatische intolerantie.
    Verder suggereert klinische ervaring dat het proberen overtuigen van een M.E./CVS-patient dat zij/hij geen fysieke aandoening heeft en niet zou mogen rusten wanneer men vermoeid is, leidt tot conflicten in de arts-patient relatie en slechte uitkomsten voor de patiënten.
    […]

    Ondanks het feit dat verergering van symptomen na inspanning een verplicht criterium voor diagnose van of M.E./CVS is, wordt graduele training dikwijls voorgeschreven voor dergelijke patiënten.
    Vermoedelijk worden deze aanbevelingen gemaakt in de veronderstelling dat inspanning vergezeld zal gaan van een verbeterde aërobe capaciteit, een verhoogde anaërobe drempel en verbeterde inspanningstolerantie.
    Bij patiënten met M.E./CVS verbeterde echter noch de inspanningstolerantie noch de fitness bij trainingsprogrammas.
    Dit kan gelinkt zijn met abnormale responsen op inspanning bij mensen met M.E./CVS.
    De hartslag bij rust van patiënten is verhoogd en de maximum zuurstof-opname is gereduceerd vergeleken met gezonde sedentaire controles (Riley et al. 1990, Farquhar et al. 2002, Fulcher & White 1997, De Becker et al. 2000).
    Hersen-analyses via SPECT-scan wijzen op verergering van hypo-perfusie (Goldstein 1993) en verminderde cerebrale doorbloeding (Peterson et al. 1994) na inspanning.
    Gedaalde cognitie (Blackwood et al. 1998a, LaManca et al. 1998), gedaalde pijn-drempels (Whiteside et al. 2004) en verminderde maximale spier-contractie (Paul et al. 1999) werden ook gemeld.

    Volgens een ‘Cochrane Collaboration’ meta-analyse (Edmonds et al. 2004) zijn er vijf studies over training en M.E./CVS die methodologisch deugdelijk zijn.
    Drie van deze studies gebruikten echter de Oxford criteria (vereisen slechts vermoeidheid gedurende 6 maand voor een diagnose) voor patient-selektie.
    Eén ervan sloot patiënten met een verstoorde slaap uit (Fulcher & White 1997); wat betekent dat virtueel alle patiënten die gezien worden in de klinische praktijk zouden zijn uitgesloten.
    Er zijn twee studies die valabele diagnostische criteria gebruiken en beide melden minder zelf-gerapporteerde vermoeidheid (via de ‘Chalder Fatigue Scale’ [cfr. ‘Vermoeidheid bij Myalgische Encefalomyelitis’ op :
    http://mecvswetenschap.wordpress.com/2008/10/18/vermoeidheid-bij-myalgische-encefalomyelitis/ - voor kritiek]) (Wallman et al. 2004, Moss-Morris et al. 2005).
    Geen van deze melden follow-up langer dan 12 weken, noch over de fysieke kern-symptomen van M.E./CVS zoals pijn, niet-verfrissende slaap, infektueuze, autonome, neurologische of endocriene symptomen.
    Het is onduidelijk of deze bevindingen toepasbaar zijn op ernstig zieke patiënten aangezien geen enkele van deze patiënten in staat is deel te nemen aan studies.
    Het zal veel meer studie vergen bij een bredere groep patiënten, met rapportering over alle symptomen om ooit te uit te maken of graduele training de kern-symptomen van M.E./CVS beďnvloedt.

    Cfr. : http://mecvswetenschap.wordpress.com/2009/04/18/mecvs-richtlijnen-voor-psychiaters/


    Cfr. ook :

    1. A 37 kDa 2-5A binding protein as a potential biochemical marker for chronic fatigue syndrome
      DeMeirleir K, Bisbal C, Campine I et al. - Am J Med 2000; 108: 99-105

    2. A 56-Year-Old Woman With Chronic Fatigue Syndrome
      A. L. Komaroff - JAMA, October 8, 1997; 278(14): 1179 – 1185
      Cfr. : http://jama.ama-assn.org/cgi/content/summary/278/14/1179
      Also read the comments on this article :
      -
      Chronic fatigue syndrome
      Baschetti R - JAMA. 1998 Feb 11;279(6):431-2; author reply 432-3 - PMID: 9466629
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9466629?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Chronic fatigue syndrome
      Chester AC - JAMA. 1998 Feb 11;279(6):432; author reply 432-3 - PMID: 9466630
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9466630?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
      -
      Chronic fatigue syndrome
      Devitt NF - JAMA. 1998 Feb 11;279(6):432; author reply 432-3 - PMID: 9466631
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9466631?ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
      -
      A 56-year-old woman with chronic fatigue syndrome, 1 year later
      Delbanco TL, Daley J, Hartman EE - JAMA. 1998 Jul 22-29;280(4):372 - PMID: 9686556
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9686556?ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    Lees verder : Deel II


    08-04-2010 om 23:22 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 4/5 - (5 Stemmen)
    Tags:chronic fatigue syndrome, fbromyalgia, fibromyalgie, FM, M.E./CFS, ME/CFS, Myalgische Encefalomyelitis (M.E.), psychiater, psychiatrist, psychological, psycholoog
    >> Reageer (3)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel II
    Klik op de afbeelding om de link te volgen











     

    M.E. (cvs) – Richtlijnen voor psychiaters

    Deel II


    1. A behavioural approach based on reconstructing the sleep-wake cycle
      Hickie I, Davenport T - Cog Behav Pract 1999; 6: 442-450

    2. A case-control study to assess possible triggers and cofactors in chronic fatigue syndrome
      MacDonald KL, Osterholm MT, LeDell KH et al. - Am J Med 1996; 100: 548-554

    3. A CFS Health Consumer Perspective 1997
      Compiled by Craig T Ellis, Consumer Health Forum representitive on the Royal Australian College of Physicians' working group into Clinical Practice guidelines for Chronic Fatigue Syndrome, December 1997
      Cfr : http://www.mecfscanberra.org.au/aus_info/gdlines/consumer_perspective1.htm

    4. A chronic illness characterized by fatigue, neurologic and immunologic disorders and active human herpesvirus type 6 infection
      Buchwald D, Cheney PR, Peterson DL, Henry B, Wormsley SB, Geiger A, Ablashi DV, Salahuddin SZ, Saxinger C, Biddle R et al. - Ann Intern Med. 1992 Jan 15;116(2):103–113
      Cfr. : http://www.annals.org/cgi/content/abstract/116/2/103

    5. A community-based study of chronic fatigue syndrome
      Jason LA, Richman JA, Rademaker AW, Jordan KM, Plioplys AV, Taylor RR, McCready W, Huang CF, Plioplys S, Department of Psychology, DePaul University, Chicago, IL 60614, USA : ljason@wppost.depaul.edu - Arch Intern Med. 1999 Oct 11;159(18):2129-37 - PMID: 10527290
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10527290

    6. A comparison of cognitive behavioral treatment for chronic fatigue syndrome and primary depression.
      Friedberg F, Krupp LB, Department of Psychiatry, State University of New York at Stony Brook - Clin Infect Dis. 1994 Jan;18 Suppl 1:S105-10 - PMID: 8148435
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8148435
      Lees ook het commentaar op dit aritkel :
      Cognitive behavioral therapy for chronic fatigue syndrome
      Chalder T, Deale A, Wessely S - Clin Infect Dis. 1995 Mar;20(3):717-8 - PMID: 7756505
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7756505?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    7. A comparison of neuropsychiatric characteristics in chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis and major depression
      CM Pepper, LB Krupp, F Friedberg, C Doscher and PK Coyle, Department of Psychology, State University of New York, Stony Brook 11794 - J Neuropsychiatry Clin Neurosci 1993; 5:200-205 - © American Neuropsychiatric Association
      Cfr. : http://neuro.psychiatryonline.org/cgi/content/abstract/5/2/200

    8. A comparison of the 1988 and 1994 diagnostic criteria for chronic fatigue syndrome
      Jason LA, Torres-Harding SR, Taylor RR et al. . J Clin Psych Med Setting 2001; 8: 337-343
      Cfr. : http://www.springerlink.com/content/p216266l10731461/

    9. A consumer perspective of diagnosis and treatment of chronic major depression
      Lewis LJ - J Clin Psychiatry 2001; 62 Suppl 6: 30-34

    10. A controlled comparison of multiple chemical sensitivities and chronic fatigue syndrome
      Fiedler N, Kipen HM, DeLuca J, Kelly-McNeil K, Natelson B, Department of Environmental and Community Medicine, UMDNJ-Robert Wood Johnson Medical School, Piscataway, New Jersey 08855, USA - Psychosom Med. 1996 Jan-Feb;58(1):38-49 - PMID: 8677287
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8677287

    11. A controlled study of brain magnetic resonance imaging in patients with the chronic fatigue syndrome
      Natelson BH, Cohen JM, Brassloff I, Lee HJ - J Neurol Sci. 1993 Dec 15;120(2):213–217
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8138812

    12. A definition-based analysis of symptoms in a large cohort of patients with chronic fatigue syndrome
      De Becker P, McGregor N, De Meirleir K - J Intern Med 2001; 520: 234-240

    13. A definition-based analysis of symptoms in a large cohort of patients with chronic fatigue syndrome
      De Becker P, McGregor N, De Meirleir K - J Intern Med 2001; 520: 234-240

    14. A definition-based analysis of symptoms in a large cohort of patients with chronic fatigue syndrome
      De Becker P, McGregor N, De Meirleir K, VUB, Vakgroep Interne Geneeskunde, KRO gebouw niv.-1, Laarbeeklaan 101, 1090 Brussels, Belgium : pdbeck@minf.vub.ac.be - J Intern Med. 2001 Sep;250(3):234-40 - PMID: 11555128
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11555128

    15. A doctor's dilemma - Is a diagnosis disabling or enabling ?
      Finestone AJ - Arch Intern Med 1997; 157: 491-492

    16. A double-blind, placebo-controlled trial of intravenous immunoglobulin therapy in patients with chronic fatigue syndrome
      Lloyd A, Hickie I, Wakefield D, Boughton C, Dwyer J, Department of Infectious Diseases, Prince Henry Hospital, Sydney, Australia - Am J Med. 1990 Nov;89(5):561-8 - PMID: 2146875
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2146875
      Lees ook de commentaren op dit artikel :
      -
      Intravenous immunoglobulin treatment for the chronic fatigue syndrome
      Straus SE - Am J Med. 1990 Nov;89(5):551-3 - PMID: 2239974
      (Comment in '
      Intravenous immunoglobulin treatment of chronic fatigue syndrome' by FL Brancati - Am J Med. 1991 Sep;91(3):320-1 on : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1892156?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
      -)
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2239974?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Placebo responses in patients complaining of chronic fatigue
      Rotheram EB Jr. - Am J Med. 1991 Jun;90(6):768 - PMID: 2042698
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2042698?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Immunoglobulin treatment for chronic fatigue syndrome
      Collignon P - Am J Med. 1991 Oct;91(4):443-4 - PMID: 1951395
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1951395?ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Intravenous immunoglobulin treatment of chronic fatigue syndrome
      Brancati FL - Am J Med. 1991 Sep;91(3):320-1 - PMID: 1892156
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1892156?ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    17. A factor analysis of chronic fatigue symptoms in a community-based sample
      Jason LA, Taylor RR, Kennedy CL et al. - Soc Psych Psych Epi 2002; 37: 183-189
      Cfr. : http://www.springerlink.com/content/fhktan7v6ly8lp2y/

    18. A matched case control study of orthostatic intolerance in children/adolescents with chronic fatigue syndrome
      Galland BC, Jackson PM, Sayers RM, Taylor BJ, Department of Women's & Children's Health, University of Otago, Dunedin 9015, New Zealand : barbara.galland@otago.ac.nz - Pediatr Res. 2008 Feb;63(2):196-202 - PMID: 18091356

      This study aimed to define cardiovascular and heart rate variability (HRV) changes following head-up tilt (HUT) in children/adolescents with chronic fatigue syndrome (CFS) in comparison to age- and gender-matched controls.
      Twenty-six children/adolescents with CFS (11-19 y) and controls underwent 70-degree HUT for a maximum of 30 min, but returned to horizontal earlier at the participant's request with symptoms of orthostatic intolerance (OI) that included lightheadedness.
      Using electrocardiography and beat-beat finger blood pressure, a positive tilt was defined as OI with 1) neurally mediated hypotension (NMH); bradycardia (HR <75% of baseline) and hypotension [systolic pressure (SysP) drops >25 mm Hg)] or 2) postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS); HR increase >30 bpm or HR >120 bpm (with/without hypotension).
      Thirteen CFS and five controls exhibited OI generating a sensitivity and specificity for HUT of 50.0% and 80.8%, respectively. POTS without hypotension occurred in seven CFS subjects but no controls.
      POTS with hypotension and NMH occurred in both.
      Predominant sympathetic components to HRV on HUT were measured in CFS tilt-positive subjects.
      In conclusion, CFS subjects were more susceptible to OI than controls, the cardiovascular response predominantly manifest as POTS without hypotension, a response unique to CFS suggesting further investigation is warranted with respect to the pathophysiologic mechanisms involved.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18091356?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_RA&linkpos=3&log$=relatedarticles&logdbfrom=pubmed

    19. A measure of heart rate variability is sensitive to orthostatic challenge in women with chronic fatigue syndrome
      Yamamoto et al. - Exp. Biol. Med. 2003;228:167-174
      Cfr. : http://www.ebmonline.org/cgi/content/abstract/228/2/167

    20. A meta-analytic review of coping with illness - Do causal attributions matter ?
      Roesch SC, Weiner B - J Psychosom Res 2001; 50: 205-219

    21. A naturalistic study of the chronic fatigue syndrome among women in primary care
      Saltzstein, B.J., Wyshak, G., Hubbuch, J.T. & Perry, J.C. (1998) - General Hospital Psychiatry, 20 , 307-316
      Cfr. : http://www.ingentaconnect.com/content/els/01638343/1998/00000020/00000005/art00036

    22. A population-based incidence study of chronic fatigue
      Lawrie SM, Manders DN, Geddes JR, Pelosi AJ - Psychol Med 1997; 27: 343-353

    23. A preliminary assessment of the association of SCL-90-R psychological inventory responses with changes in urinary metabolites in patients with chronic fatigue syndrome
      McGregor NR, Dunstan RH, Butt HL et al. - J Chronic Fatigue Syndr 1997; 3: 17-37

    24. A preliminary investigation of chlorinated hydrocarbons and chronic fatigue syndrome
      Dunstan RH, Donohoe M, Taylor W et al. - Med J Aust 1995; 163: 294-297

    25. A preliminary placebo-controlled crossover trial of fludrocortisone for chronic fatigue syndrome
      Peterson PK, Pheley A, Schroeppel J et al. - Arch Intern Med 1998; 158: 908-914
      Cfr. : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=2213569

    26. A randomized controlled graded exercise trial for chronic fatigue syndrome - Outcomes and mechanisms of change
      Moss-Morris, R., Sharon, C., Tobin, R. & Baldi, J.C. (2005), University of Auckland, New Zealand - J.Health Psychol., 10, 245-259
      Cfr. : http://hpq.sagepub.com/cgi/content/abstract/10/2/245

    27. A randomized double-blind placebo-controlled trial of moclobemide in patients with chronic fatigue syndrome
      Hickie IB, Wilson AJ, Wright JM et al. - J Clin Psychiatry 2000; 61: 643-648

    28. A report - Chronic fatigue syndrome - Guidelines for research
      Sharpe,M.C., Archard,L.C., Banatvala,J.E., Borysiewicz,L.K., Clare,A.W., David,A., Edwards,R.H., Hawton,K.E., Lambert,H.P., Lane,R.J., McDonald,E.M., Mowbray,J.F., Pearson,D.J., Peto,T.E., Preedy,V.R., Smith,A.P., Smith,D.G., Taylor,D.J., Tyrrell,D.A., Wessely,S. & White,P.D. (1991) - Journal of the Royal Society of Medicine, 84, 118-121
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1999813

    29. A review of the evidence for overlap among unexplained clinical conditions
      Aaron LA, Buchwald D - Ann Intern Med 2001; 134: 868-881

    30. A study of the immunology of the chronic fatigue syndrome - Correlation of immunologic parameters to health dysfunction
      Hassan IS, Bannister BA, Akbar A et al. - Clin Immunol Immunopathol 1998; 87: 60-67

    31. A twin study of chronic fatigue
      Buchwald D, Herrell R, Ashton S et al. - Psychosom Med 2001; 63: 936-943
      Cfr. : http://www.psychosomaticmedicine.org/cgi/content/abstract/63/6/936

    32. Abnormal neuropsychological findings are not necessarily a sign of cerebral impairment - A matched comparison between chronic fatigue syndrome and multiple sclerosis
      Van der Werf SP, Prins JB, Jongen PJ et al. - Neuropsychiatr Neuropsychol Behav Neurol 2000; 13: 199-203

    33. Abnormal thermoregulatory responses in adolescents with chronic fatigue syndrome - Relation to clinical symptoms
      Wyller et al. - Pediatrics 2007;120:e129-e137
      Cfr. : http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/120/1/e129

    34. Abnormal' illness behaviour in chronic fatigue syndrome and multiple sclerosis
      Trigwell P, Hatcher S, Johnson M, Stanley P, House A - BMJ 1995; 311: 15-18

    35. Abnormalities in response to vasopressin infusion in chronic fatigue syndrome
      Altemus M, Dale JK, Michelson D et al. - Psychoneuroendocrinol 2001; 26: 175-188

    36. Absence of evidence of borna disease virus infection in Swedish patients with chronic fatigue syndrome
      Evengard B, Briese T, Lindh G et al. - J Neurovirol 1999; 5: 495-499

    37. Acupuncture and Chinese patent drugs for treatment of chronic fatigue syndrome
      Zhao LJ - J Tradit Chin Med ( 2005;) 25:: 99–101

    38. Acupuncture in the treatment of post viral fatigue syndrome-a case report
      Mears T - Acupunct Med ( 2005;) 23:: 141–45

    39. Acute effects of thirty minutes of light-intensity, intermittent exercise on patients with chronic fatigue syndrome
      Clapp LL, Richardson MT, Smith JF et al. - Phys Ther 1999; 79: 749-756
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10440661
      Also read the comment on this article :
      Benefits of exercise therapy
      White P, Fulcher K - Phys Ther. 2000 Jan;80(1):115 - PMID: 10623963
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10623963?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    40. Acute infectious mononucleosis - Characteristics of patients who report failure to recover
      Buchwald DS, Rea TD, Katon WJ et al. - Am J Med 2000; 109: 531-537

    41. Advances in fibromyalgia - Possible role for central neurochemicals
      Russell IJ - Am J Med Sci. 1998;315 :377 –384
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9638894

    42. Aerobic work capacity in patients with chronic fatigue syndrome
      Riley MS, O'Brien CJ, McCluskey DR, Bell NP, Nicholls DP, Department of Medicine, Royal Victoria Hospital, Belfast - BMJ. 1990 Oct 27;301(6758):953-6 - PMID: 2249024
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2249024
      Lees ook de commentaren op dit artikel :
      Aerobic work capacity in chronic fatigue syndrome
      Rosen SD, King JC, Wilkinson JB, Nixon PG - BMJ. 1990 Nov 24;301(6762):1217 - PMID: 2082990
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2082990?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Aerobic work capacity in chronic fatigue syndrome
      Mäntysaari M - BMJ. 1991 Jan 5;302(6767):50 - PMID: 1991195
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1991195?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    43. Alcohol- and drug-use disorders in Australia - Implications of the National Survey of Mental Health and Wellbeing
      Teesson M, Hall W, Lynskey M, Degenhardt L - Aust N Z J Psychiatry 2000; 34: 206-213

    44. Alteration of spatial-temporal parameters of gait in chronic fatigue syndrome patients
      Saggini R, Pizzigallo E, Vecchiet J et al. - J Neurol Sci 1998; 154: 18-25

    45. Amma Therapy(R) - A Holistic Approach to Chronic Fatigue Syndrome
      A. Young - J Holist Nurs, June 1, 1993; 11(2):172 – 182
      Cfr. : http://jhn.sagepub.com/cgi/content/abstract/11/2/172

    46. Amplified amplitudes of circadian rhythms and nighttime hypotension in patients with chronic fatigue syndrome - Improvement by inopamil but not by melatonin
      Leonie van de Luit, MD, Jan van der Meulen, MD, PhD, Ton J. M. Cleophas, MD, PhD, FACA & Aeilko H. Zwinderman, MathD, PhD - Angiology, Vol. 49, No. 11, 903-908 (1998) Cfr. : http://ang.sagepub.com/cgi/content/abstract/49/11/903

    47. An assessment of cognitive function and mood in chronic fatigue syndrome
      Marshall PS, Watson D, Steinberg P et al. - Biol Psychiatry 1996; 39: 199-206

    48. An evaluation of multidisciplinary intervention for chronic fatigue syndrome with long-term follow-up and a comparison with untreated controls
      Marlin RG, Anchel H, Gibson JC et al. - Am J Med 1998; 105: 110S-114S

    49. An examination of the working case definition of chronic fatigue syndrome
      Komaroff AL, Fagioli LR, Geiger AM et al. - Am J Med 1996; 100: 56-64

    50. An inventory for measuring depression
      Beck AT, Ward CH, Menselson M, Mock J, Erbaugh J - Arch Gen Psychiatry. 1961 Jun;4:561–571
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13688369

    51. An investigation of sympathetic hypersensitivity in chronic fatigue syndrome
      Sendrowski DP, Buker EA, Gee SS - Optom Vis Sci 1997; 74: 660-663

    52. An open study of the efficacy and adverse effects of moclobemide in patients with the chronic fatigue syndrome
      White, P.D. & Cleary, K.J. (1997), Department of Psychological Medicine, St Bartholomew's and the Royal London Medical School, London - International Clinical Psychopharmacology, 12, 47-52
      Cfr. : http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=2661461

    53. Anaesthesia and chronic fatigue syndrome
      British Journal of Anaesthesia 2008 101(4):NP
      Cfr. : http://bja.oxfordjournals.org/cgi/content/extract/101/4/NP

    54. Anaesthesia for patients with idiopathic environmental intolerance and chronic fatigue syndrome
      Fisher MM, Rose M, Royal North Shore Hospital of Sydney, St Leonards, NSW 2065, Australia : mfisher@med.usyd.edu.au - Br J Anaesth. 2008 Oct;101(4):486-91
      Cfr. :
      -
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18782886
      - http://bja.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/101/4/486

    55. Analysis of neuropsychological functioning in patients with chronic fatigue syndrome
      Grafman J, Schwartz V, Dale JK, Scheffers M, Houser C, Straus SE - J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1993 Jun;56(6):684–689
      Cfr. : http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=489620

    56. Antidepressant-like activity of a Kampo (Japanese herbal) medicine, Koso-san (Xiang-Su-San) and its mode of action via the hypothalamic-pituitary-adrenal axis
      Ito N, Nagai T, Yabe T, Nunome S, Hanawa T, Yamada H - Phytomedicine ( 2006;) 13:: 658–67

    57. Antimuscle and anti-CNS circulating antibodies in chronic fatigue syndrome
      Plioplys AV - Neurology 1997; 48: 1717-1719

    58. Antioxidant status and lipoprotein peroxidation in chronic fatigue syndrome
      Manuel y Keenoy B, Moorkens G, Vertommen J, De Leeuw I - Life Sci ( 2001;) 68:: 2037–49

    59. Anxiety and depression among the epileptics in general population in Benin (Western Africa)
      Nubukpo P, Houinato D, Preux PM, Avodé G, Clément JP, Doctorat de Santé Publique, Institut d'Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale, Equipe EA 3174, Faculté de Médecine, 2, rue du Dr Marcland, 87025 Limoges - Encephale. 2004 May-Jun;30(3):214-19
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15235518

    60. Applying cluster analysis to define a typology of chronic fatigue syndrome in a medically evaluated, random community sample
      Jason LA, Taylor RR. - Psych Health 2002; 17: 323-337
      Cfr. : http://www.ingentaconnect.com/content/routledg/gpsh/2002/00000017/00000003/art00006?crawler=true

    61. Are chronic fatigue and neurally mediated hypotension related ?
      Journal Watch Psychiatry November 1, 1995
      Cfr. : http://psychiatry.jwatch.org/cgi/content/citation/1995/1101/4

    62. Assessing somatization disorder in the chronic fatigue syndrome
      Johnson SK, DeLuca J, Natelson BH - Psychosom Med 1996; 58: 50-57

    63. Assessment of anxiety and depression in primary care
      Ellen SR, Norman TR, Burrows GD - Med J Aust 1997; 167: 328-333

    64. Assessment of regional cerebral perfusion by 99Tcm-HMPAO SPECT in chronic fatigue syndrome
      Ichise M, Salit IE, Abbey SE, Chung DG, Gray B, Kirsh JC, Freedman M, Department of Radiology (Division of Nuclear Medicine), University of Toronto, Canada - Nucl Med Commun. 1992 Oct;13(10):767-72 - PMID: 1491843
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1491843

    65. Association between chronic fatigue syndrome and the corticosteroid-binding globulin gene ALA SER224 polymorphism
      Torpy DF, Bachmann AW, Gartside M et al. - Endocr Res. 2004;30 :417 –429
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15554358

    66. Association of chronic fatigue syndrome with human leucocyte antigen class II alleles
      J Smith, E L Fritz, J R Kerr, A J Cleare, S Wessely and D L Mattey - J. Clin. Pathol., August 1, 2005; 58(8): 860 – 863
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16049290

    67. Associations between perfectionism, mood and fatigue in chronic fatigue syndrome - A pilot study
      Blenkiron PMA, Edwards R, Lynch S - J Nerv Ment Dis 1999; 187: 566-570

    68. Attention and information processing efficiency in patients with Chronic Fatigue Syndrome
      Michiels, V., de, G., V, Cluydts, R. & Fischler, B. (1999) - Journal of Clinical & Experimental Neuropsychology, 21, 709-729
      Cfr. : http://www.informaworld.com/smpp/content~db=all~content=a714014569

    69. Attention and verbal learning in patients with chronic fatigue syndrome
      Michiels V, Cluydts R, Fischler B - J Int Neuropsychol Soc 1998; 4: 456-466

    70. Attributions and self-esteem in depression and chronic fatigue syndromes
      Powell R, Dolan R, Wessely S - J Psychosom Res. 1990;34(6):665–673
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2290139

    71. Attributions in chronic fatigue syndrome and fibromyalgia syndrome in tertiary care
      Neerinckx E, Van Houdenhove B, Lysens R et al. - J Rheumatol 2000; 27: 1051-1055

    72. Australia's mental health - An overview of the general population survey
      Henderson S, Andrews G, Hall W - Aust N Z J Psychiatry 2000; 34: 197-205

    73. Autoantibodies to a 68/48 kDa protein in chronic fatigue syndrome and primary fibromyalgia - A possible marker for hypersomnia and cognitive disorders
      Nishikai M, Tomomatsu S, Hankins RW et al. - Rheumatology (Oxford) 2001; 40: 806-810

    74. Autoantibodies to nuclear envelope antigens in chronic fatigue syndrome
      Konstantinov K, von Mikecz A, Buchwald D et al. - J Clin Invest 1996; 98: 1888-1896

    75. Autonomic nervous system dysfunction in adolescents with postural orthostatic tachycardia syndrome and chronic fatigue syndrome is characterized by attenuated vagal baroreflex and potentiated sympathetic vasomotion
      Stewart JM - Pediatr Res 2000; 48: 218-226

    76. Autonomic nervous system dysfunction in adolescents with postural orthostatic tachycardia syndrome and chronic fatigue syndrome is characterized by attenuated vagal baroreflex and potentiated sympathetic vasomotion
      Stewart JM - Pediatr Res 2000; 48: 218-226.

    77. Autonomic testing in patients with chronic fatigue syndrome
      De Becker P, Dendale P, De Meirleir K et al. - Am J Med 1998; 105: 22S-26S

    78. Barriers to healthcare utilization in fatiguing illness - A population-based study in Georgia
      Lin JM, Brimmer DJ, Boneva RS, Jones JF, Reeves WC, Chronic Viral Diseases Branch, National Center for Zoonotic, Vector-Borne and Enteric Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 30333, USA : dwe3@cdc.gov - BMC Health Serv Res. 2009 Jan 20;9:13 - PMID: 19154587
      Background - The purpose of this study was to determine the prevalence of barriers to healthcare utilization in persons with fatiguing illness and describe its association with socio-demographics, the number of health conditions, and frequency of healthcare utilization.
      Furthermore, we sought to identify what types of barriers interfered with healthcare utilization and why they occurred.
      Methods
      - In a cross-sectional population-based survey, 780 subjects, 112 of them with chronic fatigue syndrome (CFS), completed a healthcare utilization questionnaire.
      Text analysis was used to create the emerging themes from verbatim responses regarding barriers to healthcare utilization.
      Multiple logistic regression was performed to examine the association between barriers to healthcare utilization and other factors.
      Results
      - Forty percent of subjects reported at least one barrier to healthcare utilization. Of 112 subjects with CFS, 55% reported at least one barrier to healthcare utilization.
      Fatiguing status, reported duration of fatigue, insurance and BMI were significant risk factors for barriers to healthcare utilization.
      After adjusting for socio-demographics, medication use, the number of health problems and frequency of healthcare utilization, fatiguing status remained significantly associated with barriers to healthcare utilization.
      Subjects with CFS were nearly 4 times more likely to forego needed healthcare during the preceding year than non-fatigued subjects while those with insufficient fatigue (ISF) were nearly 3 times more likely.
      Three domains emerged from text analysis on barriers to healthcare utilization : 1) accessibility; 2) knowledge-attitudes-beliefs (KABs); and, 3) healthcare system.
      CFS and reported duration of fatigue were significantly associated with each of these domains.
      Persons with CFS reported high levels of healthcare utilization barriers for each domain : accessibility (34%), healthcare system (25%) and KABs (19%).
      In further examination of barrier domains to healthcare utilization, compared to non-fatigued persons adjusted ORs for CFS having "
      accessibility", "KAB" and "Healthcare System
      " barrier domains decreased by 40%, 30% and 19%, respectively.
      Conclusion
      - Barriers to healthcare utilization pose a significant problem in persons with fatiguing illnesses.
      Study results suggested two-fold implications: a symptom-targeted model focusing on symptoms associated with fatigue; and an interactive model requiring efforts from patients and providers to improve interactions between them by reducing barriers in accessibility, KABs and healthcare system.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19154587?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_RA&linkpos=2&log$=relatedarticles&logdbfrom=pubmed

    79. Basal activity of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in patients with the chronic fatigue syndrome (neurasthenia)
      Young AH, Sharpe M, Clements A et al. - Biol Psychiatry 1998; 43: 236-237

    80. Bed rest - A potentially harmful treatment needing more careful evaluation
      Allen C, Glasziou P, Del Mar C - Lancet 1999; 354: 1229-1233

    81. Behavioural problems associated with the chronic fatigue syndrome
      Smith AP, Behan PO, Bell W, Millar K, Bakheit M - Br J Psychol. 1993 Aug;84 (:411–423
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8401992

    82. Bioaccumulated chlorinated hydrocarbons and red/white blood cell parameters
      Dunstan RH, Roberts TK, Donohoe M et al. - Biochem Mol Med 1996; 58: 77-84

    83. Biochemical evidence for a novel low molecular weight 2-5A-dependent RNase L in chronic fatigue syndrome
      Suhadolnik RJ, Peterson DL, O'Brien K et al. - J Interferon Cytokine Res 1997; 17: 377-385

    84. Blood volume and its relation to peak O(2) consumption and physical activity in patients with chronic fatigue
      Farquhar WB, Hunt BE, Taylor JA, Darling SE, Freeman R, Center for Autonomic and Peripheral Nerve Disorders, Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA 02215, USA - Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2002 Jan;282(1):H66-71 - PMID: 11748048
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11748048

    Lees verder : Deel III


    08-04-2010 om 23:20 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Tags:chronic fatigue syndrome, fbromyalgia, fibromyalgie, FM, M.E./CFS, ME/CFS, Myalgische Encefalomyelitis (M.E.), psychiater, psychiatrist, psychological, psycholoog
    >> Reageer (1)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel III
    Klik op de afbeelding om de link te volgen













     

    M.E. (cvs) – Richtlijnen voor psychiaters

    Deel III

    1. Blunted adrenocorticotropin and cortisol responses to corticotropin-releasing hormone stimulation in chronic fatigue syndrome
      Scott LV, Medbak S, Dinan TG - Acta Psychiatr Scand 1998; 97: 450-457

    2. Blunted pressor and intramuscular metabolic responses to voluntary isometric exercise in multiple sclerosis
      Ng et al. - J. Appl. Physiol. 2000;88:871-880
      Cfr. :
      http://jap.physiology.org/cgi/content/abstract/88/3/871

    3. Blunted serotonin-mediated activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in chronic fatigue syndrome
      Dinan TG, Majeed T, Lavelle E et al. - Psychoneuroendocrinology 1997; 22: 261-267

    4. Borna disease virus infection in two family clusters of patients with chronic fatigue syndrome
      Nakaya T, Takahashi H, Nakamura Y et al. - Microbiol Immunol 1999; 43: 679-689

    5. Brain MRI abnormalities exist in a subset of patients with chronic fatigue syndrome
      Lange G, DeLuca J, Maldjian JA et al. - J Neurol Sci 1999; 171: 1-2

    6. Brain positron emission tomography (PET) in chronic fatigue syndrome - Preliminary data
      Tirelli U, Chierichetti F, Tavio M et al. - Am J Med 1998; 105: 54S-58S

    7. Brain stem hypoperfusion in patients with myalgic encephalomyelitis-chronic fatigue syndrome
      Costa DC, Brostoff J, Douli V, Ell PJ - Eur J Nucl Med 1992; 19: 733

    8. Brainstem perfusion is impaired in chronic fatigue syndrome
      Costa DC, Tannock C, Brostoff J, Department of Psychiatry, UCL Medical School, London, UK - QJM. 1995 Nov;88(11):767-73 - PMID: 8542261
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8542261
      Lees ook de commentaar op dit artikel :
      Brainstem hypoperfusion in CFS
      Nixon PG - QJM. 1996 Feb;89(2):163-4 - PMID: 8729560
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8729560?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    9. Building a 'national coalition for people with depression'
      Hickie IB - Australas Psychiatry 2000; 8: 125-131

    10. Can CBT substantially change grey matter volume in chronic fatigue syndrome ?
      Inge Bramsen, Centre of Expertise Participation, Occupation and Health, Rotterdam University, Rotterdam, The Netherlands - Correspondence to : Inge Bramsen, PhD, Centre of Expertise Participation, Occupation and Health, Rotterdam University, Rotterdam, Museumpark 40, 3015 CX Rotterdam, The Netherlands : i.bramsen@hro.nl - Brain 2009 132(6):e110; doi:10.1093/brain/awn207
      Cfr. :
      -
      http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/extract/132/6/e110
      - http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/full/132/6/e110
      Also read the reply to this article :
      Can CBT substantially change grey matter volume in chronic fatigue syndrome ? - Reply
      F. P. de Lange, A. Koers, J. S. Kalkman, G. Bleijenberg, P. Hagoort, J. W. M. van der Meer, and I. Toni - Brain, June 1, 2009; 132(6): e111 – e111
      Cfr. :
      -
      http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/full/132/6/e111
      - http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/extract/132/6/e111?ck=nck

    11. Can sustained arousal explain the Chronic Fatigue Syndrome ?
      Wyller VB, Eriksen HR, Malterud K, Division of Paediatrics, Rikshospitalet University Hospital, Oslo, Norway : brwylle@online.no - Behav Brain Funct. 2009 Feb 23;5:10 - PMID: 19236717
      We present an integrative model of disease mechanisms in the Chronic Fatigue Syndrome (CFS), unifying empirical findings from different research traditions.
      Based upon the Cognitive activation theory of stress (CATS), we argue that new data on cardiovascular and thermoregulatory regulation indicate a state of permanent arousal responses - sustained arousal - in this condition.
      We suggest that sustained arousal can originate from different precipitating factors (infections, psychosocial challenges) interacting with predisposing factors (genetic traits, personality) and learned expectancies (classical and operant conditioning).
      Furthermore, sustained arousal may explain documented alterations by establishing vicious circles within immunology (Th2 (humoral) vs Th1 (cellular) predominance), endocrinology (attenuated HPA axis), skeletal muscle function (attenuated cortical activation, increased oxidative stress) and cognition (impaired memory and information processing).
      Finally, we propose a causal link between sustained arousal and the experience of fatigue.
      The model of sustained arousal embraces all main findings concerning CFS disease mechanisms within one theoretical framework.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19236717?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_PMC&linkpos=2&log$=citedinpmcarticles&logdbfrom=pub
      med

    12. Can the chronic fatigue syndrome be defined by distinct clinical features ?
      Hickie I, Lloyd A, Hadzi-Pavlovic D et al. - Psychol Med 1995; 25: 925-935

    13. Cardiac involvement in patients with chronic fatigue syndrome as documented with holter and biopsy data in Birmingham, Michigan, 1991-1993
      Lerner AM, Goldstein J, Chang C et al. - Infect Dis Clin Pract 1997; 6: 327-333

    14. Cardiac rehabilitation and secondary prevention
      Hare DL, Bunker SJ - Med J Aust 1999; 171: 433-439

    15. Cardiac sympathetic dysautonomia in chronic orthostatic intolerance syndromes
      Goldstein et al. - Circulation 2002;106:2358-2365
      Cfr. : http://www.circ.ahajournals.org/cgi/content/abstract/106/18/2358

    16. Cardiovascular responses of women with chronic fatigue syndrome to stressful cognitive testing before and after strenuous exercise
      LaManca JJ, Peckerman A, Sisto SA et al. - Psychosom Med 2001; 63: 756-764
      Cfr. : http://www.psychosomaticmedicine.org/cgi/content/abstract/63/5/756

    17. Cardiovascular stress responses and their relation to symptoms in Gulf War veterans with fatiguing illness
      Peckerman et al. - Psychosom. Med. 2000;62:509-516
      Cfr. : http://www.psychosomaticmedicine.org/cgi/content/abstract/62/4/509

    18. Case control study of chronic fatigue in pediatric patients
      Carter BD, Edwards JF, Kronenberger WG et al. - Pediatrics 1995; 95: 179-186

    19. Case-control study of GP attendance rates by suicide cases with or without a psychiatric history
      Power K, Davies C, Swanson V et al. - Br J Gen Pract 1997; 47: 211-215

    20. CD4 T lymphocytes from patients with chronic fatigue syndrome have decreased interferon-gamma production and increased sensitivity to dexamethasone
      Visser J, Blauw B, Hinloopen B et al. - J Infect Dis 1998; 177: 451-454

    21. Cerebrospinal fluid biogenic amine metabolites, plasma-rich platelet serotonin and [3H]imipramine reuptake in the primary fibromyalgia syndrome
      Legangneux E, Mora JJ, Spreux-Varoquaux O et al. - Rheumatology (Oxford). 2001;40 :290 –296
      Cfr. : http://rheumatology.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/40/3/290

    22. Change in grey matter volume cannot be assumed to be due to cognitive behavioural therapy
      Tom Kindlon, Irish ME/CFS Association, PO Box 3075 Dublin 2, Ireland : tomkindlon@oceanfree.net -&- tkindlon@maths.tcd.ie - Brain Advance Access published online on January 29, 2009
      Cfr. : http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/extract/awn358v1

    23. Change in grey matter volume cannot be assumed to be due to cognitive behavioural therapy – Reply
      F. P. de Lange, G. Bleijenberg, J. W. M. van der Meer, P. Hagoort and I. Toni - Brain, July 1, 2009; 132(7): e120 – e120
      Cfr. : http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/full/132/7/e120

    24. Changes in Australia's Mental Health Services under the First National Mental Health Plan of the National Mental Health Strategy 1993–98 - Sixth Annual Report of the Commonwealth Department of Health and Aged Care
      Commonwealth Department of Health and Aged Care - National Mental Health Report 2000 – Canberra : Mental Health and Special Programs Branch, Department of Health and Ageing, 2000

    25. Changes in growth hormone, insulin, insulinlike growth factors (IGFs) and IGF-binding protein-1 in chronic fatigue syndrome
      Allain TJ, Bearn JA, Coskeran P et al. - Biol Psychiatry 1997; 41: 567-573

    26. Changes in immune parameters seen in Gulf War veterans but not in civilians with chronic fatigue syndrome
      Zhang Q, Zhou XD, Denny T et al. - Clin Diagn Lab Immunol 1999; 6: 6-13

    27. Changing epidemiology of Ross River virus disease in South Australia
      Selden SM, Cameron AS - Med J Aust 1996; 165: 313-317

    28. Characteristics of fatigued persons associated with features of chronic fatigue syndrome
      Hartz AJ, Kuhn E M, Levine PH et al. - J Chron Fatigue Synd 1998; 4(3): 71-97
      Cfr. : http://www.informaworld.com/smpp/content~db=all~content=a903865307~tab=citations

    29. Children's somatization inventory - Psychometric properties of the Revised Form (CSI-24)
      Lynn S. Walker, PhD1, Joy E. Beck, PhD1,2, Judy Garber, PhD3 and Warren Lambert, PhD4 - 1Department of Pediatrics, Vanderbilt University School of Medicine - 2Department of Psychology, Vanderbilt University - 3Department of Psychology and Human Development, Vanderbilt University and - 4Vanderbilt Kennedy Center for Evaluation & Program Improvement - All correspondence concerning this article should be addressed to Lynn S. Walker, Division of Adolescent Medicine and Behavioral Science, Department of Pediatrics, Vanderbilt University School of Medicine, 11128 Doctors’ Office Tower, Nashville, TN 37232-3571 – E-mail : lynn.walker@vanderbilt.edu - Journal of Pediatric Psychology 2009 34(4):430-440 - © The Author 2008. Published by Oxford University Press on behalf of the Society of Pediatric Psychology
      Cfr. : http://jpepsy.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/34/4/430

    30. Chronic ciguatera - One cause of the chronic fatigue syndrome
      Pearn JH - J Chronic Fatigue Syndr 1996; 2: 29-34

    31. Chronic disease self-management program - 2-Year health status and health care utilization outcomes
      Lorig KR, Ritter P, Stewart AL, Sobel DS, Brown BW Jr, Bandura A, Gonzalez VM, Laurent DD, Holman HR, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA - Med Care. 2001 Nov;39(11):1217-23 - PMID: 11606875
      Objectives
      - To assess the 1- and 2-year health status, health care utilization and self-efficacy outcomes for the Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP).
      The major hypothesis is that during the 2-year period CDSMP participants will experience improvements or less deterioration than expected in health status and reductions in health care utilization.
      Design
      - Longitudinal design as follow-up to a randomized trial.
      Setting
      : Community.
      Participants
      - Eight hundred thirty-one participants 40 years and older with heart disease, lung disease, stroke or arthritis participated in the CDSMP.
      At 1- and 2-year intervals respectively 82% and 76% of eligible participants completed data.
      Main autcome measures
      - Health status (self-rated health, disability, social/role activities limitations, energy/fatigue and health distress), health care utilization (ER/outpatient visits, times hospitalized and days in hospital) and perceived self-efficacy were measured.
      Main results
      - Compared with baseline for each of the 2 years, ER/outpatient visits and health distress were reduced (P <0.05).
      Self-efficacy improved (P <0.05).
      The rate of increase is that which is expected in 1 year.
      There were no other significant changes.
      Conclusions
      - A low-cost program for promoting health self-management can improve elements of health status while reducing health care costs in populations with diverse chronic diseases.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11606875

    32. Chronic fatigue - Symptom and syndrome
      Wessely S - Ann Intern Med 2001; 134 Suppl: 838-843

    33. Chronic fatigue and chronic fatigue syndrome - Shifting boundaries and attributions [review]
      Lloyd AR - Am J Med 1998; 105: 7S-10S

    34. Chronic fatigue and its syndromes
      Wessely S, Hotopf M, Sharpe M - New York : Oxford University Press, 1998

    35. Chronic fatigue and the chronic fatigue syndrome - Prevalence in a Pacific Northwest health care system
      Buchwald D, Umali P, Umali J et al. - Ann Intern Med 1995; 123: 81-88

    36. Chronic fatigue following infection by Coxiella burnetii (Q fever) - Ten-year follow-up of the 1989 UK outbreak cohort
      Wildman MJ, Smith EG, Groves J, Beattie JM, Caul EO, Ayres JG, Department of Respiratory Medicine, Birmingham Heartlands Hospital, UK - QJM. 2002 Aug;95(8):527-38 - PMID: 12145392
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145392
      Also read the comment on this article :
      Q fever - Still a mysterious disease
      Raoult D - QJM. 2002 Aug;95(8):491-2 - PMID: 12145387
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12145387?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    37. Chronic fatigue report delayed as row breaks out over content
      Eaton L - BMJ 2002; 324: 7
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11777786?dopt=Abstract

    38. Chronic Fatigue Syndrome
      Natelson - JAMA 2001;285:2557-2559
      Cfr. : http://jama.ama-assn.org/cgi/content/extract/285/20/2557?hits=10&RESULTFORMAT=&FIRSTINDEX=0&maxtoshow=&HITS=10&fulltext=Chro
      nic+Fatigue%3A+Syndrome+or+Disease%3F+&searchid=1&resourcetype=HWCIT

    39. Chronic Fatigue Syndrome
      Riccardo Baschetti, Alexander C. Chester, Neal F. Devitt, and Anthony L. Komaroff - JAMA. 1998;279(6):431-433
      Cfr. : http://jama.ama-assn.org/cgi/content/extract/279/6/431

    40. Chronic fatigue syndrome - A 20th century illness ?
      Wessely S - Scand J Work Environ Health 1997; 23: 17-34

    41. Chronic Fatigue Syndrome - A Biological Approach
      Patrick Englebienne & Kenny De Meirleir – CRC, February 27, 2002 (1 edition) – ISBN-10 : 0849310466 – ISBN-13 : 978-0849310461
      Chronic Fatigue Syndrome (CFS) is a complex, debilitating disorder, yet few current scientific biomedical books are available on the subject.
      The nonspecific symptoms, lack of diagnostic tests and uncertainty as to the cause or causes of CFS make the disease that much more baffling.
      '
      Chronic Fatigue Syndrome - A Biological Approach' represents a monumental step in the journey to a unified understanding of CFS and establishes a scientific basis for treatment.
      The book provides a rare treatise on current state of the art with respect to the worldwide scientifically documented basis of CFS and acknowledges the many as yet undiscovered or undefined pathogenic mechanisms involved in the production of symptoms.
      The authors, reflecting their clinical and basic research backgrounds, outline future research imperatives and direct clinicians toward appropriate diagnostic and therapeutic strategies.
      Because of the multifactorial aspects of the disease, the book addresses various fields of the biomedical sciences, such as protein biochemistry, virology and pharmacology.
      Many recent, biological discoveries help us better understand the physiology of this disease and improve the specificity of its diagnosis by laboratory tests.
      This book summarizes these advances and discusses insights that support CFS as a distinct and specific physical disease.
      Overall, '
      Chronic Fatigue Syndrome - A Biological Approach
      ' provides a firm foundation understanding of CFS, opening the way for better diagnosis and design of new therapies
      Cfr. :
      http://www.amazon.com/Chronic-Fatigue-Syndrome-Biological-Approach/dp/0849310466

    42. Chronic fatigue syndrome - A clinical and laboratory study with a well matched control group
      Swanink CM, Vercoulen JH, Bleijenberg G et al. - J Intern Med 1995; 237: 499-506

    43. Chronic fatigue syndrome - A disorder of central cholinergic transmission
      Chaudhuri A, Majeed T, Dinan T, Behan PO - J Chronic Fatigue Syndr 1997; 3: 3-16

    44. Chronic fatigue syndrome - A new challenge for health care professionals
      Jason LA, Wagner L, Taylor R et al. - J Com Psych 1995; 23: 143-164
      Cfr. : http://www3.interscience.wiley.com/journal/112408431/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0

    45. Chronic fatigue syndrome - A review
      N. Afari and D. Buchwald - Am J Psychiatry, February 1, 2003; 160(2): 221 – 236
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12562565
      Also read the comments on this article :
      -
      On chronic fatigue syndrome
      Bobo WV, Hall WC - Am J Psychiatry. 2004 Jun;161(6):1132-3; author reply 1133-4 - PMID: 15169716
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15169716?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract
      -
      On chronic fatigue syndrome
      Berger J - Am J Psychiatry. 2004 Jun;161(6):1133; author reply 1133-4 - PMID: 15169718
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15169718?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract

    46. Chronic fatigue syndrome - A working case definition
      Holmes GP, Kaplan JE, Gantz NM, Komaroff AL, Schonberger LB, Straus SE, Jones JF, Dubois RE, Cunningham-Rundles C, Pahwa S et al., Division of Viral Diseases, Centers for Disease Control, Atlanta, Georgia - Ann Intern Med. 1988 Mar;108(3):387-9 - PMID: 2829679
      The chronic Epstein-Barr virus syndrome is a poorly defined symptom complex characterized primarily by chronic or recurrent debilitating fatigue and various combinations of other symptoms, including sore throat, lymph node pain and tenderness, headache, myalgia and arthralgias.
      Although the syndrome has received recent attention and has been diagnosed in many patients, the chronic Epstein-Barr virus syndrome has not been defined consistently.
      Despite the name of the syndrome, both the diagnostic value of Epstein-Barr virus serologic tests and the proposed causal relationship between Epstein-Barr virus infection and patients who have been diagnosed with the chronic Epstein-Barr virus syndrome remain doubtful.
      We propose a new name for the chronic Epstein-Barr virus syndrome--the chronic fatigue syndrome--that more accurately describes this symptom complex as a syndrome of unknown cause characterized primarily by chronic fatigue.
      We also present a working definition for the chronic fatigue syndrome designed to improve the comparability and reproducibility of clinical research and epidemiologic studies and to provide a rational basis for evaluating patients who have chronic fatigue of undetermined cause.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2829679

    47. Chronic fatigue syndrome - Aetiology, diagnosis and treatment
      Avellaneda Fernández A, Pérez Martín A, Izquierdo Martínez M, Arruti Bustillo M, Barbado Hernández FJ, de la Cruz Labrado J, Díaz-Delgado Peńas R, Gutiérrez Rivas E, Palacín Delgado C, Rivera Redondo J, Ramón Giménez JR, Carlos III Health Institute, Sinesio Delgado, n degrees 6, 28029, Madrid, Spanish Society of Primary Care Physicians, Narváez, 15 1 degrees Izda, 28009, Madrid, Spain : alfavel@gmail.com - BMC Psychiatry. 2009 Oct 23;9 Suppl 1:S1 - PMID: 19857242
      Chronic fatigue syndrome is characterised by intense fatigue, with duration of over six months and associated to other related symptoms.
      The latter include asthenia and easily induced tiredness that is not recovered after a night's sleep.
      The fatigue becomes so severe that it forces a 50% reduction in daily activities.
      Given its unknown aetiology, different hypotheses have been considered to explain the origin of the condition (from immunological disorders to the presence of post-traumatic oxidative stress), although there are no conclusive diagnostic tests.
      Diagnosis is established through the exclusion of other diseases causing fatigue.
      This syndrome is rare in childhood and adolescence, although the fatigue symptom per se is quite common in paediatric patients.
      Currently, no curative treatment exists for patients with chronic fatigue syndrome.
      The therapeutic approach to this syndrome requires a combination of different therapeutic modalities.
      The specific characteristics of the symptomatology of patients with chronic fatigue require a rapid adaptation of the educational, healthcare and social systems to prevent the problems derived from current systems.
      Such patients require multidisciplinary management due to the multiple and different issues affecting them.
      This document was realized by one of the Interdisciplinary Work Groups from the Institute for Rare Diseases and its aim is to point out the main social and care needs for people affected with Chronic Fatigue Syndrome.
      For this, it includes not only the view of representatives for different scientific societies, but also the patient associations view, because they know the true history of their social and sanitary needs.
      In an interdisciplinary approach, this work also reviews the principal scientific, medical, socio-sanitary and psychological aspects of Chronic Fatigue Syndrome.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19857242?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_PMC&linkpos=1&log$=citedinpmcreviews&logdbfrom=pub
      med

    48. Chronic fatigue syndrome - An immunological perspective
      Vollmer-Conna U, Lloyd A, Hickie I et al. - Aust N Z J Psychiatry 1998; 32: 523-527

    49. Chronic fatigue syndrome - An update
      Komaroff AL, Buchwald DS - Ann Rev Med 1998; 49: 1-13

    50. Chronic fatigue syndrome - Chronic ciguatera poisoning as a differential diagnosis
      Pearn JH - Med J Aust 1997; 166: 309-310

    51. Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – 2002
      Produced by the Royal Australasian College of Physicians Working Group - Med J Aust 2002; 176 (9 Suppl): S17-S55
      Cfr. : http://www.mja.com.au/public/guides/cfs/cfs2.html -&- http://www.mja.com.au/public/issues/177_09_041102/hickie_041102.html

    52. Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – Psychological factors
      - Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – Psychological factors (letters)

      Ian B Hickie - Med J Aust 2002; 177 (9): 526
      To the editor - The process of destigmatising chronic fatigue syndrome (CFS) is not advanced by either limiting enquiry to "acceptable" sciences or increasing the stigma already experienced by people with other neuropsychiatric disorders.
      Contrary to its intent and in contrast to the recently published Royal Australasian College of Physicians (RACP) guidelines (cfr. '
      Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – 2002' - Med J Aust 2002; 176 Suppl May 6: S17-S56 at : http://www.mja.com.au/public/guides/cfs/cfs2.html -) the recent statement by the immediate past president of the RACP and the Chairman of the ME/Chronic Fatigue Syndrome Association of Australia (cfr. 'Chronic fatigue syndrome clinical practice guidelines [letter]' - Larkins RG, Molesworth SR - Med J Aust 2002; 177: 51-52 at : http://www.mja.com.au/public/issues/177_01_010702/larkins_010702.html -) is in danger of increasing the stigma for both people with CFS and people with other common mental disorders.
      Unfortunately, key propositions in their letter ("There is no evidence that the illness is primarily psychological in origin") are clearly at variance with the tone of the guidelines (see Box 1.5, p.S31; Box 1.7, p.S32; and, "Management" summary, p.S38).
      Their letter reinforces the classical "dualistic" and rather simplistic "biological" approach (eg, "There is significant evidence of a range of biological abnormalities occurring in people with CFS").
      Unwittingly, it colludes with community-based beliefs that mental health problems are "not health" (cfr. '
      Monitoring awareness of and attitudes to depression in Australia' - Highet NJ, Hickie IB, Davenport TA - Med J Aust 2002; 176 Suppl May 20: S63-S68 at : http://www.mja.com.au/public/issues/176_10_200502/hig10079_fm.html -) and often imaginary or under the voluntary control of the patient (cfr. 'Exploring the perspectives of people whose lives have been affected by depression' - McNair BG, Highet NJ, Hickie IB, Davenport TA - Med J Aust 2002; 176 Suppl May 20: S69-S76 at : http://www.mja.com.au/public/issues/176_10_200502/mcn10080_fm.html -).
      There is no doubt that people with CFS share many experiences with people with other neuropsychiatric disorders.
      They both have daily experiences where their credibility is challenged, their disability is minimised and their needs for appropriate medical management are not met.
      Australian research and best practice have been recognised internationally for emphasising the integration of psychological, psychiatric and biological factors and respect for the experiences of persons with these debilitating disorders (cfr. '
      Illness or disease ? The case of chronic fatigue syndrome' - Lloyd AR, Hickie IB, Loblay RH - Med J Aust 2000; 172: 471-472 at : http://www.mja.com.au/public/issues/172_10_150500/lloyd/lloyd.html -).
      Unfortunately, the major advances captured in the guidelines may now be undermined if the RACP is perceived to be backing away from supporting appropriate psychological assessment and provision of effective "psychological" treatments (such as cognitive–behavioural therapy and physical rehabilitation approaches).
      Similar equivocation has left clinical guideline processes in the United Kingdom in disarray (cfr. '
      Chronic fatigue report delayed as row breaks out over content' - Eaton L - BMJ 2002; 324: 7 at : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11777786?dopt=Abstract -).
      As demonstrated recently, prolonged fatigue syndromes are common in the Australian community and the vast majority of those who seek healthcare services have concurrent depression or anxiety (cfr. '
      Neurasthenia revisited' - Hickie I, Davenport T, Issakidis C, Andrews G - Br J Psychiatry 2002; 181: 56-61 at : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12091264?dopt=Abstract -).
      Real progress towards destigmatisation, meaningful research progress and improved health services for people with CFS will only occur when the field is mature enough to deal with the clear relevance of psychological factors.
      Instead of rejecting "psychological factors" and associated treatments, relevant professional and consumer bodies should now join with the broader community movement towards increased community awareness of common neuropsychiatric disorders, genuine understanding of their (genetic, "biological", psychosocial and personal) causes and provision of effective (pharmacological and psychological) treatments (cfr. '
      Responding to the Australian experience of depression - Promotion of the direct voice of consumers is critical for reducing stigma' - Hickie IB - Med J Aust 2002; 176 Suppl May 20: S61-S62 at : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12064999?dopt=Abstract.8
      Cfr. :
      http://www.mja.com.au/public/issues/177_09_041102/hickie_041102.html
      - Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – Psychological factors (letters)
      James D Hundertmark - Med J Aust 2002; 177 (9): 525-527
      Cfr. :
      http://www.mja.com.au/public/issues/177_09_041102/hundertmark_041102.html
      -
      Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – Psychological factors
      Donald D Beard - Med J Aust 2002; 177 (9): 526
      Cfr. :
      http://www.mja.com.au/public/issues/177_09_041102/beard_041102.html
      -
      Chronic fatigue syndrome - Clinical practice guidelines – Psychological factors (in reply)
      Richard G Larkins & Simon R Molesworth - Med J Aust 2002; 177 (9): 526-527
      Cfr. :
      http://www.mja.com.au/public/issues/177_09_041102/larkins_041102.html -&- http://www.mja.com.au/public/issues/177_01_010702/larkins_010702.html

    53. Chronic fatigue syndrome - Current perspectives on evaluation and management
      Hickie IB, Lloyd AR, Wakefield D - Med J Aust 1995; 163: 314-318

    54. Chronic fatigue syndrome - Is total body potassium important ?
      Burnet RB, Yeap BB, Chatterton BE, Gaffney RD - Med J Aust 1996; 164: 384

    55. Chronic fatigue syndrome - Oxidative stress and dietary modifications
      Logan AC, Wong C - Altern Med Rev ( 2001;) 6:: 450–9

    56. Chronic fatigue syndrome - Personality and attributional style of patients in comparison to healthy controls and depressed individuals
      Chubb, H.L., Sadler, S., Cole, T., Redman, K. & Farmer, A. (1999) - Journal of Mental Health (Uk), 8
      Cfr. : http://www.ingentaconnect.com/content/apl/cjmh/1999/00000008/00000004/art00004 -&- http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=1926206

    57. Chronic fatigue syndrome - Sufferers' evaluation of medical support
      Ax S, Gregg VH, Jones D - J R Soc Med 1997; 90: 250-254

    58. Chronic fatigue syndrome - The fundamentals still apply
      Manu P - Am J Med 2000; 108: 172-173

    59. Chronic fatigue syndrome - What's in a name ?
      Loblay RH - Med J Aust 1995; 163: 285-286

    Lees verder : Deel IV


    08-04-2010 om 23:19 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Tags:chronic fatigue syndrome, fbromyalgia, fibromyalgie, FM, M.E./CFS, ME/CFS, Myalgische Encefalomyelitis (M.E.), psychiater, psychiatrist, psychological, psycholoog
    >> Reageer (3)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IV
    Klik op de afbeelding om de link te volgen











     

    M.E. (cvs) – Richtlijnen voor psychiaters

    Deel IV

    1. Chronic fatigue syndrome – The need for subtypes
      Jason LA, Corradi K, Torres-Harding S, Taylor RR, King C - DePaul University, Chicago, Illinois 60614, USA : ljason@depaul.edu - Neuropsychol Rev. 2005 Mar;15(1):29-58 - PMID: 15929497
      Chronic fatigue syndrome (CFS) is an important condition confronting patients, clinicians and researchers.
      This article provides information concerning the need for appropriate diagnosis of CFS subtypes.
      We first review findings suggesting that CFS is best conceptualized as a separate diagnostic entity rather than as part of a unitary model of functional somatic distress.
      Next, research involving the case definitions of CFS is reviewed.
      Findings suggest that whether a broad or more conservative case definition is employed and whether clinic or community samples are recruited, these decisions will have a major influence in the types of patients selected.
      Review of further findings suggests that subtyping individuals with CFS on sociodemographic, functional disability, viral, immune, neuroendocrine, neurology, autonomic and genetic biomarkers can provide clarification for researchers and clinicians who encounter CFS' characteristically confusing heterogeneous symptom profiles.
      Treatment studies that incorporate subtypes might be particularly helpful in better understanding the pathophysiology of CFS.
      This review suggests that there is a need for greater diagnostic clarity and this might be accomplished by subgroups that integrate multiple variables including those in cognitive, emotional, and biological domains.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15929497

    2. Chronic Fatigue Syndrome ??
      Perry et al. - Pediatrics 1999;104:130-131
      Cfr. : http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/extract/104/1/130

    3. Chronic fatigue syndrome and depression - Cause, effect or covariate
      Abbey SE, Garfinkel PE, Department of Psychiatry, Toronto Hospital, Ontario, Canada - Rev Infect Dis. 1991 Jan-Feb;13 Suppl 1:S73-83
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2020805

    4. Chronic fatigue syndrome and high allostatic load
      Maloney EM, Gurbaxani BM, Jones JF, de Souza Coelho L, Pennachin C, Goertzel BN - Pharmacogenomics. 2006;7 :467 –473
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16610956

    5. Chronic fatigue syndrome and neurally mediated hypotension
      Baschetti - JAMA 1996;275:359-359
      Cfr. : http://jama.ama-assn.org/cgi/content/summary/275/5/359-a?maxtoshow=&HITS=10&hits=10&RESULTFORMAT=&fulltext=Chronic+fatigue+syndro
      me+and+neurally+mediated+hypotension&searchid=1&FIRSTINDEX=0&resourcetype=
      H
      WCIT

    6. Chronic fatigue syndrome and other fatiguing illnesses in adolescents - A population-based study
      Jones JF, Nisenbaum R, Solomon L, Reyes M, Reeves WC, National Jewish Medical and Research Center, Denver, Colorado, USA - J Adolesc Health. 2004 Jul;35(1):34-40 - PMID: 15193572
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15193572

    7. Chronic fatigue syndrome as a delayed reaction to chronic low-dose organophosphate exposure
      Behan PO - J Nutr Med 1996; 6: 341-350

    8. Chronic fatigue syndrome comes of age
      Levine PH - Am J Med 1998; 105(3A): 2S-6S

    9. Chronic fatigue syndrome criteria - A critique of the requirement for multiple physical complaints
      Katon W, Russo J - Arch Intern Med. 1992 Aug;152(8):1604–1609
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1497394
      Also read the comment on this article :
      Defining the chronic fatigue syndrome
      Straus SE - Arch Intern Med. 1992 Aug;152(8):1569-70 - PMID: 1323245
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1323245?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    10. Chronic fatigue syndrome in children - A cross sectional survey
      Patel, M.X., Smith, D.G., Chalder, T. & Wessely,S. (2003) - Arch.Dis.Child, 88, 894-898
      Cfr. : http://adc.bmj.com/cgi/content/abstract/88/10/894

    11. Chronic fatigue syndrome in psychiatric patients - Lifetime and premorbid personal history of physical health
      Endicott NA - Psychosom Med 1998; 60: 744-751

    12. Chronic fatigue syndrome is an acquired neurological channelopathy
      Chaudhuri A, Behan PO - Hum Psychopharmacol Clin Exp 1999; 14: 7-17

    13. Chronic fatigue syndrome is not associated with expression of endogenous retroviral p15E
      Gelman IH, Unger ER, Mawle AC et al. - Mol Diagn 2000; 5: 155-1556
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11066017

    14. Chronic fatigue syndrome progression and self-defined recovery - Evidence from the CDC surveillance system
      Reyes M, Dobbins JG, Nisenbaum R et al. - J Chronic Fatigue Syndr 1999; 5: 7-17

    15. Chronic fatigue syndrome research - Definition and medical outcome assessment (NIH conference)
      Schluederberg A, Straus SE, Peterson P, Blumenthal S, Komaroff AL, Spring SB, Landay A, Buchwald D, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD - Ann Intern Med. 1992 Aug 15;117(4):325-31 - PMID: 1322076
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1322076

    16. Chronic fatigue syndrome should not be diagnosed in children
      Plioplys - Pediatrics 1997;100:270-271
      Cfr. : http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/extract/100/2/270

    17. Chronic fatigue syndrome, fibromyalgia and multiple chemical sensitivities in a community-based sample of persons with chronic fatigue syndrome-like symptoms
      Jason LA, Taylor RR, Kennedy CL - Psychosom Med 2000; 62: 655-663

    18. Chronic fatigue syndrome - Circadian rhythm and hypothalamic-pituitary-adrenal axis impairment
      Racciatti D, Guagnano MT, Vecchiet J, De Remigis PL, Pizzigallo E, Della Vecchia R et al. - Int J Immunopathol Pharmacol ( 2001;) 14:: 11–5

    19. Chronic fatigue syndrome - Identification of distinct subgroups on the basis of allergy and psychologic variables
      Borish L, Schmaling K, DiClementi JD et al. - J Allergy Clin Immunol 1998; 102: 222-230

    20. Chronic Fatigue Syndromes - The Limbic Hypothesis
      Goldstein,J. (1993) - Howarth Medical Press - Routledge, June 10, 1993 - ISBN-10: 1560249048 - ISBN-13: 978-1560249047
      Cfr. :
      http://www.amazon.com/Chronic-Fatigue-Syndromes-Hypothesis-Neurobiology/dp/1560249048
      -&- http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6T9T-4950SVV-B&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_search
      StrId=1024576495&_rerunOrigin=google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion
      =0&
      _userid=10&md5=6a4920f88d03e0852173fc38e3f55dbe

    21. Chronic fatigue syndromes in clinical practice
      Manu P, Lane TJ, Matthews DA, Department of Medicine, School of Medicine, University of Connecticut Health Center, Farmington - Psychother Psychosom. 1992;58(2):60-8
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1484921

    22. Chronic fatigue, chronic fatigue syndrome and fibromyalgia - Disability and health-care use
      Bombardier CH, Buchwald D - Med Care 1996; 34: 924-930

    23. Chronic fatigue, fibromyalgia and chemical sensitivity - Overlapping disorders
      Ziem G, Donnay A - Arch Intern Med 1995; 155: 1913

    24. Chronic multisymptom illness affecting Air Force veterans of the Gulf War
      Keiji Fukuda, MD, MPH; Rosane Nisenbaum, PhD; Geraldine Stewart, MA; William W. Thompson, PhD; Laura Robin, DO, MPH; Rita M. Washko, MD; Donald L. Noah, DVM, MPH; Drue H. Barrett, PhD, MS; Bonnie Randall, MCP; Barbara L. Herwaldt, MD, MPH; Alison C. Mawle, PhD; William C. Reeves, MD, MSPH – JAMA. 1998;280:981-988
      Cfr. : http://jama.ama-assn.org/cgi/content/full/280/11/981

    25. Chronic multisymptom illness complex in Gulf War I veterans 10 years later
      M. S. Blanchard, S. A. Eisen, R. Alpern, J. Karlinsky, R. Toomey, D. J. Reda, F. M. Murphy, L. W. Jackson and H. K. Kang - Am. J. Epidemiol., January 1, 2006; 163(1): 66 - 75
      Cfr. : http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/abstract/163/1/66
      Read also thje replu to this article :
      Chronic multisymptom illness complex in Gulf War I Veterans 10 years later – Reply
      S. C. Hunt, M. Jakupcak, M. McFall, M. Orsborn, B. Felker, S. Larson and M. Klevens - Am. J. Epidemiol., October 1, 2006; 164(7): 708 - 709
      Cfr. : http://aje.oxfordjournals.org/cgi/content/full/164/7/708-a

    26. Chronic orthostatic intolerance - Part of a spectrum of dysfunction in orthostatic cardiovascular homeostasis ?
      Narkiewicz and Somers - Circulation 1998;98:2105-2107
      Cfr. : http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/98/20/2105

    27. Clinical and biochemical characteristics differentiating Chronic Fatigue Syndrome from Major Depression and healthy control populations - Relation to dysfunction of RNase L pathway
      Suhadolnik, R.J., Peterson, D.L., Reichenbach, N.L., Roen, G., Metzher, M., McCahan, J., O'Brien, K., Welsch, S., Gabriel, J., Gaughan, J.P. & McGregor, N.R. (2004) - Journal of Chronic Fatigue Syndrome, 12, 5-35
      Cfr. : http://www.informaworld.com/smpp/content~db=all~content=a902836197

    28. Clinical and neurocognitive features of the post Lyme syndrome
      Bujak DI, Weinstein A, Dornbush RL - J Rheumatol 1996; 23: 1392-1397

    29. Clinical improvement in chronic fatigue syndrome is not associated with lymphocyte subsets of function or activation
      Peakman M, Deale A, Field R et al. - Clin Immunol Immunopathol 1997; 82: 83-91

    30. Clinical laboratory test findings in patients with chronic fatigue syndrome
      D. W. Bates, D. Buchwald, J. Lee, P. Kith, T. Doolittle, C. Rutherford, W. H. Churchill, P. H. Schur, M. Wener, D. Wybenga et al. - Arch Intern Med, January 9, 1995; 155(1): 97 – 103
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7632202
      Also read the comment on this article :
      Clinical laboratory test findings in patients with chronic fatigue syndrome
      Golden HE - Arch Intern Med. 1995 Jun 26;155(12):1332 - PMID: 7778967

      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7778967?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract

    31. Clinical observation of the treatment of chronic fatigue syndrome by using Bu-Zhong-Yi-Qi decoction in combination with Xiao-Chai-Hu decoction
      Yang SH, Gao M, Yang XW, Chen DQ - J Beijing Univ TCM ( 2004;) 2:: 87–9

    32. Clinical, epidemiologic and virologic studies in four clusters of the chronic fatigue syndrome
      P. H. Levine, S. Jacobson, A. G. Pocinki, P. Cheney, D. Peterson, R. R. Connelly, R. Weil, S. M. Robinson, D. V. Ablashi, S. Z. Salahuddin et al. - Arch Intern Med, August 1,1992; 152(8): 1611 – 1616
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1323246
      Also read the comment on this article
      Human herpesvirus type 6 and chronic fatigue syndrome
      Levine PH, Komaroff AL - Arch Intern Med. 1993 Mar 8;153(5):661 - PMID: 8382470
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8382470?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract

    33. Cognitive and mood-state changes in patients with chronic fatigue syndrome
      Grafman J, Johnson R, Jr, Scheffers M - Rev Infect Dis. 1991 Jan–Feb;13 Suppl 1:S45–S52
      Cfr. :
      http://www.biomedexperts.com/Abstract.bme/1850543/Cognitive_and_mood-state_changes_in_patients_with_chronic_fatigue_syndrome

    34. Cognitive behavior therapy for chronic fatigue syndrome - A randomized controlled trial
      Deale A, Chalder T, Marks I, Wessely S, Academic Department of Psychological Medicine, King's College Hospital, London, United Kingdom - Am J Psychiatry. 1997 Mar;154(3):408-14 - PMID: 9054791
      Objective - Cognitive behavior therapy for chronic fatigue syndrome was compared with relaxation in a randomized controlled trial.
      Methods
      - Sixty patients with chronic fatigue syndrome were randomly assigned to 13 sessions of either cognitive behavior therapy (graded activity and cognitive restructuring) or relaxation.
      Outcome was evaluated by using measures of functional impairment, fatigue, mood and global improvement.
      Results
      - Treatment was completed by 53 patients.
      Functional impairment and fatigue improved more in the group that received cognitive behavior therapy.
      At final follow-up, 70% of the completers in the cognitive behavior therapy group achieved good outcomes (substantial improvement in physical functioning) compared with 19% of those in the relaxation group who completed treatment.
      Conclusions
      - Cognitive behavior therapy was more effective than a relaxation control in the management of patients with chronic fatigue syndrome.
      Improvements were sustained over 6 months of follow-up.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9054791
      Also read the comment on this article :
      Cognitive behavior therapy for chronic fatigue syndrome
      Sharpe M - Am J Psychiatry. 1998 Oct;155(10):1461-2 - PMID: 9766788
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9766788?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    35. Cognitive behavior therapy for chronic fatigue syndrome - Efficacy and implications
      Sharpe M - Am J Med 1998; 105: 104S-109S

    36. Cognitive behaviour therapy for adolescents with chronic fatigue syndrome - Randomised controlled trial
      Stulemeijer M, de Jong LW, Fiselier TJ, Hoogveld SW, Bleijenberg G, Expert Centre Chronic Fatigue, University Medical Centre Nijmegen, PO Box 9101, 6500 HB, Netherlands - BMJ. 2005 Jan 1;330(7481):14. Epub 2004 Dec 7 - PMID: 15585538 (Erratum in : BMJ. 2005 Apr 9;330(7495):820)

      Objective - To evaluate the efficacy of cognitive behaviour therapy for adolescents aged 10-17 years with chronic fatigue syndrome.
      Design
      - Randomised controlled trial.
      Setting
      - Department of child psychology.
      Participants
      - 71 consecutively referred patients with chronic fatigue syndrome; 36 were randomly assigned to immediate cognitive behaviour therapy and 35 to the waiting list for therapy.
      Intervention
      - 10 sessions of therapy over five months.
      Treatment protocols depended on the type of activity pattern (relatively active or passive).
      All participants were assessed again after five months.
      Main outcome measures
      - Fatigue severity (checklist individual strength), functional impairment (SF-36 physical functioning) and school attendance.
      Results
      - 62 patients had complete data at five months (29 in the immediate therapy group and 33 on the waiting list).
      Patients in the therapy group reported significantly greater decrease in fatigue severity (difference in decrease on checklist individual strength was 14.5, 95% confidence interval 7.4 to 21.6) and functional impairment (difference in increase on SF-36 physical functioning was 17.3, 6.2 to 28.4) and their attendance at school increased significantly (difference in increase in percentage school attendance was 18.2, 0.8 to 35.5).
      They also reported a significant reduction in several accompanying symptoms.
      Self reported improvement was largest in the therapy group.
      Conclusion
      - Cognitive behaviour therapy is an effective treatment for chronic fatigue syndrome in adolescents.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15585538
      Also read the comment ons this article :
      Cognitive behaviour therapy for adolescents with chronic fatigue syndrome - Data are insufficient and conclusion inappropriate
      Chaudhuri A - BMJ. 2005 Apr 2;330(7494):789-90; author reply 790 - PMID: 15802727
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15802727?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    37. Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome - A multicentre randomised controlled trial
      Prins JB, Bleijenberg G, Bazelmans E, Elving LD, de Boo TM, Severens JL, van der Wilt GJ, Spinhoven P, van der Meer JW, Department of Medical Psychology, University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands : j.prins@cksmps.azn.nl - Lancet. 2001 Mar 17;357(9259):841-7 - PMID: 11265953
      Background
      - Cognitive behaviour therapy (CBT) seems a promising treatment for chronic fatigue syndrome (CFS), but the applicability of this treatment outside specialised settings has been questioned.
      We compared CBT with guided support groups and the natural course in a randomised trial at three centres.
      Methods
      - Of 476 patients diagnosed with CFS, 278 were eligible and willing to take part. 93 were randomly assigned CBT (administered by 13 therapists recently trained in this technique for CFS), 94 were assigned the support-group approach and 91 the control natural course.
      Multidimensional assessments were done at baseline, 8 months and 14 months.
      The primary outcome variables were fatigue severity (on the checklist individual strength) and functional impairment (on the sickness impact profile) at 8 and 14 months.
      Data were analysed by intention to treat.
      Findings
      - 241 patients had complete data (83 CBT, 80 support groups, 78 natural course) at 8 months.
      At 14 months CBT was significantly more effective than both control conditions for fatigue severity (CBT vs support groups 5.8 [2.2-9.4]; CBT vs natural course 5.6 [2.1-9.0]) and for functional impairment (CBT vs support groups 263 [38-488]; CBT vs natural course 222 [3-441]).
      Support groups were not more effective for CFS patients than the natural course.
      Among the CBT group, clinically significant improvement was seen in fatigue severity for 20 of 58 (35%), in Karnofsky performance status for 28 of 57 (49%) and self-rated improvement for 29 of 58 (50%).
      Prognostic factors for outcome after CBT were a higher sense of control predicting more improvement, and a passive activity pattern and focusing on bodily symptoms predicting less improvement.
      Interpretation
      - CBT was more effective than guided support groups and the natural course in a multicentre trial with many therapists.
      Our study showed a lower proportion of patients with improvement than CBT trials with a few highly skilled therapists.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11265953
      Also read the comments on this article :
      -
      Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome
      Vermeulen RC, Scholte HR, Bezemer PD - Lancet. 2001 Jul 21;358(9277):238; author reply 240-1 - PMID: 11480427
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11480427?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome
      Chaudhuri A - Lancet. 2001 Jul 21;358(9277):238; author reply 240-1 - PMID: 11480426
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11480426?ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome
      Spence VA, Abbot NC - Lancet. 2001 Jul 21;358(9277):239-40; author reply 240-1 - PMID: 11480428
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11480428?ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
      -
      Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome
      Lassesen KM - Lancet. 2001 Jul 21;358(9277):239; author reply 240-1 - PMID: 11480430
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11480430?ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      -
      Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome
      Shepherd C - Lancet. 2001 Jul 21;358(9277):239; author reply 240-1 - PMID: 11480429
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11480429?ordinalpos=6&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
      -
      Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome
      Baschetti R - Lancet. 2001 Jul 21;358(9277):240; author reply 240-1 - PMID: 11480431
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11480431?ordinalpos=7&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    38. Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome - A multicentre randomized controlled trial
      Prins JB, Bleijenberg G, Bazelmans E et al. - Lancet 2001; 357: 841-847

    39. Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome - A randomised controlled trial
      Deale A, Chalder T, Marks I, Wessely S - Am J Psychiatry 1997; 408-414
      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11265953

    40. Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome in adults
      Price JR, Mitchell E, Tidy E, Hunot V, Department of Psychiatry, University of Oxford, Warneford Hospital, Headington, Oxford, UK, OX3 7JX : jonathan.price@psych.ox.ac.uk - Cochrane Database Syst Rev. 2008 Jul 16;(3):CD001027 - PMID: 18646067
      This article is an update of '
      Cognitive behaviour therapy for adults with chronic fatigue syndrome' (Price JR, Couper J, Department of Psychiatry, University of Oxford, The Warneford Hospital, Oxford, UK, OX3 7JX : jonathan.price@psych.ox.ac.uk - Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001027) at : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10796733?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract
      Background - Chronic fatigue syndrome (CFS) is a common, debilitating and serious health problem.
      Cognitive behaviour therapy (CBT) may help to alleviate the symptoms of CFS.
      Objectives
      - To examine the effectiveness and acceptability of CBT for CFS, alone and in combination with other interventions, compared with usual care and other interventions.
      Search strategy
      - CCDANCTR-Studies and CCDANCTR-References were searched on 28/3/2008.
      We conducted supplementary searches of other bibliographic databases.
      We searched reference lists of retrieved articles and contacted trial authors and experts in the field for information on ongoing/completed trials.
      Selection criteria
      - Randomised controlled trials involving adults with a primary diagnosis of CFS, assigned to a CBT condition compared with usual care or another intervention, alone or in combination.
      Data collection and analysis
      - Data on patients, interventions and outcomes were extracted by two review authors independently and risk of bias was assessed for each study.
      The primary outcome was reduction in fatigue severity, based on a continuous measure of symptom reduction, using the standardised mean difference (SMD) or a dichotomous measure of clinical response, using odds ratios (OR), with 95% confidence intervals (CI).
      Main results
      - Fifteen studies (1043 CFS participants) were included in the review.
      When comparing CBT with usual care (six studies, 373 participants), the difference in fatigue mean scores at post-treatment was highly significant in favour of CBT (SMD -0.39, 95% CI -0.60 to -0.19), with 40% of CBT participants (four studies, 371 participants) showing clinical response in contrast with 26% in usual care (OR 0.47, 95% CI 0.29 to 0.76).
      Findings at follow-up were inconsistent.
      For CBT versus other psychological therapies, comprising relaxation, counselling and education/support (four studies, 313 participants), the difference in fatigue mean scores at post-treatment favoured CBT (SMD -0.43, 95% CI -0.65 to -0.20).
      Findings at follow-up were heterogeneous and inconsistent.
      Only two studies compared CBT against other interventions and one study compared CBT in combination with other interventions against usual care.
      Authors' conclusions
      - CBT is effective in reducing the symptoms of fatigue at post-treatment compared with usual care and may be more effective in reducing fatigue symptoms compared with other psychological therapies.
      The evidence base at follow-up is limited to a small group of studies with inconsistent findings.
      There is a lack of evidence on the comparative effectiveness of CBT alone or in combination with other treatments and further studies are required to inform the development of effective treatment programmes for people with CFS.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18646067?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Single
      ItemSupl.Pubmed_Discovery_RA&linkpos=4&log$=relatedreviews&logdbfrom=pubmed

      Also read the comment on this article :
      CBT reduces fatigue in adults with chronic fatigue syndrome but effects at follow-up unclear (review)
      Santhouse AM, South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK - Evid Based Ment Health. 2009 Feb;12(1):16 - PMID: 19176775

      Cfr. : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176775?itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstract

    41. Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome - A randomised controlled trial
      Sharpe M, Hawton K, Simkin S et al. - BMJ 1996; 312: 22-26

    42. Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome - A randomized controlled trial
      Sharpe M, Hawton K, Simkin S, Surawy C, Hackmann A, Klimes I, Peto T, Warrell D, Seagroatt V, University Department of Psychiatry, Warneford Hospital, Oxford - BMJ. 1996 Jan 6;312(7022):22-6 - PMID: 8555852
      Objective
      - To evaluate the acceptability and efficacy of adding cognitive behaviour therapy to the medical care of patients presenting with the chronic fatigue syndrome.
      Design - Randomised controlled trial with final assessment at 12 months.
      Setting - An infectious diseases outpatient clinic.
      Subjects - 60 consecutively referred patients meeting consensus criteria for the chronic fatigue syndrome.
      Interventions - Medical care comprised assessment, advice and follow up in general practice.
      Patients who received cognitive behaviour therapy were offered 16 individual weekly sessions in addition to their medical care.
      Main outcome measures - The proportions of patients (a) who achieved normal daily functioning (Karnofsky score 80 or more) and (b) who achieved a clinically significant improvement in functioning (change in Karnofsky score 10 points or more) by 12 months after randomisation.
      Results - Only two eligible patients refused to participate.
      All randomised patients completed treatment.
      An intention to treat analysis showed that 73% (22/30) of recipients of cognitive behaviour therapy achieved a satisfactory outcome as compared with 27% (8/30) of patients who were given only medical care (difference 47 percentage points; 95% confidence interval 24 to 69).
      Similar differences were observed in subsidiary outcome measures.
      The improvement in disability among patients given cognitive behaviour therapy continued after completion of therapy.
      Illness beliefs and coping behaviour previously associated with a poor outcome changed more with cognitive behaviour therapy than with medical care alone.
      Conclusion - Adding cognitive behaviour therapy to the medical care of patients with the chronic fatigue syndrome is acceptable to patients and leads to a sustained reduction in functional impairment.
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8555852
      Also read the comments on this article :
      -
      Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Patients were not representative of all patients with the syndrome
      Gibbons R, Macintyre A, Richards C - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1096-7; author reply 1098 - PMID: 8616426
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616426?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      - Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Evening primrose oil and magnesium have been shown to be effective
      Chilton SA - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1096; author reply 1098 - PMID: 8616424
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616424?ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
      - Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Good general care may offer as much benefit as cognitive behaviour therapy
      Shepherd C - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1096; author reply 1098 - PMID: 8616425
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616425?ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      - Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Patients' beliefs about their illness were probably not a major factor
      Ho-Yen DO - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1097-8 - PMID: 8616430
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616430?ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      - Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Essential elements of the treatment must be identified
      Lawrie SM - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1097; author reply 1098 - PMID: 8616428
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616428?ordinalpos=6&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      - Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Cognitive behavior therapy should be compared with placebo treatments
      Pearce J - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1097; author reply 1098 - PMID: 8616427
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616427?ordinalpos=7&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

      - Cognitive behaviour therapy for the chronic fatigue syndrome. Use an interdisciplinary approach
      Eaton KK - BMJ. 1996 Apr 27;312(7038):1097; author reply 1098 - PMID: 8616429
      Cfr. :
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8616429?ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_Disco
      veryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

    Lees verder : Deel V


    08-04-2010 om 23:19 geschreven door Jules

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 3/5 - (23 Stemmen)
    Tags:chronic fatigue syndrome, fbromyalgia, fibromyalgie, FM, M.E./CFS, ME/CFS, Myalgische Encefalomyelitis (M.E.), psychiater, psychiatrist, psychological, psycholoog
    >> Reageer (1)


    Blog als favoriet !

    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Foto

    Raadpleeg steeds je arts !
    Inhoud blog
  • Tijd om afscheid te nemen...
  • Fibromyalgie in het kort
  • Leden ME/CVS Vereniging unaniem tegen CBO-voorstel
  • Blood donation, XMRV & chronic fatigue syndrome
  • Illness duration and coping style in chronic fatigue syndrome
  • Review confirms PTSD in Gulf vets - Panel finds many reports of multisymptom illnesses
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel I
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel II
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel III
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IV
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel V
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VI
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel VIII
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel IX
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel X
  • M.E. (cvs) - Richtlijnen voor psychiaters - Deel XI
  • When do symptoms become a disease ?
  • Burnout
  • Gepest ? - Zet de juiste stappen
  • Voldoet jouw werkplek aan de ARBO-normen ?
  • Chiropractie - Vrijspraak voor Simon Singh in smaadzaak
  • ME/CVS ? - Werk mee aan onderzoek naar tegemoetkoming chronisch zieken !
  • Magical Medicine - How to make a disease disappear
  • A new hypothesis of chronic fatigue syndrome - Co-conditioning theory
  • A light in the darkness - Good news ahead for XMRV ?
  • Zomertijd - Help je biologische klok
  • Beter van de bedrijfsarts
  • De invloed van economisering op het werk van artsen
  • Chronisch Vermoeidheidssyndroom (IOCOB)
  • Gezond brein, gezonde darmen
  • A retrospective review of the sleep characteristics in patients with chronic fatigue syndrome and fibromyalgia
  • Opdracht voor het volgende kabinet : afschaffing van het UWV
  • Test maakt validering pijn bij ME/CVS patienten mogelijk
  • Surprise discovery that HIV retrovirus hides in bone marrow offers new hope for eradication
  • A doctor's roadmap for dealing with the problems of ME/CFS
  • De Terug Plezant Club
  • Het retrovirus XMRV - Waar of niet waar ?
  • Being homebound with chronic fatigue syndrome - A multidimensional comparison with outpatients
  • Oplaaiende symptomen ME patient verraden ontstekingsreactie
  • UWV : 'ME/CVS is ziekte in zin van arbeidsongeschiktheid'
  • Een succesverhaal met Vistide in de strijd tegen ME/CVS - Een verhaal over herstel
  • Depressie
  • Hoe stressvol is je leven ?
  • Making the diagnosis of CFS/ME in primary care - A qualitative study
  • A new system of evaluating fibromyalgia and chronic fatigue
  • Nijmeegs onderzoek haalt CVS-doorbraak onderuit
  • Psychotherapie bij depressie overschat
  • Secrets of novel retrovirus unfolding
  • XMRV : 'missing link' bij ME/CVS ?
  • Reeves, hoofd van CDC CVS onderzoeksprogramma, gaat weg
  • Constant agony of an ME sufferer
  • Canon van de geneeskunde in Nederland
  • Dr. Frank dieet
  • Defeatism is undermining evidence that chronic fatigue syndrome can be treated
  • Cellular and molecular mechanisms of interaction between the neuroendocrine and immune systems under chronic fatigue syndrome in experiment
  • Zo zorg je voor weerstand - Houd je lichaam in optimale conditie
  • Fibromyalgie Vlaanderen Nederland - Dr. Bauer
  • Bussemaker komt terug op erkenning CVS
  • Postexertional malaise in women with chronic fatigue syndrome - Laboratioriumonderzoek bevestigt inspanningsintolerantie bij ME/CVS
  • Ze vertelden stervende dochter dat ze een leugenaar was - Interview met ME moeder Criona Wilson
  • Bijwerkingen antidepressiva erger dan gedacht
  • Bereken je BMI
  • Host range and cellular tropism of the human exogenous gammaretrovirus XMRV
  • The Brain Boosting B-12 - Hydroxocobalamin
  • Vertaling Canadese criteria ME/CVS
  • Slapeloosheid & osteopathie
  • Het Advies- en meldpunt ziekteverzuim en arbeidsongeschiktheid
  • Association between serum ferritin [stored iron] level and fibromyalgia syndrome
  • Dr. Mikovits XMRV Seminar (videos)
  • Zorgen voor een ander (2010) - Antwoorden op veelgestelde vragen
  • Herwin je veerkracht - Omgaan met chronische vermoeidheid en pijn
  • Je eten bepaalt je slaap
  • Dierenleed
  • ME/CVS erkend als chronische ziekte
  • Understanding fibromyalgia pain
  • Hyperalgesia in chronic fatigue syndrome
  • Wegwijzer psychische problemen
  • Positieve psychologie
  • Fietsen in de sneeuw...
  • Tips tegen de koude
  • Failure to detect the novel retrovirus XMRV in chronic fatigue syndrome
  • Nieuwe behandeling VermoeidheidCentrum zeer effectief
  • Een Zalig Kerstfeest en een gezond en voorspoedig 2010 !
  • Taming stressful thoughts
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel I
  • Burn-out - Werken tot je erbij neervalt - Deel II
  • Canadese kriteria voor kinderen ook geschikt om onderscheid te maken tussen "milde" en "ernstige" gevallen
  • Stop met piekeren
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel I
  • Gedumpt, wat nu ? - Deel II
  • Making a Difference in ME/CFS (Chronic Fatigue Syndrome) and FM
  • Psychotherapie - Van theorie tot praktijk
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel I
  • Fibromyalgie, waardevolle dagbesteding en werk - Deel II
  • Fibromyalgie
  • Europees instrument spoort fibromyalgie op
  • Gezinsgeluk heeft positieve invloed op werk
  • Cognitieve gedragstherapie bij depressie
  • Nooit meer hetzelfde...
  • Rugklachten en RSI beroepsziekten nummer 1
  • SOS ! Hulp voor ouders
  • Dr. Nancy Klimas opens new Chronic Fatigue Center
  • The dramatic story of microbiologist Elaine DeFreitas' discovery
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - Gratis boek !
  • Verdedig je tegen wintervirussen
  • 7 geheimen die vrouwen verzwijgen
  • Eén op de twee Belgen krijgt ooit last van reuma
  • Wie langdurig ziek wordt heeft nood aan informatie
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel I
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel II
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel III
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel V
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel VIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel IX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel X
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XIX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XX
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXV
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVI
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXVIII
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXIX
  • Doe een wens... - Make a wish...
  • 7 geheimen die mannen verzwijgen
  • Snel weer aan het werk - Bedrijfsartsen op bres voor arbeidsongeschikten - Deel XXX
  • Fibromyalgie - Genezing is mogelijk - GRATIS !
  • Af en toe een geheim is juist gezond
  • FM/CVS en verzekeringen - Info voor thesis
  • Mogelijke doorbraak MS-behandeling
  • Wees een winterdepressie voor
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel I
  • Vitamine B12-tekort - Een mogelijke oorzaak van Chronische vermoeidheid ? - Deel II
  • The Guaifenesin Story
  • A virus linked to chronic fatigue syndrome - Dr. Nancy Klimas interviews
  • Don't wait for a cure to appear
  • Gezonde chocoladeletters van Sinterklaas
  • Oorzaken van puisten
  • Sporten beter dan pauzeren bij RSI
  • Alles voor het goeie doel !!
  • Gewoon gelukkig zijn...
  • Chronic Fatigue Syndrome - La bĂŞte noire of the Belgian Health Care System
  • Persoonlijkheidstests
  • Vaccinatie risicogroepen H1N1
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer - Een update (Greta)
  • Weersfactoren oorzaak van hoofdpijn
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part I
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part II
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part III
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IV
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part V
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VI
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part VIII
  • Infection as one possible cause of fibromyalgia - Part IX
  • Challenges to conventional thinking about mind and body
  • What is CFS and what is ME ?
  • CVS-Referentiecentra - Opheffing en sluiting
  • Heb ik voldoende ontspanning ?
  • 7 tips tegen een overactieve blaas
  • Wallen en kringen onder de ogen
  • Recovered CFS/ME Patient Goes to Washington, D.C.
  • Chronische vermoeidheid zit niet tussen de oren
  • Dr. Bauer heeft mijn leven gered
  • Has your marriage been damaged by fibromyalgia or chronic fatigue syndrome ?
  • Vijf grootste bedreigingen gezondheid
  • Onbegrepen lage rugpijn beter te behandelen
  • Je beste antistresstip
  • Sufferers of chronic fatigue see life as a balancing act
  • Te hard gewerkt...
  • Prof. Dr. Johann Brauer op mijn blog
  • Geopereerd Prof. Johann Bauer
  • Is de griepprik gevaarlijk ?
  • Griep en verkoudheid - Deel I
  • Griep en verkoudheid - Deel II
  • Support the 500 Professionals of the IACFS/ME
  • Slanker met je hartritme
  • Enzym veroorzaakt gevolgen slaaptekort
  • Now we can get down to business
  • XMRV and chronic fatigue syndrome
  • Verslaving is een behandelbare hersenziekte
  • Kopstukken filosofie - Oktober 2009
  • Gek op je werk
  • Fikse schadevergoeding om antidepressivum
  • ME/CFS patients have retrovirus (XMRV) on YouTube

    Foto

    Archief per week
  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

  • 12/04-18/04 2010
  • 05/04-11/04 2010
  • 29/03-04/04 2010
  • 22/03-28/03 2010
  • 15/03-21/03 2010
  • 08/03-14/03 2010
  • 01/03-07/03 2010
  • 22/02-28/02 2010
  • 15/02-21/02 2010
  • 08/02-14/02 2010
  • 01/02-07/02 2010
  • 25/01-31/01 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 04/01-10/01 2010
  • 28/12-03/01 2010
  • 21/12-27/12 2009
  • 14/12-20/12 2009
  • 07/12-13/12 2009
  • 30/11-06/12 2009
  • 23/11-29/11 2009
  • 16/11-22/11 2009
  • 09/11-15/11 2009
  • 02/11-08/11 2009
  • 19/10-25/10 2009
  • 12/10-18/10 2009
  • 05/10-11/10 2009
  • 28/09-04/10 2009
  • 21/09-27/09 2009
  • 14/09-20/09 2009
  • 07/09-13/09 2009
  • 31/08-06/09 2009
  • 10/08-16/08 2009
  • 27/07-02/08 2009
  • 20/07-26/07 2009
  • 06/07-12/07 2009
  • 22/06-28/06 2009
  • 15/06-21/06 2009
  • 08/06-14/06 2009
  • 01/06-07/06 2009
  • 25/05-31/05 2009
  • 18/05-24/05 2009
  • 11/05-17/05 2009
  • 04/05-10/05 2009
  • 27/04-03/05 2009
  • 20/04-26/04 2009
  • 13/04-19/04 2009
  • 30/03-05/04 2009
  • 23/03-29/03 2009
  • 16/03-22/03 2009
  • 09/03-15/03 2009
  • 02/03-08/03 2009
  • 23/02-01/03 2009
  • 16/02-22/02 2009
  • 09/02-15/02 2009
  • 02/02-08/02 2009
  • 26/01-01/02 2009
  • 19/01-25/01 2009
  • 12/01-18/01 2009
  • 05/01-11/01 2009
  • 22/12-28/12 2008
  • 15/12-21/12 2008
  • 08/12-14/12 2008
  • 01/12-07/12 2008
  • 24/11-30/11 2008
  • 17/11-23/11 2008
  • 10/11-16/11 2008
  • 03/11-09/11 2008
  • 27/10-02/11 2008
  • 20/10-26/10 2008
  • 13/10-19/10 2008
  • 06/10-12/10 2008
  • 29/09-05/10 2008
  • 22/09-28/09 2008
  • 15/09-21/09 2008
  • 08/09-14/09 2008
  • 01/09-07/09 2008
  • 25/08-31/08 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 11/08-17/08 2008
  • 04/08-10/08 2008
  • 28/07-03/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 14/07-20/07 2008
  • 30/06-06/07 2008
  • 23/06-29/06 2008
  • 16/06-22/06 2008
  • 09/06-15/06 2008
  • 02/06-08/06 2008
  • 26/05-01/06 2008
  • 19/05-25/05 2008
  • 12/05-18/05 2008
  • 05/05-11/05 2008
  • 28/04-04/05 2008
  • 21/04-27/04 2008
  • 14/04-20/04 2008
  • 07/04-13/04 2008
  • 31/03-06/04 2008
  • 24/03-30/03 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008
  • 03/03-09/03 2008
  • 25/02-02/03 2008
  • 18/02-24/02 2008
  • 11/02-17/02 2008
  • 04/02-10/02 2008
  • 28/01-03/02 2008
  • 21/01-27/01 2008
  • 14/01-20/01 2008
  • 07/01-13/01 2008
  • 31/12-06/01 2008
  • 24/12-30/12 2007
  • 17/12-23/12 2007
  • 10/12-16/12 2007
  • 03/12-09/12 2007
  • 26/11-02/12 2007
  • 19/11-25/11 2007
  • 12/11-18/11 2007
  • 05/11-11/11 2007
  • 29/10-04/11 2007
  • 22/10-28/10 2007
  • 15/10-21/10 2007
  • 08/10-14/10 2007
  • 01/10-07/10 2007
  • 24/09-30/09 2007
  • 17/09-23/09 2007
  • 10/09-16/09 2007
  • 03/09-09/09 2007
  • 27/08-02/09 2007
  • 20/08-26/08 2007
  • 13/08-19/08 2007
  • 06/08-12/08 2007
  • 30/07-05/08 2007
  • 23/07-29/07 2007
  • 16/07-22/07 2007
  • 09/07-15/07 2007
  • 18/06-24/06 2007
  • 11/06-17/06 2007
  • 04/06-10/06 2007
  • 28/05-03/06 2007
  • 21/05-27/05 2007
  • 14/05-20/05 2007
  • 07/05-13/05 2007
  • 30/04-06/05 2007
  • 23/04-29/04 2007
  • 16/04-22/04 2007
  • 09/04-15/04 2007
  • 02/04-08/04 2007
  • 26/03-01/04 2007
  • 19/03-25/03 2007
  • 12/03-18/03 2007
  • 05/03-11/03 2007
  • 26/02-04/03 2007
  • 19/02-25/02 2007
  • 12/02-18/02 2007
  • 05/02-11/02 2007
  • 29/01-04/02 2007
  • 22/01-28/01 2007
  • 15/01-21/01 2007
  • 08/01-14/01 2007
  • 18/12-24/12 2006
  • 11/12-17/12 2006
  • 04/12-10/12 2006
  • 27/11-03/12 2006
  • 20/11-26/11 2006
  • 13/11-19/11 2006
  • 06/11-12/11 2006
  • 30/10-05/11 2006
  • 23/10-29/10 2006
  • 16/10-22/10 2006
  • 09/10-15/10 2006
  • 02/10-08/10 2006
  • 25/09-01/10 2006
  • 18/09-24/09 2006
  • 11/09-17/09 2006
  • 04/09-10/09 2006
  • 28/08-03/09 2006
  • 07/08-13/08 2006
  • 31/07-06/08 2006
  • 24/07-30/07 2006
  • 03/07-09/07 2006
  • 26/06-02/07 2006
  • 19/06-25/06 2006
  • 12/06-18/06 2006
  • 29/05-04/06 2006
  • 22/05-28/05 2006
  • 15/05-21/05 2006
  • 08/05-14/05 2006
  • 01/05-07/05 2006
  • 24/04-30/04 2006
  • 17/04-23/04 2006
  • 10/04-16/04 2006
  • 27/03-02/04 2006
  • 20/03-26/03 2006
  • 13/03-19/03 2006
  • 06/03-12/03 2006
  • 27/02-05/03 2006
  • 20/02-26/02 2006
  • 13/02-19/02 2006
  • 06/02-12/02 2006
  • 30/01-05/02 2006
  • 23/01-29/01 2006
  • 16/01-22/01 2006
  • 09/01-15/01 2006
  • 26/12-01/01 2006
  • 19/12-25/12 2005
  • 12/12-18/12 2005
  • 05/12-11/12 2005
  • 28/11-04/12 2005
  • 21/11-27/11 2005
  • 14/11-20/11 2005
  • 07/11-13/11 2005
  • 24/10-30/10 2005
  • 17/10-23/10 2005
  • 10/10-16/10 2005
  • 03/10-09/10 2005
  • 26/09-02/10 2005
  • 19/09-25/09 2005
  • 12/09-18/09 2005
  • 05/09-11/09 2005
  • 29/08-04/09 2005
  • 22/08-28/08 2005
  • 15/08-21/08 2005
  • 08/08-14/08 2005
  • 01/08-07/08 2005
  • 25/07-31/07 2005
  • 04/07-10/07 2005
  • 27/06-03/07 2005
  • 20/06-26/06 2005
  • 13/06-19/06 2005
  • 06/06-12/06 2005
  • 30/05-05/06 2005
  • 23/05-29/05 2005
  • 16/05-22/05 2005
  • 09/05-15/05 2005
  • 02/05-08/05 2005
  • 25/04-01/05 2005
  • 18/04-24/04 2005
  • 11/04-17/04 2005
  • 29/11-05/12 1999
  • 29/12-04/01 1970

    Foto

    Willekeurig SeniorenNet Blogs
    gille
    blog.seniorennet.be/gille
    Foto


    Blog tegen de regels? Meld het ons!
    Gratis blog op http://blog.seniorennet.be - SeniorenNet Blogs, eenvoudig, gratis en snel jouw eigen blog!